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檸檬酸熱力學(xué)性質(zhì)研究及晶型含量測(cè)定

2012-04-10 01:12:48張昭昭許貴珍周唯英衛(wèi)宏遠(yuǎn)
化學(xué)工業(yè)與工程 2012年3期
關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)折點(diǎn)晶型溶解度

張昭昭,郝 琳*,滿 云,許貴珍,周唯英,衛(wèi)宏遠(yuǎn)

(1.天津大學(xué)化工學(xué)院,天津 300072; 2.中糧生物化學(xué)(安徽)股份有限公司,河南 蚌埠 233000)

檸檬酸是植物和動(dòng)物的主要代謝物之一,它是在食品和藥物領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛的有機(jī)酸,經(jīng)常用作食品添加劑、緩沖劑等[1]。本研究選擇檸檬酸為研究物系,分別采用動(dòng)態(tài)法[2-5](平行反應(yīng)器)和靜態(tài)法[6-8]測(cè)定其在水中的溶解度,通過(guò)靜態(tài)法來(lái)驗(yàn)證平行反應(yīng)器測(cè)量溶解度的可行性。平行反應(yīng)器是一種新型的測(cè)量熱力學(xué)性質(zhì)的儀器,相比于靜態(tài)法,其優(yōu)點(diǎn)是測(cè)量周期短,操作方便,而且可以避免取樣、配樣過(guò)程中的人為誤差。溶解度和相轉(zhuǎn)變溫度是進(jìn)行結(jié)晶操作和優(yōu)化的主要依據(jù),因此,建立一種簡(jiǎn)單有效的測(cè)定溶解度的方法對(duì)于工業(yè)生產(chǎn)十分重要。

工業(yè)生產(chǎn)中,無(wú)水檸檬酸到一水檸檬酸的相轉(zhuǎn)變點(diǎn),是溫度控制的關(guān)鍵參數(shù)。國(guó)內(nèi)外有很多學(xué)者研究過(guò)不同溫度下檸檬酸在水中的溶解度,但是報(bào)道的轉(zhuǎn)折點(diǎn)卻各不相同。DALMAN[9]運(yùn)用靜態(tài)法測(cè)定了檸檬酸在水中的溶解度,并確定轉(zhuǎn)折點(diǎn)為35.8 ℃。Смирнов等[1]測(cè)定了0~100 ℃檸檬酸在水中的溶解度,轉(zhuǎn)折點(diǎn)為36.6 ℃。Groen 等[10]運(yùn)用衰減全反射傅立葉變換紅外(ATR FTIR)光譜法確定了檸檬酸在水中的溶解度,并得到轉(zhuǎn)折溫度34 ℃。Laguerie[11]等測(cè)得的轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度為33 ℃。工業(yè)結(jié)晶過(guò)程中加晶種溫度、干燥溫度等一系列操作問(wèn)題與當(dāng)前環(huán)境下轉(zhuǎn)折點(diǎn)的溫度密切相關(guān)。本研究改進(jìn)靜態(tài)法裝置,運(yùn)用DSC動(dòng)態(tài)測(cè)定晶型含量,最終得到檸檬酸在水溶液中準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度。

1 試驗(yàn)部分

1.1 材料和儀器

無(wú)水檸檬酸;一水檸檬酸;乙腈,分析純,天津市光復(fù)經(jīng)濟(jì)化工研究所;電子分析天平,JHS-2190型,上海上平儀器公司;平行反應(yīng)器,Poly-Block型,英國(guó)赫爾公司;夾套結(jié)晶器,250 mL,天津友豐技術(shù)玻璃工作室;超級(jí)恒溫水浴,上海市實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;磁力攪拌器,EMS-4E型,天津市歐諾儀器儀表有限公司;水浴恒溫振蕩器,WE-1型,天津市歐諾儀器儀表有限公司;試驗(yàn)用水為市售去離子水。

1.2 分析儀器

差示掃描量熱儀(DSC), Mettler DSC204型,NETZSCH鋁坩堝,保護(hù)氣氮?dú)饬魉贋?50 mL/min, 樣品質(zhì)量10 mg左右,溫度范圍25~170 ℃,升溫速率5 ℃/min。

高效液相色譜(HPLC),美國(guó)Agilent1200液相色譜儀,ZORBAX SB-C18色譜柱 (4.6 mm×150 mm, 5 μm), Milli-Q?高純水凈化系統(tǒng)(Millipore,美國(guó)),流速:1 mL/min,溫度:25 ℃,進(jìn)樣量:10 μL,檢測(cè)波長(zhǎng)λ為 210 nm。流動(dòng)相:10 mmol/L的磷酸二氫鉀緩沖液,用磷酸調(diào)節(jié)pH值為2.0,然后加入體積分?jǐn)?shù)為10 % 的甲醇。

X-射線粉末衍射(XRD),日本理學(xué) (Rigaku) D/max-2500 型單色X-射線衍射儀,掃描范圍為5~50 °(2θ),電源設(shè)置為40 kV, 100 mA。

1.3 檸檬酸溶解度的測(cè)定

1.3.1靜態(tài)法測(cè)定檸檬酸溶解度

在50 mL錐形瓶中加入10 mL蒸餾水和過(guò)量的無(wú)水檸檬酸,用水浴恒溫振蕩器恒定在某一溫度下24 h,取出上層清液用0.45 μm過(guò)濾頭過(guò)濾,然后用HPLC測(cè)量液相濃度,并用XRD分析固相。

1.3.2平行反應(yīng)器測(cè)定檸檬酸溶解度

作為一種測(cè)量熱力學(xué)性質(zhì)的新型儀器,平行反應(yīng)器具有如下特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn):1)運(yùn)用自動(dòng)加料泵,可以獨(dú)立控制各反應(yīng)器溶劑添加,從而改變?nèi)芤旱臐舛龋?)可根據(jù)實(shí)際需要選擇使用2~500 mL各種不同規(guī)格反應(yīng)器進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)量;3)各反應(yīng)區(qū)使用不同的導(dǎo)熱模塊,獨(dú)立控制不同反映區(qū)域的溫度和溫度梯度,彼此之間互不影響,這樣可以同時(shí)得到不同條件下的熱力學(xué)數(shù)據(jù);4)紅外激光反射型濁度儀檢測(cè)溶質(zhì)的溶解點(diǎn)和出晶點(diǎn),比傳統(tǒng)的激光法更靈敏準(zhǔn)確;5)懸停式攪拌不破壞結(jié)晶;6)運(yùn)用WinISO全功能控制軟件,可獨(dú)立控制并自動(dòng)記錄各反應(yīng)區(qū)域溫度、溫度變化、濁度絕對(duì)值、攪拌速率等數(shù)據(jù),并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

平行反應(yīng)器測(cè)量溶解度的試驗(yàn)裝置如圖1所示。在4個(gè)100 mL的反應(yīng)釜中,分別加入20 mL左右蒸餾水和不同質(zhì)量的無(wú)水檸檬酸,并在反應(yīng)釜中放入大小合適的磁力攪拌子。連接4個(gè)反應(yīng)釜的釜內(nèi)溫度傳感器和濁度探頭,并將其浸入液面以下。開(kāi)啟平行反應(yīng)器以及低溫循環(huán)器,并通過(guò)控制軟件終端設(shè)定溶解溫度、攪拌速率、降溫速率、升溫速率以及油浴溫度等條件,然后點(diǎn)擊Run Plan,開(kāi)始運(yùn)行程序。降溫過(guò)程中晶體出現(xiàn)時(shí),濁度上升至最大值,升溫過(guò)程中晶體全部溶解后,濁度降到最小值。程序結(jié)束后,保存文件,通過(guò)IQ軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理后可以得到每個(gè)檸檬酸濃度下對(duì)應(yīng)的溶解溫度,即1組溶解度數(shù)據(jù)。

圖1 平行反應(yīng)器試驗(yàn)裝置Fig.1 Parallel reactor experimental apparatus

圖1中Tu為紅外激光反射型濁度儀;RT為反應(yīng)器溫度;ZT為區(qū)域溫度。

1.4 檸檬酸在水中的晶型轉(zhuǎn)化

靜態(tài)法測(cè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)的裝置如圖2所示。在2個(gè)250 mL的結(jié)晶器中分別加入定量的蒸餾水,過(guò)量的無(wú)水和一水檸檬酸。連接恒溫水浴,設(shè)定溫度在35和40 ℃之間,通過(guò)磁力攪拌器進(jìn)行攪拌,每隔24 h分別取出2個(gè)結(jié)晶器中的平衡固相。為了避免取樣過(guò)程中的晶型轉(zhuǎn)化,我們選用易揮發(fā)且檸檬酸在其中的溶解度很小的乙腈溶劑洗滌,然后真空過(guò)濾,并通過(guò)DSC來(lái)分析固相含量,以此判斷晶型轉(zhuǎn)化的終點(diǎn)。至過(guò)量晶體全部轉(zhuǎn)化為同一種晶型后,取適量液相,通過(guò)0.45 μm過(guò)濾頭過(guò)濾后用高效液相色譜分析其在該溫度下的濃度。

圖2 靜態(tài)法確定轉(zhuǎn)折點(diǎn)裝置Fig.2 Apparatus for determination of transition point by static method

2 結(jié)果與討論

2.1 檸檬酸在水中的溶解度數(shù)據(jù)

分別采用靜態(tài)法和動(dòng)態(tài)法(平行反應(yīng)器)測(cè)量了檸檬酸在水溶液中的溶解度數(shù)據(jù)。結(jié)果如表1所示,x為飽和溶液中檸檬酸的摩爾分?jǐn)?shù)。為方便起見(jiàn),將表1中的數(shù)據(jù)繪制于圖3中。

表1 檸檬酸在水中的溶解度Table 1 Solubility of citric acid in water

圖3 檸檬酸溶解度Fig.3 Solubility of citric acid

通過(guò)比較圖3a)發(fā)現(xiàn),2種方法測(cè)量值均與文獻(xiàn)值吻合良好,而且經(jīng)過(guò)計(jì)算可以得到,平行反應(yīng)器與靜態(tài)法結(jié)果的平均相對(duì)誤差為0.7%,這說(shuō)明平行反應(yīng)器是一種可靠、快捷且準(zhǔn)確的測(cè)量溶解度的儀器,可用于指導(dǎo)工業(yè)生產(chǎn)。

圖3b)、圖3c) 和圖3d)為不同的熱力學(xué)模型擬合檸檬酸試驗(yàn)數(shù)據(jù)的結(jié)果,所用的擬合公式分別為Apelblat簡(jiǎn)化經(jīng)驗(yàn)方程、λh方程以及理想溶液模型,不同的擬合曲線得到不同的轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度,分別為37.5、36.0及37.4 ℃,都在35.0~40.0 ℃之間,但是有一定的差別。這說(shuō)明通過(guò)曲線交點(diǎn)得到的相變點(diǎn)不可靠,只能用于粗放的工業(yè)生產(chǎn),要想進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶W(xué)術(shù)研究,必須通過(guò)進(jìn)一步的試驗(yàn)來(lái)確定準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度。

靜態(tài)法測(cè)量溶解度的過(guò)程中分析固相可以發(fā)現(xiàn),35 ℃以下平衡固相為一水檸檬酸,40 ℃以上平衡固相為無(wú)水檸檬酸。這表明,2種方法測(cè)得的結(jié)果相一致。

2.2 檸檬酸固相混合物中晶型含量測(cè)定

2.2.1一水檸檬酸含量標(biāo)準(zhǔn)曲線

無(wú)水檸檬酸和一水檸檬酸的DSC曲線如圖4所示。

圖4 無(wú)水和一水檸檬酸的DSC曲線Fig.4 DSC curves of monohydrate and anhydrous citric acid

由圖4可知,無(wú)水酸和一水酸在153 ℃左右都有熔點(diǎn)吸熱峰,而一水酸在50~80 ℃之間還有2個(gè)脫水吸熱峰,純一水酸的脫水熱焓平均值是203.79 J/g。

將不同質(zhì)量比例的無(wú)水酸和一水酸晶體研磨后均勻混合,然后進(jìn)行DSC測(cè)量,不同固體含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的DSC曲線脫水吸熱峰包含的熱焓值不同,且熱焓平均值與一水酸的含量成正比,這樣我們就得到了固相標(biāo)準(zhǔn)曲線,如圖5所示。

圖5 無(wú)水酸和一水酸固體混合物中一水酸含量標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.5 Monohydrate water mass content of reference monohydrate/anhydrous blends

通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線可以計(jì)算出晶型轉(zhuǎn)化過(guò)程中每次取出的固體樣品中一水酸的含量,從而確定檸檬酸的轉(zhuǎn)晶過(guò)程。

2.2.2檸檬酸在水中的晶型轉(zhuǎn)變點(diǎn)確定

傳統(tǒng)的方法通過(guò)2條溶解度曲線的交點(diǎn)來(lái)確定轉(zhuǎn)折點(diǎn)溫度,因此運(yùn)用不同的溶解度數(shù)據(jù)擬合出的曲線得到的交點(diǎn)也不同,而且有時(shí)候會(huì)存在較大誤差。

晶型轉(zhuǎn)化需要一定的時(shí)間,在某一溫度下不穩(wěn)定晶型向穩(wěn)定晶型的轉(zhuǎn)化可能需要數(shù)天時(shí)間,如果平衡時(shí)間不夠,就可能得出錯(cuò)誤結(jié)論。

本研究改進(jìn)靜態(tài)法試驗(yàn)裝置來(lái)確定了檸檬酸的轉(zhuǎn)晶點(diǎn),即將2個(gè)結(jié)晶器串聯(lián)起來(lái),使結(jié)晶器內(nèi)溫度相同,分別在溶液中加入過(guò)量的檸檬酸無(wú)水形式和一水合物。同時(shí)取樣,分別測(cè)定固相含量,這樣可以同時(shí)確定兩種晶型是否發(fā)生晶型轉(zhuǎn)化,既節(jié)省時(shí)間,還可以避免錯(cuò)誤結(jié)論。結(jié)果如表2所示。

表2 檸檬酸轉(zhuǎn)折點(diǎn)測(cè)定Table 2 Determination of transition point of citric acid in water

由表2可知,36.3 ℃時(shí),一水檸檬酸為穩(wěn)定晶型;36.9 ℃時(shí),無(wú)水酸穩(wěn)定;而36.6 ℃時(shí),檸檬酸水溶液中分別加入過(guò)量的無(wú)水酸和過(guò)量的一水酸,經(jīng)過(guò)6 d之后,都沒(méi)有發(fā)生晶型轉(zhuǎn)化,也就是說(shuō)在這個(gè)溫度下,檸檬酸的無(wú)水形式和一水物共存,即該溫度為轉(zhuǎn)折溫度點(diǎn),這與文獻(xiàn)[1]結(jié)果一致。文獻(xiàn)[1]運(yùn)用靜態(tài)法測(cè)量了從0~100 ℃檸檬酸在水中的溶解度,測(cè)定了100組數(shù)據(jù),結(jié)果準(zhǔn)確,但工作量大,耗時(shí)長(zhǎng)。

2.3 熱力學(xué)模型關(guān)聯(lián)

Apelblat等[12]假定溶液的焓變?yōu)闇囟鹊木€性函數(shù),從克勞修斯-克拉佩龍方程推出式(1)所示的溶解度方程

(1)

其中,x表示溶質(zhì)在溶劑中的摩爾分率溶解度,mol/mol;T為絕對(duì)溫度,K;A、B、C為參數(shù)。

平行反應(yīng)器測(cè)量的檸檬酸溶解度數(shù)據(jù)根據(jù)其轉(zhuǎn)折點(diǎn)分為低溫和高溫2組,分別進(jìn)行關(guān)聯(lián),關(guān)聯(lián)結(jié)果列于表3中。其中,均方根偏差(Root-mean-square deviation)的表達(dá)式如下:

(2)

其中,xe和xp分別表示溶解度的試驗(yàn)值和預(yù)測(cè)值,N表示試驗(yàn)數(shù)目。

根據(jù)式(1)和(2)對(duì)由平行反應(yīng)器測(cè)得的試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行關(guān)聯(lián),結(jié)果如表3所示。

表3 改進(jìn)Apelblat方程的參數(shù)以及溶解度預(yù)測(cè)值Table 3 Parameters in modified Apelblat equation and predicted solubility from the equation

3 結(jié)論

1)運(yùn)用平行反應(yīng)器-Poly Block測(cè)定了檸檬酸在水中的溶解度,并與靜態(tài)法和文獻(xiàn)值對(duì)比。結(jié)果表明,與傳統(tǒng)的靜態(tài)法(獲取1個(gè)平衡點(diǎn)數(shù)據(jù)通常需要至少24 h甚至更長(zhǎng)的平衡時(shí)間)相比,運(yùn)用這種動(dòng)態(tài)法,測(cè)量周期短(只需要2~3 h就能得到幾個(gè)平衡點(diǎn)數(shù)據(jù))、方便且準(zhǔn)確,適用于溶解度的實(shí)驗(yàn)室快速測(cè)定以及初步篩選,并可以很好地用于工業(yè)生產(chǎn)。

2)改進(jìn)靜態(tài)法裝置,運(yùn)用差示掃描量熱儀(DSC),通過(guò)相變焓積分面積,可以確定固相混合物中晶型含量,從而進(jìn)一步確定檸檬酸在水溶液中無(wú)水酸和一水酸的相轉(zhuǎn)折點(diǎn)為36.6 ℃。與傳統(tǒng)方法相比,更快捷更準(zhǔn)確。

3)運(yùn)用改進(jìn)Apelblat方程關(guān)聯(lián)了試驗(yàn)數(shù)據(jù),確定了方程參數(shù)。方程計(jì)算值與試驗(yàn)值相比,低溫和高溫下總的均方根偏差分別為6.38×10-4和 8.45×10-4。

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