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茄子品種對(duì)西花薊馬發(fā)育歷期及存活率的影響

2012-02-23 01:01:08張功田馮志國(guó)張愛霞鄭長(zhǎng)英
中國(guó)蔬菜 2012年8期
關(guān)鍵詞:西花歷期薊馬

張功田 馮志國(guó) 張愛霞 鄭長(zhǎng)英*

(1 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)與植物保護(hù)學(xué)院,山東青島 266109;2 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)總務(wù)處,山東青島266109;3 中華人民共和國(guó)濟(jì)南出入境檢驗(yàn)檢疫局,山東濟(jì)南 250014)

西花薊馬〔Frankliniella occidentalis(Pergande)〕是一種世界性的重要農(nóng)業(yè)害蟲,從2003年開始開始成為溫室觀賞性植物和蔬菜上的重要害蟲(張友軍 等,2003;鄭長(zhǎng)英 等,2007)。西花薊馬是一種多食性昆蟲,寄主植物有60 多科500 余種,包括各種重要的經(jīng)濟(jì)作物、蔬菜、花卉。西花薊馬可以傳播植物病毒病并造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失(Derrid et al.,1986;Yudin et al.,1986)。目前,化學(xué)殺蟲劑是防治西花薊馬的主要手段,但是西花薊馬個(gè)體小,善于隱藏,繁殖能力強(qiáng),寄主范圍廣泛,且抗藥性不斷增強(qiáng),給化學(xué)防治帶來了很大的困難。在害蟲防治上,抗性品種的應(yīng)用可以降低化學(xué)農(nóng)藥的用量。植物的物理、化學(xué)特性可直接或間接地影響植食性昆蟲的行為,同一作物品種間的特性存在一定的差異。本試驗(yàn)研究不同茄子(Solanum melongenaL.)品種和砧木對(duì)西花薊馬發(fā)育歷期和存活率的影響,為培育抗西花薊馬的茄子品種提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試?yán)ハx

室內(nèi)用菜豆(Phaseolus vulgaris)飼養(yǎng)多代的西花薊馬。

1.2 供試茄子品種和砧木

23 個(gè)茄子品種:新研黑彪馬早長(zhǎng)茄、L2吉雜黑霜長(zhǎng)茄、薊農(nóng)快圓茄、坤豐黑長(zhǎng)茄、L1吉雜少籽花長(zhǎng)茄、黑龍長(zhǎng)茄、農(nóng)學(xué)綠雅長(zhǎng)茄、鷹嘴長(zhǎng)茄、公牛長(zhǎng)茄F1、新研營(yíng)養(yǎng)長(zhǎng)茄、早熟黑龍長(zhǎng)茄、黑墨玉、梨研5 號(hào)綠茄、一代雜交美引長(zhǎng)茄、綠褲長(zhǎng)茄、意大利黑又亮、genuuine TAKⅡ SEED⑥、genuuine TAKⅡ SEED⑦、新選早熟日本紫長(zhǎng)茄、墨娜絲、齊雜茄2 號(hào)、秀美長(zhǎng)茄F1、快茄。2 個(gè)砧木:長(zhǎng)青托魯巴姆、超級(jí)改良托托斯加。以上材料均由青島農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院楊延杰老師提供。

23 個(gè)茄子品種和砧木于2010年10月12日~2011年8月10日定植于青島市城陽區(qū)上馬普瑞有機(jī)生態(tài)園溫室中,每個(gè)品種一畦,每畦兩行,一行12 株,均用40 目防蟲網(wǎng)覆蓋且未噴灑農(nóng)藥,以獲取無薊馬及其他蟲害污染的干凈寄主植物,取葉片作為供試材料。

1.3 試驗(yàn)方法

田間選取長(zhǎng)勢(shì)基本一致的茄子各品種及砧木各1 株,從植株中部摘取新鮮的、完全展開的葉片(相對(duì)于植株頂端)6 片,用保鮮膜保濕帶回實(shí)驗(yàn)室備用。

選擇直徑為12 cm 的培養(yǎng)皿用75%的酒精消毒,在底部鋪3 層經(jīng)過消毒的紗布,將紗布用無菌水濕潤(rùn),挑選1 片葉片,將其放入培養(yǎng)皿內(nèi),并接入100 頭雌成蟲,用保鮮膜封口,在保鮮膜上用細(xì)針均勻扎上小孔,保證培養(yǎng)皿內(nèi)空氣的流通,將培養(yǎng)皿放入RXZ-430c 型智能人工氣候箱內(nèi)〔溫度(25±0.5)℃,相對(duì)濕度55%~60%,光暗比L︰D=16︰8〕,待產(chǎn)卵12 h 后移去雌成蟲。為獲得初孵1 齡若蟲,每天觀察葉片上有無若蟲孵化。用細(xì)毛筆及時(shí)挑出剛孵化的若蟲。

再取一片葉片,用打孔器取1 個(gè)直徑1.2 cm 的葉圓片。將葉圓片放入1 支內(nèi)有少量瓊脂(保濕)的eppendorf 管中,用保鮮膜封口,并在膜上用細(xì)針均勻扎上小孔。每個(gè)葉圓片接入1 頭初孵1 齡若蟲,測(cè)定西花薊馬的生活史參數(shù)。每個(gè)茄子品種設(shè)置50 頭重復(fù)。將eppendorf 管放入RXZ-430C 型智能人工氣候箱中。每天8:00 和20:00 定時(shí)在體視顯微鏡下觀察西花薊馬生長(zhǎng)發(fā)育情況,直至羽化為止。每2d更換一次新鮮葉片。

1.4 數(shù)據(jù)處理

發(fā)育歷期采用SPSS 軟件進(jìn)行方差分析,平均數(shù)進(jìn)行Duncan’s 多重比較。

本齡期存活率(%)=(下一齡期的初始蟲口數(shù)/本齡期的初始蟲口數(shù))×100%

總存活率(%)=(羽化成蟲數(shù)/1 齡若蟲期初始蟲口數(shù))×100%

2 結(jié)果與分析

2.1 西花薊馬各蟲態(tài)在不同茄子品種和砧木上的發(fā)育歷期

由表1 可以看出,西花薊馬在各茄子品種和砧木上均能完成未成熟期;同一齡期下,西花薊馬的發(fā)育歷期在不同茄子品種和砧木之間存在顯著差異,且不同齡期在不同茄子品種和砧木上的差異性不同。

表1 西花薊馬各蟲態(tài)在不同茄子品種和砧木上的發(fā)育歷期 h

西花薊馬卵期在黑墨玉上最長(zhǎng),為79.93 h;在齊雜茄2 號(hào)上最短,為38.52 h,兩者相差41.41 h,前者是后者的2.08 倍。1 齡若蟲期在一代雜交美引長(zhǎng)茄上最長(zhǎng),為60.55 h,在新選早熟日本紫長(zhǎng)茄上最短,為34.20 h,相差26.35 h,前者是后者的1.77 倍。2 齡若蟲期在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄上最長(zhǎng),為146.47 h,在墨娜絲上最短,為48.67 h,相差97.8 h,前者是后者的3.01 倍。預(yù)蛹期在黑龍長(zhǎng)茄上最長(zhǎng),為36.41 h,在一代雜交美引長(zhǎng)茄上最短,為23.12 h,相差13.29 h,前者是后者的1.57 倍。蛹期在秀美長(zhǎng)茄F1上最長(zhǎng),為76.80 h,在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄上最短,為58.97 h,相差17.83 h,前者是后者的1.30 倍??偘l(fā)育歷期在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄上最長(zhǎng),為336.88 h,在快茄上最短,為254.83 h,兩者相差82.05 h,前者是后者的1.32 倍。西花薊馬的發(fā)育歷期在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄、L2吉雜黑霜長(zhǎng)茄兩個(gè)品種上較長(zhǎng),適應(yīng)性較差。

表2 西花薊馬在不同茄子品種和砧木上的存活率 %

2.2 西花薊馬在不同茄子品種和砧木上的存活率

由表2 可以看出,同一齡期西花薊馬的存活率在不同茄子品種和砧木上不同。西花薊馬的1 齡若蟲存活率在不同茄子品種上相差不大,在7 個(gè)茄子品種上存活率達(dá)到100.00%,其余均在86.05%以上。2 齡若蟲存活率在不同茄子品種上相差較大,其中2 個(gè)品種上的存活率低于50%,最低存活率只有45.46%,4 個(gè)品種上的存活率在50%~80%之間,而剩余19 個(gè)品種上存活率均高于 80%,最高存活率達(dá)100.00%。預(yù)蛹存活率低于80%的僅有1 個(gè)品種,在不同茄子品種上相差并不大。西花薊馬的羽化率在不同茄子品種上相差較大,最低羽化率為50.00%,7 個(gè)品種上的羽化率在50%~80%之間,在17 個(gè)品種上的羽化率高于80%。西花薊馬整個(gè)發(fā)育歷期的總存活率在不同茄子品種上相差很大,在6 個(gè)品種上的存活率低于50.00%,最低存活率只有25.93%,16 個(gè)品種上存活率在50%~80%之間,在3 個(gè)品種上存活率高于 80%,其中最高存活率達(dá)到92.00%。西花薊馬的死亡率在梨研5 號(hào)綠茄,新研黑彪馬早長(zhǎng)茄,L2吉雜黑霜長(zhǎng)茄3 個(gè)品種上較高,適應(yīng)性較差。

3 結(jié)論與討論

發(fā)育歷期和存活率是研究昆蟲種群動(dòng)態(tài)的重要指標(biāo)。本試驗(yàn)結(jié)果表明,西花薊馬在不同茄子品種和砧木上的發(fā)育歷期和存活率不存在相關(guān)性;西花薊馬在23 個(gè)茄子品種和2 個(gè)砧木上均能完成發(fā)育歷期,這說明茄子各個(gè)品種的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)種類和含量均能夠滿足西花薊馬生長(zhǎng)發(fā)育的需求。

西花薊馬的卵期在不同茄子品種和砧木之間存在顯著性差異。西花薊馬將卵產(chǎn)在植物組織中,卵的發(fā)育所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可由其自身提供,不需要寄主植物的供給,但西花薊馬卵的發(fā)育可能會(huì)受到植物組織中次生代謝物質(zhì)的影響,這可能是卵期在不同品種間存在顯著性差異的原因。西花薊馬1 齡若蟲期和2 齡若蟲期在不同茄子品種和砧木間存在顯著差異,1 齡若蟲期在一代雜交美引長(zhǎng)茄,genuuine TAKⅡ SEED ⑦兩個(gè)品種上顯著長(zhǎng)于在其他品種上;2 齡若蟲期在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄,L2吉雜黑霜長(zhǎng)茄和一代雜交美引長(zhǎng)茄3 個(gè)品種上顯著長(zhǎng)于在其他品種上,并且存活率在這3 個(gè)品種上也比較低。這可能是由于各品種間營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),次生代謝物質(zhì)及物理結(jié)構(gòu)的差異造成的(Soria & Mollema,1995;Mollema & Cole,1996;Trichilo & Leigh,1998;李勇 等,2003)。1 齡若蟲期和2 齡若蟲期是西花薊馬的取食時(shí)期,當(dāng)寄主營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí),會(huì)迫使昆蟲通過延長(zhǎng)取食時(shí)間來獲得生長(zhǎng)發(fā)育所必需的物質(zhì);當(dāng)寄主組織中次生代謝物質(zhì)含量較多時(shí),昆蟲為避免攝入過多的毒素會(huì)減少取食,致使昆蟲生長(zhǎng)發(fā)育減緩,死亡率上升。雖然西花薊馬1 齡若蟲期在一代雜交美引長(zhǎng)茄等品種上顯著長(zhǎng)于在其他品種上,但其存活率在所有品種上都是非常高的。這可能是由于西花薊馬在一齡若蟲期取食量少,且發(fā)育歷期短,次生代謝物質(zhì)的積累比較少,次生物質(zhì)只能對(duì)西花薊馬的發(fā)育起到延緩作用,而不能造成西花薊馬死亡。西花薊馬2 齡若蟲期存活率在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄等11 個(gè)品種上比1 齡若蟲期低(存活率差異在10%以上)。Schoonhoven 等(1998)認(rèn)為,次生代謝物質(zhì)對(duì)昆蟲的生長(zhǎng)發(fā)育有毒害作用,當(dāng)昆蟲攝入大量次生代謝物質(zhì)的時(shí)候,昆蟲死亡率升高。2 齡若蟲期是西花薊馬的主要取食時(shí)期,相比1 齡若蟲期代謝旺盛,營(yíng)養(yǎng)需求量大,取食旺盛,且2 齡若蟲期的發(fā)育歷期要顯著長(zhǎng)于1 齡若蟲期,當(dāng)寄主植物中含有豐富的次生代謝物質(zhì)時(shí),其攝入體內(nèi)的大量次生代謝物質(zhì)致使其死亡率高于1 齡若蟲期。

預(yù)蛹期和蛹期是西花薊馬的靜止期,不取食,但是這兩個(gè)蟲態(tài)在不同寄主之間發(fā)育歷期也存在顯著性差異。這可能是因?yàn)榍捌谌∈车氖澄飳?duì)預(yù)蛹和蛹的發(fā)育產(chǎn)生了累積效應(yīng)(李景柱,2008)。成蟲羽化率比預(yù)蛹期的存活率低,這可能是由于從預(yù)蛹到蛹是一個(gè)從靜態(tài)到靜態(tài)的過程,而從蛹羽化到成蟲是一個(gè)從靜態(tài)到動(dòng)態(tài)的過程,所需要的能量或者營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)后者比前者多,造成死亡率增加。目前有關(guān)此方面的報(bào)道比較少,其死亡機(jī)理有待于進(jìn)一步研究。

在新研黑彪馬早長(zhǎng)茄和L2吉雜黑霜長(zhǎng)茄上西花薊馬總發(fā)育歷期很長(zhǎng)且存活率比較低,在梨研5 號(hào)綠茄上存活率更低,僅有25.93%。這些抗性指標(biāo)顯示出這3 個(gè)品種在茄子抗性育種中存在一定的研究?jī)r(jià)值??梢栽谝院蠊ぷ髦羞M(jìn)一步挖掘出現(xiàn)象之后的本質(zhì),找出對(duì)西花薊馬發(fā)育歷期和存活率產(chǎn)生不利影響的各種具體的化學(xué)因子和物理因子,以期為抗蟲品種的選育和利用抗蟲品種控制西花薊馬提供理論依據(jù)。

李景柱.2008.西花薊馬與豆科蔬菜相關(guān)關(guān)系研究〔碩士論文〕.貴陽:貴州大學(xué).

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張友軍,吳青君,徐寶云.2003.危險(xiǎn)性外來入侵生物 —— 西花薊馬在北京發(fā)生危害.植物保護(hù),29(4):58-59.

鄭長(zhǎng)英,劉云虹,張乃芹,趙希麗.2007.山東省發(fā)現(xiàn)外來入侵有害生物—西花薊馬.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,24(3):172-174.

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