何文
IGA腎病(IGA nephropathy,IGAN)是一種免疫復(fù)合物性腎小球腎炎,其主要的臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性血尿,而且該腎病預(yù)后相對不佳[1]。腎活檢的相關(guān)文獻報道[2],大約35% ~40%的IGA腎病患者具有上呼吸道感染的臨床癥狀或者上呼吸道感染病史。上呼吸道感染相關(guān)的病原微生物包括人巨細胞病毒(hmnancytomegalo.virous,HCMV)、腺病毒(adenovirus,ADV)、流感病毒、副流感病毒、人類免疫缺陷病毒(HIV)、仙臺病毒等。HCMV和ADV感染與IGA腎病的相關(guān)性文獻報道較少[3]。我國作為乙型肝炎的相對高發(fā)區(qū),大量的腎活檢病理診斷發(fā)現(xiàn),有些IGA腎病伴有乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)感染,與其他類型的腎小球腎炎相比,IGA腎病的感染率明顯升高。本研究將2010年10月至2011年10月期間,我院診治的40例IGA腎病患者,采用免疫組織化學(xué)技術(shù)對 IGA腎活檢組織,檢測 HCMV、ADV和HBV抗原?,F(xiàn)將結(jié)果匯報如下,以供臨床參考。
1.1 一般資料 2010年10月至2011年10月期間,我院診治的40例IGA腎病患者,其中男25例,女15例,年齡34.3~62.1歲。根據(jù)患者的臨床癥狀和體征,并結(jié)合相應(yīng)的輔助檢查結(jié)果,所有患者均確診為IGA腎病。采用免疫組織化學(xué)技術(shù),對IGA腎病患者的腎活檢組織,檢測HCMV、ADV和HBV抗原。
1.2 研究方法 DAB顯色試劑盒、SABC試劑盒、鼠抗人HCMV抗原單克隆抗體和鼠抗人HBsAb多克隆抗體,均購自北京中杉金橋生物技術(shù)公司。鼠抗人ADV抗原單克隆抗體購自Neomarkers公司。采用SABC法,具體步驟大致如下:清洗載玻片、組織包埋、切片、撈取組織、脫蠟、修復(fù)抗原、血清封閉、一抗二抗、加入SABC、加顯色劑、復(fù)染、脫水、封片。
2.1 HCMV和ADV在IGA腎病患者中的表達 HCMV抗原表達主要在腎小管和腎小球;ADV抗原表達主要在腎小管上皮細胞,較少在腎小球,偶在腎間質(zhì)。HCMV表達程度與腎小球、腎小管間質(zhì)的破壞程度呈正相關(guān)。
2.2 HBsAg在IGA腎病患者中的表達 HBsAg表達主要在腎小管上皮細胞,少量表達在腎小球和腎間質(zhì)。HBsAg表達程度與腎小球、腎小管間質(zhì)破壞程度沒有相關(guān)性。
IGA腎病是比較常見的原發(fā)性腎小球疾病之一,廣泛存在于世界范圍內(nèi)。近年來,大量的腎活檢病理診斷證實,IGA腎病除了腎小球病變,小管間質(zhì)病變也影響著疾病的治療和預(yù)后。
3.1 HCMV、ADV和IGAN的相關(guān)性 大約有三分之一的IGA腎病患者可能出現(xiàn)不同程度的上呼吸道感染,比較常見的是扁桃體炎[4]。多數(shù)IGA腎病患者的扁桃體,由于IGA腎病患者扁桃體內(nèi)的T小結(jié)擴大,常常導(dǎo)致IGA腎病患者扁桃體的免疫組織學(xué)異常。T小結(jié)擴大促進受刺激的B淋巴濾泡成熟,進而轉(zhuǎn)化為分泌免疫球蛋白A的漿細胞,這些都表明在IGA腎病患者中,黏膜相關(guān)的淋巴組織的分泌免疫系統(tǒng)存在不同程度的免疫調(diào)節(jié)功能障礙。另有文獻報道稱[5],與慢性扁桃體炎患者相比,IGA腎病患者的免疫球蛋白水平升高。免疫組化檢測結(jié)果表明,IGA1定位于扁桃體內(nèi)濾泡樹突細胞,其作用是與抗原抗體復(fù)合物結(jié)合,將抗原或者免疫復(fù)合物的形式進行捕獲,并在特定B細胞免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用。扁桃體切除后,IGA腎病患者的臨床癥狀得到明顯緩解,甚至臨床癥狀消失。金黃色葡萄球菌、A族鏈球菌、流感嗜血桿菌、ADV、HCMV等各種病原微生物的研究,一直受到廣大研究者的關(guān)注。
3.2 HBV與IGAN的關(guān)系與其他國家相比,我國人群中HB-sAg的攜帶率大大提升。隨著腎活檢技術(shù)的不斷普及,很多腎活檢病理診斷結(jié)果表明,IGA腎病患者中HBV感染與IGA腎病的發(fā)生有某種程度上的因果關(guān)系,但目前還沒有一個統(tǒng)一的定義和闡述[6]。闡明乙肝與腎炎的關(guān)系、乙肝與IGA腎病的關(guān)系,對于腎臟疾病的預(yù)防和治療,以及預(yù)后,都具有特別重要的臨床意義[7]。
總而言之,HCMV、ADV和HBV感染都與IGA腎病的發(fā)生、發(fā)展有相對較大的相關(guān)性。防止HCMV和ADV的感染,可能很大程度上降低IGA腎病的發(fā)生率,其作用機制需要進一步的研究。在治療IGA腎病的過程中,結(jié)合抗HBV的治療,可延緩IGA腎病的病情進展。
[1]莊永澤.571例IGA腎病乙型肝炎病毒感染情況及其對臨床病理的影響.中國臨床醫(yī)學(xué),2005,11(4):511-513.
[2]列才華.超重和肥胖對IGA腎病患者臨床及病理指標的影響.北京醫(yī)學(xué),2009,31(3):141-143.
[3]張英博.人巨細胞病毒、腺病毒與IGA腎病的關(guān)系.齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2007,28(7):769-771.
[4]周建華.巨細胞病毒相關(guān)性腎臟病.中國實用兒科雜志,2008,23(6):410-412.
[5]朱驥偉.CMV,ADV,HBV抗原在IGAN腎組織的表達及相關(guān)性研究.哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,42(2):150-152.
[6]盧萍.乙型肝炎病毒相關(guān)性IGA腎病臨床病理研究進展.醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(7):1034-1036.
[7]汪年松.乙型肝炎病毒DNA與IGA腎病發(fā)病的關(guān)系.中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2005,6(1):23-24.