袁明霞 信 中 馮建萍 萬 鋼 石 敬 耿 昆徐志鑫 朱曉蓉 馬 靖 楊金奎*
(1.首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院內(nèi)分泌科,北京100730;2.首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院病案統(tǒng)計分析室,北京100015;3.北京市昌平區(qū)疾病預(yù)防控制中心,北京102200)
糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常見、最嚴重的合并癥之一,是導致成人低視力和失明的主要原因之一,嚴重影響到患者生活質(zhì)量,已成為全球重大公共衛(wèi)生問題[1]。據(jù)不同研究[2-5]報道,已知糖尿病患者DR患病率為24% ~37%,新診斷糖尿病DR患病率3% ~13%[3-4,6-7];非糖尿病患者也可表現(xiàn)有DR的典型征象(微血管瘤,視網(wǎng)膜出血和棉絮斑),糖耐量異常者DR患病率為2% ~8%[3-4,7-9]。
目前關(guān)于DR患病率及其危險因素的評估數(shù)據(jù)主要來自西方國家。亞洲國家基于人群的DR流行病學研究結(jié)果非常有限,特別是在我國,尚缺乏以人群為基礎(chǔ)的糖尿病以及糖尿病前期患者DR患病率報道。而DR患病率在不同種族之間可能存在較大差別[10-11]。本研究旨在評估北京市昌平區(qū)以人群為基礎(chǔ)的糖尿病以及糖尿病前期患者DR患病率及其危險因素。
自2010年7月至2011年3月,北京市昌平區(qū)進行以自然人群為基礎(chǔ)的慢性疾病和危險因素調(diào)查。昌平區(qū)面積1 343.5平方公里,常住人口896 000。由昌平區(qū)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)以家庭為單位,進行多階段分層隨機抽樣。入選人員年齡介于18歲至79歲,居住時間至少6個月。共有8 155人參與研究,完成健康問卷及相關(guān)體檢。3 760例受試者空腹血糖≥5.6 mmol/L,其中2 592例受試者(68.9%)同意參與此項研究,去除31例白內(nèi)障,6例青光眼和4例其他眼疾患者,共有2 551人成功進行標準糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)和眼底檢查。本研究獲得首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院倫理委員會批準,受試者充分了解研究內(nèi)容并簽署知情同意書。
采用國際統(tǒng)一的標準調(diào)查方法。重點內(nèi)容包括:①問卷調(diào)查:使用統(tǒng)一設(shè)計的流行病學調(diào)查表,由培訓合格的調(diào)查人員進行詢問,填寫包括一般情況、生活方式、工作情況、家族史、疾病史及用藥史等;②基本參數(shù)測量:身高、體質(zhì)量、腰圍、臀圍、血壓,其中血壓測量3次取均值;③75g OGTT及生化指標檢測:受試者禁食12 h,于次日上午8時采肘靜脈血,上午8:00~10:00時完成標準75g OGTT。血糖測定應(yīng)用葡萄糖氧化酶法,HbA1c測定應(yīng)用高壓液相色譜分析(VARIANT II,BIO-RAD Lab.,Hercules,CA,USA),酶法測定血肌酐、血尿酸和血脂譜(Hitachi 7600 analyzer)。所有標本于24 h內(nèi)送達進行中心化檢測。④眼底檢查與評估:由固定專業(yè)人員使用拓普康TRC-NW7SF眼底照相機(Topcon,Tokyo,Japan)對所有受試者進行雙眼散瞳眼底照相,選取以視盤和黃斑為中心的2張45°彩色數(shù)字眼底照片,依據(jù)2002年國際DR臨床分級標準[12]進行DR分級評估:(i)無明顯視網(wǎng)膜病變;(ii)輕度非增殖期(NPDR);(iii)中度 NPDR;(iv)重度 NPDR;(v)增殖期糖尿病視網(wǎng)膜病變。
①心血管疾病(cardiovascular disease,CVD):既往冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(以下簡稱冠心病)或中風病史。②高血壓:收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg,或已確認為高血壓并接受治療者(WHO1999年標準[13])。③糖尿病和糖調(diào)節(jié)受損(impaired glucose regulation,IGR):根據(jù)WHO(1999年)標準,空腹血糖受損(IFG,6.1 mmol/L的≤空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)<7.0 mmol/L),糖耐量減低(IGT,7.8 mmol/L≤ OGTT2h PG<11.1 mmol/L),IFG和IGT統(tǒng)稱為糖調(diào)節(jié)受損(impaired glucose regulation,IGR),即糖尿病前期。
應(yīng)用SPSS11.5軟件建立數(shù)據(jù)庫,計量資料采用均值±標準差(±s)表示,組間比較采用方差分析和SNK檢驗;對定性指標,用頻數(shù)及百分率進行統(tǒng)計描述,率的比較用χ2檢驗,非正態(tài)時用中位數(shù)及極差表示,組間比較采用Kruskal-Wallis方法;多因素分析采用Logistic逐步回歸。同時應(yīng)用MedCalc 11.4和Stata 9統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
受試者2 551例,男性1 229例,女性1 322例,患者平均年齡(48.8±12.1)歲。根據(jù)病史及OGTT結(jié)果,確診糖尿病者614例,IGR者853例,1 084例受試者血糖正常(NGR)。目前吸煙者以及每天靜坐時間在NGR的,IGR和糖尿病3組之間差異無統(tǒng)計學意義;與NGR組相比,IGR和糖尿病組的年齡更大、并有較高的血壓、體質(zhì)量指數(shù)、腰圍和血糖水平,但教育程度較低;614例糖尿病患者中,66例(10.75%)既往有心血管疾病(CVD)病史;與IGR和NGR組比較,糖尿病組的糖尿病家族史、既往CVD病史,以及高血壓更為多見,三酰甘油水平顯著升高,差異有統(tǒng)計學意義,詳見表1。
表1 研究人群一般情況Tab.1 Characteristics of participant of the study
2 551例受試者中,74例(2.9%)確診DR。DR組的年齡、糖尿病家族史、CVD病史、腰圍、血壓、FPG、2 hPG和HbA1c水平高于沒有DR的受試組,但教育程度明顯下降,差異均有統(tǒng)計學意義;而2組間吸煙習慣、體質(zhì)量指數(shù)、尿酸和血脂水平差異無統(tǒng)計學意義,詳見表2。
2 551例受試者(所有受試者FPG≥5.6 mmol/L),74例(2.9%)確診DR。614例糖尿病患者中,334例(54.4%)為新診斷糖尿病。853例IGR患者,506例(59.3%)為單純 IFG,347例 (40.7%)為IGT或IGT+IFG。糖尿病和IGR患者的DR患病率分別為9.9%和1.2%。新診斷糖尿病患者DR患病率(2.7%),明顯低于已知糖尿病患者(18.6%)。根據(jù)DR分級,已知糖尿病患者輕度NPDR和中度NPDR的患病率分別為8.6%和8.2%,而重度NPDR較少(280例已知糖尿病患者中,確診3例重度NPDR和2例PDR)。此外,347例 IGT患者中,發(fā)現(xiàn)4例輕度NPDR和2例重度NPDR;506例IFG患者中,發(fā)現(xiàn)3例輕度NPDR和1例中度NPDR;1 084例血糖正常者發(fā)現(xiàn)3例視網(wǎng)膜病變,詳見表3。
表2 有和無糖尿病視網(wǎng)膜病變患者一般情況比較Tab.2 Characteristics of analytic population by diabetic retinopathy status
表3 不同糖代謝狀態(tài)DR患病情況及DR分級評估Tab.3 Prevalence and severity of diabetic retinopathy by diabetes status
無論是對已知糖尿病組,還是對新診斷糖尿病組,HbA1c水平都是DR發(fā)生的危險因素[OR值和95%CI分別是 1.40(1.20~1.63),P=0.000;1.92(1.38~2.67),P=0.000]。對已知糖尿病組,空腹血糖是DR發(fā)生的危險因素[OR值和95%CI是1.19(1.08~1.30),P=0.000],而對新診斷糖尿病組,2 hPG是DR發(fā)生的危險因素[OR值和95%CI是1.39(1.15~1.53),P=0.000]。對已知糖尿病組DR發(fā)生的危險因素還包括糖尿病病程[OR值和95%CI是1.69(1.48~1.92),P=0.000]和收縮壓[OR值和95%CI是1.18(1.02~1.36),P=0.029],而對新診斷糖尿病組,血壓(包括收縮壓和舒張壓)不是DR發(fā)生的危險因素;對兩組患者BMI、血脂水平、CVD疾病史、吸煙狀態(tài)以及每天靜坐時間(小時數(shù))均不是DR發(fā)生的危險因素。
表4 已知糖尿病患者和新診斷糖尿病患者DR相關(guān)危險因素分析Tab.4 Risk factors for diabetic retinopathy in known diabetes and newly-diagnosed diabetes after age and gender adjustment
目前我國基于人群的DR流行病學資料有限。本研究中糖尿病患者DR患病率為9.9%,顯著低于西方國家有關(guān)數(shù)據(jù),包括此前報道的 BMES[2](35.5%),澳大利亞糖尿病肥胖與生活方式研究[4](AusDiab,15.3%),英國前瞻性糖尿病研究[14](UKPDS,37%),和 Pima 印第安人研究[15](31.8%)。本研究中的DR患病率也低于其他亞洲人群研究報道,如邯鄲眼病研究[16](HES,43.1%),北京眼病研究[17](BES,37.1%),印度欽奈 城鄉(xiāng)流行病學研究[18](CURES,17.6%)和新加坡眼病研究[19](35.0%)。抽樣方法與研究人群基線特征的不同,使得不同研究患病率之間難以進行比較。分析本研究低DR患病率的原因,可能與以下因素有關(guān):①在邯鄲眼病研究、北京眼病研究和新加坡眼病研究中,糖尿病的診斷依據(jù)為空腹血糖或隨機血糖,而非OGTT,已知糖尿病患者所占比例較高;而本研究以O(shè)GTT為診斷標準,糖尿病患者中超過半數(shù)(54.4%)為新診斷糖尿病,可能為導致總體DR患病率較低的原因之一。②本研究人群具有較低的糖化血紅蛋白水平(HbA1c,7.4%),而新加坡眼病研究中HbA1c為8.4%。③本組糖尿病患者平均年齡(53.9±10.3)歲,小于上述其他研究中患者的年齡。
本研究中,已知糖尿病患者DR患病率(18.6%)低于大多數(shù)西方人群數(shù)據(jù)[2-5](24% ~37%),但高于HUNT 研究[21](11%)和上海糖尿病合并癥研究[20](SHDCS,12.9%);新診斷糖尿病患者 DR患病率(2.7%)亦低于大多研究[4-7]報道,包括 AusDiab研究[4](6.2%),ADDITION 研究[6](6.8%),DPP 研究[7](12.6%),CURES 研究[18](5.1%),上海 SHDCS研究[20](4.9%),以及 HUNT 研究[21](4%),但與芬蘭研究[3]結(jié)果(2.9%)相近。
值得注意的是,本研究中糖尿病前期DR患病率極低,僅為1.2%。提示我們應(yīng)該考慮以人群為基礎(chǔ)進行常規(guī)DR篩查是否具有衛(wèi)生經(jīng)濟學效益。
大量流行病學研究[1-2]表明,糖尿病患者DR發(fā)生的主要危險因素是長病程、高血糖和高血壓。本研究針對中國人群得到同樣結(jié)論。此外,已知糖尿病患者DR發(fā)生與空腹血糖水平顯著相關(guān);而在新診斷的糖尿病患者,DR發(fā)生與2 hPG關(guān)系更為密切。
本研究優(yōu)勢在于以自然人群為基礎(chǔ),以O(shè)GTT進行糖代謝診斷,檢測指標中心化,以及由固定專業(yè)人員進行國際化標準眼底檢查及評估。同時,也應(yīng)該考慮到一些限制性因素對研究的影響:①68.9%的應(yīng)答率可能使結(jié)果有所偏差,但是,經(jīng)過分析比較,未參加受試者,其年齡、性別、空腹血糖等基線特征與應(yīng)答者差異無統(tǒng)計學意義。②排除已知白內(nèi)障、青光眼患者,可能會漏診部分DR患者,使DR患病率降低。
綜上所述,本研究針對北京市昌平區(qū)自然人群,提供了新的DR流行病學數(shù)據(jù)。糖尿病和糖尿病前期DR患病率明顯低于西方國家;新診斷糖尿病DR患病率明顯低于已知的糖尿病患者;糖尿病患者DR發(fā)生的主要危險因素是糖尿病病程,高血糖和高血壓。
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