羅明乾 軒慧杰 冼翠華 鐘業(yè)娟 石曉峰
退縮人綜合征是主要以身高明顯縮短伴骨痛、骨畸形、病理性骨折和皮膚瘙癢等癥狀的一組臨床綜合征。目前國內(nèi)外少有報(bào)道,現(xiàn)將江門市中心醫(yī)院的6例維持性血液透析合并退縮人綜合征患者進(jìn)行分析。
1.1 一般資料 選擇2012年1月于江門市中心醫(yī)院血液凈化中心行規(guī)律血液透析合并退縮人綜合征患者6例。其中男1例,女5例,年齡51~71歲,平均年齡(59.5±7.8)歲。所有患者均采用合成膜透析器,血流量為250~300 ml/min,透析液流量為500 ml/min,應(yīng)用碳酸鹽透析液,透析液鈣離子濃度為1.25 mmol/L。
1.2 研究方法 收集患者原發(fā)病、透析齡、透析方式、身高變化、臨床癥狀(骨痛、骨畸形、骨折、皮膚瘙癢和貧血)、行動能力、生活自理能力、生化指標(biāo)(校正血清鈣、血清磷、鈣磷乘積、堿性磷酸酶、全段甲狀旁腺激素、血紅蛋白和血細(xì)胞比容)、骨密度、維生素D3沖擊量及時間、紅細(xì)胞生成素用量。
所有患者均在透析當(dāng)日上機(jī)前空腹采血,測定血清白蛋白、鈣、磷、堿性磷酸酶、全段甲狀旁腺激素、血紅蛋白和血細(xì)胞比容。全段甲狀旁腺激素測定應(yīng)用放射免疫法,其他指標(biāo)均采用全自動化生化分析儀。以紅細(xì)胞生成素用量[IU/(kg/周)]與血細(xì)胞比容比值作為促紅細(xì)胞生成素反應(yīng)性指標(biāo)。骨密度采用美國LU-NAR公司生產(chǎn)的DPX-L型雙能X線骨密度儀進(jìn)行前臂遠(yuǎn)端(非內(nèi)瘺側(cè))骨密度測定,以1999年中國老年學(xué)學(xué)會骨質(zhì)疏松委員會診斷學(xué)科組提出的骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn)建議值劃分:>M-1SD為正常,M-l~-2SD骨量減少,<M-2SD以上骨質(zhì)疏松癥,<M-2SD以上伴有一處或多處骨折或<M-3SD以上無骨折,為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松癥;維生素D3均采用上海羅氏生產(chǎn)的骨化三醇膠丸(商品名:羅鈣全)治療。
維持性血液透析患者220例,合并退縮人綜合征者6例,患病率為2.72%。原發(fā)病有慢性腎小球腎炎、多囊腎、梗阻性腎病等。本組患者均依從性差,透析方式單一。長期鈣磷乘積超標(biāo)(72.0±39.81)mg2/dl2,甲狀旁腺激素嚴(yán)重超標(biāo)(>1900pg/m)合并嚴(yán)重骨質(zhì)疏松,骨質(zhì)破壞嚴(yán)重,堿性磷酸酶較正常升高5~15倍,紅細(xì)胞生成素用量與血細(xì)胞比容比值(7.7±1.98),均合并中~重度貧血。臨床上,突出表現(xiàn)為透析齡長(156.2±75.87)月,身高縮短明顯(12.8±3.13)cm,多數(shù)合并皮膚瘙癢,均有骨痛,主要合并脊柱、胸廓畸形,可表現(xiàn)為O型腿,幾乎均有腰椎壓縮性骨折或股骨頭缺血壞死。生活難以自理,行走困難,需輪椅代步。
1980年美國Horensten等[1]報(bào)道了1例血液透析9年身高下降28 cm的特殊病例,并將該病例命名為退縮人綜合征。退縮人綜合征危害性較大,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量,但臨床報(bào)道較少,需引起臨床醫(yī)師重視。
3.1 發(fā)病原因 血液透析合并退縮人綜合征形成的主要原因?yàn)槔^發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥。甲狀旁腺受到高磷、低鈣以及1,2~25(OH)2D3缺乏持續(xù)刺激而肥大增生,晚期表現(xiàn)為結(jié)節(jié)樣增生,高度自主分泌甲狀旁腺激素[2],臨床上表現(xiàn)為難治性繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),出現(xiàn)骨病和心血管和軟組織鈣化,少部分發(fā)展到退縮人綜合征。
退縮人綜合征報(bào)道的病例數(shù)較少,現(xiàn)有資料顯示男女發(fā)病無差別。臨床上看,難治性繼發(fā)性甲旁亢的影響因素:①透析齡長,透析方式單一:研究表明透析齡和高磷血癥是繼發(fā)性甲旁亢的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[3]。本組6例患者透析齡均超過7年,每周透析8~12 h,部分患者進(jìn)行4~8 h/周的血液透析濾過治療,但仍難以保證清除足夠的磷。這是因?yàn)檠自隗w內(nèi)分布為四室模型,除細(xì)胞外液、細(xì)胞內(nèi)和骨骼外,紅細(xì)胞是磷的特殊儲存室,作用是在血清磷迅速升高或降低時調(diào)節(jié)血磷水平[4]。血磷動力學(xué)的這種特殊性只有延長透析時間才能有效降低血磷水平,每日夜間透析(6×8 h)可有效地降低血磷水平[5]。但目前受經(jīng)濟(jì)條件、設(shè)備和人員限制,目前國內(nèi)較難開展。②依從性差,未堅(jiān)持服藥:當(dāng)早期發(fā)現(xiàn)甲狀旁腺激素增高后,患者需要堅(jiān)持服用維生素D3治療,并定期復(fù)查血鈣、血磷,由于早期無明顯癥狀、頻繁抽血等諸多原因,使得患者不能堅(jiān)持治療。③醫(yī)護(hù)人員、患者對退縮人綜合征認(rèn)識不夠。本病發(fā)病率低,發(fā)病隱匿,早期無明顯特征性表現(xiàn),病程長,容易放松警惕。
3.2 臨床表現(xiàn) 本病的早期癥狀不典型,一旦出現(xiàn)身高退縮則進(jìn)展迅速,常伴有明顯骨痛、骨畸形,易出現(xiàn)病理性骨折,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量和心理健康?;颊叨嗪喜⒇氀?,臨床表現(xiàn)為促紅細(xì)胞生成素的低反應(yīng)性,推測和高水平的甲狀旁腺激素有關(guān)[6]。堿性磷酸酶的水平可反映破骨細(xì)胞的活動,目前認(rèn)為骨型堿性磷酸酶是反映尿毒癥患者骨形成最好的指標(biāo),診斷敏感性顯著優(yōu)于堿性磷酸酶[7],升高>20 mg/ml能高度提示高轉(zhuǎn)運(yùn)骨病,基本排除低轉(zhuǎn)運(yùn)骨病[8]。
3.3 預(yù)防與治療 從慢性腎臟病3期開始就應(yīng)行血清鈣、磷及全段甲狀旁腺激素監(jiān)測,防止繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的進(jìn)展。對于難治性繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn),內(nèi)科保守治療效果不佳,指南推薦手術(shù)切除甲狀旁腺組織[3],成功的甲狀旁腺切除術(shù)(PTX)可以有效控制骨骼畸形發(fā)展,緩解骨痛,改善患者預(yù)后[9]。本中心1例患者行甲狀旁腺全切除術(shù)加右上臂移植,術(shù)后骨痛很快緩解,鈣磷乘積降至正常范圍,生活可以自理。
退縮人綜合征是繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的一種特殊類型,應(yīng)重視早期治療。新型磷結(jié)合劑如非鈣非鋁磷結(jié)合劑、鈣敏受體激動劑的使用,透析方式的改變?nèi)玳L時夜間透析的應(yīng)用等,有助于更好控制繼發(fā)性甲旁亢。對于透析齡長、全段甲狀旁腺激素較高、中重度高磷血癥和維生素D3沖擊治療效果差的患者可早期行甲狀旁腺超聲檢查。對于符合手術(shù)適應(yīng)證的患者,應(yīng)及早手術(shù)干預(yù),如患者條件允許,骨骼畸形可以進(jìn)一步考慮整形手術(shù),以徹底改善患者生活質(zhì)量。
[1] Horensten ML,Boner G,Rosenfeld JB.The shrinking man.A manifestation of severe renal osteodystrophy.JAMA,1980,244(3):267-268.
[2] 張凌.慢性腎臟病甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的病理生理及臨床表現(xiàn).慢性腎臟病繼發(fā)性甲旁亢.北京:人民軍醫(yī)出版社,2010:17-114.
[3] Kidney Disease:Improving Global Outcomes(KDIGO)CKD-MBD Work Group.KDIGO clinical practice guideline for the diagnosis,evaluation,prevention,and treatment of Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder(CKD-MBD).Kidney Int Suppl,2009,(113):S1-130.
[4] Spalding EM,Chamney PW,F(xiàn)arrington K.Phosphate kinetics during hemodialysis:Evidence for biphasic regulation.Kidney Int,2002,61(2):655-667.
[5] Chazot C,Jean G.The advantages and challenges of increasing the duration and frequency of maintenance dialysis sessions.Nat Clin Pract Nephrol,2009,5(1):34-44.
[6] Brancaccio D,Cozzolino M,Gallieni M.Hyperparathyroidism and anemia in uremic subjects:a combined therapeutic approach.J Am Soc Nephrol,2004,15(Suppl1):S21-24.
[7] Ferreira A,Drüeke TB.Biological markers in the diagnosis of the different forms of renal osteodystrophy.Am J Med Sci,2000,320(2):85-89.
[8] Kurokawa K,F(xiàn)ukagawa M.Uremic bone disease:advances over the last 30years.J Nephrol,1999,12(Suppl2):63-67.
[9] 張凌,姚力,花瞻.甲狀旁腺全切除術(shù)治療10例Sagliker綜合征療效評估.中華內(nèi)科雜志.2011,50(7):562-567.