王長淼,羅 鵬,宋 媛,張子旭,夏源壯
(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普外三科,遼寧大連116011)
腹腔鏡成人膽總管囊腫切除、肝總管空腸roux-y吻合術(shù)1例
王長淼,羅 鵬,宋 媛,張子旭,夏源壯
(大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普外三科,遼寧大連116011)
腹腔鏡;膽總管囊腫;roux-y吻合
患者女性,51歲。于10年前經(jīng)常無明顯誘因出現(xiàn)腹痛,為劍下陣發(fā)性隱痛,程度中等,無放射,與體位無關(guān),彎腰抱膝位可減輕,以后上述癥狀反復(fù)出現(xiàn)。入院10 d前右上腹痛再發(fā),性質(zhì)同前,伴有惡心噯氣,未有嘔吐。到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診行CT檢查示:“先天性膽管擴張癥”。后來大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院就診,2012年3月21日門診以“先天性膽管擴張癥”收治入院。查體:T 36.4℃,P 72次/min,R 18次/min,Bp 110/70 mmHg。一般狀況可,無黃染,心肺未見異常。腹部平坦,對稱,無腹壁靜脈顯露,無胃腸型和臑動波,腹部柔軟,肝脾肋下未觸及,Murphy氏征陽性,右上腹及劍突下有壓痛,全腹無反跳痛、肌緊張。腹部無包塊。入院診斷:先天膽管擴張癥(膽總管囊腫)。入院后復(fù)查CT顯示肝內(nèi)膽管輕度擴張,膽總管明顯擴張,考慮先天性膽管囊腫;膽囊炎、膽囊結(jié)石。MRCP顯示:肝內(nèi)膽管、左右肝管輕度擴張、膽總管擴張明顯,膽總管中下段顯示良好,其內(nèi)信號未見異常。主胰管無擴張。提示膽管擴張癥Ⅰ型(膽總管囊腫)。完善相關(guān)檢查之后,于2012年3月28日在全麻下行腹腔鏡膽囊切除、膽總管囊腫切除、肝總管空腸roux-y吻合術(shù)。
患者取頭高腳低左側(cè)稍斜體位,常規(guī)消毒鋪巾后,于臍下切口1.5 cm入腹置入12 mm穿刺器,作為腹腔鏡口,于右、左側(cè)肋緣下各建立2個及1個操作孔。CO2氣腹壓力14 mmHg。鏡下探查腹腔:肝臟大體正常,膽囊約為7 cm×4 cm×3 cm,膽囊三角解剖結(jié)構(gòu)欠清楚,未見腫大淋巴結(jié),膽總管直徑最寬約3.5 cm。鉤針穿刺7號線懸吊肝圓韌帶,超聲刀解剖分離膽囊管及膽囊動靜脈,距膽總管0.5 cm處用可吸收夾雙重夾閉膽囊管及膽囊動脈并切斷,完整切除膽囊。超聲刀打開肝十二指腸韌帶,仔細游離膽管囊腫,注意勿損傷與之鄰近的門靜脈,于膽囊管水平上方橫斷膽總管,肝總管留喇叭口備吻合。向下解剖至胰腺段縮窄處,于臍旁右側(cè)操作孔插入45 mm切割縫合器于胰腺段切斷膽總管囊腫,標(biāo)本用標(biāo)本袋自臍部切口取出。延長臍部切口至長約5 cm,提出近端空腸,距Treitz韌帶20 cm處橫斷小腸,遠端封閉,近端空腸與遠端空腸行端側(cè)吻合,遠端空腸作橋袢長約40 cm擬行肝總管空腸吻合,關(guān)閉系膜裂孔,腸袢還納腹腔。重建氣腹,于橫結(jié)腸系膜右側(cè)無血管區(qū)作隧道將橋袢經(jīng)結(jié)腸后提至肝門區(qū),4-0可吸收線行肝總管空腸端側(cè)間斷吻合,吻合口寬約2.5 cm,膽腸吻合口懸吊加固。查術(shù)野無活動性出血,無膽汁漏,肝下膽腸吻合口后方置引流管1根,清點紗布、器械無誤,放凈氣腹,縫合各操作孔。
術(shù)后病人常規(guī)處理,術(shù)后2 d拔出胃管,3 d進食,7 d拔出肝下引流,拆線出院。
先天性膽管擴張癥(congenital biliary diliation,CBD)為肝內(nèi)外膽管系統(tǒng)的擴張,種類比較多,分為5型,其中Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ型具備手術(shù)指征。因好發(fā)于膽總管,又稱之為先天性膽總管囊腫(congenital choledochal cyst,CCC)。男女比例為1∶4~5,主要集中于日本及東南亞,中國也比較常見。本病好發(fā)于嬰幼兒,但是也有25%的病人成年期被診斷,并且成年期病例有逐漸增多的趨勢。1995年Farello等[1]首次報道腹腔鏡先天性膽總管囊腫切除、肝總管空腸roux-y吻合術(shù)。2002年李龍等[2]在國內(nèi)開展此項技術(shù),絕大部分為嬰幼兒,成人膽總管囊腫的腹腔鏡手術(shù)少見。腹腔鏡下該項手術(shù)操作復(fù)雜,難度大,對術(shù)者操作技術(shù)要求高,需要有熟練的醫(yī)師進行,因而初期手術(shù)時間過長,經(jīng)過經(jīng)驗的積累,手術(shù)時間會大大減少。該術(shù)式具有術(shù)野清晰,分離縫合精細,損傷小,切口美觀,恢復(fù)快的特點。腹腔鏡手術(shù)術(shù)后并發(fā)癥有:膽漏、呼吸道感染、膽腸橋袢梗阻,穿刺口切口疝等。根據(jù)國內(nèi)的臨床分析,腹腔鏡手術(shù)并未增加該術(shù)式的風(fēng)險及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生[3]。隨著腹腔鏡操作技術(shù)的提高和經(jīng)驗的積累,腹腔鏡手術(shù)治療先天性膽總管囊腫(先天性膽管擴張癥)將成為治療該疾病的常規(guī)術(shù)式。
[1]Farello GA,Cerofolini A,Rebonato M,et al.Congenital choledochal cyst:video-guided laparoscopic treatment[J].Surg Laparosc Endosc,1995,5(5):354-358.
[2]李龍,余奇志,劉鋼,等.經(jīng)腹腔鏡行先天性膽總管囊腫切除肝管空腸Roux-Y吻合的探討[J].臨床小兒外科雜志,2002,1(1):54-61.
[3]Liuming H,Hongwu Z,Gang L,et al.The effect of laparoscopic excision vs open excision in children with choledochal cyst:amidterm follow-up study[J].J Pediatr Surg,2011,46(4):662-665.
R459.9
A
1671-7295(2012)04-0414-01
2012-05-07;
2012-06-20
王長淼(1965-),男,遼寧營口人,教授,博士。E-mail:wangchangmiaodl@sohu.com