丁長玲,田文梅,宋守君,趙永德,丁召興,張樹平(.濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東濱州56600;.濱州醫(yī)學(xué)院,山東煙臺 64003)
我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測模式與實(shí)踐Δ
丁長玲1*,田文梅1,宋守君1,趙永德1,丁召興1,張樹平2(1.濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,山東濱州256600;2.濱州醫(yī)學(xué)院,山東煙臺 264003)
目的:探討藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測模式對臨床合理用藥的積極作用,以期為醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展ADR監(jiān)測提供參考。方法:介紹我院開展ADR監(jiān)測的機(jī)構(gòu)、采取措施、宣傳方式、教育培訓(xùn)、信息收集、參與臨床實(shí)踐等方面的經(jīng)驗與體會。結(jié)果:該監(jiān)測模式能及時發(fā)現(xiàn)ADR,有效預(yù)警ADR的重復(fù)發(fā)生,促進(jìn)臨床合理用藥,確?;颊哂盟幇踩?。結(jié)論:我院ADR監(jiān)測模式有效、可行,值得借鑒和推廣。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測;模式;合理用藥
醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測不僅能及時發(fā)現(xiàn)風(fēng)險信號,避免ADR重復(fù)發(fā)生,而且能提高醫(yī)師、護(hù)士的能力和素質(zhì),促進(jìn)醫(yī)院合理用藥水平,從而提高醫(yī)院的競爭力[1]。我院是一所三級甲等綜合性醫(yī)院,近幾年經(jīng)過積極探索,形成了較為完整的ADR監(jiān)測模式,監(jiān)測效能穩(wěn)步提高。本文針對我院開展ADR監(jiān)測的方法和途徑,結(jié)合筆者在參與監(jiān)測中的實(shí)踐加以闡述。
1.1 成立監(jiān)測機(jī)構(gòu),完善各項制度建設(shè)
我院領(lǐng)導(dǎo)高度重視ADR監(jiān)測工作,成立以分管院長為組長,由醫(yī)務(wù)處、藥學(xué)部、護(hù)理部、各科室主任等15人組成的ADR監(jiān)測管理小組,明確ADR監(jiān)測管理小組職責(zé)。設(shè)立由科主任、護(hù)士長、各科室監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員組成的監(jiān)測隊伍,制定聯(lián)絡(luò)員職責(zé),建立ADR監(jiān)測上報制度和流程。藥學(xué)部1名藥學(xué)專業(yè)人員負(fù)責(zé)全院的ADR監(jiān)測、管理工作。
1.2 多種形式、多種渠道加大ADR宣傳力度
1.2.1 重視ADR宣傳工作,利用多種媒體進(jìn)行廣泛宣傳。通過醫(yī)院網(wǎng)站、院報、《藥學(xué)簡報》、門診藥房電子屏幕、藥師溫馨提示卡、藥師深入病區(qū)、藥師撰寫論文、個案報道、分析報告進(jìn)行宣傳及與同行交流。在醫(yī)院網(wǎng)站“藥事管理專題”設(shè)有“安全用藥警戒”欄目;《藥學(xué)簡報》設(shè)有ADR專欄,包括ADR相關(guān)知識、ADR信息通報、藥物警戒、典型病例分析、調(diào)研報告等內(nèi)容,并及時報道ADR相關(guān)會議摘要。藥師不定期深入病區(qū)查看患者,詳細(xì)詢問用藥史,分析ADR發(fā)生的原因、相關(guān)因素,宣傳講解ADR有關(guān)知識和用藥應(yīng)注意問題;與醫(yī)護(hù)人員一同對發(fā)生ADR的有關(guān)因素進(jìn)行分析,提出處理意見,提高對ADR的認(rèn)識,增強(qiáng)防范意識,各科室逐步形成了人人參與監(jiān)測和自覺報告的良好局面。
1.2.2 申報繼續(xù)教育項目,舉辦學(xué)術(shù)會議。申報“用藥安全性問題探討”省級繼續(xù)教育項目,聘請省內(nèi)知名專家就中藥注射劑安全問題、臨床藥師在靜脈輸液配置中的作用、國內(nèi)外藥害事件、ADR監(jiān)測模式與報告分析、促進(jìn)臨床合理用藥實(shí)踐以及評價等方面作大會報告。舉辦會議規(guī)模大,學(xué)術(shù)氛圍濃厚,參與人員有管理人員、醫(yī)師、藥師,對于宣傳ADR知識、促進(jìn)合理用藥起到了很好的推動作用。
2.1 ADR監(jiān)測措施
2.1.1 定制目標(biāo)數(shù)。根據(jù)床位數(shù)和科室特點(diǎn),采取每月各病區(qū)最低報告數(shù)和零報告制度,并定期在《藥學(xué)簡報》和醫(yī)院網(wǎng)站上公布,對上報認(rèn)真負(fù)責(zé)的科室提出表揚(yáng),并不斷加大獎懲力度。
2.1.2 重視門診患者ADR監(jiān)測工作。門診退藥患者是ADR信息的一個重要來源,用藥后患者出現(xiàn)身體不適可能是導(dǎo)致退藥的主要原因。藥師可從中獲取ADR的信息,及時填寫ADR報表,并對患者交代用藥注意事項,提高藥學(xué)服務(wù)水平。
2.1.3 實(shí)施重點(diǎn)監(jiān)測。中心輸液室、皮膚科門診、皮膚科病房、小兒科病區(qū)、腫瘤科、急診科等科室設(shè)立為重點(diǎn)監(jiān)測科室,建立ADR專冊登記本,記錄患者ADR重要信息并及時與藥學(xué)部聯(lián)系。把ADR發(fā)生率較高的藥品以及國家重點(diǎn)監(jiān)測藥品設(shè)為重點(diǎn)監(jiān)測藥物,加大復(fù)方麝香注射液、痰熱清注射液、炎琥寧注射劑、冠心寧注射液、復(fù)方丹參注射液等中藥注射劑的監(jiān)測力度。
2.1.4 多措并舉,減少漏報率。定期與病案室聯(lián)系或查閱電子病歷以及從皮膚科參與會診病例入手,進(jìn)行病例跟蹤,對典型病例實(shí)行不定期電話隨訪,指導(dǎo)醫(yī)師填報報表,降低漏報率。公布科室電話和郵箱,方便患者咨詢和提供用藥信息。
2.2 注重學(xué)習(xí)、培訓(xùn)
2.2.1 積極參加培訓(xùn),學(xué)習(xí)相關(guān)專業(yè)知識。選派藥師參加有關(guān)學(xué)術(shù)會議,及時了解ADR監(jiān)測的動態(tài)及前沿情況。信息監(jiān)測員對ADR會議的時間、主要內(nèi)容、意義、參加人員作會議記錄并存檔,在網(wǎng)站作相關(guān)報道。ADR監(jiān)測聯(lián)絡(luò)員認(rèn)真學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī)、《ADR信息通報》、《藥物警戒快訊》、ADR培訓(xùn)課件等內(nèi)容,積極參加市里組織的大型藥品安全使用公益宣傳活動。
2.2.2 通過舉辦各種培訓(xùn),不斷提高監(jiān)測員監(jiān)測水平。聘請山東省ADR監(jiān)測中心知名專家到我院作“加強(qiáng)藥械安全監(jiān)測維護(hù)公眾身體健康”大型專題培訓(xùn)講座,全院科室主任、護(hù)士長、各病區(qū)監(jiān)測員等300余人參會,統(tǒng)一了思想,提高了認(rèn)識。我院藥師為全院醫(yī)護(hù)人員作“藥物損害與合理用藥”專題講座,極大地促進(jìn)了醫(yī)護(hù)人員安全用藥意識。根據(jù)ADR報表評分細(xì)則,針對報表中出現(xiàn)的問題,對監(jiān)測員進(jìn)行專項培訓(xùn),有針對性、有重點(diǎn)地逐步提高,有效促進(jìn)了ADR監(jiān)測工作順利開展。
2.2.3 積極參加相關(guān)知識競賽和集中監(jiān)測。選派多個家庭參加市里組織的“‘科倫藥業(yè)杯’安全用藥——家庭健康安全知識競賽”,通過層層考試、選拔,最終一組家庭獲全市第二名的好成績,對于推動我市市民的合理用藥起到了很好的宣傳作用。我院參加了省監(jiān)測中心組織的丹紅注射液臨床使用安全性集中監(jiān)測工作,從人員安排、方案制訂、集中培訓(xùn)、方案落實(shí)、報表填報等方面認(rèn)真組織實(shí)施,并對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,撰寫分析報告,對該藥物的再評價提供技術(shù)支持。
2.2.4 多種形式普及ADR知識。藥學(xué)部開展“合理用藥宣傳周”活動,針對百姓用藥誤區(qū)、盲區(qū)、不良習(xí)慣及高血壓、糖尿病等常見病、多發(fā)病,發(fā)放用藥須知、用藥注意事項、合理用藥等13種宣傳彩頁6000余份,在住院處、掛號處、導(dǎo)醫(yī)臺、門診藥房咨詢處發(fā)放“藥師溫馨提示卡”7000余張并組織開展了合理用藥調(diào)查。旨在通過這次活動,普及大眾安全用藥意識,讓普通百姓提高安全用藥水平,認(rèn)識并掌握用藥的科學(xué)方式、方法、注意事項,減少藥物性損害事件的發(fā)生。
2.2.5 開展相關(guān)研究工作。積極撰寫論文、申報課題,積極參與臨床藥物安全性研究,不斷提高學(xué)術(shù)水平。藥師根據(jù)臨床上出現(xiàn)的問題,查閱資料并積極撰寫論文。目前ADR小組共撰寫相關(guān)論文30余篇。同時通過幫助、指導(dǎo)護(hù)理人員撰寫個案報道、論文,提高了其上報的積極性。另根據(jù)臨床上出現(xiàn)的熱點(diǎn)問題展開研究,積極申報課題并開展有關(guān)藥物性損害與經(jīng)濟(jì)性評價的研究。
2.3 信息收集及上報
2.3.1 信息收集。各科室發(fā)生ADR時,電話通知藥學(xué)部,藥師及時趕到病區(qū),協(xié)助分析ADR發(fā)生、處理情況,指導(dǎo)用藥注意事項,與醫(yī)護(hù)人員一同對ADR的有關(guān)因素進(jìn)行分析并指導(dǎo)填報“ADR報告表”。通過對患者或醫(yī)護(hù)人員用藥咨詢、向發(fā)生ADR來就診或退藥患者獲取信息、臨床藥師深入科室查房、積極調(diào)研、對于特殊患者跟蹤觀察、重點(diǎn)患者重點(diǎn)觀察等,詳細(xì)記錄各種信息,同時將查閱資料以不同形式及時反饋給臨床。2.3.2ADR報表的整理、上報。ADR專職信息員認(rèn)真審核每份報表,注重報表的填報質(zhì)量并確保報表的真實(shí)性。每年度按時間順序?qū)蟊砭幪枺瑢DR/事件過程描述及處理情況先輸入Word文檔,上報電子報表時按編號將內(nèi)容復(fù)制,減少了上報時間,同時也便于編輯相關(guān)內(nèi)容以撰寫病例報告、論文等,大大提高了工作效率。同時將報表按季度定期整理歸檔,每季度撰寫ADR分析報告,提取有價值的風(fēng)險信號,為臨床用藥提供參考。2.3.3報表的數(shù)量和質(zhì)量。我院報表填報數(shù)量和質(zhì)量近幾年大大提高,尤其是報表質(zhì)量評分細(xì)則實(shí)施后,我院更加重視報表的規(guī)范性和完整性的填報,同時漏報率逐漸降低,新的、嚴(yán)重的病例報告所占比例提高到27%左右。
藥學(xué)部本著信息“來源于臨床、服務(wù)于臨床”的宗旨,對于ADR病例報告,不是簡單上報報表,而是以ADR信號為切入點(diǎn),通過分析典型病例用藥情況和用藥中的潛在安全因素,解決了臨床上部分藥物的用法不當(dāng)、用量過大、溶解方法錯誤、藥物配伍、藥物再評價、醫(yī)患糾紛等問題,并及時向領(lǐng)導(dǎo)及臨床反饋,真正起到干預(yù)預(yù)警及指導(dǎo)臨床合理用藥的作用;同時對于指導(dǎo)患者合理用藥、確保臨床用藥安全起到了很好的推動作用。
3.1 促進(jìn)藥物合理應(yīng)用
針對臨床上有些藥物合用后患者易出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)、急性蕁麻疹等情況,經(jīng)藥師查閱資料,分析原因,建議不能合并應(yīng)用后上述問題大大減少。部分藥物因規(guī)格改變而未引起臨床重視,致使藥物濃度增加,刺激性加大,易引發(fā)靜脈炎,經(jīng)藥師查找原因與臨床溝通后基本杜絕了類似問題的發(fā)生。由于某些藥物溶解方法、溶媒、藥物用量有特殊要求而未引起臨床注意,易出現(xiàn)結(jié)晶、變色、形成膠凍狀等,藥師及時分析相關(guān)因素后協(xié)助臨床解決。隨著新藥的不斷應(yīng)用,藥物配伍問題更加復(fù)雜,因配伍禁忌而致患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的現(xiàn)象在臨床很常見。藥師利用藥學(xué)專業(yè)知識,查閱文獻(xiàn)資料,分析總結(jié)藥物配伍資料,可為臨床提供有價值的參考依據(jù)。
3.2 有利于藥物的再評價
通過監(jiān)測,能及時對藥物進(jìn)行療效和安全性評價,及時預(yù)警不良事件。如某些國產(chǎn)藥物按說明書應(yīng)用后多例患者出現(xiàn)靜脈炎癥狀,減慢滴速、更換另一側(cè)靜脈輸注,仍出現(xiàn)同樣癥狀,而在換用進(jìn)口藥品后靜脈炎發(fā)生率明顯降低。某些中藥注射劑臨床上易出現(xiàn)高熱、呼吸困難、急性蕁麻疹等癥狀,發(fā)生反應(yīng)時間短、癥狀重,經(jīng)更換3個廠家、8個批次后仍出現(xiàn)類似患者,為確保用藥安全,及時停用[2]。多個科室應(yīng)用同一批號藥物,患者出現(xiàn)類似高熱、寒戰(zhàn)癥狀,藥學(xué)部根據(jù)患者用藥情況和臨床表現(xiàn),認(rèn)為與患者原患疾病關(guān)系不大,可能與該批次藥品在儲存過程中由于聚合物增多,導(dǎo)致質(zhì)量存在問題,及時停用、退貨、更換批號后未出現(xiàn)上述情況,避免了ADR重復(fù)發(fā)生。
3.3 了解復(fù)方制劑成分,提醒患者重視藥物過敏史
由于醫(yī)護(hù)人員或患者不了解復(fù)方制劑的組成,對一種藥物過敏后再次應(yīng)用含有相同或類似成分的藥物后可發(fā)生嚴(yán)重的ADR。如某患者曾口服腦清片出現(xiàn)過敏性休克,后應(yīng)用含有相同成分的安痛定注射液出現(xiàn)過敏性休克[3];某患者15年前口服復(fù)方磺胺甲唑出現(xiàn)嚴(yán)重固定型藥疹,因口服含相同成分的顛茄磺芐啶片而出現(xiàn)嚴(yán)重藥疹[4];某患者口服氨酚偽麻片出現(xiàn)麻疹型藥疹后改服含有相同成分對乙酰氨基酚的復(fù)方氨酚偽麻膠囊后出現(xiàn)猩紅熱型藥疹。我院2009年349例ADR,其中有藥物過敏史者40例,占11.46%;2010年386例,有藥物過敏史者50例,占12.95%,有患者對藥物過敏多達(dá)5種以上。2009、2010年,皮膚科每年因嚴(yán)重藥疹而住院的患者為46、31人,分別占當(dāng)年住院總?cè)藬?shù)的10.50%、7.13%。均來自基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個體診所,給臨床安全用藥帶來很大隱患。很多患者過敏性休克發(fā)生在用藥十多秒鐘或幾分鐘,如醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救措施不完善極易發(fā)生醫(yī)療事故,應(yīng)引起臨床高度重視。應(yīng)加強(qiáng)對基層醫(yī)護(hù)人員的培訓(xùn),增強(qiáng)市民對藥物過敏史的重視程度,遏制嚴(yán)重藥害事件的重復(fù)發(fā)生。
3.4 減少糾紛,提高醫(yī)療安全
患者用藥后出現(xiàn)ADR,往往不能理解,對醫(yī)護(hù)人員的解釋不接受,常常懷疑醫(yī)師開錯藥、護(hù)士加錯藥、超量用藥等,情緒過于激動,甚至與醫(yī)護(hù)人員吵鬧。經(jīng)藥師出面耐心解釋,講解注意事項及有關(guān)ADR因素,協(xié)助處理后,使患者及家屬的情緒能很快平靜,為醫(yī)護(hù)人員解圍,對減緩醫(yī)患、護(hù)患矛盾激化,減少糾紛起到了很好的作用。同時藥師通過監(jiān)測和會診解決了抗生素相關(guān)性腹瀉、靜脈留置針保留時間過長、注射器、輸液器更換批號等藥械使用安全問題。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展ADR監(jiān)測目前尚無固定模式可循,成立監(jiān)測機(jī)構(gòu),加大宣傳和培訓(xùn)力度,提高醫(yī)護(hù)人員責(zé)任意識、合理用藥意識、及時救治意識、正確救治水平,尤其是加大基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)和診所醫(yī)師的用藥水平更為重要。對患者加強(qiáng)用藥教育,使ADR監(jiān)測向藥物警戒發(fā)展,真正起到干預(yù)預(yù)警作用,既有利于醫(yī)藥的結(jié)合,也利于落實(shí)中央關(guān)于促進(jìn)合理用藥的要求[5]。臨床藥師應(yīng)堅持宣傳培訓(xùn)這一長期基礎(chǔ)性工作[6],積極探索適合本機(jī)構(gòu)ADR監(jiān)測的新思路、新方法。我院ADR監(jiān)測采取的措施得力,宣傳培訓(xùn)方式豐富,信息采集方法科學(xué),報表填報規(guī)范真實(shí),通過監(jiān)測能有效促進(jìn)臨床合理用藥、及時發(fā)現(xiàn)ADR信號、降低藥物性損害事件的發(fā)生,為患者建立安全用藥防線,確保患者用藥安全、有效。
[1] 遲丹怡,王大猷,時穎華,等.醫(yī)院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的工作思路與方法[J].中國臨床藥學(xué)雜志,2004,13(6):374.
[2] 丁長玲,劉呈華,孫 靜,等.我院15例復(fù)方麝香注射液致不良反應(yīng)報告分析[J].中國藥房,2007,18(33):2614.
[3] 丁長玲,丁召興,張海霞,等.安痛定注射液致過敏性休克1例[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2007,27(4):566.
[4] 丁長玲,張海霞,李海英,等.顛茄磺芐啶片致固定型藥疹1例[J].中國藥物警戒,2011,8(5):318.
[5] 唐鏡波,姚曉莉,張衛(wèi)紅.我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測面臨的問題與改進(jìn)方向[J].中國藥物警戒,2006,3(1):9.
[6] 謝金洲,黃傳海,田月潔,等.宣傳培訓(xùn)是藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的長期基礎(chǔ)性工作[J].中國藥物警戒,2006,3(1):50.
Mode and Practice of Adverse Drug Reaction Monitoring in Our Hospital
DING Chang-ling,TIAN Wen-mei,SONG Shou-jun,ZHAO Yong-de,DING Zhao-xing(The Affiliated Hospital of Binzhou Medical College,Shandong Binzhou 256600,China)
ZHANG Shu-ping(Binzhou Medical College,Shandong Yantai 264003,China)
OBJECTIVE:To investigate the roles of adverse drug reaction(ADR)monitoring modes on clinical rational drug use,and to provide reference for the development of ADR monitoring in hospital.METHODS:The experience of the development of ADR monitoring in our hospital was introduced in respects of institutions,measures,publicizing methods,education and training,information collection and clinical practice.RESULTS:The ADR mode could discover ADR in time,effectively prevent ADR,promote rational drug use,and ensure safe drug use in patients.CONCLUSION:ADR monitoring mode of our hospital is effective,practicable and be worthy of promoting.
Adverse drug reaction monitoring;Modes;Rational drug use
R969.3
C
1001-0408(2012)34-3231-03
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2012.34.22
Δ山東省中醫(yī)藥科技發(fā)展計劃項目(2009-184);衛(wèi)生行業(yè)科研專項項目(200902008)
*副主任藥師。研究方向:臨床藥學(xué)與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。電話:0543-3256751。E-mail:dingling256603@163.com
2012-01-02
2012-06-05)