朱 晶 鄭文忠
(哈爾濱工業(yè)大學土木工程學院,哈爾濱150090)
纖維增強復(fù)合材料(FRP)因其輕質(zhì)、高強、耐腐等優(yōu)點,廣泛應(yīng)用于土木工程加固領(lǐng)域[1-2].粘貼FRP布加固混凝土結(jié)構(gòu)主要使用FRP布和黏結(jié)用膠2種材料,其中碳纖維(CFRP)在絕氧條件下,1 000℃以內(nèi)物理力學性能不衰減[3];當前使用的加固配套膠黏劑多為環(huán)氧類有機膠,其熱穩(wěn)定性和長期化學穩(wěn)定性較差,尤其是其最高使用溫度僅為82℃[4],很難滿足工程抗火需要.因此,研制一種耐高溫結(jié)構(gòu)膠替代低軟化點的環(huán)氧類有機膠,將有利于FRP加固技術(shù)的進一步推廣.
本課題組初步研制了一種耐高溫無機膠——堿礦渣膠凝材料,該材料由堿激發(fā)劑、?;郀t礦渣和水等原料制成,具有早強高強、耐腐蝕、耐高溫、隔熱性好、生產(chǎn)能耗低等優(yōu)點,是一種低成本、高性能的綠色建材[5].本文介紹了堿礦渣膠凝材料的優(yōu)選組分,進行了堿礦渣膠凝材料作膠黏劑的面內(nèi)剪切試驗,通過與有機膠對比表明,用堿礦渣膠凝材料粘貼CFRP布加固混凝土結(jié)構(gòu)可行.
1)礦渣.采用遼源市金剛水泥有限公司生產(chǎn)的S95級?;郀t礦渣,比表面積為475 m2/kg,化學成分見表1.
表1 礦渣化學成分 %
2)水玻璃.采用天津市惠達成化工廠生產(chǎn)的鉀水玻璃,主要技術(shù)指標見表2.
表2 水玻璃主要技術(shù)指標
3)氫氧化鈉.采用哈爾濱理工化學試劑有限公司生產(chǎn)的氫氧化鈉(分析純),NaOH質(zhì)量分數(shù)不小于96.0%.
浸漬/黏結(jié)用膠黏劑抗壓強度不應(yīng)小于70 MPa[6];同時,為保證黏結(jié)界面的安全可靠,膠黏劑的力學性能應(yīng)優(yōu)于混凝土基材.因此,本文采用全自動抗折抗壓試驗測控系統(tǒng)進行了常溫下堿礦渣膠凝材料的抗壓強度試驗,對堿礦渣膠凝材料的各組分進行優(yōu)選.
研究表明[7-8],在摻量相同時,Ms=2.0 的水玻璃的激活效果最好,P.O42.5水泥的激活效果最差,NaOH介于兩者之間.這一方面是因為膠凝材料的水化過程必須在一定的強堿環(huán)境下完成,相同摻量的Ms=2.0的水玻璃和NaOH提供的堿性比P.O42.5水泥強得多;另一方面,水玻璃的水解產(chǎn)物Si(OH)4呈膠體狀態(tài)存在,膠體有吸附相同組分的性能.在水化過程中,Si(OH)4不僅吸附液相中硅氧陰離子團和堿金屬離子,導(dǎo)致液相中簡單聚體的縮聚,促使水化產(chǎn)物的形成,而且有助于消除礦渣周圍硅氧陰離子團過飽和現(xiàn)象,促進礦渣的解聚過程.故 Ms=2.0的水玻璃激發(fā)效果優(yōu)于NaOH,3種堿激發(fā)劑激活能力依次為:Ms=2.0的水玻璃 >NaOH >P.O42.5水泥.因此,本文選用鉀水玻璃作堿激發(fā)劑,每次礦渣用量均取800 g,水玻璃用量和水用量皆以占礦渣質(zhì)量的質(zhì)量分數(shù)計量.堿礦渣膠凝材料采用40 mm×40 mm×160 mm的膠件[9],每組3個膠件成型后,放在標準養(yǎng)護室固化24 h后脫模,并繼續(xù)標準養(yǎng)護27 d后,測試其常溫下的抗壓強度.
1)本文取水玻璃模數(shù) Ms為 0.8 ~2.4,可通過加適量的NaOH調(diào)整水玻璃模數(shù)(如取水玻璃模數(shù)為 Ms=1.0,即 Ms=wSiO2/w(K2O+Na2O)=1.0).如圖1所示,膠塊的抗壓強度隨水玻璃模數(shù)的增加而逐漸降低.又由試驗現(xiàn)象可知,當水玻璃模數(shù)為0.8時,水玻璃變得黏稠,幾乎喪失流動性,靜置一段時間后,會出現(xiàn)少量結(jié)晶體沉淀;而當水玻璃模數(shù)增加為1.0時,水玻璃的流動性相對較好,沒有出現(xiàn)結(jié)晶體沉淀,膠件的抗壓強度可達80.88 MPa.故本文選用水玻璃模數(shù)為1.0.
圖1 水玻璃模數(shù)對膠件抗壓強度的影響
2)取水玻璃模數(shù)為1.0,水玻璃用量為8% ~22%.由圖2和表3可知,堿礦渣膠凝材料的抗壓強度隨水玻璃用量的增加經(jīng)歷一個先增加后降低的過程,水玻璃用量存在一個最佳區(qū)間.水化過程中[10],當水玻璃用量偏少時,反應(yīng)不能進行徹底,礦渣的潛在活性未能被完全激發(fā).用量過多時會對膠凝材料強度產(chǎn)生負面影響,這是因為過量的堿與空氣中的CO2發(fā)生反應(yīng)生成碳酸鹽,導(dǎo)致膠凝材料強度降低;此外,當OH-離子的濃度過高時,在礦渣顆粒表面快速反應(yīng)產(chǎn)生的水化物形成一層保護膜,阻止了反應(yīng)的進一步進行,導(dǎo)致后期強度發(fā)展緩慢.故本文選取水玻璃用量為12%.
圖2 水玻璃用量對膠件抗壓強度的影響
表3 水玻璃用量的影響 MPa
3)取水用量為35%,42%和45%(包含水玻璃中的水).由圖3可知,當水用量為35%時,膠塊的抗壓強度可達90.16 MPa,但由試驗現(xiàn)象及新拌膠的擴展流動度(見表4)可知,此時膠液比較黏稠,初凝時間僅為30 min,不能滿足施工時間要求;當水用量為42%時,膠塊的抗壓強度可達80.88 MPa,膠液黏度適中,初凝時間為45 min,終凝時間為80 min,可充分浸潤并杵搗FRP布以完成粘貼;當水用量為45%時,膠液黏聚性變差,膠塊抗壓強度也變小.故本文選取水用量為42%.
圖3 水用量對膠件抗壓強度的影響
表4 新拌膠的擴展流動度
用堿礦渣膠凝材料粘貼FRP布加固混凝土結(jié)構(gòu),除堿礦渣膠凝材料的組分對加固效果具有顯著影響之外,F(xiàn)RP布的抗拉強度和浸潤性能也是關(guān)鍵因素.因此,本文選用日本東麗公司生產(chǎn)的UT70-20和UT70-30型CFRP布,以及浙江石金玄武巖纖維有限公司生產(chǎn)的BUF13-380型玄武巖纖維(BFRP)布進行雙剪試驗分析,3種FRP布基本性能見表5.
表5 3種FRP布的基本性能
選用堿礦渣膠凝材料的優(yōu)選組分配膠,并在混凝土表面粘貼一層FRP布,粘貼面積為70 mm×100 mm(見圖4).采用的混凝土試塊尺寸為100 mm×100 mm×100 mm,實測28 d混凝土標準立方體150 mm×150 mm×150 mm的抗壓強度值為31.55 MPa.
圖4 雙剪試驗裝置圖(單位:mm)
采用同一配比的堿礦渣膠凝材料實現(xiàn)底涂、找平和浸漬[11],試驗流程如下:
1)將混凝土表面打磨平整,清除混凝土表面的疏松層,露出混凝土結(jié)構(gòu)新面,用丙酮擦除表層浮塵、油污等雜質(zhì),并保持混凝土表面濕潤,使其與無機膠有較好的黏結(jié)強度.
2)按需要剪裁FRP布,并用優(yōu)選組分配制無機膠;隨后將無機膠液倒入槽型容器中浸潤FRP布,并用平滑寬大的滾筒沿單向杵搗FRP布15 min.
3)在混凝土表面刷涂2 mm厚底膠,將FRP布受杵搗的一面朝下粘貼在混凝土表面;并用塑料刮板擠出氣泡,刷涂2 mm厚面膠.
4)將試塊放入標準養(yǎng)護室固化至預(yù)定齡期后,進行雙剪試驗,試驗裝置見圖4.
當采用堿礦渣膠凝材料作膠黏劑時,F(xiàn)RP布-混凝土界面的受剪剝離破壞主要有以下4種形式:
1)界面下混凝土被撕脫導(dǎo)致的剝離破壞,有大面積混凝土被撕脫.
2)膠層和混凝土之間發(fā)生撕脫導(dǎo)致的剝離破壞,膠黏劑完全黏在FRP布上.3)膠層內(nèi)部發(fā)生面內(nèi)滑脫導(dǎo)致的剝離破壞.4)FRP布與膠層之間發(fā)生面內(nèi)滑脫導(dǎo)致的剝離破壞.
在上述4種破壞形式中,若膠層對纖維很好地浸潤,膠層的抗拉強度又遠高于混凝土,則后3種破壞形式在施工可靠的情況下一般不會出現(xiàn),也是FRP布加固混凝土結(jié)構(gòu)所不容許出現(xiàn)的破壞形式[12-13].因此,理想的界面破壞是膠層下混凝土被撕下一層,即破壞形式1,剝離破壞示意圖如圖5所示.其中,ta表示底面膠層的厚度,取值范圍是0≤ta≤2 mm;tf表示單層FRP布的計算厚度,取值范圍為0≤tf≤0.2 mm;bc表示混凝土試塊的寬度,bf表示粘貼單層FRP布的寬度,取值范圍是0≤bf≤bc;La表示FRP布的黏結(jié)長度.
本文采用堿礦渣膠凝材料粘貼3種FRP布,在不同齡期的面內(nèi)剪切強度見表6,剝離情況見圖6.
圖5 剝離破壞示意圖
圖6 3種FRP布剝離情況比較
對比分析可知,0.111 mm厚的CFRP布相對較薄,當承受拉力時CFRP布極易同時剝離和拉斷;0.167 mm厚的CFRP布薄厚適中,經(jīng)堿礦渣膠凝材料浸潤并杵搗后成板狀整體剝離;0.180 mm厚的BFRP布相對密實,浸潤性較差,進行雙剪試驗后,混凝土試塊上還零星黏有結(jié)構(gòu)膠,其面內(nèi)剪切強度也較小.因此,堿礦渣膠凝材料用于粘貼0.111和0.167 mm厚的CFRP布效果良好.
本文選用的有機膠,是由中國建筑科學研究院建研建材有限公司生產(chǎn)的昆侖牌MS系列碳纖維配套樹脂膠.選取堿礦渣膠凝材料和有機膠作膠黏劑,進行雙剪試驗對比,試件尺寸和制作過程與2.1節(jié)相同,試驗結(jié)果見表7,28 d剝離情況見圖7.
對比分析可知,堿礦渣膠凝材料的面內(nèi)剪切強度可達1.34 MPa,與有機膠相當;界面破壞均為膠層下混凝土被撕下一層,呈現(xiàn)理想的剝離破壞模式.試驗結(jié)果表明,堿礦渣膠凝材料可用于CFRP布加固.
表6 3種FRP布的面內(nèi)剪切強度比較
表7 2種結(jié)構(gòu)膠的面內(nèi)剪切強度比較
圖7 2種結(jié)構(gòu)膠的剝離情況比較
CFRP布的有效黏結(jié)長度,即指剪應(yīng)力的分布沿黏結(jié)長度方向從加載端往自由端逐漸減小,直至剪應(yīng)力等于零時的長度稱為“有效黏結(jié)長度”.超過有效黏結(jié)長度的部分不再承擔荷載.
選用UT70-20和UT70-30型CFRP布,在混凝土表面粘貼一層CFRP布,粘貼寬度取為70 mm.混凝土棱柱體尺寸為160 mm×160 mm×1 000 mm,材料性能指標與2.1節(jié)相同,應(yīng)變量測與加載裝置如圖8所示.為實現(xiàn)工程加固的實際效果,在混凝土棱柱體中對稱配置的受力鋼筋和雙肢φ6@150的箍筋,鋼筋的力學性能指標見表8.
圖8 應(yīng)變量測與加載裝置圖
表8 鋼筋的力學性能指標
為確定CFRP布的有效黏結(jié)長度,需不斷改變CFRP布的粘貼長度,并量測試件上CFRP布的應(yīng)變發(fā)展.應(yīng)變片分布情況為:從距離CFRP布加載端5 mm開始,每隔10 mm粘貼一個電阻應(yīng)變片,最后3個電阻應(yīng)變片間距均為15 mm(見圖8(a)).
試驗得到的黏結(jié)破壞形式主要分為2類:
1)錨固破壞 破壞的結(jié)果是混凝土界面被撕脫使CFRP布剝離.破壞前,首先在混凝土端部出現(xiàn)裂縫,伴隨著“噼啪”的脆響可以看到CFRP布沿縱向突然崩裂,崩裂位置多數(shù)是在試件的中間部位縱向發(fā)生;隨后成條的CFRP布脫離混凝土表面,混凝土被撕下一層,以致錨固失效.該破壞是在黏結(jié)長度不足時發(fā)生的,破壞帶有突然性.CFRP布的錨固破壞形式如圖9所示.
2)CFRP布被拉斷 此種破壞是當加載至破壞荷載的80% 左右時,聽到明顯的響聲,聲響最初是由膠與混凝土表面發(fā)生一定程度的剝離引起的,這表明CFRP布受力較均勻,后期是由CFRP布單絲斷裂發(fā)出的.被拉斷的斷面形狀呈鋸齒狀,斷面位置是在粘貼范圍以外的CFRP布處.此種破壞說明黏結(jié)長度滿足要求,達到了CFRP布的有效黏結(jié)長度.CFRP布被拉斷形式如圖10所示.
圖9 錨固破壞形式
圖10 CFRP布被拉斷形式
由表9和圖11可知,外貼CFRP布與混凝土黏結(jié)界面的黏結(jié)強度不會隨著黏結(jié)長度La的增加而持續(xù)提高,而且不論黏結(jié)長度有多長,CFRP布都可能達不到其極限抗拉強度.圖11中,P為荷載,Pu為破壞荷載,s為加載端滑移量.由圖可見,在加載初期,只有加載端附近的CFRP布承受荷載,隨著荷載的增大,參與受力的CFRP布長度增加.當參與受力的CFRP布長度達到有效黏結(jié)長度后,荷載不再增加,CFRP布在自由端承受的拉應(yīng)變等于零.因此,可知試件T-10和T-20的有效黏結(jié)長度分別達到160和220 mm.
表9 CFRP布的有效黏結(jié)長度試驗結(jié)果
圖11 典型試件的CFRP布應(yīng)變發(fā)展
1)得到堿礦渣膠凝材料作膠黏劑的優(yōu)選組分為:水玻璃模數(shù)Ms=1.0,水玻璃用量和水用量分別為礦渣粉質(zhì)量的12%和42%.
2)0.111 mm厚的CFRP布相對較薄,當承受拉力時CFRP布極易同時剝離和拉斷;0.167 mm厚的CFRP布厚薄適中,經(jīng)堿礦渣膠凝材料浸潤并杵搗后成板狀整體剝離;0.180 mm厚的BFRP布相對密實,浸潤性較差,經(jīng)雙剪試驗后,混凝土試塊上還零星黏有結(jié)構(gòu)膠,其面內(nèi)剪切強度也較小.因此堿礦渣膠凝材料用于粘貼0.111和0.167 mm厚的CFRP布效果良好.
3)堿礦渣膠凝材料的面內(nèi)剪切強度與有機膠相當,界面破壞呈現(xiàn)膠層下混凝土大面積剝離的理想破壞模式.與有機膠對比結(jié)果表明,用堿礦渣膠凝材料粘貼CFRP布加固混凝土結(jié)構(gòu)可行.
4)用堿礦渣膠凝材料粘貼 0.111和0.167 mm厚CFRP布的有效黏結(jié)長度分別達到160和220 mm.
References)
[1]Yao Jian,Teng Jinguang,Chen Jianfei.Experimental study on FRP-to-concrete bonded joints[J].Composites Part B:Engineering,2005,36(2):99-113.
[2]施嘉偉,朱虹,吳智深,等.BFRP/HFRP布-混凝土界面黏結(jié)性能試驗研究[J].東南大學學報:自然科學版,2010,40(3):554-558.Shi Jiawei,Zhu Hong,Wu Zhishen,et al.Experimental study on bond behavior between basalt/hybrid FRP sheets and concrete substrates[J].Journal of Southeast University:Natural Science Edition,2010,40(3):554-558.(in Chinese)
[3]Bisby L A.Fire behavior of fiber-reinforced polymer(FRP)reinforced or confined concrete[D].Kingston,Canada:Department of Civil Engineering,Queen's University,2003.
[4]ACI Committee 440.ACI 440.2R-08 guide for the design and construction of externally bonded FRP systems for strengthening concrete structures[S].Farmington Hills,MI,USA:American Concrete Institute,2008.
[5]鄭文忠,陳偉宏,王英.堿礦渣膠凝材料的耐高溫性能[J].華中科技大學學報:自然科學版,2009,37(10):96-99.Zheng Wenzhong,Chen Weihong,Wang Ying.Hightemperature resistance performance of alkali-activated slag cementitious materials[J].Journal of Huazhong University of Science and Technology:Natural Science Edition,2009,37(10):96-99.(in Chinese)
[6]中華人民共和國建設(shè)部,中華人民共和國質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.GB 50367—2006混凝土結(jié)構(gòu)加固設(shè)計規(guī)范[S].北京:中國建筑工業(yè)出版社,2006.
[7]Teoreanu I,Cemento I L.The interaction mechanism of blast-furnace slags with water:the role of the activating agents[J].I L cemento,1991,8(12):91.
[8]Shi C,Day R L.Selectivity of alkaline activators for the activation of slags[J].Cement,Concrete and Aggregates,1996,18(1):8-14.
[9]中華人民共和國住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部.JGJ/T 70—2009建筑砂漿基本性能方法標準[S].北京:中國建筑工業(yè)出版社,2009.
[10]Wang Shaodong,Scrivener K L.Hydration products of alkali activated slag cement[J].Cement and Concrete Research,1995,25(3):561-571.
[11]國家工業(yè)建筑診斷與改造工程技術(shù)研究中心.CECS 146—2003碳纖維片材加固修復(fù)混凝土結(jié)構(gòu)技術(shù)規(guī)程(2007年版)[S].北京:中國計劃出版社,2007.
[12]陸新征.FRP-混凝土界面行為研究[D].北京:清華大學土木水利學院,2004.
[13]滕錦光,陳建飛,史密斯 S T,等.FRP加固混凝土結(jié)構(gòu)[M].李榮,等譯.北京:中國建筑工業(yè)出版社,2005:35-44.