張 樂(lè)魯加加劉金秋李 月王麗熙張其土＊,

(1南京工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，南京 210009)

(2中國(guó)中材國(guó)際工程股份有限公司(南京)，南京 211100)

Eu3+摻雜雙鈣鈦礦Sr2CaMoO6橙紅色熒光粉的結(jié)構(gòu)特征及其發(fā)光性能

張 樂(lè)1魯加加2劉金秋1李 月1王麗熙1張其土＊,1

(1南京工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，南京 210009)

(2中國(guó)中材國(guó)際工程股份有限公司(南京)，南京 211100)

采用EDTA-檸檬酸聯(lián)合配位法制備一系列組成的(Sr1-xEux)2CaMoO6橙紅色熒光粉。通過(guò)X射線衍射、拉曼光譜、掃描電鏡及熒光光譜研究不同Eu3+離子摻雜濃度下Sr2CaMoO6∶Eu3+熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)、摻雜位置、形貌及其光致發(fā)光性能。Rietveld全譜擬合結(jié)果表明：摻雜后樣品為(Ca/Mo)O6八面體少量?jī)A斜的空間群為P21/n的正交雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，隨著Eu3+離子共摻雜濃度的增加，樣品的晶胞體積減?。籈u3+離子取代八面體間隙的Sr2+位置致使雙鈣鈦礦的T2g(1)拉曼振動(dòng)模發(fā)生藍(lán)移；在近紫外區(qū)寬而強(qiáng)電荷遷移帶和藍(lán)光激發(fā)下，該熒光粉分別發(fā)射以Eu3+離子5D0-7F1磁偶極躍遷為主的橙光和以5D0-7F2電偶極躍遷為主的紅光，組成為(Sr0.98Eu0.02)2CaMoO6的熒光粉具有最強(qiáng)的橙紅光發(fā)射強(qiáng)度，是一種潛在的適用于近紫外LED芯片的光轉(zhuǎn)換紅光材料。

雙鈣鈦礦；紅色熒光粉；拉曼光譜；光致發(fā)光；白光LED

0 引 言

白色發(fā)光二極管 (White Light Emitting Diodes，WLEDs)以其節(jié)能、高效、無(wú)污染、體積小、壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)被認(rèn)為是21世紀(jì)最有前途的照明光源，目前已在交通信號(hào)燈、儀器儀表、汽車、LCD背光源等各種照明領(lǐng)域獲得了初步應(yīng)用[1,2]。

在獲得白光的方案中，熒光粉轉(zhuǎn)換法以其簡(jiǎn)單實(shí)用而最先在商業(yè)化中得到應(yīng)用，如現(xiàn)已商業(yè)化的高效InGaN藍(lán)光LED芯片激發(fā)YAG∶Ce3+(Y3Al5O12∶Ce3+)黃色熒光粉，和目前被廣泛研究的近紫外(Near Ultraviolet,NUV)LED芯片激發(fā)紅、綠、藍(lán)三基色熒光粉。第一種獲得白光的方案中，白光是通過(guò)組合熒光粉發(fā)出的黃光和芯片激發(fā)后剩余的藍(lán)光而獲得，其光譜中缺少紅區(qū)發(fā)射，需要在熒光粉中混入能被藍(lán)光激發(fā)的紅色熒光粉來(lái)提高器件的顯色指數(shù)，并且由于老化速率等的不同，長(zhǎng)期工作后LED的白光質(zhì)量和顯色性下降很快[3-6]。而對(duì)于近紫外LED激發(fā)的三基色熒光粉，目前商用的 CaS∶Eu2+、Y2O2S∶Eu3+等紅粉的發(fā)光強(qiáng)度遠(yuǎn)低于同激發(fā)的藍(lán)粉和綠粉。因此，在近紫外到藍(lán)光范圍內(nèi)具有高效吸收的紅色熒光粉體系獲得了廣泛研究，如鎢鉬酸鹽、磷酸鹽、釩酸鹽、鈦酸鹽等[7-11]。

其中，鎢鉬酸鹽因具有較強(qiáng)的物理化學(xué)穩(wěn)定性而成為白光LED用紅色熒光粉的優(yōu)異基質(zhì)材料，其在近紫外光區(qū)存在O2-離子到W/Mo6+離子的電荷轉(zhuǎn)移，形成一個(gè)強(qiáng)且寬的吸收帶，稀土Eu3+摻入到該類材料中依占據(jù)的晶格位置的不同而發(fā)射較強(qiáng)的橙光或紅光。近年來(lái)，有較多的文獻(xiàn)報(bào)道了新型Eu3+摻雜的鎢鉬酸鹽紅色熒光粉，如AMO4(A=Ca，Sr；M=W，Mo)型[12-16]、ALn(MO4)2(A=Li，Na，K；Ln=lanthanide，Y；M=W，Mo)型[17,18]、R2(MoO4)3(R=La，Y，Gd)型[19]等，但以上均是W/Mo6+離子與四個(gè) O2-離子配位形成W/MoO4四面體，其形成的電荷遷移帶與稀土離子間的能量傳遞效率較低，Eu3+離子的紅光發(fā)射仍達(dá)不到實(shí)用要求。為了進(jìn)一步提高W/Mo-O電荷遷移帶的激發(fā)效率進(jìn)而獲得更強(qiáng)的Eu3+發(fā)射，具有WO6八面體組成的雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)A2CaWO6(A=Sr,Ba)鎢酸鹽橙紅色熒光粉獲得了關(guān)注[20]，研究表明，該體系熒光粉結(jié)構(gòu)為CaO6與WO6八面體間隔排列的有序雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，其物理性能與B位陽(yáng)離子八面體的有序程度相關(guān)，其發(fā)光顏色隨基質(zhì)組成的變化可調(diào)；而通常鉬酸鹽與同組成的鎢酸鹽具有相同或相近的晶體結(jié)構(gòu)，其發(fā)光隨基質(zhì)中兩者的比例而變[8,13,18]。因此，本文詳細(xì)研究了Eu3+離子在相應(yīng)雙鈣鈦礦鉬酸鹽Sr2CaMoO6中的發(fā)光性能，并對(duì)Eu3+離子摻雜后粉體的晶體結(jié)構(gòu)、摻雜位置等進(jìn)行了系統(tǒng)表征分析，同時(shí)將組成優(yōu)化的雙鈣鈦礦熒光粉與商用紅色熒光粉進(jìn)行了比較。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 Sr2CaMoO6∶Eu3+熒光粉制備

原料為Eu2O3(99.99%，其他原料均為分析純)、硝酸鍶、硝酸鈣、鉬酸銨、乙二胺四乙酸(EDTA)、檸檬酸，Y2O2S∶Eu3+和 CaMoO4∶Eu3+紅色熒光粉購(gòu)于江蘇常熟亞泰熒光材料有限公司。熒光粉理論組成(Sr1-xEux)2CaMoO6(x=0.005，0.01，0.02，0.05，0.08,0.10,0.15)，等物質(zhì)的量的Li+離子做電荷補(bǔ)償離子；首先按照化學(xué)計(jì)量比稱取Eu2O3溶解于硝酸，然后按理論組成稱取硝酸鹽原料，加去離子水配置成均勻的混合溶液A，再將化學(xué)計(jì)量的鉬酸銨加入到EDTA的氨水溶液B中，將溶液A、B混合，最后加入檸檬酸，待完全溶解后，調(diào)節(jié)溶液pH值6～7，其中 n金屬離子∶nEDTA∶n檸檬酸=1∶1∶2。將混合溶液置于磁力攪拌器上，在60～70℃下加熱并攪拌直至形成溶膠。再將加熱溫度升至80℃，直至形成凝膠。將凝膠放置180℃烘箱中，數(shù)分鐘后發(fā)生燃燒反應(yīng)，得到蓬松前驅(qū)體粉末。最后將前驅(qū)體粉末600℃下預(yù)燒4 h去除有機(jī)物，然后在1 100℃下進(jìn)行煅燒，保溫時(shí)間為6 h。

1.2 粉體表征

樣品的XRD物相分析采用Rigaku D/Max-2500型X射線粉晶衍射儀(日本理學(xué)株式會(huì)社)對(duì)該樣品進(jìn)行檢測(cè)。測(cè)試條件為：Cu靶 Kα 輻射(λ=0.154 18 nm)，工作電壓40 kV，工作電流200 mA，掃描范圍為 5°～80°；固體探測(cè)器；石墨單色器；DS(發(fā)射狹縫)10 mm；SS(防散射狹縫)1°；RS(接收狹縫)0.3 mm；步進(jìn)掃描，采樣步寬 0.02°，掃描速度 10°·min-1。Raman光譜采用Renishaw RM1000顯微共聚焦拉曼光譜儀，激發(fā)波長(zhǎng)為514 nm，激光束的實(shí)際輸出功率3 mW，光譜范圍50～1 800 cm-1。采用日本JSM-5900型掃描電鏡來(lái)觀察所制備的粉體的顆粒形貌。熒光光譜測(cè)試所用設(shè)備為法國(guó)Horiba Jobin Yvon公司生產(chǎn)的FL3-221型熒光光譜儀，狹縫寬度均為2 nm，所有測(cè)試均在室溫下進(jìn)行。

2 結(jié)果與討論

圖1為不同Eu3+離子摻雜量 (Sr1-xEux)2CaMoO6熒光粉的 XRD 圖?？梢钥吹?，在 x≤0.1(10.0mol%)時(shí)，所有樣品均為純相雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)(Sr2CaMoO6,PDF No.48-0799)，沒(méi)有出現(xiàn)其它相的衍射峰，其在18.7°附近由于CaO6八面體與MoO6八面體間隔排列所形成的超晶格衍射峰明顯，即得到了均相有序的雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)；直到摻雜濃度達(dá)到15.0mol%時(shí)，樣品中才出現(xiàn)MoO4四面體排列的SrMoO4及未摻入的Eu2O3的特征衍射峰。這表明，該體系具有較大的稀土摻雜容量且摻雜并沒(méi)有改變熒光粉的晶體結(jié)構(gòu)，并且隨著Eu3+摻雜濃度的增大，X射線的衍射峰右移；一般認(rèn)為，未摻雜的Sr2CaMoO6為正交晶系，其空間群為Pmm2，但文獻(xiàn)[21]采用固相法制備的Sr2CaMoO6粉體采用P21/n獲得了更好的擬合，其中BO6(A2BⅠBⅡO6)八面體的傾斜減弱了結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性；在鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中容差因子t決定了其晶體結(jié)構(gòu)類型，根據(jù)文獻(xiàn)，當(dāng)t＞0.97時(shí)，位于八面體間隙的A位陽(yáng)離子將抑制BO6的傾斜，結(jié)構(gòu)將為立方相；如果t＜0.97，A位陽(yáng)離子的松散堆積將使BO6傾斜加劇，體系的對(duì)稱性將減弱。Eu3+/Li+的摻雜濃度均以2.0mol%為例，體系的容差因子:

其中 rA=1.01×0.02+1.44×0.98=0.143 1 nm，rO=0.144 nm，rB=0.080 nm，則 t=0.91，因此雖然該體系為穩(wěn)定的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，但BO6的傾斜將導(dǎo)致其對(duì)稱性的降低。我們分別采用Pmm2和P21/n為起始模型對(duì)摻雜后粉體的XRD進(jìn)行了Reitveld全譜擬合，峰型函數(shù)為Pseudo-Voigt函數(shù)，假設(shè)Eu3+隨機(jī)地按照化學(xué)式中的比率占據(jù)Sr2+位置。結(jié)果同樣表明：以P21/n為起始模型可以獲得更好的擬合，即本文中制備的Eu3+摻雜的Sr2CaMoO6為BO6八面體少量?jī)A斜的空間群為P21/n的正交雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。其中，摻雜濃度為2.0mol%的樣品的擬合圖如圖2(a)所示，擬合結(jié)果 R 值為 7.43(Rwp%)和 9.27(Rp%)，χ2=1.722，表明該擬合同空間群的各個(gè)參數(shù)非常一致，其相應(yīng)的晶胞體積為V=0.275432 nm3；所有樣品精修后的晶胞體積V及其晶胞體積變化率(ΔV/V0%)隨Eu3+離子摻雜濃度的增大而一致性減小/增大(圖2(b))，間接表明離子半徑稍小的Eu3+離子進(jìn)入晶格的量逐漸增加。

由于在雙鈣鈦礦Sr2CaMoO6結(jié)構(gòu)中，Eu3+的離子半徑位于A位Sr2+和B位Ca2+之間，且A位取代的固溶度有限，因此僅從XRD數(shù)據(jù)中很難得到強(qiáng)有力的證據(jù)來(lái)證實(shí)Eu3+離子按照化學(xué)式(Sr1-xEux)2CaMoO6進(jìn)入A位置的晶格中。圖3為雙鈣鈦礦Sr2CaMoO6未摻雜時(shí)的拉曼光譜，由于Sr2CaMoO6與Ba2CaMoO6均為B位Ca/Mo間隔排列的雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，因此兩者之間的拉曼光譜有很大的關(guān)聯(lián)性，根據(jù)文獻(xiàn)[22,23]，Ba2CaMoO6有4種拉曼振動(dòng)模式：T2g(1)、T2g(2)、Eg和 A1g，分別位于 103、407、647和804 cm-1附近，由于Sr2CaMoO6的對(duì)稱性(單斜晶系，空間群為P21/n)低于Ba2CaMoO6(立方晶系，空間群為Fmm)，其(Ca/Mo)O6八面體的傾斜使對(duì)應(yīng)于Ba2CaMoO6的T2g(1)和 T2g(2)振動(dòng)模式劈裂為 75～200 cm-1和300～500 cm-1的多個(gè)峰且發(fā)生紅移 (如圖3所示)。在雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中[22]，A1g振動(dòng)模為氧八面體的對(duì)稱伸縮振動(dòng)，T2g(1)由A位陽(yáng)離子與配位氧原子的振動(dòng)引起；A1g振動(dòng)模的關(guān)聯(lián)半徑相對(duì)較小，其振動(dòng)僅限于在較小區(qū)域內(nèi)的短程相關(guān)聯(lián)的原子間，而T2g(1)振動(dòng)模有較大的關(guān)聯(lián)半徑，其作用距離較大。從以上分析知，B位取代將使A1g振動(dòng)模位置發(fā)生移動(dòng)，而T2g(1)振動(dòng)模對(duì)A位取代敏感。在本文中，我們采用Sr2CaMoO6拉曼光譜中A1g和T2g(1)振動(dòng)模的變化來(lái)確認(rèn)Eu3+在晶格中的摻雜位置，圖4為不同摻雜濃度下組成為 (Sr1-xEux)2CaMoO6粉體在100～180 cm-1(T2g(1))和 760～820 cm-1(A1g)范圍內(nèi)的拉曼圖譜，可以看到，隨著摻雜濃度的增大，100～180 cm-1范圍的對(duì)A位取代敏感的T2g(1)振動(dòng)主峰發(fā)生明顯的藍(lán)移，而位于783 cm-1對(duì)B位取代敏感的振動(dòng)峰位置幾乎沒(méi)有變化，即Eu3+摻入到了雙鈣鈦礦晶格中的A-Sr2+位置，形成了組成為 (Sr1-xEux)2Ca MoO6的固溶體。

圖5為不同摻雜濃度下 (Sr1-xEux)2CaMoO6熒光粉體的SEM照片，粉體均生長(zhǎng)完好，呈現(xiàn)不太規(guī)則的顆?；驂K狀，隨著摻雜濃度的增大，顆粒尺寸由3～4 μm 不同程度地減小為 2～3 μm 且分布更加均勻，這可能是源于稀土Eu3+離子在成核過(guò)程中的競(jìng)爭(zhēng)作用，從而形成形貌尺寸小且均勻的產(chǎn)物，在相近的文獻(xiàn)中也出現(xiàn)了類似的現(xiàn)象[24,25]，更詳細(xì)的原因還有待于進(jìn)一步研究。

一般情況下，Eu3+離子以發(fā)射594 nm附近的橙光或615 nm附近的紅光為主，分別對(duì)應(yīng)著Eu3+的5D0-7F1磁偶極躍遷(Magnetic dipole，MD)和5D0-7F2的電偶極躍遷 (Electric dipole,ED)，以摻雜濃度2.0mol%和5.0mol%為例，其相應(yīng)的激發(fā)光譜如圖6所示，無(wú)論是監(jiān)測(cè)594 nm橙光還是615 nm紅光發(fā)射，兩者都包含395 nm左右非常寬的激發(fā)帶，即為O-Mo的電荷遷移吸收，其中還有395 nm和416 nm Eu3+的7F0-5L6和7F0-5D2特征線狀激發(fā)；另外，在監(jiān)測(cè)615 nm的激發(fā)光譜中也出現(xiàn)了較強(qiáng)的465 nm和535 nm的Eu3+特征激發(fā)(7F1-5D1、7F1-5D0)；在所有樣品的激發(fā)光譜中，摻雜濃度為2.0mol%樣品有最強(qiáng)的激發(fā)強(qiáng)度；其相應(yīng)的發(fā)射光譜如圖7所示，在395 nm近紫外光和465 nm藍(lán)光激發(fā)下，都有尖銳的594 nm和615 nm的橙紅光發(fā)射。由于Eu3+的電偶極躍遷發(fā)射是超靈敏的，其發(fā)射光譜容易受所處的晶體場(chǎng)環(huán)境影響，當(dāng)Eu3+位于對(duì)稱性較高的晶格格位時(shí)，594 nm處5D0-7F1的磁偶極躍遷強(qiáng)，當(dāng)Eu3+在晶格中占據(jù)非中心對(duì)稱的格位時(shí)，其615 nm的電偶極躍遷是主要的。在本文的研究中，當(dāng)用395 nm Eu3+的特征吸收激發(fā)(同時(shí)也是電荷遷移帶激發(fā))時(shí)，可以看到其594 nm的磁偶極躍遷是主要的 (圖7(a))，又前文結(jié)構(gòu)精修可知，在Sr2CaMoO6雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)中BO6的傾斜使B位失去嚴(yán)格的反演中心，而對(duì)A位的影響較小，故Eu3+所處的A位表現(xiàn)為較強(qiáng)的橙光發(fā)射；并且在395 nm的激發(fā)下，Eu3+的594nm的橙光發(fā)射具有更高的強(qiáng)度，表明O-Mo的電荷遷移吸收與Eu3+能夠更容易進(jìn)行能量傳遞，具有更高的發(fā)光效率，該類熒光粉更加適用于近紫外LED芯片。

同時(shí)，隨著摻雜濃度的增大，樣品在395 nm近紫外光激發(fā)下的橙光發(fā)射和465 nm藍(lán)光激發(fā)下的紅光發(fā)光強(qiáng)度呈現(xiàn)類似的規(guī)律，均在2.0mol%處取得最大值(圖7和圖8(a、b))，而395 nm激發(fā)下的紅光發(fā)射較弱且規(guī)律不明顯但也均高于465 nm激發(fā)下的紅光強(qiáng)度(圖8(b))。在不同的光激發(fā)下，Eu3+離子發(fā)光的橙紅比I594/I615的變化規(guī)律在圖8(c)中列出，395 nm和465 nm激發(fā)下橙紅比(O/R)呈現(xiàn)一致的規(guī)律，均隨著摻雜濃度的增加，先增大到最高值后不同程度的降低；當(dāng)Eu3+濃度較低時(shí)，Eu3+發(fā)射的橙紅光具有最小的強(qiáng)度差，繼續(xù)增大Eu3+摻雜濃度，稀土離子間的濃度猝滅使相應(yīng)的橙光或紅光強(qiáng)度下降加快，當(dāng)x≥5.0mol%時(shí)，I594/I615變化較??；前文所述，由于Eu3+離子紅光615 nm的5D0-7F2躍遷是超靈敏的，而Eu3+離子橙紅發(fā)射的相對(duì)強(qiáng)度比(O/R)與Eu-O-M體系中Eu3+的次鄰近元素M的電荷半徑比(Z/r)或電負(fù)性(E)有關(guān)，當(dāng)Eu3+(Z/r=3/0.95,E=1.2)逐步取代Sr2+(Z/r=2/1.12,E=0.95)時(shí)，體系中具有較大Z/r或E的M增多，則O2-離子的電子云被平均拉開(kāi)，O2--Eu3+的共價(jià)性減弱，使O/R增大[26,27]；另外，盡管在體系中加入了Li+離子作為電荷補(bǔ)償劑，但Eu3+取代Sr2+不可避免產(chǎn)生的缺陷也將改變Eu3+的局域環(huán)境和局部對(duì)稱性，從而使O/R發(fā)生變化[28]。

圖9列出了具有最強(qiáng)發(fā)光強(qiáng)度組成為(Sr0.98Eu0.02)2CaMoO6粉體在395 nm激發(fā)下的發(fā)射光譜，可以看到，與同激發(fā)的 Y2O2S∶Eu3+、CaMoO4∶Eu3+相比，該體系熒光粉具有更高的發(fā)光強(qiáng)度，分別是上述兩種紅色熒光粉的近6倍和2倍，具有巨大的潛力以推廣其在近紫外激發(fā)高亮度白光LED中的應(yīng)用。

3 結(jié) 論

采用EDTA-檸檬酸聯(lián)合配位法制備得到了一系列組成的A位Eu3+摻雜的雙鈣鈦礦(Sr1-xEux)2Ca MoO6橙紅色熒光粉。XRD和Reitveld全譜擬合結(jié)果表明熒光粉為 (Ca/Mo)O6八面體少量?jī)A斜的空間群為P21/n的正交雙鈣鈦礦結(jié)構(gòu)；拉曼光譜分析確認(rèn)了摻雜的Eu3+離子按照化學(xué)式配比進(jìn)入雙鈣鈦礦中八面體間隙取代A位Sr2+離子晶格位置，進(jìn)而分別在近紫外和藍(lán)光激發(fā)下發(fā)射595 nm和615 nm的強(qiáng)烈橙/紅光；隨摻雜濃度的增大，其發(fā)光譜帶中橙光(5D0-7F1,磁偶極躍遷)與紅光(5D0-7F2,電偶極躍遷)的強(qiáng)度比均先增大然后呈現(xiàn)不同程度的降低，組成為 (Sr0.98Eu0.02)2CaMoO6的熒光粉具有最強(qiáng)的橙紅光發(fā)射強(qiáng)度。該熒光粉在近紫外區(qū)寬而強(qiáng)電荷遷移帶激發(fā)下，其橙光發(fā)射強(qiáng)度是Y2O2S∶Eu3+、CaMoO4∶Eu3+紅色熒光粉的近6倍和2倍，是一種潛在的適用于近紫外激發(fā)高亮度白光LED光轉(zhuǎn)換紅光材料。

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Structure and Luminescent Properties of Eu3+Doped Double Perovskite Sr2CaMoO6Orange-Red Phosphors

ZHANG Le1LU Jia-Jia2LIU Jin-Qiu1LI Yue1WANG Li-Xi1ZHANG Qi-Tu＊,1
(1College of Materials Science and Engineering,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009,China)
(2Sinoma International Engineering Co.,Ltd.(Nanjing),Nanjing 211100,China)

Series of(Sr1-xEux)2CaMoO6orange-red phosphors were prepared by EDTA-citric acid complexing method.The crystalstructure,doping site,morphology,and photoluminescentpropertiesunderdifferent Eu3+concentrations were investigated by XRD,Raman spectra,SEM and fluorescence spectra.The results by Rietveld method indicate that the structure of Eu3+doped samples is orthorhombic double-perovskite with space group P21/n and slightly tilting octahedron of(Ca/Mo)O6.With increasing Eu3+concentration,their lattice volumes decrease monotonously.Raman active mode T2g(1)is shifted to blue side resulting from the substitution of Sr2+in interstitial site among octahedrons by Eu3+ions.Under the excitation of broad and strong charge transfer band in near-UV range and blue light,the phosphor could emit a dominant orange light and a dominant red light,respectively.The (Sr0.98Eu0.02)2CaMoO6phosphor has the strongest orange-red emission and this phosphor is a potential light conversion red material for N-UV LED chip.

double perovskite;red phosphor;Raman spectrum;photoluminescence;white LED

O482.31

A

1001-4861(2012)10-2036-07

2012-02-16。收修改稿日期：2012-05-23。

國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃(973計(jì)劃)(No.613450221)，江蘇省自然科學(xué)基金(No.BK2007724)，江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃(No.CXZZ12-0410)，江蘇高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)工程資助項(xiàng)目。

＊通訊聯(lián)系人。E-mail：njutzl@163.com；會(huì)員登記號(hào)：E413200380M。