陶阿麗，張國(guó)升

（安徽新華學(xué)院 藥學(xué)院，安徽 合肥 230088）

咔唑硫酸比色法測(cè)定皖南山區(qū)豆腐柴葉中果膠含量的研究

陶阿麗，張國(guó)升

（安徽新華學(xué)院 藥學(xué)院，安徽 合肥 230088）

使用咔唑硫酸比色法測(cè)定皖南山區(qū)豆腐柴葉中果膠的含量，得到符合試驗(yàn)方法的最佳測(cè)定條件：測(cè)定果膠含量所需的濃硫酸用量為10.0ml,水解溫度為85℃，水解時(shí)間為25min,0.15%咔唑無(wú)水乙醇溶液用量為0.8ml,提取的果膠含量為37.8%，半乳糖醛酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為A=0.0043C+0.104,回收率在98.6%-103.4%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.529%.本法操作簡(jiǎn)單，穩(wěn)定性好，用于實(shí)際樣品測(cè)定時(shí)，效果較為滿意.

咔唑硫酸比色法；豆腐柴果膠；含量測(cè)定

果膠是一種植物膠體，是從植物中提取的一種復(fù)雜的天然高分子聚合物，存在于植物的細(xì)胞壁和細(xì)胞內(nèi)層，是細(xì)胞壁的組成成分.果膠分子主要是由α-1,4-糖苷鍵聯(lián)接而成的半乳糖醛酸（G.A.）與鼠李糖、阿拉伯糖和半乳糖等中性糖聯(lián)結(jié)而成[1].果膠安全無(wú)毒，被廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、紡織、化妝品、冶金、煙草等行業(yè)[2-3].目前國(guó)內(nèi)對(duì)其含量的測(cè)定方法主要有重量法[4]、容量法[4]、比色法[5]和滴定法[5]等.其中重量法中果膠經(jīng)皂化生成果膠酸鈉，再經(jīng)乙酸酸化使之生成果膠酸，加入鈣鹽則生成果膠酸鈣沉淀，烘干后稱(chēng)量[6].此法穩(wěn)定可靠，但操作較煩瑣費(fèi)時(shí)，分析時(shí)間較長(zhǎng)，不宜普遍推廣.比色法是通過(guò)測(cè)定半乳糖醛酸的含量來(lái)獲得果膠的含量，準(zhǔn)確性好，且操作簡(jiǎn)單，在用于劍麻、苧麻[7]、甜菜[8]、向日葵[9]、柑橘[10]等中果膠的含量測(cè)定時(shí)，都取得了滿意的結(jié)果.本實(shí)驗(yàn)用咔唑比色法測(cè)定豆腐柴中果膠的含量，并且對(duì)果膠的水解條件和半乳糖醛酸的測(cè)定條件做了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)，獲得了滿意的結(jié)果.

1 試驗(yàn)部分

1.1 試驗(yàn)儀器與主要試劑

試驗(yàn)儀器：

HH-S恒溫水浴鍋：江蘇國(guó)勝實(shí)驗(yàn)儀器廠；721可見(jiàn)分光光度計(jì)：上海成光儀器有限公司；FA2004型電子天平：上海良平儀器有限公司；

試劑：

咔唑：AR，合肥博美生物科技有限責(zé)任公司；濃硫酸：AR，淮南市化學(xué)試劑廠；無(wú)水乙醇：AR，上海振企化學(xué)試劑有限公司；果膠：課題組從皖南山區(qū)采集豆腐柴葉自制.

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 測(cè)量方法依據(jù)

以半乳糖醛酸為對(duì)照品測(cè)定豆腐柴中果膠含量，利用半乳糖醛酸與咔唑反應(yīng)生成有顏色的配合物，在可見(jiàn)光區(qū)530nm[11]處有最大吸收，以測(cè)得的半乳糖醛酸的濃度來(lái)計(jì)算果膠的含量.

1.2.2 半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：精確稱(chēng)取0.1000g半乳糖醛酸于燒杯中，用少量蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中，用pH為3.0的鹽酸稀釋并定容.用移液管分移取上述稀釋液 1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml于 6 個(gè) 100ml容量瓶中，用 PH為3.0的鹽酸稀釋至刻度，得到濃度分別為10、20、30、40、50、60ug/ml的半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，備用.

0.15%咔唑無(wú)水乙醇溶液：稱(chēng)取0.15g的咔唑置燒杯中，加入乙醇溶解后定容于100ml容量瓶中備用.

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液各1ml于6個(gè)試管中，加入濃硫酸10ml,邊加邊冷卻，放于85℃水浴鍋中加熱25min后冷卻至室溫，加入0.15%咔唑無(wú)水乙醇溶液0.8ml,搖勻，在530nm處依次測(cè)定吸光度，空白試劑為參比，以吸光度為縱坐標(biāo)，半乳糖醛酸的濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得曲線方程為A=0.0043C+0.104，r=0.9996曲線見(jiàn)圖1.

圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線

1.2.3 換算因子的測(cè)定

稱(chēng)取樣品果膠20mg，至100ml容量瓶中，用pH為3.0的鹽酸定容，移取1ml該溶液于100ml容量瓶中并用鹽酸定容，按1.2.2的測(cè)定方法測(cè)定其吸光度(A=0.112)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線得到其半乳糖醛酸的濃度（C)，根據(jù)換算因子 f=W/(C×D)得 f=1.2651.

1.2.4 樣品果膠的含量測(cè)定

稱(chēng)取樣品果膠6.0g置于250ml燒杯中，加入1.0mol/L的硫酸溶液10.0ml，邊加邊冷卻，冷卻至室溫后，置于85℃水浴中加熱25min進(jìn)行水解，水解后冷卻至室溫，轉(zhuǎn)入50ml容量瓶中，稀釋定容，得到樣品溶液.移取樣品溶液10ml，置于50ml容量瓶中并定容，移取稀釋后的樣品溶液1.0ml放于試管中，加入0.15%的咔唑無(wú)水乙醇溶液0.8ml,充分搖勻后于暗處放置25min后，以試劑空白為參比，放于721分光光度計(jì)530nm處測(cè)定其吸光度.

計(jì)算公式1.1：果膠含量（%)=C×50×(50/10)×f/W×103

其中，C為半乳糖醛酸濃度(mg/ml)，f為換算因子，W為樣品重量

根據(jù)計(jì)算公式得出樣品果膠含量為37.8%

2 結(jié)果與討論

2.1 0.15%的咔唑無(wú)水乙醇溶液用量的選擇

圖2 不同顯色劑用量時(shí)的吸光度值

其他條件不變，分別測(cè)定顯色劑的用量為0.4ml、0.5ml、0.6ml、0.7ml、0.8、0.9ml、1.0ml 時(shí) 的 吸光度，結(jié)果表明（見(jiàn)圖2），當(dāng)顯色劑的用量為0.8ml時(shí)，吸光度最大，因此咔唑無(wú)水乙醇溶液的用量宜為0.8ml.

2.2 濃硫酸用量的選擇

在水解溫度為85℃，水解時(shí)間為25min的條件下，分別對(duì)濃硫酸的加入量為6.0～12.0ml的果膠溶液進(jìn)行水解和顯色，于530nm處測(cè)定吸光度，結(jié)果表明（見(jiàn)圖3)，硫酸加入量10.0ml時(shí)，有最大吸光度，因此本實(shí)驗(yàn)選擇的硫酸加入量為10.0ml.

圖3 不同濃硫酸用量時(shí)的吸光度值

2.3 水解溫度的選擇

分別移取10.0mL濃硫酸于6支試管中，置冰水浴中冷卻，邊冷卻邊緩慢加入1ml果膠溶液，充分冷卻后，分別放入 70、75、80、85、90、95℃水浴中加熱25min，冷卻至室溫后，加入0.8ml0.15%咔唑無(wú)水乙醇溶液，以試劑空白為參比，分別測(cè)其在530nm的吸光度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明(見(jiàn)圖4），當(dāng)水解溫度為85℃時(shí)，有最大吸收值，由此可知水解溫度宜為85℃.

圖4 不同濃硫酸用量時(shí)的吸光度值

2.4 水解時(shí)間的選擇

精密移取10.0ml濃硫酸于試管中，置冰水浴中冷卻，邊冷卻邊加入0.8ml，充分冷卻后，放于85℃水浴鍋中加熱15-30min冷卻置室溫后，于530nm處分別測(cè)定不同水解時(shí)間的吸光度.結(jié)果表明（見(jiàn)圖5)，當(dāng)水解時(shí)間為25min時(shí)，吸光度最大，當(dāng)水解時(shí)間超過(guò)25min時(shí)，吸光度值降低，可能是因?yàn)樗鈺r(shí)間過(guò)長(zhǎng)，破壞了半乳糖醛酸的結(jié)構(gòu)，因此本實(shí)驗(yàn)選擇的水解時(shí)間為25min.

圖5 不同水解時(shí)間下的吸光度值

3 方法學(xué)考察

3.1 加標(biāo)回收率實(shí)驗(yàn)

準(zhǔn)確移取4份樣品果膠溶液，分別加入30ug/ml的半乳糖醛酸標(biāo)準(zhǔn)液，按試驗(yàn)方法測(cè)定果膠含量，計(jì)算其濃度求其回收率，結(jié)果如表1，得到的回收率在98.6%～103.4%之間，表明此方法準(zhǔn)確度較好.

表1 回收率實(shí)驗(yàn)

3.2 精密度實(shí)驗(yàn)

準(zhǔn)確移取3份果膠樣品溶液，分別測(cè)定其果膠含量，求平均含量和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，其結(jié)果如表2所示，表明此方法精密度較好.

4 結(jié)論

經(jīng)測(cè)定，豆腐柴樣品果膠含量為37.8%，回收率在98.6%-103.4%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.529%，這表明本實(shí)驗(yàn)所采用的咔唑硫酸比色法回收率較高，精密度較好，所測(cè)得的豆腐柴果膠含量也較高.與傳統(tǒng)方法相比，咔唑硫酸比色法不僅簡(jiǎn)單準(zhǔn)確，顯色穩(wěn)定，靈敏度高，重現(xiàn)性好，穩(wěn)定性高，而且縮短了測(cè)定時(shí)間，有利于提取過(guò)程的分析與控制，是目前豆腐柴中果膠含量測(cè)定的較好方法，已在多種植物果膠的測(cè)定中使用.

表2 精密度實(shí)驗(yàn)

〔1〕丁建中，張雪紅，等.咔唑比色法測(cè)定劍麻果膠含量[J].食品研究與開(kāi)發(fā)，2010,31（11）：138-140.

〔2〕馬彥彪，陳桂卿，馮輝.果膠的研究概況[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥，2000,19（增刊）：111-112.

〔3〕胡國(guó)華.功能性食品膠[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.15-128.

〔4〕劉玲,葉博，紀(jì)淑娟.西瓜中果膠不同提取工藝的比較研究[J].食品工業(yè)科技,2007（28）:150-153.

〔5〕無(wú)錫輕工業(yè)大學(xué)，天津輕工業(yè)學(xué)院.食品分析[M].北京：中國(guó)輕工業(yè)出版社，2001.201-206.

〔6〕董潔，郭立偉，文紅梅，劉佳.中藥水提取液中果膠含量測(cè)定方法研究[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐，2007,21（5）：39-41.

〔7〕熊重鐸，李海燕，曾慶福.微波輔助萃取法快速測(cè)定苧麻果膠含量的研究 [J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(7):2610-2612.

〔8〕張小玲.果膠的咔唑硫酸分光光度測(cè)定法[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1999,34(1):75-78.

〔9〕翁慧，趙瑛,等.超聲法從向日葵盤(pán)中提取果膠和果膠含量的測(cè)定 [J].內(nèi)蒙古民族大學(xué)學(xué)報(bào),2010,25(1):21-23.

〔10〕尚雪波，帥鳴.柑橘皮中果膠含量的測(cè)定[M].長(zhǎng)沙：湖南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010（9）：88-90.

R284.2

A

1673-260X（2012）11-0108-03

安徽省教育廳自然研究項(xiàng)目（KJ2011Z159）