呂秀香,張連學(xué),黃文華,余競光,郭寶林(.吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,長春308;.中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所,北京 0093)
益智是姜科植物益智Alpinia oxyphyllaMiq.的干燥成熟果實(shí)。始載于《本草拾遺》[1],主產(chǎn)于海南、廣東、廣西等地,為海南地道藥材之一,也是我國四大南藥之一。在我國藥典中,作為果實(shí)的益智炮制成飲片時,去掉果殼,取種子,稱益智仁,因此“益智仁”名稱被用來指代果實(shí)(藥材)或種子(飲片),在應(yīng)用上是有混亂的。筆者在本綜述中為避免歧義,將指明各研究報(bào)道中的部位為果實(shí)或種子。
益智藥材的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)簡單,2010年版《中國藥典》(一部)[2]中僅規(guī)定益智種子含揮發(fā)油不得少于1.0%(mL·g-1),而對于其中指標(biāo)性成分的含量限度暫無規(guī)定。
益智中的萜類成分以倍半萜為主,其主要成分有圓柚酮(諾卡酮,Nootkatone)、香橙烯(Valencene)等;另外,還含有圓柚 醇(Nootkatol)、刺參酮(Oplopanone)、7-表-香科酮(7-Epi-teucrenone)、Oxyphyllol A、Oxyphyllol B、Oxyphyllol C、Isocyperol、Oxyphyllone A、Oxyphyllone B、Oxyphyllenone A、Oxyphyllenone B、Oxyphyllenodiol A、Oxyphyllenodiol B、Oxyphyllone E、Oxyphyllone F[3~9]等。
從益智中分離到的二苯庚烷類化合物主要有益智酮甲(Yakuchinone A)、益智酮乙(Yakuchinone B)、益智醇(Oxyphyllacinol)、益智新醇(Neonootkatol)[9~13]。
目前發(fā)現(xiàn)益智中的2個黃酮為白楊素(Chrysin)、楊芽黃素(Tectochrysin),另外還有1個為黃酮醇(Izalpinin)[6,7,9,11]。
尚發(fā)現(xiàn)異香草醛(Isovanillin)[14]、原兒茶酸(Protocatechuic acid)[15],以及甾醇類化合物[6]如β-胡蘿卜苷(Daucosterol)、β-谷甾醇(β-sitosterol)、胡蘿卜苷棕櫚酸酯(Daucosterol palmitate)等。另外,益智還含有多種微量元素、可溶性總糖、粗脂肪、脂肪酸、多種維生素、蛋白質(zhì)及氨基酸等[16~18]。
2.1.1 圓柚酮 圓柚酮(Nootkatone)屬于雅檻藍(lán)烷(Eremophilane)系的雙環(huán)倍半萜酮,它在抗實(shí)驗(yàn)性胃潰瘍、抑制脂多糖活化巨噬細(xì)胞中NO的產(chǎn)生、抑制由抗原引發(fā)的RBL-2H3細(xì)胞的脫落等方面具有顯著的活性[7],為益智藥材的有效成分之一。李興華等[19]建立了高效液相色譜(HPLC)測定益智果實(shí)甲醇超聲提取物中圓柚酮含量的方法,并對海南省瓊海市、三亞市、瓊中縣、萬寧市、??谑械葞讉€產(chǎn)地的益智藥材中圓柚酮的含量進(jìn)行了比較,各產(chǎn)地圓柚酮含量差異不大,在1.50~2.10 mg·g-1范圍之間。黃勤挽等[20]采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用法分析益智種子鹽炙前后水蒸氣蒸餾法提取得到的揮發(fā)油成分,發(fā)現(xiàn)鹽炙前后圓柚酮相對含量無明顯變化,分別為12.11%、12.92%。
2.1.2p-聚傘花烴p-聚傘花烴(p-Cymene)具有祛痰、止咳及抑菌作用。常艷波等[21]采用氣相色譜(GC)法建立了以p-聚傘花烴為指標(biāo)的含量測定方法,并測定了4個不同批次的益智果實(shí)水蒸氣蒸餾法得到的揮發(fā)油中p-聚傘花烴的含量,發(fā)現(xiàn)含量略有差別,范圍為0.08%~0.12%。羅秀珍等[22]經(jīng)GC-MS分析,發(fā)現(xiàn)益智果實(shí)揮發(fā)油中p-聚傘花烴的含量最高,相對含量為44.87%。
2.2.1 揮發(fā)油 揮發(fā)油是益智的主要藥用組分,經(jīng)研究傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法獲得的揮發(fā)油體積分?jǐn)?shù)約為0.7%~1.8%[23],超臨界萃取獲得的揮發(fā)油為3.64%[24]。20世紀(jì)90年代以來,國內(nèi)學(xué)者對益智中的揮發(fā)油成分進(jìn)行了一些研究。黃勤挽等[20]采用GC-MS法對廣西產(chǎn)益智種子鹽炙前后水蒸氣蒸餾法提取得到的揮發(fā)油成分進(jìn)行對比研究。通過鑒定表明,益智仁揮發(fā)油中有68種化合物,鹽益智仁揮發(fā)油中有49種化合物,兩者共有的化合物有33種。益智仁鹽炙后揮發(fā)油的組分發(fā)生了較大變化,消失組分35個,特別是低沸點(diǎn)組分;增加組分16個,如生品中相對含量較高的α-愈創(chuàng)木烯(2.86%)在鹽炙品中未檢出,鹽炙品中相對含量較高的(-)-脫氫香橙烯(2.53%)在生品中未檢出。生品中含量較高的成分有圓柚酮(12.11%)、香橙烯(10.70%)、7-表-α-芹子烯(3.90%)、二環(huán)欖香烯(3.46%)、葎草烯環(huán)氧化物Ⅱ(3.22%);鹽炙后含量較高的成分有圓柚酮(12.92%)、香橙烯(10.90%)、β-紫羅蘭酮(4.49%)、7-表-α-芹子烯(3.73%)、二環(huán)欖香烯(3.45%)。張文煥等[24]比較了水蒸氣蒸餾法和超臨界萃取法獲得的益智果實(shí)中揮發(fā)油的成分,前者以低沸點(diǎn)成分為多,最突出的是α-蓽澄茄烯,其相對含量前者為9.14%,后者為1.09%;后者以高沸點(diǎn)成分為多,其中圓柚酮的相對含量在后者為14.00%,前者則為5.12%。前者中含量較高的成分有香橙烯(13.62%)、十氫1,1,7-三甲基-4-亞甲基-1H-環(huán)丙烷[e]甘菊環(huán)(10.55%)、α-蓽澄茄烯(9.14%)、蛇麻烷-1,6-二亞乙基三胺-3-酯(6.73%)、喇叭茶醇(5.77%)、圓柚酮(5.12%);后者中含量較高的成分有香橙烯(17.82%)、圓柚酮(14.00%)、十氫1,1,7-三甲基-4-亞甲基-1H-環(huán)丙烷[e]甘菊環(huán)(8.98%)、1,2-苯甲酸,單(2-乙基己基)-酯(5.94%)、4-乙酰氧基桉葉-11,(14)-二烯(5.28%)。2種不同方法制備的提取物的主要共有成分只有19個,但其在各自提取物中的相對含量相差較大,特別是桃金娘烯醛、α-蓽澄茄烯和圓柚酮的含量各相差約13倍、8.4倍和2.7倍。易美華等[25]采用GC-MS法分析鑒定了水蒸氣蒸餾法得到的益智果實(shí)(或種子不確定)及葉、莖中的揮發(fā)油,鑒定出益智果實(shí)(或種子)揮發(fā)油中的58種化合物(相對含量總和占93.54%)。這58種化合物中,益智葉只有14種相對應(yīng)(相對含量總和占29.21%),益智莖只有6種相對應(yīng)(相對含量總和占50.75%),表明益智莖、葉中的揮發(fā)油種類和相對含量與果實(shí)(或種子)相比差異很大。益智果實(shí)(或種子)中含量較高的成分順序?yàn)椋合愠认?.81%)、1,2,4,5-四甲基-苯(5.86%)、圓柚酮(5.35%)、十氫-1,1,7-三甲基-4-亞甲基-1H-環(huán)丙基甘菊環(huán)(1H-cyocloprop[e]azulene,decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene,4.61%)、1-甲基-3-(1-甲乙基)-苯(3.05%)。羅秀珍等[22]經(jīng)GC-MS分析,發(fā)現(xiàn)益智果實(shí)經(jīng)水蒸氣蒸餾法得到的揮發(fā)油中相對含量較高的成分順序?yàn)閜-聚傘花烴(44.87%)、香橙烯(9.13%)、芳樟醇(Linalool,4.39%)、桃金娘醛(Myrtenal,3.90%)、β-蒎烯(β-Pinene,3.87%),另外圓柚酮含量為1.27%。林敬明等[26]用GC-MS法分析了超臨界萃取的益智果實(shí)揮發(fā)油成分,揮發(fā)油含量較高的成分順序?yàn)?βH,5α-Eremophila-1(10),11-Dien-2-one(6.65%)、香橙烯(6.10%)、姜酮(Zingiberone,4.40%)、桉油精(Eucalyptol,3.93%)。陳畫虹等[27]針對益智果實(shí)幾個部位的揮發(fā)油進(jìn)行GC-MS分析比對,發(fā)現(xiàn)益智種子、果皮、全果揮發(fā)油含量及油中主要成分均有顯著差異。其中低沸點(diǎn)成分果皮和全果較接近,高沸點(diǎn)成分種子和全果比較接近,而有趣的是,果皮中有8個相對含量大于3%的成分在全果中未檢出,如含量較高的成分有法呢烯(6.54%)、α-葎草烯(5.80%)、α-蓽澄茄烯(4.75%)、β-沒藥烯(4.28%)等;全果中含量較高的成分有4-異丙基甲苯(26.71%)、香橙烯(6.06%)、圓柚酮(4.57%)、Vulgarol B(2.73%)、牻牛兒烯(2.53%);果皮中含量較高的成分有4-異丙基甲苯(14.38%)、法呢烯(6.54%)、二環(huán)(3,1,1)庚烯(6.49%)、α-葎草烯(5.80%)、4-甲基-1-異丙基環(huán)己烯-3-醇(4.86%);種子中含量較高的成分有圓柚酮(14.42%)、香橙烯(14.00%)、牻牛兒烯(6.81%)、Vulgarol B(6.49%)、β-花柏烯(3.89%)等。因此,從各部位所含化學(xué)成分的質(zhì)量差異而言,臨床用藥應(yīng)當(dāng)按藥典法加以炮制后再入藥。
益智藥材揮發(fā)油成分的含量研究報(bào)道較多,就水蒸氣蒸餾法和超臨界萃取法獲得的揮發(fā)油,不同研究者的GC-MS研究結(jié)果中給出的主成分及其含量多少存在一定的差異性。其中對于圓柚酮、香橙烯等一些共性成分,可考慮作為益智的質(zhì)量控制指標(biāo)性成分,值得進(jìn)一步深入研究。
2.2.2 總黃酮 吳德玲等[28,29]以AlCl3-NaNO2-NaOH顯色,采用紫外分光光度法(以蘆丁為對照品)測定了益智藥材中總黃酮的含量,對海南、廣東、廣西、市售益智果實(shí)樣品以及益智不同藥用部位(種子和果殼)樣品的石油醚脫脂后80%乙醇回流提取液中總黃酮含量進(jìn)行了測定。發(fā)現(xiàn)不同產(chǎn)地的益智果實(shí)中總黃酮含量差異較大,海南和廣東的果實(shí)樣品中總黃酮含量比較接近,在7.65~9.85 mg·g-1范圍之間,而廣西的果實(shí)樣品中總黃酮含量較高,在14.15~15.12 mg·g-1范圍之間,市售果實(shí)樣品(產(chǎn)地及采收時間不詳)總黃酮含量達(dá)58.69 mg·g-1;另外,益智種子中總黃酮含量(12.2 mg·g-1)高于果殼(9.5 mg·g-1)。由于AlCl3-NaNO2-NaOH顯色(蘆丁為對照)的紫外分光光度法測定總黃酮方法存在疑義[30],目前發(fā)現(xiàn)的益智中的黃酮類主要是黃酮,有可能不顯色,因此上述結(jié)果也許不能真正評價(jià)其中的黃酮類化合物的真實(shí)含量。
2.2.3 多糖 汪金玉等[31]采用以果糖為參照,測定280 nm波長處吸收度的紫外分光光度法測定了海南陳水地區(qū)等6個產(chǎn)區(qū)2007年產(chǎn)益智種子和果殼中低聚糖的含量。提取方法為95%乙醇超聲提取至無糖反應(yīng)的藥渣,再用40%乙醇超聲提取,提取物用濃鹽酸水解。6批藥材中益智果殼中低聚糖含量(1.28%~2.48%)明顯高于種子(0.50%~1.14%)。吳德玲等[28,32]采用苯酚-硫酸法以葡萄糖為對照品分析測定了海南五指山、澄邁、屯昌,廣東雷州半島,廣西南寧,安徽亳州藥材市場等不同來源益智藥材果實(shí)以及不同藥用部位(益智種子和果殼)樣品80%乙醇回流提取液中多糖的含量。結(jié)果表明,不同來源的益智果實(shí)中多糖含量差異不大,含量范圍為8.03%~8.62%;另外,益智種子(8.25%)中多糖含量高于益智果殼(4.66%)。兩份研究給出的多糖(低聚糖)含量差別很大,其原因?yàn)椴糠謥碜杂诓煌奶崛》椒?,部分來自于不同測定方法,因此,益智中的多糖含量狀況還有待確認(rèn)。
李文兵等[33]以圓柚酮為對照品,洗脫條件為乙腈-水系統(tǒng)(乙腈濃度5%~100%),檢測波長為260 nm,對益智種子鹽炙前后經(jīng)甲醇索氏提取方法制備得到的提取液中的化學(xué)成分進(jìn)行對比研究,發(fā)現(xiàn)益智鹽炙后有2個小色譜峰出現(xiàn),其他較為一致,詳見圖1。
圖1 益智仁鹽炙前后指紋圖譜比較
吳德玲等[28]以芍藥苷為內(nèi)標(biāo),乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脫,檢測波長230 nm,比較了益智不同藥用部位間(種子、果殼、全果)的HPLC指紋圖譜(見圖2),發(fā)現(xiàn)種子和果殼的成分相差較大,益智全果和種子的峰形相近,對各色譜峰化合物的確認(rèn)和質(zhì)量評價(jià)還有待于進(jìn)一步研究。
益智主產(chǎn)地為海南,其藥材質(zhì)量比較穩(wěn)定。益智藥材(全果)和飲片(種子)由于使用部位的差別,在化學(xué)成分上存在一定的差異性。由于益智或益智仁名稱指代藥用部位使用較為混亂,使得結(jié)果匯總和分析存在困難。炮制加工前后的揮發(fā)油成分有較為明顯的變化,在臨床應(yīng)用時需要加以注意。
益智是藥食同源的品種,應(yīng)用很廣泛,其揮發(fā)油成分的含量研究報(bào)道較多,其他不同類型成分如總黃酮、多糖、特征性及單一性成分的含量研究報(bào)道較少,且不夠完善。益智中的圓柚酮、香橙烯含量較高,也較為穩(wěn)定,可以考慮作為益智質(zhì)量控制的指標(biāo)性成分。其他成分分析指標(biāo)和質(zhì)量控制方法均有待深入研究。正確和準(zhǔn)確的分析方法對于藥材的質(zhì)量控制至關(guān)重要,因此益智的含量分析和質(zhì)量控制方面的工作有待深入開展。
圖2 益智不同藥用部位的HPLC比較
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