国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

DPD為底物評(píng)價(jià)Fe3O4納米粒子分解H2O2的催化活性

2012-09-17 07:45:48
關(guān)鍵詞:過氧化物底物光度

王 宇

(“光電帶隙材料”省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱師范大學(xué))

0 引言

過氧化氫在環(huán)境化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)中是很重要的一種活性中間體,其濃度的檢測(cè)在化學(xué)分析、環(huán)境分析及生物分析等領(lǐng)域都有著重要的研究意義[1].目前,過氧化氫的檢測(cè)方法有很多,例如,分光光度法[2-4]、熒光分析法[5]、電分析法[6]和化學(xué)發(fā)光法[7-8]等.

Bader于1988年提出了DPD法測(cè)量水中低濃度H2O2的研究結(jié)果[9].與其他分光光度法相比,DPD方法精度高、所需測(cè)量?jī)x器簡(jiǎn)單、檢出限低,一經(jīng)提出就得到了廣泛應(yīng)用[10].基本原理是,如果溶液中有 H2O2存在,HRP催化氧化H2O2生成的產(chǎn)物會(huì)立即將DPD氧化成陽性離子基 DPD·+,DPD·+是一種粉紅色的化合物,它有兩個(gè)吸收峰,510 nm和551 nm處,通過測(cè)551 nm處的吸光度值,可計(jì)算溶液中H2O2濃度.

上述提到的DPD法是要依靠于HRP(過氧化物酶—辣根)的催化反應(yīng).但作為天然酶,HRP價(jià)格昂貴,不易長(zhǎng)期保存,且容易失活.因此,尋找人工合成的類過氧化物酶引起了研究者的關(guān)注.

Fe3O4納米粒子因特殊的理化性質(zhì),已在化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)[11]、環(huán)境治理[12]、電傳感器[13]等領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用價(jià)值.2007年,閻錫蘊(yùn)課題組首次發(fā)現(xiàn)Fe3O4磁性納米粒子具有類過氧化物酶的催化活性[14].與HRP相比,F(xiàn)e3O4磁性納米粒子穩(wěn)定性更具優(yōu)勢(shì).因此,該文以 Fe3O4磁性納米粒子替代 HRP,采用 DPD為底物,評(píng)價(jià)H2O2的分解程度,并檢測(cè)過氧化氫的濃度.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

氯化亞鐵(FeCl2·4H2O)、三氯化鐵(FeCl3·6H2O)、氫氧化鈉(NaOH)、過氧化氫(30%)、pH=6磷酸鹽緩沖液和pH=4.5醋酸鹽緩沖液(天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心),N,N-二乙基對(duì)苯二胺(DPD,上海源葉生物科技有限公司),過氧化物酶—辣根(HRP,上海源葉生物科技有限公司).

紫外可見分光光度計(jì)(Lambda 45,美國Perkin Elmer公司);粉末X射線衍射儀(D8 Advance,德國布魯克光譜儀器公司).

1.2 Fe3O4納米粒子的制備

采用化學(xué)共沉淀法制備Fe3O4納米粒子,制備溫度分別為室溫(RT)、60℃、100℃、140℃,經(jīng)過高速離心、篩分[15],標(biāo)記為 CP-Fe3O4,將CP-Fe3O4粒子分散在蒸餾水中,并在140℃進(jìn)行回流處理,得到 Fe3O4磁流體,標(biāo)記為 FFFe3O4.

1.3 晶相結(jié)構(gòu)分析

采用X射線衍射儀分析樣品的晶相結(jié)構(gòu),測(cè)試條件:CuKα靶,電壓40 kV,電流40 mA,掃描范圍 20°-90°,樣品的平均粒徑根據(jù) Sherrer公式計(jì)算.

1.4 對(duì)底物DPD的酶促動(dòng)力學(xué)表觀參數(shù)測(cè)定

取0.1 g DPD,溶于0.05 mol/L N H2SO4中,密封、避 光,5℃下保存.

取 5 mL 醋酸鈉緩沖液(pH=4.5),0.2 mL H2O2,加入10 mg Fe3O4納米粒子,為得到線性回歸方程,分別加入不同量 DPD(5 μL,10 μL,50 μL,0.1 mL,0.5 mL,1 mL),攪拌,充分反應(yīng)5 min后,磁分,取上清液,測(cè)551 nm處的紫外可見吸光度值,10 s后再測(cè)一次.兩次測(cè)量差值,由計(jì)算即得到不同DPD濃度下對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速度v.然后以DPD濃度的倒數(shù)為橫坐標(biāo),以反應(yīng)速度v的倒數(shù)為縱坐標(biāo)作Lineweaver-Burk雙倒數(shù)圖,直線與x軸的截距為1/Km的絕對(duì)值,y軸的截距是1/vmax值[16],Km米氏常數(shù),屬于酶的特征常數(shù),此處代表Fe3O4納米粒子與底物DPD親和力的大小,Km值越小,表明Fe3O4納米粒子與DPD的親和力越高.

1.5 溶液中H2O2濃度的檢測(cè)

取50 mL 蒸餾水,60 μL 30%H2O2,加入3 mL磷酸鹽緩沖液(pH=6),攪拌均勻,加入50 μL DPD,10 mg Fe3O4納米粒子,攪拌 2 min,再將Fe3O4納米粒子磁分,取上清液,在450~600 nm范圍內(nèi)測(cè)紫外可見連續(xù)光譜.根據(jù)551 nm處吸光度通過公式[H2O2]=,計(jì)算各樣品中HO的分解量.其22中,A551為溶液在最大吸收波長(zhǎng)(551 nm)處的吸光度,ε=21.000M-1·cm-1,l為比色皿的口徑寬度,Vsample和Vfinal分別是測(cè)試樣品的體積與所有試劑都加入樣品后的總體積.空白對(duì)照組中不加Fe3O4納米粒子.

2 結(jié)果與討論

2.1 晶相結(jié)構(gòu)分析

圖1是Fe3O4粒子的XRD譜圖.與標(biāo)準(zhǔn)的JCPDS卡進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn)所有樣品在30.10°,35.40°,43.40°,53.60°,57.30°及 62.80°均出現(xiàn)衍射峰,分別對(duì)應(yīng)于 Fe3O4相的(220),(311),(400),(422),(511)和(440)晶面,說明所得產(chǎn)物均為Fe3O4.隨著制備溫度的升高,衍射峰的強(qiáng)度逐漸增強(qiáng),而且相同制備溫度下,F(xiàn)F-Fe3O4粒子的衍射峰強(qiáng)于CP-Fe3O4粒子.

圖1 CP-Fe3O4粒子

表1 Fe3O4納米粒子的平均粒徑

表1顯示,粒子的平均粒徑隨著制備溫度的升高而減小,這可能是因?yàn)橹苽錅囟雀?,粒子的成核速度快,晶核的生長(zhǎng)速度受到抑制,所得Fe3O4粒子的平均粒徑就偏?。?7].相同制備溫度下,F(xiàn)F-Fe3O4粒子的平均粒徑小于CP-Fe3O4粒子,這說明 FF-Fe3O4粒子穩(wěn)定性優(yōu)于CPFe3O4粒子,不易團(tuán)聚.

2.2 Fe3O4納米粒子對(duì)底物DPD的酶促動(dòng)力學(xué)表觀參數(shù)

為比較Fe3O4粒子與HRP對(duì)檢測(cè)H2O2所用底物DPD的親和程度,測(cè)定了Fe3O4粒子對(duì)DPD的酶促動(dòng)力學(xué)表觀參數(shù).圖2是不同體系的Lineweaver-Burk雙倒數(shù)圖.

圖2 不同溫度下制備的CP-Fe3O4粒子

由Lineweaver-Burk雙倒數(shù)作圖得到的線性回歸方程計(jì)算可知,在所有Fe3O4粒子中,只有室溫、60℃下制備的CP-Fe3O4粒子與底物的親和程度差于HRP,其余Fe3O4納米粒子與檢測(cè)H2O2濃度的底物都有很強(qiáng)的親和力,而且相同制備溫度下,F(xiàn)F-Fe3O4粒子與底物DPD的親和力強(qiáng)于 CP-Fe3O4粒子.這表明,DPD適合作Fe3O4納米粒子分解H2O2的分析底物,用于檢測(cè)H2O2的濃度.

2.3 DPD為底物評(píng)價(jià) Fe3O4納米粒子分解H2O2的能力

圖3是不同體系中的紫外可見吸光譜.各體系中H2O2分解量由551nm處吸光度值計(jì)算,見表2.

圖3 DPD-H2O2體系中加入Fe3O4納米粒子后的紫外可見連續(xù)光譜

表2 各樣品中H2O2分解量 ×10-7mol/L

通過以上圖表可得,體系中未加入Fe3O4納米粒子時(shí),H2O2與 DPD緩慢反應(yīng),生成少量DPD·+,曲線a的吸光度較低.當(dāng)體系中加入CP-Fe3O4粒子和FF-Fe3O4粒子時(shí),吸光度增大,且加入FF-Fe3O4粒子體系的吸光度大于加入CP-Fe3O4粒子的體系.這表明,F(xiàn)e3O4納米粒子能催化H2O2分解進(jìn)而氧化DPD生成DPD·+,體系的吸光度增大.制備溫度越高,F(xiàn)e3O4納米粒子催化分解H2O2的能力越強(qiáng).對(duì)于相同制備溫度下,F(xiàn)F-Fe3O4粒子催化分解H2O2的能力強(qiáng)于CP-Fe3O4粒子,這說明140℃蒸流水中的回流處理,促進(jìn)了Fe3O4粒子分解H2O2的能力.這可能是由于經(jīng)過140℃回流熱處理后的Fe3O4表面羥基多,表面活性較強(qiáng)[18],分解H2O2的能力也較強(qiáng).結(jié)果也表明,所制備的Fe3O4粒子能夠檢測(cè)10-7mol/L的H2O2.

3 結(jié)論

采用共沉淀法,在不同溫度下制備出CPFe3O4粒子和FF-Fe3O4粒子,CP-Fe3O4粒子和FF-Fe3O4粒子對(duì)DPD的親和程度都很高,可以用DPD為分析底物評(píng)價(jià)Fe3O4粒子對(duì)H2O2的分解能力.不同溫度下制備出的CP-Fe3O4粒子和FF-Fe3O4粒子都具有類過氧化物酶活性,可以催化H2O2分解,制備溫度越高,F(xiàn)e3O4納米粒子平均粒徑越小,粒子催化分解H2O2的能力越強(qiáng),并且在相同制備溫度下FF-Fe3O4粒子催化分解H2O2的能力強(qiáng)于CP-Fe3O4粒子,可以檢測(cè)1×10-7mol/L的H2O2.

[1] Luo Y,Sui Y,Wang X,et al.2-Chlorophenol induced hydroxyl radical production in mitochondria in carassius auratus and oxidative stress—an electron paramagnetic resonance study.Chemosphere,2008,71:1260-1266.

[2] Stefan Radl,Silvia Larisegger.Quantifying Absorption Effects during Hydrogen Peroxide Decontamination.Journal of Pharmaceutical Innovation,2011(4):202-216.

[3] Manzoori J,Amjadi M.Application of crude extract of kohlrabi(brassica oleracea gongylodes)as a rich source of peroxidase in the spectrofluorometric determination of hydrogen peroxide in honey samples.Anal Sci,2006,22:1201-1209.

[4] Tang B,Zhang L,Xu K.FIA– near-infrared spectrofluorimetric trace determination of hydrogen peroxide using tricarchlorobocyanine dye(Cy.7.Cl)and horseradish peroxidase(HRP).Talanta,2006,68:876-883.

[5] Wei H,Wang EK.Fe3O4magnetic nanoparticles as peroxidase mimetics and their applications in H2O2and glucosedetection.Anal Chem ,2008,80:2250-2256.

[6] Zhang Keying,Zhang Na.A novelnon-enzyme hydrogen peroxide sensor based on an electrode modified with carbon nanotube-wired CuO nanoflowers.Microchimica Acta,2012,176,137-142.

[7] Yuan J,Shiller A M.Determination of subnanomolar levels of hydrogen peroxide in seawater by reagent-injection chemiluminescence detection.Anal Chem,1999,71,1975-1981.

[8] Hanaoka S,Lin J,Yamada M.Chemiluminescent flow sensor for H2O2based on the decomposition of H2O2catalyzed by cobalt(Ⅱ)-ethanolamine complex immobilized on resin.A-nal Chim Acta,2001,426,57-63.

[9] Bader H,Sturzenegger V,Hoigne J.Photometric method for the determinarion of low concentrations of hydrogen peroxide by the peroxidase catalyzed oxidation of N,N-diethyl-pphenylenediamine(DPD).Water Res,1988,22:1109-1115.

[10]皮運(yùn)正,王建龍.N,N-二乙基對(duì)苯二胺/辣根過氧化物酶法測(cè)定過氧化氫濃度時(shí)臭氧干擾的消除.Chinese Journal of Analytical Chemistry,2005,10(33):1516-1519.

[11] Ouyang Huixiang,Wang Lisheng.A Simple and Sensitive Nanocatalytic Fluorescence Method for the Determination of Folic Acid in Foods Using Fe3O4Nanoparticle-K2S2O8System.Food Analytical Methods.2013,6(1):76-81.

[12] Wang Nan,Zhu Lihua.Sono-assisted preparation of highly-efficient peroxidase-like Fe3O4magnetic nanoparticles for catalytic removal of organic pollutants with H2O2.Ultrasonics Sonochemistry,2010.17:526 –533.

[13] Zhan Xia,Zhang Hui.Sensitive electrochemical sensor for hydrogen peroxide using Fe3O4magnetic nanoparticles as a mimic for peroxidase.Microchim Acta ,2011,174:183 –189.

[14] Gao L,Zhuang J,Nie L,et al.Intrinsic peroxidase-like activity of ferromagnetic nanoparticles.Nat Nanotechnol,2007(2):577-582.

[15]王麗燕,王紅霞,王愛杰,等.磁性SiO2載體的表面改性與納米TiO2光催化劑的固載[J].催化學(xué)報(bào),2009,30:939-944.

[16] Tay K S,Rahman N A.Chemical oxidation of N,N-diethyl-m-toluamide by sulfate radical-based oxidation:kinetics and mechanism of degradation.International Journal of Environmental.Science and Technology,2013,10:103-112.

[17] Geng B Y,Ma J Z,You J H.The Effect of Ionic Liquids on Protein Crystallization and X-ray Diffraction Resolution.Cryst Growth Des,2008,8(5):1443-1447.

[18] Chang Qing,Deng Kejian.Determination of hydrogen peroxide with the aid of peroxidase-like Fe3O4magnetic nanoparticles as the catalyst.Microchim Acta,2009,11:745-751.

猜你喜歡
過氧化物底物光度
銀納米團(tuán)簇的過氧化物模擬酶性質(zhì)及應(yīng)用
Co3O4納米酶的制備及其類過氧化物酶活性
兩種品牌大腸菌群酶底物法檢測(cè)試劑性能的比較
云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:30:56
解析參與植物脅迫應(yīng)答的蛋白激酶—底物網(wǎng)絡(luò)
科學(xué)(2020年2期)2020-08-24 07:57:00
乘用車后回復(fù)反射器光度性能試驗(yàn)研究
汽車電器(2019年1期)2019-03-21 03:10:46
Interaction Study of Ferrocene Derivatives and Heme by UV-Vis Spectroscopy
過氧化物交聯(lián)改性PE—HD/EVA防水材料的研究
中國塑料(2016年3期)2016-06-15 20:30:00
提高有機(jī)過氧化物熱穩(wěn)定性的方法
提高有機(jī)過氧化物熱穩(wěn)定性的方法
泛素連接酶-底物選擇關(guān)系的研究進(jìn)展
阳朔县| 万州区| 全椒县| 三台县| 肥城市| 集安市| 荣昌县| 望都县| 资兴市| 西乌| 宝应县| 彭山县| 青河县| 江西省| 通榆县| 淳化县| 西藏| 土默特左旗| 阜阳市| 新郑市| 武汉市| 宁化县| 文水县| 墨玉县| 永寿县| 含山县| 新和县| 苍山县| 军事| 缙云县| 建水县| 大石桥市| 嘉义县| 平原县| 娱乐| 宝山区| 济源市| 雷州市| 衡山县| 乳山市| 台州市|