李秀萍， 趙榮祥， 劉春生， 高霄漢， 馮錦燁

（1．遼寧石油化工大學化學與材料科學學院，遼寧撫順 113001；2．遼寧石油化工大學石油化工學院，遼寧撫順 113001；3．中國石油撫順石化分公司撫順化工塑料廠，遼寧撫順 113005）

鹽助溶燃燒法快速合成小粒徑棒狀氧化鋅

李秀萍1， 趙榮祥2， 劉春生1， 高霄漢1， 馮錦燁3

（1．遼寧石油化工大學化學與材料科學學院，遼寧撫順 113001；2．遼寧石油化工大學石油化工學院，遼寧撫順 113001；3．中國石油撫順石化分公司撫順化工塑料廠，遼寧撫順 113005）

采用一種新型還原性的燃燒劑抗壞血酸與氧化性的六水合硝酸鋅為原料，燃燒法合成乳白色棒狀氧化鋅，對燃燒劑的用量、是否煅燒和煅燒溫度、是否加入助溶劑進行考察。結果表明，燃燒劑與六水合硝酸鋅的物質的量之比為3∶1，六水合硝酸鋅與助溶劑物質的量之比為1∶0．5，樣品不經洗滌和煅燒，其純度和結晶度較高。加入助溶劑樣品更加蓬松，樣品棒更短。樣品經FTIR，XRD，UV－Vis，SEM表征，結果表明所制備的氧化鋅在紫外和紅外都有強吸收，粒徑可達微米級，形貌為短的棒狀。

燃燒法； 棒狀； 氧化鋅

近年來，各種形貌納米氧化鋅備受人們關注，原因在于其廣泛的技術應用，例如在光電探測器、二極管、氣體傳感、光催化、太陽能電池等方面［1－5］。目前氧化鋅的合成方法有兩種途徑：一是氣相法［6－9］，此方法溫度高、產率低；二是液相法［10－11］，盡管此方法產率有所提高，但是一般液相法合成時間都較長且經高溫煅燒、洗滌等，浪費溶劑、污染環(huán)境。燃燒法制備氧化鋅，產率高，樣品質量輕，體積大。目前已有許多文獻［12－15］采用燃燒法制備納米氧化鋅。

本文采用一種新型燃燒劑抗壞血酸作為還原劑和燃燒劑，硝酸鋅作為氧化劑，通過控制燃燒劑的用量來制備一種純度較高，結晶度較好，顏色可選擇的納米氧化鋅，不經洗滌和煅燒就可得到純的氧化鋅。

1 實驗部分

1．1 實驗試劑與儀器

實驗試劑：Zn（NO3）2·6H2O（沈陽市試劑二廠）、抗壞血酸（沈陽市試劑五廠）、氯化鈉（沈陽新化試劑廠），以上試劑均為分析純，水為二次去離子水。

實驗儀器：氧化鋅的晶相結構在日本理學的D／max－RB－12 k W轉耙X射線衍射（XRD）儀進行測定，掃描范圍為10°～80°，管電壓30 k V，管電流15 m A，入射光波長為0．154 nm；用WQF－520傅立葉變換紅外光譜（FT－IR）儀（北京瑞利分析儀器公司）對樣品進行紅外掃描，對樣品的殘留有機物和結合基團進行測定，KBr壓片；用UV－VIS1100 Spectrophotometer（上海天美科學儀器有限公司）對制得氧化鋅進行紫外波譜掃描表征；用LEO型掃描電子顯微鏡（SEM）對樣品進行電鏡掃描（德國LEO公司）。

1．2 氧化鋅的制備及表征

按照一定的物質的量比稱取適量的Zn（NO3）2·6H2O、抗壞血酸放進研缽中研磨均勻，然后將藥品轉移到大燒杯中加入少量的水使藥品溶解。將燒杯放在加熱套上開始加熱，一段時間后燒杯中的水幾乎蒸發(fā)完全。燒杯中所剩的溶液開始發(fā)泡，體積開始膨脹，當出現(xiàn)黑色固體物質時，繼續(xù)加熱反應，黑色固體物質開始發(fā)生緩慢的自蔓延燃燒反應，最終得粉狀固體物質，將樣品用蒸餾水洗滌3次，再用無水乙醇洗滌2次，放入干燥箱中干燥3～4 h，放入馬福爐中煅燒3～4 h，冷卻。取出樣品研磨裝袋，進行XRD，F(xiàn)T－IR，UV－VIS，SEM表征。

2 結果與討論

2．1 燃燒劑用量考察

按表1物質的量比稱取適量的Zn（NO3）2· 6H2O、抗壞血酸制備氧化鋅進行燃燒劑用量考察，結果如圖1所示。

Fig．1 Amount of burning agent effect on samples圖1 燃燒劑用量對樣品影響

表1 燃燒劑用量及樣品顏色Table 1 Amount of burning agent and sample color

由圖1可以看出，氧化鋅的結晶度隨著燃燒劑用量的增加變好，其燃燒反應方程式：當氧氣的系數(shù)為0時，即φ＝4／5，硝酸鋅中的氧可完全與抗壞血酸反應而無需外界氧氣的供給。通過對不同φ值理論燃燒火焰溫度的熱力學分析來確定實驗中燃料與氧化劑的配比，進而研究不同配比下燃燒產物的性能變化。燃料不足時，由于硝酸鋅沒有得到充分燃燒所以生成的氧化鋅為淡黃色，隨著燃料的增加燃燒更充分樣品逐漸變成白色。當燃料過剩時，表現(xiàn)出的自蔓延高溫合成反應（SHS）特征為開始時是局部反應燃燒，然后以波動的形式自動燃燒并傳播，直到全部反應完畢。這是因為當燃料過剩時，燃燒反應需要另外提供氧，從動力學來講，氧是以擴散的方式進入反應區(qū)，這限制了反應速率，從而形成了SHS反應模型，使反應生成的氧化鋅結晶度變好。因此，選擇Zn（NO3）2·6H2O和抗壞血酸的物質的量比為1∶3。

2．2 助溶劑用量考察

由德拜－休克爾公式可知，強電解質可以增加物質的溶解性，由于燃燒法制備氧化鋅時Zn（NO3）2·6 H2O和抗壞血酸中加入少量水會影響樣品的溶解性，另外惰性助溶劑的加入，燃燒后迅速冷卻結晶在樣品的表面，阻止樣品的長大，因此為提高反應物的溶解性可制備顆粒更小的氧化鋅。所以實驗對加入強電解質助溶劑進行考察。按表2物質的量比稱取藥品制備氧化鋅進行助溶劑用量考察，結果如圖2所示。

表2 助溶劑用量及樣品顏色Table 2 Amount of cosolvent and sample color

Fig．2 Amount of cosolvent efffect on samples圖2 助溶劑用量對樣品影響

從圖2中可以看出，Zn（NO3）2·6H2O和助溶劑的物質的量比為1∶0．5時比未加入助溶劑的樣品的結晶度有所改善，但是當Zn（NO3）2·6H2O與助溶劑的物質的量比為1∶1時結晶度變差，氧化鋅的顏色稍變深由乳白色變?yōu)榈S色。顏色變深會增強樣品對光的吸收，影響樣品的紫外屏蔽性能，助溶劑只能加入少量，Zn（NO3）2·6H2O與助溶劑物質的量比在1∶0．5以下。

2．3 煅燒溫度考察

由于燃燒后的樣品可能含有未燃燒凈的硝酸鋅或抗壞血酸以及其他雜質，所以對燃燒后制得的樣品進行煅燒考察實驗，實驗結果如圖3所示。

Fig．3 Calcination temperature effected on samples圖3 煅燒溫度對樣品的影響

從圖3中可以看出，煅燒溫度對樣品的晶化度影響不大，而且不經煅燒和洗滌的樣品的晶化度和純度與600，700℃的樣品一樣，所以實驗以后制得的樣品可以不經煅燒和洗滌，但本實驗在此之后的樣品也都經過洗滌和600℃煅燒。

2．4 氧化鋅的SEM表征

在Zn（NO3）2·6H2O和抗壞血酸物質的量比為1∶3，煅燒溫度為600℃下制備的納米氧化鋅進行電鏡掃描，結果如圖4所示。

由圖4可知，氧化鋅為棒狀，由實驗制的樣品可知制備的氧化鋅為乳白色和微黃色。a和b樣品的分散性比c和d樣品的分散性好，說明助溶劑的加入可以提高樣品的分散性，在實驗中加入助溶劑的樣品在燃燒時有噼啪聲和發(fā)生濺射。這是鹽在加熱時發(fā)生爆破同時帶動樣品濺射，使樣品冷卻更迅速，從而限制晶體繼續(xù)長大，加入助溶劑所得樣品更蓬松，棒更短。

2．5 氧化鋅的紅外和紫外譜圖分析

實驗對600℃煅燒樣品進行紅外和紫外光譜掃描，結果如圖5，6所示。由圖5可知，3 400 cm－1為氧化鋅與水的羥基峰形成的化學鍵的伸縮振動，此峰在經過高溫煅燒不會消失說明此吸收峰并不是氧化鋅的表面吸附的水，而是水已經與氧化鋅形成了化學鍵O—Zn—O—H—O。1 384，1 619 cm－1為O—C O的紅外吸收峰，在1 700～1 800 cm－1未出現(xiàn)紅外吸收峰說明氧化鋅在經過燃燒之后并不吸附二氧化碳，而是表面的O—Zn—對O—C O形成O—Zn—O—C O鍵或者是O—Zn—O—C—O—在經高溫加熱也不會消失。說明此氧化鋅在3 4 0 0 cm－1形成的O—Zn—O—H—O和1 3 8 4，1 619 cm－1形成的O—Zn—O—C O和O—Zn—O—C—O—化學鍵具有相當?shù)姆€(wěn)定性。400 cm－1左右峰為氧化鋅的吸收峰，由圖5可以看出，氧化鋅吸收峰在未加助溶劑時峰變得更加尖銳，加入助溶劑此峰變寬。煅燒前后氧化鋅的紅外峰吸收范圍都是400～607 cm－1，未煅燒的氧化鋅與煅燒的氧化鋅紅外譜圖5基本一致，而且未煅燒的氧化鋅紅外吸收峰更強。說明未經煅燒的樣品純度較高，紅外吸收效果好，加入鹽助溶劑紅外吸收范圍更寬。由圖6可以看出，氧化鋅在375 nm處有強的紫外吸收峰，此吸收峰非常尖銳，加入鹽助溶劑紫外吸收變強。說明用燃燒法加入助溶劑制備的氧化鋅有較強的紫外吸收，可作為紫外屏蔽材料。這可能是由于加入鹽助溶劑可改變樣品在制備過程中的結晶度速率進而改變結晶度，從而提高紫外吸收。

Fig．4 Scanning electron microscopy of zinc oxide圖4 氧化鋅SEM掃描電鏡

3 結束語

（1）燃燒法制備乳白色棒狀納米氧化鋅Zn（NO3）2·6 H2O，NaCl，抗壞血酸物質的量比為1∶0．5∶3，不用煅燒，所制樣品比較蓬松。

（2）燃燒法制備的氧化鋅在3 400 cm－1有強吸收峰是由氧化鋅吸附水而產生的。

Fig．5 Infrared absorption spectra圖5 紅外吸收光譜

Fig．6 UV absorption spectra圖6 紫外吸收光譜

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（Ed．：SGL，CP）

Salt Cosolvent－Combustion Rapidly Synthesized Small－Size Rod Zinc Oxide

LI Xiu－ping1，ZHAO Rong－xiang2，LIU Chun－sheng1，GAO Xiao－h(huán)an1，F(xiàn)ENG Jin－ye3
（1．School of Chemistry ＆Material，Liaoning Shihua University，F(xiàn)ushun Liaoning 113001，P．R．China；2．School of Petrochemical Engineering，Liaoning Shihua University，F(xiàn)ushun Liaoning 113001，P．R．China；3．CNPC Fushun Chemical Plastics Plant，F(xiàn)ushun Liaoning 113005，P．R．China）

1 June 2012；revised 25 June 2012；accepted 2 July 2012

With zinc nitrate as the oxidant and ascorbic acid as reducing agent and a new burners，combustion rapidly synthesized milky and rod zinc oxide．The burning agent dose，calcined or not，calcination temperature，adding cosolvent or not were inspected．The experiment show ratio of ascorbic acid and zinc nitrate is 3∶1，ratio of ascorbic acid and cosolvent is 1∶0．5．Product of combustion wasn't calcined and washed，which is high purity and good crystallinity．The samples more fluffy and shorter by adding cosolvent．The sample was characterized by FTIR，XRD，UV－Vis，SEM．Zinc oxide has strong absorption in UV－Vis and IR wave band，particles size is micron，morphology is short rod．

Combustion method；Rod；Zinc oxide

．Tel．：＋86－13942361930；e－mail：zhaorongxiang＠sina．com

TE65；O643．3

A

10．3969／j．issn．1006－396X．2012．05．005

1006－396X（2012）05－0018－04