陳煜森,曾志良,2,林智君,冼文川,鐘望濤,趙斌,許志恩
凝血酶激活纖溶抑制物基因啟動(dòng)子區(qū)-438A/G多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系①
陳煜森1,曾志良1,2,林智君1,冼文川1,鐘望濤1,趙斌1,許志恩1
目的分析中國(guó)漢族人群凝血酶激活纖溶抑制物基因啟動(dòng)子區(qū)-438A/G(TAFI-438A/G)多態(tài)性與動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(ACI)發(fā)病的關(guān)系。方法 225例ACI患者(病例組)和184例健康體檢者(對(duì)照組)采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性?xún)?nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析方法(PCR-RFLP)檢測(cè)TAFI-438A/G多態(tài)性。結(jié)果TAFI-438A/G基因型及等位基因頻率在病例組與對(duì)照組之間無(wú)顯著性差異。性別分層后,男性腦梗死組A等位基因頻率為28.6%,高于對(duì)照組20.6%(P=0.039);AA基因型為9.0%,高于對(duì)照組1.9%(P= 0.019);在女性中無(wú)顯著性差異。結(jié)論TAFI-438A/G可能與男性腦梗死的發(fā)病有關(guān),AA基因型可能增加男性腦梗死患病風(fēng)險(xiǎn)。
凝血酶激活纖溶抑制物;啟動(dòng)子;基因多態(tài)性;動(dòng)脈粥樣硬化;腦梗死
[本文著錄格式]陳煜森,曾志良,林智君,等.凝血酶激活纖溶抑制物基因啟動(dòng)子區(qū)-438A/G多態(tài)性與腦梗死的關(guān)系[J].中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐,2012,18(5):406-408.
動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死(atherosclerotic cerebral infarction,ACI)是一種復(fù)雜性疾病,是多種環(huán)境因素、多基因相互作用的結(jié)果。大量家系研究和流行病學(xué)研究表明,遺傳易感性在腦卒中的發(fā)生中起重要作用[1-2]。腦梗死相關(guān)的易感基因主要涉及腎素血管緊張素系統(tǒng)、脂代謝、凝血/纖溶和動(dòng)脈硬化[2-4]。凝血酶激活纖溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI)在凝血和纖溶系統(tǒng)中起著重要的作用,參與動(dòng)脈血栓形成[5-7],TAFI基因可能是腦梗死發(fā)病相關(guān)的候選基因。TAFI基因啟動(dòng)子-438A/G(TAFI-438A/G)多態(tài)性對(duì)TAFI抗原表達(dá)有調(diào)控作用[8],可能與腦梗死的發(fā)病相關(guān)。
1.1 一般資料 病例組(n=225):其中男性145例,女性80例;年齡38~80歲,平均(67.60±10.61)歲;為本院2006年8月~2007年11月在神經(jīng)內(nèi)科住院的ACI患者,病程1周以?xún)?nèi),均為漢族人,并經(jīng)過(guò)臨床及CT和/或MRI確診(依照第四屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議診斷標(biāo)準(zhǔn))。排除心臟源性栓塞、動(dòng)脈炎、血液病等其他原因引起的腦梗死。
對(duì)照組(n=184):其中男性107例,女性77例;年齡37~78歲,平均(66.11±11.02)歲;為本院健康體檢者,均為漢族人,無(wú)腦卒中史,并經(jīng)臨床檢查和/或影像學(xué)檢查排除腦卒中。排除感染、發(fā)熱及炎癥性疾病、肝腎功能不全、血液病、自身免疫性疾病等。
詳細(xì)記錄入選者的腦血管病危險(xiǎn)因素,包括高血壓、糖尿病、吸煙、血脂等。所有標(biāo)本的收集均經(jīng)本人或家屬同意。
1.2基因組全血DNA提取 用QIAGEN酶法提取全血DNA。
1.3 多態(tài)性檢測(cè) 應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性?xún)?nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析方法(PCR-RFLP)檢測(cè)TAFI-438A/G多態(tài)性,引物設(shè)計(jì)參考Henry[8]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件和遺傳學(xué)數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用基因計(jì)數(shù)計(jì)算各組基因型頻率和等位基因頻率,Hardy-Weinburg平衡吻合度和基因頻率和基因型統(tǒng)計(jì)分析采用χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。顯著性水平α=0.05。
2.1 電泳圖 TAFI-438A/G的HpyCH4IV酶切結(jié)果顯示,GG基因型包括344 bp和41 bp 2個(gè)片段,AA基因型只有385 bp 1個(gè)片段,AG基因型包括385 bp、344 bp和41 bp 3個(gè)片段(圖1,41 bp片段由于過(guò)小未能顯示)。選取1和2號(hào)標(biāo)本送上海生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司進(jìn)行測(cè)序,測(cè)序結(jié)果與PCR-RFLP結(jié)果吻合。
圖1 TAFI-438A/G位點(diǎn)擴(kuò)增片段HpyCH 4IV酶切產(chǎn)物電泳圖
2.2 Hardy-Weinburg平衡檢驗(yàn) 病例組與對(duì)照組人群的TAFI-438A/G基因型分布經(jīng)χ2檢驗(yàn)均符合Hardy-Weinburg平衡,表明TAFI-438A/G的多態(tài)性位點(diǎn)的基因型分布在所研究的人群中已達(dá)到遺傳平衡。見(jiàn)表1。
表1 基因型分布的Hardy-Weinburg平衡吻合度檢驗(yàn)
2.3 基因型及等位基因頻率 病例組A等位基因頻率為26.4%,與對(duì)照組23.0%無(wú)顯著性差異(P=0.271);AA基因型7.1%,與對(duì)照組4.9%無(wú)顯著性差異(P= 0.351);GG基因型54.2%,與對(duì)照組58.7%無(wú)顯著性差異(P=0.364)與對(duì)照組均無(wú)顯著性差異。見(jiàn)表2。
性別分層后,病例組男性A等位基因頻率28.6%,高于對(duì)照組20.6%(P=0.039,OR=1.549,95% CI:1.020~2.353);AA基因型9.0%,高于對(duì)照組1.9%(P=0.019,OR=5.170,95%CI:1.142~23.419);GG基因型51.7%,與對(duì)照組60.7%比較無(wú)顯著性差異(P=0.154,OR=5.170,95%CI:0.417~1.149。見(jiàn)表3。
病例組女性A等位基因頻率22.5%,與對(duì)照組26.6%比較無(wú)顯著性差異(P=0.396,OR=0.800,95% CI:0.478~1.339);AA基因型3.8%,與對(duì)照組9.1%比較無(wú)顯著性差異(P=0.204,OR=0.390,95%CI:0.097~1.565);GG基因型58.8%,與對(duì)照組55.8%比較無(wú)顯著性差異(P=0.713,OR=1.126,95%CI:0.598~2.120)。見(jiàn)表4。
表2 兩組TAFI-438A/G基因型及等位基因頻率比較
表3 兩組男性TAFI-438A/G基因型及等位基因頻率比較
表4 兩組女性TAFI-438A/G基因型及等位基因頻率比較
血液凝固和纖維蛋白溶解系統(tǒng)在血栓形成過(guò)程中起著重要作用,TAFI在血液凝固和纖維蛋白溶解的平衡中發(fā)揮紐帶作用。人血漿TAFI抗原水平的變異很大,難以用環(huán)境因素解釋?zhuān)赡苤饕苓z傳控制。TAFI基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性與TAFI抗原水平密切相關(guān),TAFI-438A/G可以解釋41%的遺傳可能性[8]。
血漿TAFI水平的變異可能與腦血管病有關(guān)。Montaner等報(bào)道,缺血性腦卒中患者發(fā)病后平均4.6 h測(cè)量TAFI血漿濃度,發(fā)現(xiàn)TAFI濃度高于健康對(duì)照組,而且神經(jīng)系統(tǒng)癥狀?lèi)夯MTAFI濃度最高,其次為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀改善組,最低的是癥狀穩(wěn)定組,提示TAFI濃度與腦梗死的發(fā)生、急性期病情的變化相關(guān)[9]。Leebeek等研究顯示,缺血性腦卒中患者功能性TAFI血漿水平高于健康對(duì)照組,TAFI抑制劑使缺血性腦卒中患者血凝塊溶解時(shí)間增加,功能性TAFI血漿水平最高組比最低組的患缺血性腦卒中的風(fēng)險(xiǎn)高[10-11]。
Franco等認(rèn)為,TAFI-438A/G多態(tài)性位點(diǎn)非常靠近轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的位置,位于Vitelogenin基因結(jié)合蛋白(VBP)轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位置下游1 bp[12],其多態(tài)性可能會(huì)通過(guò)影響特異轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合或者改變?nèi)旧|(zhì)在TAFI基因座位上的結(jié)構(gòu),從而改變啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄活性,影響抗原水平[13]。因此TAFI基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性可能與腦梗死的發(fā)病相關(guān)。
TOAST(the Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment)分型是缺血性腦卒中病因?qū)W研究最常用的方法。Ladenvall等根據(jù)TOAST分析了TAFI基因11個(gè)不同的單核苷酸的多態(tài)性(SNP)及TAFI血漿水平與缺血性腦卒中的相關(guān)性,其中包括TAFI-438A/G,結(jié)果發(fā)現(xiàn)TAFI活化釋放肽與4種主要的缺血性腦卒中相關(guān),未激活的TAFI血漿水平與大血管缺血性腦卒中及隱源性腦卒中相關(guān),TAFI基因SNP與缺血性腦卒中無(wú)相關(guān)性[14]。本研究顯示,TAFI-438A/G各基因型及等位基因頻率在病例組與對(duì)照組均無(wú)顯著性差異,但經(jīng)性別分層分析,在男性中,A等位基因及AA基因型與腦梗死有關(guān)。這結(jié)果與Ladenvall等報(bào)道不一致。值得一提的是,本研究選取的病例組是動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死,而Ladenvall等選取的病例組是依據(jù)TOAST病因分型法選取,兩者并不完全一致。
本研究首次對(duì)中國(guó)人群中TAFI基因啟動(dòng)子區(qū)SNP與急性腦梗死關(guān)系進(jìn)行研究,由于樣本量不大,其結(jié)果有一定局限性,其確切結(jié)論需大規(guī)模多中心研究進(jìn)一步證實(shí)。如同時(shí)測(cè)定活化的TAFI抗原水平、多個(gè)多態(tài)性位點(diǎn)與動(dòng)脈粥樣硬化性腦梗死結(jié)合起來(lái)一同研究分析,更能反映相互關(guān)系。
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Relationship between Prom oter Polym orphism-438 A/G of Throm bin-activatab le Fibrinolysis Inhibitor Gene and Cerebral In farction
CHEN Yu-sen,ZENG Zhi-liang,LIN Zhi-jun,et al.Department ofNeurology,The Hospital ofGuangdong Medical College,Zhanjiang 524001,Guangdong,China
Ob jectiveTo research the relationship between promoter polymorphism-438 A/G of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor gene(TAFI-438 A/G)and atherosclerotic cerebral infarction(ACI)in Chinese Han population.M ethodsTAFI-438A/G genotypes and their allele frequencies were identified with the polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP)in 225 ACIpatients and 184 healthy controls.Resu ltsTherewas no significant difference of TAFI-438A/G polymorphism between ACIgroup and control group.Stratified by gender,inmales,the incidence of A allelew as 28.6%in ACIgroup,and 20.6%in control(P=0.039);of the AA genotype was 9.0%in ACI group,and 1.9%in control(P=0.019).But no significant difference was found in females.ConclusionTAFI-438A/G polymorphism isassociated with the risk of ACIinmales,thatAA genotypemay increase the risk of ACI.
thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor;promoter;polymorphism;atherosclerosis;cerebral infarction
R743.3
A
1006-9771(2012)05-0406-03
2012-01-06)
教育部留學(xué)回國(guó)人員科研啟動(dòng)基金(教外司留[2005]546號(hào))。
1.廣東醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東湛江市524001;2.東莞市太平人民醫(yī)院,廣東東莞市523900。作者簡(jiǎn)介:陳煜森(1966-),男,廣東湛江市人,博士,主任醫(yī)師,主要從事腦血管病、帕金森病的基礎(chǔ)與臨床研究。
10.3969/j.issn.1006-9771.2012.05.002
中國(guó)康復(fù)理論與實(shí)踐2012年5期