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具有階段結(jié)構(gòu)病毒動力學模型的穩(wěn)定性分析

2012-09-20 02:29查淑玲
渭南師范學院學報 2012年10期
關鍵詞:平衡點病毒感染動力學

查淑玲

(渭南師范學院數(shù)學與信息科學學院,陜西渭南714000)

流行性傳染病是嚴重威脅人類健康的疾病,而病毒性感染是現(xiàn)代社會傳染病流行的重要因素.病毒感染正在給人類的生命財產(chǎn)帶來巨大的損失.描述與理解這類病毒感染的動力學原理,對深入研究病毒性感染與抗病毒治療有著基礎性的意義.

在病毒動力學研究中,通常將未被感染的細胞、已被感染的細胞和病毒作為分析的三個變量[1].其相互作用過程為:一個未被感染的細胞被病毒感染之后,再伴隨著被感染細胞的死亡而產(chǎn)生病毒.由于有一些被感染細胞需要較長時間來產(chǎn)生病毒[2-3],為此將被感染細胞分為潛伏和活性兩階段是必要的,其中潛伏被感染細胞不能產(chǎn)生病毒,它會經(jīng)過一段時間后發(fā)展為活性被感染細胞,而活性的被感染細胞能直接生產(chǎn)病毒.文獻[4]在假定病毒處于穩(wěn)定狀態(tài)時,得到了病毒的基本再生數(shù),給出了病毒最終滅絕及持續(xù)存在的條件.本文則在文獻[4]的模型中,去掉了假定病毒處于穩(wěn)定狀態(tài)的條件,分析了模型平衡態(tài)的穩(wěn)定性,給出了判別穩(wěn)定的條件.

具有階段結(jié)構(gòu)的病毒動力學模型為

其中,x=x(t)為t時刻未被感染細胞的量,y=y(t)為潛伏被感染細胞的量,z=z(t)為活性被感染細胞的量,ν=ν(t)為病毒的量.假設未被感染的細胞以速率μ1A1/(1+mν)輸入,此輸入率隨病毒量的增加而降低,模型中參數(shù)的意義可參看文獻[4].

由于系統(tǒng)(1)的相空間是四維的,參數(shù)較多時分析其動力學性態(tài)比較困難,因此引入變量代換

1 無病平衡點穩(wěn)定性

系統(tǒng)(2)的平衡點滿足方程

由方程(3)可知,系統(tǒng)的無病平衡點為P0(A,0,0,0),另外系統(tǒng)還有一個疾病平衡點P*(x*,y*,z*,ν*).由(3)中第2式及第3式消去未知量y,可得

定理1 當R0<1時無病平衡點P0(A,0,0,0)是局部漸進穩(wěn)定的;R0>1時無病平衡點P0(A,0,0,0)是不穩(wěn)定的.

經(jīng)過計算得

又因條件R0<1保證了σ2-δA+δAp>δApε/(μ+ε) >0,由Hurwitz判據(jù)可知,矩陣J(P0)的另外三個特征值的實部均小于零,因此,R0<1時無病平衡點P0(A,0,0,0)是局部漸進穩(wěn)定的;而R0>1時無病平衡點 P0(A,0,0,0)是不穩(wěn)定的.

2 地方病平衡點的穩(wěn)定性

這里為了討論方便起見,不妨假設系統(tǒng)(2)中的參數(shù)μ=1.系統(tǒng)(2)在平衡點P*(x*,y*,z*,ν*)處的雅克比矩陣為

定理2 當B1B2B3-B>0時地方病平衡點P*(x*,y*,z*,ν*)是局部漸進穩(wěn)定的;當B1B2B3-<0時地方病平衡點P*(x*,y*,z*,ν*)是不穩(wěn)定的.

[1]Nowak M A,May R M.Virus Dynamics[M].New York:Oxford University press,2000.

[2]McLean A R,Emery V C,Webster A,et al.Population dynamies of HIV within an individual after treatment With Zidovudine[J].AIDS,1991,5(3):485-459.

[3]王霞,陶有德,宋新宇.一類帶有肝炎B病毒感染的數(shù)學模型的全局穩(wěn)定性分析[J].生物數(shù)學學報,2009,24(l):1-8.

[4]查淑玲,李建全,楊亞莉.一類具有階段結(jié)構(gòu)的病毒動力學模型[J].生物數(shù)學學報,2011,26(2):286-292.

[5]Wu J H,Wei G S.Coexistence states for cooperative model with diffusion[J].Computers and Mathematics with Applications,2002,43:1277-1290.

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