黃永亮,吳純潔,何曉燕
中藥提取系采用適當(dāng)?shù)娜軇┖头椒ㄊ怪兴幩挠行С煞只蛴行Р课唤龅牟僮?,是中藥提取物和大部分制劑生產(chǎn)的重要步驟。中藥所含成分包括有效成分、輔助成分及無效成分,合理的提取工藝應(yīng)最大程度保留有效成分和輔助成分,同時(shí)盡量減少無效成分。提取工藝涉及到提取、分離、濃縮、純化精制、干燥等過程,所提取出的中藥成分的種類(或性質(zhì))與產(chǎn)品的質(zhì)量具有密切關(guān)系,必須選擇一定的指標(biāo)對提取工藝進(jìn)行考察,因此評價(jià)指標(biāo)選擇對整個(gè)制劑工藝是否合理具有重要意義。合理選擇評價(jià)指標(biāo),篩選出最佳工藝條件,已成為中藥制造現(xiàn)代化研究的又一重要領(lǐng)域。本文就中藥提取工藝評價(jià)方面作簡要綜述。
近年來,科技人員對單味藥及中藥復(fù)方提取工藝進(jìn)行了較為系統(tǒng)的考察,建立了多種參數(shù)確定方法,常以理化及藥效學(xué)為指標(biāo),通過正交設(shè)計(jì)、均勻設(shè)計(jì)、星點(diǎn)設(shè)計(jì)—效應(yīng)面法等考察影響浸提工藝的因素,確定各因素的最優(yōu)水平組合。篩選提取工藝的統(tǒng)計(jì)分析方法有多種,但評價(jià)指標(biāo)往往變化不大。
理化指標(biāo)主要包括出膏率和化學(xué)成分兩個(gè)方面,是中藥提取生產(chǎn)中最常用的評價(jià)指標(biāo)。如楊相玉[1]通過正交試驗(yàn),以銀杏葉總黃酮醇苷和總內(nèi)酯的含量為評價(jià)指標(biāo),選擇不同提取時(shí)間、乙醇量和乙醇濃度作為考察因素,優(yōu)選出銀杏葉最佳提取工藝。譚珍媛[2]等以銀花膏主要有效成分綠原酸作為評價(jià)指標(biāo),采用正交試驗(yàn)法確定了銀花膏最佳提取工藝。又如對梔子的提取工藝研究較多,所用提取方法涉及煎煮法、水提醇沉法、滲漉法、乙酸乙酯提取法等,采用正交試驗(yàn)確定各自的提取工藝,但其評判標(biāo)準(zhǔn)均為梔子苷的含量[3~6]。中藥復(fù)方提取工藝評價(jià)指標(biāo)與單味藥相似,如曹杰[7]等利用正交試驗(yàn)法,以干膏量、黃芩苷提取量為評價(jià)指標(biāo),確定了芩翹抗感顆粒水提取的最佳工藝。李妍[8]等采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)與單因素實(shí)驗(yàn),以小檗堿、黃芩苷及總提取固形物的含量為評價(jià)指標(biāo),結(jié)合甘草酸含量及半夏、人參、干姜薄層層析結(jié)果,確定了半夏瀉心湯的提取工藝。
隨著現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展,中藥復(fù)雜化學(xué)成分的分析變得越來越快捷,多指標(biāo)綜合評價(jià)提取工藝逐漸得到發(fā)展。如朱會[9]等采用多指標(biāo)正交設(shè)計(jì),以出膏率、總生物堿及吳茱萸堿、吳茱萸次堿、阿魏酸的含量等多指標(biāo)綜合評價(jià),優(yōu)選出吳茱萸當(dāng)歸等最穩(wěn)定可行的提取工藝。靳波[10]等以升麻總皂苷和總酚酸的含量為綜合評價(jià)指標(biāo),采用多指標(biāo)正交試驗(yàn)法進(jìn)行升麻提取工藝研究,確定了升麻的醇提工藝。鄧翀[11~12]等分別以總木脂素、五味子甲素、五味子酯甲為評價(jià)指標(biāo),用正交試驗(yàn)法篩選南五味子總木脂素乙醇回流提取的最佳提取條件;以沒食子酸、原兒茶酸、綠原酸含量為指標(biāo),采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),確定了大血藤中酚酸類化合物回流提取的最佳條件。Yile Chen[13]等利用紅外輔助乙醇提取丹參有效成分,同時(shí)采用HPLC檢測8種有效成分含量,綜合含量指標(biāo)確定最佳提取工藝。
中藥復(fù)方制劑的提取工藝篩選方面,多指標(biāo)綜合評價(jià)更具優(yōu)勢。如張兆旺[14]等以人參二醇、人參三醇、總生物堿、酯型生物堿、總糖和干浸膏為指標(biāo),采用均勻設(shè)計(jì)優(yōu)選參附湯劑半仿生提取法的條件,結(jié)果表明,用多指標(biāo)均勻設(shè)計(jì)優(yōu)選復(fù)方提取工藝,簡便可行。魏舒暢[15]等以芍藥苷提取量、正丁醇浸出物、乙酸乙酯浸出物為指標(biāo),采用均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)選出萎胃寧濃縮丸提取工藝。楊興鑫[16]等選擇黃芪甲苷、三七總皂苷、羥基紅花黃色素A、梔子苷的含量及浸膏得率為指標(biāo),以綜合評分法優(yōu)選益心腦復(fù)方滲漉提取工藝,確定的提取工藝科學(xué)、合理。伍勇[17]等利用星點(diǎn)設(shè)計(jì)—效應(yīng)面法對四物湯提取工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究,以浸膏得率和梓醇、芍藥苷、阿魏酸含量的總評“歸一值”為評價(jià)指標(biāo),從效應(yīng)面上選取最佳提取工藝。
除了上述理化指標(biāo),近年來指紋圖譜也被用于中藥提取評價(jià)方面。如王春梅[18]等采用HPLC指紋圖譜技術(shù)和均勻設(shè)計(jì)法,研究茵陳蒿湯中茵陳藥材的最佳提取工藝條件,以溶劑濃度、溶劑用量、提取時(shí)間、提取次數(shù)4個(gè)因素,每個(gè)因素9個(gè)水平進(jìn)行提取工藝試驗(yàn),以指紋圖譜相似度與茵陳的提取效率為評價(jià)指標(biāo),確定了茵陳的最佳提取工藝條件。
對于藥理作用研究較明確的中藥,可以藥效學(xué)指標(biāo)評價(jià)其提取工藝。如裴渭靜[19]根據(jù)丹參的藥理作用,首次采用藥效學(xué)指標(biāo)優(yōu)選丹參的提取工藝,應(yīng)用Powerlab血管張力測定系統(tǒng),考察丹參不同提取工藝對血管張力的影響,優(yōu)選出水超聲醇沉提取工藝。陳武[20]等采用多藥效學(xué)指標(biāo)確定黃狗腎的提取工藝,比較不同濃度乙醇提取物對卵巢摘除大鼠雌激素活性以及對幼鼠子宮、卵巢發(fā)育的影響,確定乙醇濃度為95%。王寧寧[21]等以藥效學(xué)評價(jià)對天麻復(fù)方中藥的提取工藝進(jìn)行了篩選,通過觀察不同提取工藝樣品對癲癇大鼠腦電圖的影響,藥效作用最強(qiáng)者確定為較優(yōu)提取工藝。
有學(xué)者提出將藥效學(xué)指標(biāo)與化學(xué)成分指標(biāo)相結(jié)合,綜合評價(jià)提取工藝,為中藥復(fù)方提取工藝篩選提供了新思路。如謝秀瓊[22]根據(jù)研究經(jīng)驗(yàn),提出根據(jù)復(fù)方的功能主治,選擇2~3個(gè)最具代表性的藥效指標(biāo),篩選出產(chǎn)生復(fù)方功能主治作用的物質(zhì)的主要部分——有效組分,并以此作為評價(jià)指標(biāo),更具可行性和合理性。夏超[23]等采用有效成分和藥效學(xué)試驗(yàn)相結(jié)合的方法優(yōu)選逍遙散水提和醇提工藝,分別以芍藥苷含量及鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥效學(xué)試驗(yàn)為指標(biāo),結(jié)果表明,隨著乙醇濃度升高,含量及藥效都呈上升趨勢,最終確定95%乙醇回流提取為較好工藝。馮果[24]等采用正交設(shè)計(jì)法和藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,以6-姜酚和止嘔效果作為評價(jià)指標(biāo),對復(fù)方止嘔顆粒最佳提取工藝條件進(jìn)行優(yōu)選,方法穩(wěn)定、可行、重復(fù)性好。
鐘國越[25]等鑒于目前評價(jià)方法的局限,提出了“有限成分組合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”的評價(jià)思路,即選取有限的具有生物活性的單體成分或一類組分,在系統(tǒng)地研究其組成比例與功效的關(guān)系的基礎(chǔ)上,以“指標(biāo)性成分的絕對含量和組成比例”為參數(shù),建立起能反映成分—藥效,甚至量效關(guān)系的質(zhì)量評價(jià)方法,為中藥提取評價(jià)方法提供了有益的參考。孫素琴等[26~28]根據(jù)中藥化學(xué)結(jié)構(gòu)與其特異性紅外吸收光譜相關(guān)的規(guī)律,提出采用在中紅外和二維相關(guān)近紅外光譜對中藥提取物、中成藥的提取進(jìn)行分析和質(zhì)量控制。實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)歸石油醚提取物和水蒸汽蒸餾法提取物的藁本內(nèi)酯含量相差不大,但其紅外光譜、第二衍生光譜、二維相關(guān)紅外光譜具有明顯差別,證明紅外光譜可以反映提取物的綜合性差別。這些新指標(biāo)均以化學(xué)特征為主。
中藥成分復(fù)雜,作用機(jī)理不甚明了,中藥有效成分或有效部位提取后是往往不能體現(xiàn)中藥特色,藥性與原中藥具有很大差異,甚至相反[29]。所以中藥與化學(xué)藥或天然藥物不同,理化評價(jià)對于中藥具有很大的局限性,因此,目前普遍采用的對個(gè)別“活性成分(或指標(biāo)性成分)”定量的“單一下限值”的評價(jià)方法,完全借鑒天然藥物的研究思路,不適合中藥提取過程的評價(jià)。
多指標(biāo)綜合評價(jià)雖然取得了一定的進(jìn)步,但在評價(jià)中藥提取工藝時(shí)仍然有一定的局限性。因?yàn)榇蠖鄶?shù)中藥的有效性與化學(xué)成分的關(guān)系不甚明了,而且多成分指標(biāo)只是針對目前認(rèn)為的“有效成分”,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,中藥成分“有效”與“無效”的舊界限正逐步被打破。指紋圖譜雖為中藥提供了有效的專屬性強(qiáng)的手段,但往往只是針對一類性質(zhì)相近的成分,同時(shí)重現(xiàn)性問題也使其應(yīng)用受到一定的限制。
通過藥效學(xué)評價(jià)可以直接比較不同提取工藝產(chǎn)物的藥效差異,然而,目前中藥藥效學(xué)評價(jià)與中藥的臨床療效相關(guān)性不強(qiáng)。因?yàn)槟壳八幮W(xué)試驗(yàn)方法大多源自西藥研究,而中藥無論是單味還是復(fù)方,化學(xué)成分均較西藥復(fù)雜得多,作用機(jī)理也相差甚遠(yuǎn)。加之缺乏與中醫(yī)證候相關(guān)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,也不清楚各種證候的特征性指標(biāo),藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果無法真實(shí)反映中藥的臨床療效,其研究結(jié)果多不為中醫(yī)醫(yī)生所認(rèn)同。
因此,中藥提取工藝評價(jià)方法研究雖然取得了長足的發(fā)展,但仍存在一定的局限,應(yīng)在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,將傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)代技術(shù)相結(jié)合,建立適合中藥特點(diǎn)的評價(jià)模式。
中藥提取工藝評價(jià)目前主要參考天然藥物模式,但對于中藥尤其是復(fù)方制劑而言,檢測任何一種活性成分均不能體現(xiàn)其整體療效[30],因此出現(xiàn)了板藍(lán)根顆粒、復(fù)方丹參片等“合格的假藥”的案例。如果以成分論提取工藝,多數(shù)中藥應(yīng)以醇水雙提,事實(shí)上傳統(tǒng)多采用水提取,如何科學(xué)地合理評價(jià)是行業(yè)面臨的共性問題。這些問題值得行業(yè)深思:中藥和天然藥物提取評價(jià)有何區(qū)別?如何在提取工藝中體現(xiàn)中醫(yī)理論指導(dǎo)?
中藥具有多成分、多途徑、多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)的綜合作用和整體效應(yīng)特點(diǎn),藥性是中藥特性的體現(xiàn),而天然藥不考慮藥性問題,中藥“藥性與療效”具有相關(guān)性,提取工藝要除去雜質(zhì),最大限度保存“藥性”,這也正是中醫(yī)藥理論指導(dǎo)的內(nèi)涵所在。因此,在提取過程中“度”的把握尤為重要,如水提醇沉、大孔樹脂純化等過程中,何種程度為“中藥”,何種程度為“天然藥”?目前的評價(jià)指標(biāo)難以明確區(qū)分。
氣味特征是物質(zhì)的綜合表征,與中藥藥性契合性更高,著名中藥學(xué)家謝宗萬[31]先生總結(jié)提出的“辨狀論質(zhì)”理論,被認(rèn)為是中藥質(zhì)量評價(jià)的精髓[32~33]。氣味特征是中藥性狀的核心內(nèi)容,特異性的“氣”和“味”是中藥質(zhì)量的表征,可看作中藥的“神”,無論提取過程中中藥的“形”如何變化,均應(yīng)保持“神”的一致,否則中藥提取分離就失去了科學(xué)意義。因此,藥性是否可以通過“氣味”體現(xiàn)?氣味特征作為中藥提取工藝的評價(jià)指標(biāo),可以指導(dǎo)中藥提取、改劑型等研究方向。在提取工藝評價(jià)中,可以考慮選取中藥特征性的氣味(宏觀指標(biāo)),結(jié)合化學(xué)成分(微觀指標(biāo)),輔以藥效學(xué)指標(biāo),根據(jù)不同提取分離過程中氣味變化程度(相似度),以最能保持其原有氣味特征的方法為最優(yōu)提取工藝。同時(shí),通過相似度把握可以控制中藥提取分離的“度”,找到中藥與天然藥轉(zhuǎn)變的“拐點(diǎn)”,將對推動(dòng)中藥提取研究發(fā)揮重要作用。
中藥提取工藝評價(jià)指標(biāo)和方法應(yīng)向多種技術(shù)結(jié)合發(fā)展,通過技術(shù)集成,全面把握提取工藝,建立適合中藥特點(diǎn)的提取評價(jià)指標(biāo)和方法,簡便、快捷、準(zhǔn)確地評價(jià)提取工藝,在中藥提取和制劑研究中具有重要意義。
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