劉 峰,逄少軍
(中國(guó)科學(xué)院 海洋研究所 實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島266071)
黃海滸苔綠潮及其溯源研究進(jìn)展*
劉 峰,逄少軍
(中國(guó)科學(xué)院 海洋研究所 實(shí)驗(yàn)海洋生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 青島266071)
2007-2012年,黃海連續(xù)6a暴發(fā)了大規(guī)模綠潮。分析了過(guò)去5a國(guó)內(nèi)外對(duì)黃海綠潮以及綠潮形成種滸苔的研究進(jìn)展,并總結(jié)了對(duì)黃海綠潮滸苔溯源的主要觀點(diǎn)。結(jié)合國(guó)內(nèi)外對(duì)綠潮滸苔生物學(xué)研究結(jié)果,深入分析了大規(guī)模黃海綠潮暴發(fā)的關(guān)鍵要素(綠潮形成種、近海海水富營(yíng)養(yǎng)化和其它海洋環(huán)境因子)以及生物生態(tài)學(xué)機(jī)制,根據(jù)已知的結(jié)果推演黃海綠潮全年發(fā)生發(fā)展過(guò)程。據(jù)此,認(rèn)為黃海綠潮大暴發(fā)與江蘇省近岸海域海水富營(yíng)養(yǎng)化密切相關(guān),輻射沙洲的滸苔微觀繁殖體(孢子、配子及其不同發(fā)育程度的顯微個(gè)體)在綠潮暴發(fā)過(guò)程中扮演重要角色。
綠潮;滸苔;有害藻華;富營(yíng)養(yǎng)化;微觀繁殖體;黃海
綠潮是一種世界范圍內(nèi)經(jīng)常發(fā)生的有害藻華,可以對(duì)沿海環(huán)境造成嚴(yán)重的危害。綠潮主要是由石莼屬(Ulva,包括之前的滸苔屬Enteromorpha)[1]、剛毛藻屬(Cladophora)、硬毛藻屬(Chaetomorpha)等定生大型綠藻脫離固著基后漂浮并不斷增殖,從而造成生物量急劇擴(kuò)增的藻類災(zāi)害,通常發(fā)生在河口、澙湖、內(nèi)灣和城市密集的海岸等富營(yíng)養(yǎng)化程度相對(duì)較高的水域環(huán)境中[2]。在美國(guó)、法國(guó)、菲律賓、日本等很多國(guó)家都有綠潮暴發(fā)的相關(guān)報(bào)道[3-6]。近幾十年綠潮在世界范圍內(nèi)的發(fā)生頻率和影響規(guī)模呈現(xiàn)出上升趨勢(shì),尤其是在經(jīng)濟(jì)發(fā)展相對(duì)比較快的地區(qū)。
我國(guó)黃海2007-2012年連續(xù)6a發(fā)生了大規(guī)模的綠潮(圖1a),綠潮造成的經(jīng)濟(jì)和環(huán)境影響引起了廣泛的社會(huì)關(guān)注,特別是2008年黃海綠潮嚴(yán)重威脅了青島奧帆比賽的順利進(jìn)行,社會(huì)各方面高度重視,調(diào)動(dòng)了大量人力物力進(jìn)行清除。大規(guī)模黃海綠潮也造成了嚴(yán)重次生危害,主要包括綠潮形成后,遮攔陽(yáng)光,影響其它海洋植物特別是海草和浮游植物的生長(zhǎng);綠藻腐爛后產(chǎn)生的次生有毒產(chǎn)物,造成水體缺氧,引起水生動(dòng)物大量死亡,改變動(dòng)物區(qū)系種群結(jié)構(gòu),對(duì)沿海的生態(tài)環(huán)境造成極大地破壞;大量綠潮海藻生物量的堆積嚴(yán)重破壞了沿海的水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè),2008年的黃海綠潮造成了山東乳山、海陽(yáng)、膠南和日照等地區(qū)海參鮑魚(yú)圍堰養(yǎng)殖、扇貝筏式養(yǎng)殖和灘涂貝類養(yǎng)殖等產(chǎn)業(yè)的重大經(jīng)濟(jì)損失;綠潮海藻在青島和乳山等城市沿海的大量聚積,嚴(yán)重影響海岸景觀,同時(shí)腐敗后產(chǎn)生的惡臭氣味進(jìn)一步造成了海岸環(huán)境的污染[2]。
綠潮可以被認(rèn)為是自然界對(duì)自身生態(tài)平衡的一種調(diào)節(jié)現(xiàn)象。制定預(yù)防和治理綠潮災(zāi)害的措施之前,有必要分析綠潮暴發(fā)的關(guān)鍵要素。綠潮形成主要有3個(gè)因素:形成綠潮的海藻物種、海水的富營(yíng)養(yǎng)化以及適宜的環(huán)境條件[2]。
多個(gè)研究結(jié)果表明,連續(xù)6a構(gòu)成大規(guī)模綠潮的海藻在形態(tài)學(xué)和分子系統(tǒng)學(xué)方面具有高度一致性,優(yōu)勢(shì)種是滸苔(Ulva prolifera)(圖1b),它是在世界范圍內(nèi)分布的廣溫性大型綠藻,在俄羅斯、日本、韓國(guó)等北太平洋沿岸、美洲太平洋沿岸、北美大西洋沿岸和歐洲沿岸都有報(bào)道[7-9]。滸苔在我國(guó)東海為優(yōu)勢(shì)種,而黃海為常見(jiàn)種[10-11]。對(duì)江蘇沿海的實(shí)地調(diào)查發(fā)現(xiàn)滸苔主要分布在沿岸的泥沼、池塘、河道入??凇⒆喜嗽耘喾ぜ艿壬鷳B(tài)環(huán)境中[12-14]。然而,來(lái)自分子生物學(xué)的信息,特別是ITS、rbcL和5S間隔區(qū)序列的比對(duì)結(jié)果顯示,不同地域生長(zhǎng)的滸苔其序列存在一定的差異,屬于不同的滸苔種群[2]。
圖1 黃海綠潮滸苔Fig.1 Bloom-forming alga,Ulva proliferain Yellow Sea
現(xiàn)場(chǎng)采集觀察發(fā)現(xiàn)綠潮滸苔長(zhǎng)可達(dá)1.5~2.0m,藻體為絲狀、管狀、扁管狀,主枝明顯、單層細(xì)胞且中空,分枝細(xì)長(zhǎng)且密集(圖1c),細(xì)胞大小為(10~16)μm×(14~32)μm,每個(gè)細(xì)胞一般只有一個(gè)淀粉核[2,15-17]。滸苔的繁殖方式多樣[18],包括有性生殖、無(wú)性生殖和營(yíng)養(yǎng)繁殖等,繁殖能力強(qiáng),在生活史周期中的任何一個(gè)中間形態(tài)都可以單獨(dú)發(fā)育為成熟藻體。綠潮滸苔成熟藻體依據(jù)倍性的差異可以釋放孢子或配子(圖1d),孢子或配子或由配子結(jié)合形成的合子附著后進(jìn)行分裂,第一次分裂形成基部和頂端2個(gè)細(xì)胞,基部細(xì)胞發(fā)育形成假根,頂端細(xì)胞發(fā)育形成新藻體[19-20]。剛釋放出的孢子具有聚集生長(zhǎng)的趨勢(shì)[17]。同時(shí)海水中和潮間帶底泥中含有大量的滸苔微觀(或顯微階段)繁殖體,這些微觀繁殖體包括滸苔孢子、配子、合子以及其發(fā)育不同程度的個(gè)體,它們和滸苔藻體都具有較強(qiáng)的抗脅迫能力[21-23]。在適宜的環(huán)境條件下,滸苔在與其它綠藻競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)鹽和生存空間的過(guò)程中占據(jù)優(yōu)勢(shì),表現(xiàn)出更強(qiáng)的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)鹽吸收能力,更長(zhǎng)的耐受不良環(huán)境條件的能力。在富營(yíng)養(yǎng)化的水域中呈暴發(fā)性生長(zhǎng),其生物量急劇增加形成綠潮[24]。
從黃海不同海區(qū)采集的綠潮滸苔,其ITS和rbcL序列高度一致,分子系統(tǒng)學(xué)結(jié)果顯示黃海綠潮滸苔在進(jìn)化樹(shù)中處于Ulva linza-procera-prolifera(LPP)進(jìn)化枝中[2,15]。2008年Jiang等通過(guò)分析2007年青島沿海漂浮和定生的石莼屬海藻ITS序列,發(fā)現(xiàn)漂浮海藻樣品不同于定生樣品,并聚類到同一個(gè)進(jìn)化枝中[25]。2009年應(yīng)成琦等分別對(duì)2008年青島、連云港、如東海域采集樣本進(jìn)行了ITS和18S序列分析,結(jié)果表明這3個(gè)海域漂浮海藻樣品的ITS和18S序列完全一致[26]。2008年張曉雯等對(duì)2008年黃海海域采集的22個(gè)滸苔樣品及青島棧橋海域的滸苔樣品進(jìn)行了鑒定,發(fā)現(xiàn)23個(gè)滸苔樣品的ITS及5.8S序列完全一致[27]。2010年Wang等對(duì)2007年和2008年的21份滸苔樣品的ITS序列分析發(fā)現(xiàn)歧化率在0~0.2%[8]。2010年Liu等對(duì)2008-2010年黃海綠潮滸苔的30個(gè)樣品進(jìn)行ITS和rbc L序列分析發(fā)現(xiàn),序列歧化率在0~0.2%[9]。2010年Zhao等對(duì)2007-2009年的6個(gè)定生和7個(gè)漂浮滸苔樣品進(jìn)行了ISSR分析,結(jié)果表明連續(xù)3a的漂浮滸苔樣品有非常近的遺傳關(guān)系[28]。這些證據(jù)表明2007-2012年連續(xù)6a在黃海海域出現(xiàn)的大規(guī)模滸苔為同一來(lái)源,屬于同一個(gè)地理種群。
富營(yíng)養(yǎng)化的顯著特點(diǎn)是氮嚴(yán)重超標(biāo),N/P摩爾比值遠(yuǎn)高于Redfield比值(≈16)[29]。氮和磷等營(yíng)養(yǎng)元素的顯著增多是綠潮海藻生物量增加的物質(zhì)基礎(chǔ)[2]。黃海近海海域的富營(yíng)養(yǎng)化主要是由沿海地區(qū)的工業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)、農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)等迅速發(fā)展,以及沿海城市居民活動(dòng)的不斷增多導(dǎo)致的;同時(shí),多河的沿岸環(huán)境也會(huì)因?yàn)榧竟?jié)性降雨而導(dǎo)致淡水將大量營(yíng)養(yǎng)鹽帶入到近海海水中:如運(yùn)糧河口的濃度為195.2μmol/L,濃度為14.1μmol/L[20]。值得一提的是調(diào)查中發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物(如河蟹育苗和南美白對(duì)蝦)水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中大量使用有機(jī)和無(wú)機(jī)肥料,而這些營(yíng)養(yǎng)鹽含量極高的養(yǎng)殖廢水直接被排放到了潮間帶:如射陽(yáng)輪蟲(chóng)養(yǎng)殖池排放廢水的濃度為268.4μmol/L濃度為53.9μmol/L。養(yǎng)殖廢水在很大程度上加劇了江蘇近岸海域海水的富營(yíng)養(yǎng)化。
海水的富營(yíng)養(yǎng)化是綠潮暴發(fā)的關(guān)鍵因素。要想從根本上消除綠潮災(zāi)害,如何降低營(yíng)養(yǎng)鹽的入海量是一個(gè)值得思考的問(wèn)題。江蘇輻射沙洲是全世界最大的條斑紫菜栽培地,栽培了2.1×104hm2的條斑紫菜,年產(chǎn)量達(dá)鮮重12.6×104t[2];N和P分別占紫菜鮮重的0.62%和0.06%[33],因此每年江蘇省紫菜栽培可以從海水中吸收掉N大約781.2t(折合NO3--N 3 459.6t或NH+4-N 1 004.4t)、P大約75.6t(PO3-4-P折合231.7t)。但是,連續(xù)6a大規(guī)模綠潮的出現(xiàn)告訴我們,黃海營(yíng)養(yǎng)鹽的含量已經(jīng)躍升到一個(gè)新的水平,栽培紫菜顯然已經(jīng)無(wú)法將營(yíng)養(yǎng)鹽含量降到一個(gè)健康的生態(tài)水平。治理黃海綠潮,大幅度降低陸基營(yíng)養(yǎng)鹽向近岸海域排放十分關(guān)鍵。
環(huán)境因子(包括溫度、光強(qiáng)、鹽度等)是滸苔能否在營(yíng)養(yǎng)鹽充足的條件下快速生長(zhǎng)和繁殖的重要因素。滸苔是廣溫廣鹽性海藻,研究發(fā)現(xiàn)滸苔藻體適宜的生長(zhǎng)和生殖溫度、光強(qiáng)和鹽度范圍分別為10~25℃,20~400μmol m-2·s-1、20~30[19,34-36]。每年的4-6月,江蘇近岸海域的平均溫度從8℃升到20℃,同時(shí)光輻射強(qiáng)度也逐漸提高,白晝逐漸增長(zhǎng)。江蘇沿海河流較多,大量的淡水?dāng)y帶著陸基營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)注入到近岸海水中,促使海水鹽度降低也有利于滸苔的生長(zhǎng)繁殖。在這樣適宜的環(huán)境條件下,滸苔由于獨(dú)特的生物學(xué)特性,在與其它海藻競(jìng)爭(zhēng)中占據(jù)明顯優(yōu)勢(shì),可以加速營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和縮短生殖周期[37]。
上述3個(gè)關(guān)鍵要素都是綠潮暴發(fā)的必備條件。然而隨著人類活動(dòng)空間不斷拓展、全球氣候不斷變化和綠潮海藻自身對(duì)環(huán)境的適應(yīng)進(jìn)化,要全面評(píng)估綠潮的發(fā)生并預(yù)防綠潮災(zāi)害,還需要進(jìn)一步從生物學(xué)、生態(tài)學(xué)、海洋化學(xué)和物理海洋學(xué)等不同學(xué)科開(kāi)展工作,并進(jìn)行多學(xué)科的交叉研究。
根據(jù)上述綠潮滸苔的生活史和生長(zhǎng)繁殖特征,可以嘗試將黃海滸苔綠潮從形成到消亡的全年過(guò)程分為3個(gè)時(shí)期,分別為微觀繁殖體期(11-3月),綠潮暴發(fā)和持續(xù)期(4-7月)和綠潮海藻消亡期(8-10月)。
江蘇省沿海具有伸展數(shù)百公里的輻射沙洲,海水渾濁,穿透光強(qiáng)很弱。然而,渾濁的海水中大量的泥沙顆粒成為滸苔微觀繁殖體的附著基,這些微觀繁殖體與附著的顆粒在海水中處于一種動(dòng)態(tài)的自由漂浮狀態(tài),形成了一個(gè)數(shù)量龐大的石莼屬海藻繁殖體庫(kù)。冬季滸苔以微觀繁殖體的形式存在于輻射沙洲的海水和底泥中。在江蘇的輻射沙洲(外沙),平均每克底泥可以檢測(cè)到約20個(gè)滸苔微觀繁殖體,而每升海水中的豐度約為30個(gè)左右[38]。因?yàn)樗疁?、光?qiáng)等環(huán)境因子影響石莼屬海藻的生殖節(jié)律,海水和底泥中滸苔微觀繁殖體的數(shù)量是受季節(jié)影響的。在自然界中,綠潮滸苔微觀繁殖體是冬季應(yīng)對(duì)惡劣環(huán)境保持種群持續(xù)性的重要方式。滸苔微觀繁殖體可以等同于赤潮甲藻的孢囊,如同孢囊是赤潮發(fā)生的“種源”一樣,滸苔微觀繁殖體是黃海綠潮發(fā)生的“種源”。當(dāng)春天的環(huán)境因子適合綠潮海藻生長(zhǎng)發(fā)育時(shí),這些越冬的繁殖體會(huì)再次復(fù)蘇和繁榮,從而在江蘇輻射沙洲富營(yíng)養(yǎng)化的環(huán)境中形成綠潮。冬季江蘇沿海海水最低溫可以到2~5℃(外沙),實(shí)驗(yàn)室生態(tài)模擬實(shí)驗(yàn)表明,在低溫黑暗的惡劣環(huán)境條件下,滸苔微觀繁殖體可以存活3~4個(gè)月[2]。因此,在自然環(huán)境中,滸苔微觀繁殖體完全有能力抵御寒冷的冬季,到3月中下旬以后,溫度升高到8℃以上,藻體生長(zhǎng)速度加快。實(shí)驗(yàn)室條件下,滸苔微觀繁殖體生長(zhǎng)2周就可以從微觀繁殖體階段長(zhǎng)到2mm左右的肉眼可見(jiàn)階段[38-39]。在自然環(huán)境下,由于輻射沙洲獨(dú)特的地形以及溫度和光強(qiáng)提升緩慢,這一過(guò)程可能會(huì)被延長(zhǎng)到30~60d左右。
4月下旬以后,江蘇輻射沙洲表層海水溫度達(dá)到12℃以上,隨著光強(qiáng)的提升,滸苔營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)速度加快,藻體在生長(zhǎng)過(guò)程中通過(guò)光合作用產(chǎn)生氣泡,增加了藻體的浮力,在海面上形成小的滸苔斑塊。在實(shí)驗(yàn)室適宜的條件下,滸苔的日相對(duì)生長(zhǎng)率可達(dá)36%·d-1[9];2009-06晴天時(shí),漂浮在海面上的滸苔日相對(duì)生長(zhǎng)率接近25%·d-1[2]。同時(shí),浮游動(dòng)物啃食藻體形成的滸苔斷枝,也加強(qiáng)了滸苔的營(yíng)養(yǎng)繁殖和生殖,因?yàn)?.5~2.5 mm的滸苔藻段有利于滸苔生殖細(xì)胞的誘導(dǎo)形成[40-41]。在營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)的同時(shí),滸苔藻體也會(huì)通過(guò)不間斷的釋放生殖細(xì)胞(孢子和配子)進(jìn)行繁殖,在實(shí)驗(yàn)室條件下,1g藻體在11d的培養(yǎng)過(guò)程中可以釋放5 000多個(gè)生殖細(xì)胞[9]。在2009-06綠潮暴發(fā)時(shí),黃海大面積海域的水樣中可以檢測(cè)到滸苔的繁殖細(xì)胞,而這些微觀繁殖體在風(fēng)場(chǎng)和流場(chǎng)的作用下處于動(dòng)態(tài)的分布變化中,也會(huì)不斷的生長(zhǎng)聚集從而形成不同規(guī)模的滸苔斑塊。
因海水溫度上升、營(yíng)養(yǎng)鹽含量降低以及其它環(huán)境因子的改變,漂浮滸苔的藻體逐漸衰老,光合作用速率降低,促使藻體浮力發(fā)生改變,由海面漂浮變成懸浮或沉降到海底[42]。作者研究了2009年青島外海沉底滸苔的光合活性,發(fā)現(xiàn)沉底滸苔的最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)明顯降低,說(shuō)明沉底滸苔遭受到了嚴(yán)重的環(huán)境脅迫,并最終死亡[2]。林阿朋研究了2008年青島沿海漂浮藻體和泥表沉降藻體的光合差異,發(fā)現(xiàn)漂浮藻體光合活性較強(qiáng),而泥表藻體的光合活性極弱,2008-07中旬,青島海域環(huán)境已不適合滸苔生長(zhǎng),滸苔生物量處于下降之中[43]。
到目前為止黃海綠潮溯源的研究進(jìn)展,雖然不同學(xué)者研究結(jié)論不太一致,但還是為進(jìn)一步澄清綠潮滸苔的發(fā)生機(jī)制提供了有價(jià)值的線索。
2008年姜鵬等通過(guò)分析2007年青島沿海漂浮和定生石莼屬海藻的ITS序列,發(fā)現(xiàn)漂浮的海藻樣品聚類到同一個(gè)進(jìn)化枝中,并且歧化率極低,在0~2.5%,而定生樣品位于其它的進(jìn)化枝中[25]。雖然2008年青島出現(xiàn)了百萬(wàn)噸級(jí)的滸苔生物量,但是2010年劉峰等發(fā)現(xiàn)綠潮滸苔并沒(méi)有在青島形成自然種群[19],從2008-12-2009-04的整個(gè)時(shí)間段,并沒(méi)有在青島近岸的海水中檢測(cè)到綠潮滸苔的微觀繁殖體。這一結(jié)論也排除了在青島沿海因殘存綠潮滸苔“種源”而發(fā)生綠潮的可能性。
圖2 生長(zhǎng)在江蘇沿海不同環(huán)境中的綠潮滸苔Fig.2 U.proliferain the different habits of Jiangsu coasts
2007-2010年的MODIS衛(wèi)星圖像顯示,滸苔是由外長(zhǎng)江口以北的黃海中南部漂到黃海北部的,并最終在青島和乳山等城市的海岸堆積[44-45]。通過(guò)對(duì)衛(wèi)星遙感的滸苔監(jiān)測(cè)信息和海面風(fēng)場(chǎng)資料分析表明,滸苔從南向北的漂移路徑與季風(fēng)的方向基本一致。在5月中旬前后生成于黃海西北部海域,5-6月份黃海上空維持偏南風(fēng)流場(chǎng),在風(fēng)力作用下產(chǎn)生了偏北向表層海流,2008年青島海域大量積聚的滸苔和2009年乳山海域大量聚集的滸苔是在風(fēng)場(chǎng)和流場(chǎng)的作用下漂移而至的[46-49]。
目前,關(guān)于黃海綠潮滸苔的來(lái)源還存在爭(zhēng)議。從2009-2012年對(duì)江蘇沿海的實(shí)地調(diào)查發(fā)現(xiàn):江蘇沿岸的水產(chǎn)動(dòng)物養(yǎng)殖池在育苗和養(yǎng)殖過(guò)程中使用大量的有機(jī)和無(wú)機(jī)肥料,養(yǎng)殖廢水中營(yíng)養(yǎng)鹽含量很高,并且未經(jīng)處理直接排放到了近岸海域,這是導(dǎo)致近岸海域富營(yíng)養(yǎng)化的重要原因之一。2012年劉峰等通過(guò)ITS,rbcL和5S間隔區(qū)序列分析發(fā)現(xiàn)江蘇沿岸的動(dòng)物水產(chǎn)養(yǎng)殖池、輻射沙洲(外沙)的水樣和底泥中都存在綠潮滸苔的微觀繁殖體(圖2),并推測(cè)江蘇輻射沙洲存在的滸苔微觀繁殖體很可能是黃海綠潮的“種源”[39]。這一地區(qū)也正是江蘇條板紫菜大規(guī)模養(yǎng)殖的區(qū)域。2009-2010年劉東艷等通過(guò)對(duì)江蘇省紫菜栽培筏架上的綠藻進(jìn)行分子鑒定,并分析江蘇省紫菜栽培近幾年的發(fā)展?fàn)顩r,認(rèn)為黃海綠潮滸苔來(lái)源于江蘇的紫菜筏架,近幾年江蘇紫菜栽培規(guī)模的擴(kuò)增是導(dǎo)致黃海大規(guī)模綠潮的直接原因[13-14]。上述關(guān)于綠潮滸苔來(lái)源的不同觀點(diǎn),還需要進(jìn)一步的工作去分析和解析。
此外,2009年丁蘭平等調(diào)查認(rèn)為綠潮滸苔的源頭可能在黃海的西南海域[50]。2009年徐兆禮等依據(jù)東黃海海洋物理、海洋生物和海洋化學(xué)資料,對(duì)2008年黃海綠潮過(guò)程和條件進(jìn)行海洋學(xué)分析,認(rèn)為黃海綠潮的源頭在長(zhǎng)江口水域。但是上述2個(gè)結(jié)論還需要進(jìn)一步通過(guò)滸苔樣品的分析鑒定加以證實(shí)[51]。
總之,目前關(guān)于黃海綠潮的研究取得了豐碩的結(jié)果,但是仍然存在很多方面的問(wèn)題值得商榷和研究,主要包括綠潮滸苔的漂浮和聚集機(jī)制、各種環(huán)境因子對(duì)滸苔繁殖和生長(zhǎng)的限制和促進(jìn)效應(yīng)等。因此要徹底解析清楚黃海綠潮的發(fā)生發(fā)展過(guò)程,還有很多的工作要做。但無(wú)論如何,加強(qiáng)生態(tài)環(huán)境保護(hù)和合理有節(jié)制的開(kāi)發(fā)海岸資源是長(zhǎng)期和必須要貫徹的基本原則。
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(高 峻 編輯)
Research Advances on Green Tides in the Yellow Sea
LIU Feng,PANG Shao-jun
(Key Laboratory of Experimental Marine Biology,Institute of Oceanology,Chinese Academy of Sciences,Qingdao 266071,China)
From 2007to 2012,large-scale drifting green tides have consecutively occurred in the Yellow Sea of China.This paper reviews the updated information on the source of the drifted algal biomass,the reason of formation of the algal biomass as well as the biological identification of the dominating species.The essential factors that govern the occurrence of green tides,namely bloom-forming alga,eutrophication of the sea water and environmental factors were analyzed.According to those results,a hypothetic process was proposed to deduce the annual process of formation and development of the green tides.The most updated results of source-tracking of the bloom-forming alga indicated that the coastal area eutrophication of Jiangsu Province might be closely related to the bloom and microscopic propagules of Ulva prolifera (spore,gamete and microscopic individual in different developmental stage)on the sandy shoals play an important role in the bloom of green tide.
green tide;Ulva prolifera;harmful algal blooms;entrophication;microscopic propagule;Yellow Sea
January 6,2011
Q948.12
A
1671-6647(2012)03-0441-09
2011-01-06
青島市科技計(jì)劃項(xiàng)目——黃海綠潮滸苔存活、繁衍和暴發(fā)的生物學(xué)機(jī)制研究(10-4-1-14-h(huán)y)和黃海綠潮滸苔從定生到漂浮的生物生態(tài)學(xué)機(jī)制研究(11-3-1-3-h(huán)y);青島市市南區(qū)科技發(fā)展資金項(xiàng)目——青島沿海綠潮漂浮滸苔生物學(xué)研究(2011-5-030-QT);青島國(guó)家海洋科學(xué)研究中心委托計(jì)劃項(xiàng)目——黃海綠潮漂浮滸苔溯源及生物學(xué)研究;國(guó)家科技部支撐計(jì)劃——綠潮專項(xiàng)(2008BAC49B01)
劉峰(1981-),男,山東青島人,博士,助理研究員,主要從事大型海藻生物生態(tài)學(xué)方面研究.E-mail:liufeng@qdio.ac.cn
*通訊作者,E-mail:sjpang@qdio.ac.cn