李 江,萬鼎銘
1)鄭州大學第一附屬醫(yī)院血液科鄭州450052 2)河南職工醫(yī)學院內(nèi)科教研室鄭州451191
(2011-05-20收稿 責任編輯 王 曼)
抗凋亡基因BAG-1是Bcl-2結(jié)合抗凋亡基因(Bcl-2 associated athanogene,BAG)家族的重要成員之一[1]。近年來研究[2-4]表明,BAG-1 在多種惡性腫瘤組織中表達上調(diào),但其在急性白血病(acute leukemia,AL)中的表達情況少見報道。Bcl-2與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)[5-7]。作者采用免疫細胞化學染色方法檢測AL患者骨髓單個核細胞中BAG-1及Bcl-2蛋白的表達情況,分析BAG-1表達與AL臨床特征的關(guān)系,探討B(tài)AG-1在AL發(fā)生發(fā)展中的作用。
1.1 研究對象 收集2006年5月至2010年5月鄭州大學第一附屬醫(yī)院血液科門診及住院AL和非惡性血液病患者的骨髓標本?;颊呔?jīng)骨髓細胞形態(tài)學、免疫細胞化學染色法及流式細胞術(shù)確診,符合FAB白血病分型標準。初治AL患者112例,年齡17~68歲,中位年齡 37歲;復(fù)發(fā)難治白血病(RRAL)29例,完全緩解期急性白血病(AL-CR)57例,正常對照20例。
1.2 標本采集 采集入選對象的骨髓1 mL,EDTA抗凝,并于當天以Ficoll淋巴細胞分離液分離單個核細胞,調(diào)整細胞數(shù)至(1~2)×106mL-1,制備細胞涂片,室溫風干后多聚甲醛固定20 min,PBS沖洗5 min×3次,晾干,保存于-20℃,備用。
1.3 BAG-1及Bcl-2蛋白檢測 采用免疫細胞化學染色SP法。濃縮型鼠抗人BAG-1單克隆抗體購自上海長島生物技術(shù)有限公司,濃縮型鼠抗人Bcl-2單克隆抗體、SP試劑盒及DAB顯色劑均購自北京中杉金橋生物技術(shù)服務(wù)有限公司。染色步驟按照試劑盒說明書進行,采用HL-60細胞系作陽性對照,用PBS代替一抗作陰性對照。BAG-1及Bcl-2蛋白陽性反應(yīng)信號位于胞質(zhì),過表達時胞核、胞質(zhì)均著色。分別按染色強度和陽性細胞百分率計分。①無染色為0分;細胞內(nèi)見淡黃色顆粒,明顯高于背景為1分;較多棕黃色顆粒為2分;大量深棕黃色顆粒為3分。②每片隨機觀察5個視野(×1 000倍),計數(shù)250個細胞,陽性細胞百分率為0%計為0分,<33%計為1分,≥33%計為2分,≥66%為3分。兩項分數(shù)之積<3分者為陰性表達,≥3分者為陽性表達。
1.4 統(tǒng)計學處理 數(shù)據(jù)采用SPSS13.0處理。4組間BAG-1和Bcl-2蛋白陽性表達率的比較采用χ2檢驗,用列聯(lián)系數(shù)評價初治AL患者BAG-1及Bcl-2表達的關(guān)系,檢驗水準α=0.05。
2.1 4組患者骨髓單個核細胞中BAG-1及Bcl-2蛋白的表達 見圖1、表1。
圖1 4組患者骨髓單個核細胞中BAG-1(A)和Bcl-2(B)蛋白的表達(SP,×1 000)1:初治AL組;2:RRAL組;3:AL-CR組;4:正常對照組;5:陰性對照。
表1 4組患者骨髓單個核細胞中BAG-1及Bcl-2蛋白的表達 例(%)
2.2 BAG-1蛋白的表達與初治AL患者臨床特征的關(guān)系 見表2。
表2 BAG-1蛋白的表達與初治AL患者臨床特征的關(guān)系
2.3 初治AL患者骨髓單個核細胞中BAG-1與Bcl-2表達的關(guān)聯(lián)性 見表3。
表3 初治AL患者骨髓單個核細胞中BAG-1與Bcl-2表達的關(guān)聯(lián)性
BAG-1基因位于9p12號染色體上,其編碼的BAG-1蛋白是一種多功能蛋白,在結(jié)構(gòu)上有BAG功能域、核定位序列、泛素樣結(jié)構(gòu)域和TXSEEX重復(fù)序列,通過與多種分子靶點相互作用調(diào)節(jié)腫瘤細胞的生長,調(diào)控途徑包括凋亡、信號轉(zhuǎn)導、增生、轉(zhuǎn)錄和細胞能動性[1]。近年研究[2-4]報道,BAG-1 蛋白在乳癌、前列腺癌、結(jié)腸癌等多種惡性腫瘤組織中高表達,并且與腫瘤細胞的侵襲及轉(zhuǎn)移有關(guān)。
林敏等[8]在二烯丙基二硫(DADS)誘導人白血病細胞HL-60凋亡的實驗中發(fā)現(xiàn),DADS作用于HL-60細胞后,BAG-1的表達顯著下調(diào)。該研究結(jié)果顯示,初治AL患者骨髓單個核細胞中BAG-1蛋白的陽性表達率明顯高于正常對照組,提示BAG-1在AL發(fā)生中可能起重要作用。
該研究結(jié)果顯示,BAG-1蛋白在初治AL組和RRAL組骨髓單個核細胞中的陽性表達率均明顯高于AL-CR組,而初治AL組和RRAL組BAG-1蛋白陽性表達率差異無統(tǒng)計學意義。BAG-1蛋白陽性表達與初治AL患者的外周血白細胞計數(shù)及髓外浸潤(肝脾腫大、淋巴結(jié)腫大、牙齦腫脹、中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病、睪丸浸潤等)有關(guān),與年齡、性別無明顯相關(guān)性。提示BAG-1可作為了解病情、觀察療效、判斷預(yù)后的指標。
研究認為[9-10],BAG-1是以其羧基末段的BAG結(jié)構(gòu)域與Bcl-2蛋白結(jié)合形成復(fù)合物,上調(diào)Bcl-2的抗凋亡作用,從而促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展。抗凋亡基因Bcl-2在AL中高表達,而且與對化療的抵抗、低緩解率和生存期短有關(guān)[11-13]。該研究結(jié)果顯示,Bcl-2在初治AL患者骨髓單個核細胞中高表達,而且BAG-1與Bcl-2的表達呈正關(guān)聯(lián),提示在AL的發(fā)生、進展過程中,BAG-1與Bcl-2蛋白可能起協(xié)同作用。
綜上所述,BAG-1蛋白在初治AL患者中存在異常表達,而且其異常表達與患者外周血白細胞計數(shù)和髓外浸潤有關(guān),提示BAG-1可能參與了AL的發(fā)生發(fā)展,并可能與Bcl-2起協(xié)同作用。
[1] Townsend PA,Cutress RI,Sharp A,et al.BAG-1:a multifunctional regulator of cell growth and survival[J].Biochim Biophys Acta,2003,1603(2):83
[2] Tang SC,Beck J,Murphy S,et al.BAG-1 expression correlates with Bcl-2,p53,differentiation,estrogen and progesterone receptors in invasive breast carcinoma[J].Breast Cancer Res Treat,2004,84(3):203
[3] Krajewska M,Turner BC,Shabaik A,et al.Expression of BAG-1 protein correlates with aggressive behavior of prostate cancers[J].Prostate,2006,66(8):801
[4] Barnes JD,Arhel NJ,Lee SS,et al.Nuclear BAG-1 expression inhibits apoptosis in colorectal adenoma-derived epi-thelial cells[J].Apoptosis,2005,10(2):301
[5]邱根全,趙云,劉日失,等.白術(shù)對小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤作用及對Bcl-2基因表達的影響[J].西安交通大學學報:醫(yī)學版,2009,30(6):759
[6]李洪梅,楊華,周小鴿,等.年輕人霍奇金淋巴瘤亞型特點及腫瘤細胞EB病毒和Bcl-2蛋白的表達及意義[J].吉林大學學報:醫(yī)學版,2011,37(6):1111
[7]唐成和,李樹軍,李明超,等.血管內(nèi)皮生長因子與Bcl-2基因在急性淋巴細胞白血病的表達及意義[J].實用兒科臨床雜志,2007,22(3):183
[8]林敏,謝海龍,蘇琦,等.二烯丙基二硫作用于HL-60細胞后凋亡相關(guān)基因的差異表達[J].癌癥,2007,26(4):351
[9] Xiong J,Chen J,Chernenko G,et al.Antisense BAG-1 sensitizes HeLa cells to apoptosis by multiple pathways[J].Biochen Biophys Res Commun,2003,312(3):585
[10]Antoku K,Maser RS,Scully WJ Jr,et al.Isolation of Bcl-2 binding proteins that exhibit homology with BAG-1 and suppressor of death domains protein[J].Biochem Biophys Res Commun,2001,286(5):1003
[11]Tothova E,Stecova N,Kafkova A,et al.Relation between Bcl-2 protein expression and results of therapy in patients with acute myeloblastic leukemia[J].Vnitr Lek,2004,50(2):139
[12]Hartung L,Bahler DW.Flow cytometric analysis of Bcl-2 can distinguish small numbers of acute lymphoblastic leukemia cells from B-cell precursors[J].Br J Haematol,2004,127(1):50
[13]Daneshbod Y,Amirqhofran Z,Tabei SZ.Bcl-2 expression in acute myelogenous leukemia:the relation to myeloid antigen expression and response to therapy in Iranian patients[J].Neoplasma,2005,52(2):109