張 賀,王穎芳,胡 峰,杜 莉,陳 潔,薛維亮
百草枯(paraquat,PQ)又名對(duì)草快、克蕪蹤、見(jiàn)青死、見(jiàn)青殺等,是廣泛使用的有機(jī)雜環(huán)類(lèi)接觸性脫葉劑及除草劑,化學(xué)名為 1,1‘-二甲基 4,4’-聯(lián)吡啶,對(duì)人畜有較強(qiáng)毒性,至今尚無(wú)特效解毒劑,口服中毒病死率極高[1]。PQ中毒病死率為25%~76%[2],個(gè)別報(bào)道高達(dá)80%以上。本文通過(guò)對(duì)筆者所在醫(yī)院收治的128例百草枯中毒患者進(jìn)行隨訪,對(duì)影響其預(yù)后的因素進(jìn)行單因素和多因素分析,為此類(lèi)患者早期預(yù)后評(píng)估提供參考。
1.1 病例資料 收集2008-01~2011-06筆者所在醫(yī)院收治的急性百草枯中毒患者共128例,均為經(jīng)口服用20%的百草枯溶液中毒患者,就診時(shí)間是口服藥物后12 h內(nèi),排除合并其它藥物中毒、創(chuàng)傷和其它急性病發(fā)作者。
1.2 方法 患者入院后詢問(wèn)病史、體格檢查、確認(rèn)中毒時(shí)間、劑量,給予洗胃、導(dǎo)瀉、利尿、血液灌流、激素、抗氧化劑等治療,同時(shí)檢測(cè)白細(xì)胞、血小板、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酐、血糖、血液中K+等指標(biāo)。隨訪1年,以臨床死亡為觀察終點(diǎn),生存時(shí)間計(jì)算于中毒之日至死亡或最后隨訪截止日期。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 16.0軟件包。將年齡(歲)、口服量(ml)、初次血液凈化時(shí)間(h)、白細(xì)胞(×109/L)、血小板(×109/L)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(U/L)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(U/L)、肌酐(μmol/L)、 血糖 (mmol/L)、 初次用藥時(shí)間 (h)、 血液中 K+(mmol/L)等因素分別進(jìn)行單因素和多因素分析。單因素分析采用Log-rank檢驗(yàn),多因素分析采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型,以雙側(cè)α=0.05為顯著性水準(zhǔn)。
2.1 一般資料 共128例患者,男56例占43.75%,女72例占56.25%,平均年齡31.67歲。所服百草枯農(nóng)藥量最少5 ml,最多 200 ml,平均(59.48±58.33) ml。
2.2 隨訪生存資料 128例患者中49例生存、占38.28%,66例死亡、占51.56%,13例失訪、占10.16%,病死率為57.39%。
2.3 單因素分析 年齡、口服量、初次血液凈化時(shí)間、白細(xì)胞、血小板、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、肌酐、血糖、初次用藥時(shí)間、血液中K+等11項(xiàng)指標(biāo)均對(duì)患者預(yù)后有影響(P<0.01)。
2.4 多因素分析 將11個(gè)變量逐個(gè)進(jìn)入Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型后口服量、白細(xì)胞、初次血液凈化時(shí)間、谷丙轉(zhuǎn)氨酶和血糖這5個(gè)因素對(duì)百草枯患者生存時(shí)間的影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),見(jiàn)表 1。
近年來(lái),百草枯引起的中毒及死亡人數(shù)逐漸增多,找出影響百草枯中毒患者生存預(yù)后的因素,對(duì)百草枯中毒患者的預(yù)后進(jìn)行早期評(píng)估,對(duì)有效指導(dǎo)臨床治療,觀察病情變化非常有價(jià)值。本文結(jié)果顯示,百草枯農(nóng)藥中毒患者中男女比例為1∶1.3,與國(guó)內(nèi)其他報(bào)道基本一致[3]。病死率為57.39%,也在國(guó)內(nèi)報(bào)道的百草枯中毒病死率的波動(dòng)范圍之內(nèi)。
口服中毒是百草枯中毒的主要途徑,百草枯經(jīng)口攝入后在胃腸道吸收率為5%~15%,吸收后經(jīng)血液迅速分布到肺、腎臟、肝、肌肉、甲狀腺等器官,引起相應(yīng)損傷,甚至多器官功能衰竭,服藥后0.5~4 h達(dá)到血藥濃度高峰。一般認(rèn)為,成人口服半數(shù)致死量(LD50)為50 mg/kg,通常兒童服20%百草枯45 ml,成人服20%百草枯10~20 ml即可致死。有報(bào)道指出,急性暴發(fā)性百草枯中毒(>40 ml)患者很快發(fā)生多器官衰竭,于中毒數(shù)小時(shí)內(nèi)死于循環(huán)衰竭,一般不超過(guò)3 d,病死率高達(dá)100%;中重度中毒(20~40 ml)可導(dǎo)致急性腎功能衰竭,重度中毒還可以并發(fā)肺纖維化及中毒性肝炎并多于中毒后2~3周死亡;而輕度中毒患者(<20 ml)多表現(xiàn)為口腔及胃腸道黏膜灼傷,多數(shù)可以痊愈[4]。本文結(jié)果證明百草枯農(nóng)藥口服量是影響百草枯中毒患者預(yù)后的重要影響因素,口服量越大,生存時(shí)間越短,死亡風(fēng)險(xiǎn)越高。
白細(xì)胞是產(chǎn)生活性氧的主要細(xì)胞之一,其分泌的炎性因子在急性肺損傷和多臟器功能障礙中有重要作用。本文表明24 h內(nèi)白細(xì)胞的升高是影響百草枯中毒患者預(yù)后的重要因素,白細(xì)胞升高越高,患者預(yù)后越差。
目前,臨床常采用血液凈化療法包括持續(xù)動(dòng)靜脈過(guò)濾、血液透析、血液灌流及血漿置換術(shù)來(lái)治療百草枯中毒。國(guó)外有研究表明,血液凈化從血液中去除PQ有肯定效果,但目前對(duì)其是否可降低病死率存在爭(zhēng)議,可能與其代謝特點(diǎn)和凈化時(shí)機(jī)有關(guān)[5]。國(guó)內(nèi)也有人指出,血液凈化療法可降低中毒患者的嚴(yán)重程度,延長(zhǎng)生存時(shí)間,為進(jìn)一步治療爭(zhēng)取時(shí)間,應(yīng)盡可能在中毒4~12 h內(nèi)進(jìn)行,且越早越好[6]。本文結(jié)果表明初次血液灌流時(shí)間是影響百草枯中毒患者預(yù)后的重要因素,百草枯中毒患者首次血液灌流距中毒時(shí)間越短預(yù)后越好,生存時(shí)間越長(zhǎng)。
表 1 Cox回歸多因素分析結(jié)果
肝臟是人體內(nèi)最大的,多功能的腺體器官,它參與體內(nèi)消化、排泄、解毒以及代謝等過(guò)程。百草枯農(nóng)藥在肝內(nèi)直接損傷肝細(xì)胞,使肝細(xì)胞通透性增加,由于谷丙轉(zhuǎn)氨酶在肝臟中含量最多,正常肝內(nèi)谷丙轉(zhuǎn)氨酶活力比血清內(nèi)該酶總活力約高103~104倍,谷丙轉(zhuǎn)氨酶從細(xì)胞內(nèi)釋放到血液中,引起谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯增高。谷丙轉(zhuǎn)氨酶標(biāo)志肝臟損傷的程度。本文結(jié)果表明,谷丙轉(zhuǎn)氨酶是影響百草枯患者預(yù)后的主要因素,谷丙轉(zhuǎn)氨酶越高,患者預(yù)后越差,生存時(shí)間越短。
近年來(lái),糖代謝障礙在危重病中的作用受到廣大臨床工作者的重視。資料表明,危重癥患者高血糖的發(fā)生源自創(chuàng)傷、感染后神經(jīng)—內(nèi)分泌系統(tǒng)激活和炎癥介質(zhì)釋放過(guò)度而造成的代謝紊亂狀態(tài),高分解代謝及胰島素抵抗是引起血糖升高的直接因素[7,8]。目前認(rèn)為,血糖變化能體現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)強(qiáng)弱和應(yīng)激過(guò)程,可作為患者代謝支持的一個(gè)重要參考指標(biāo)[9]。有學(xué)者認(rèn)為,多臟器功能衰竭發(fā)生率隨血糖升高而升高[10]。本文結(jié)果表明,血糖是影響百草枯患者預(yù)后的主要因素,血糖越高,患者預(yù)后越差。
綜上所述,百草枯農(nóng)藥口服量、白細(xì)胞、初次血液凈化時(shí)間、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血糖是影響百草枯中毒患者預(yù)后、對(duì)其進(jìn)行早期評(píng)估的五個(gè)主要因素。這些因素對(duì)有效指導(dǎo)臨床治療,觀察病情變化有重要意義。
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