趙月宏 楊 樹
山東省鄒城市中醫(yī)院腫瘤科,山東鄒城 273500
胃癌發(fā)病率很高,多數(shù)患者就診時已屬中晚期,預(yù)后很差,未接受治療者中位生存時間僅有3~5個月。手術(shù)、化療作為治療手段。細胞毒化療作為姑息性治療手段可以延長晚期胃癌患者的生存時間,提高生存質(zhì)量,已被廣泛受 。筆者所在科室采用國產(chǎn)多西紫杉醇聯(lián)合替吉奧方案治療晚期胃癌21例取得較好的近期療效,現(xiàn)報道如下。
1996年2月~2011年2月筆者所在科室收治的21例晚期胃癌住院患者,全部患者均經(jīng)病理學(xué)確診,1個月內(nèi)未接受其他治療。其中,男13例,女8例,年齡39 ~ 71歲,中位年齡47歲,術(shù)后有復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移13例,未行手術(shù)8例,曾用化療藥8例,用藥有順鉑、5-FU、奧沙利鉑、等,其中低分化腺癌11例,黏液腺癌6例,印戒細胞癌4例,其中腹腔淋巴結(jié)9例,肝轉(zhuǎn)移5例,肺轉(zhuǎn)移5例,骨轉(zhuǎn)移1例,左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移3例。所有患者化療前KPS評分≥70分,血常規(guī)、心電圖、肝腎功能大致正常,無化療禁忌證。
多西紫杉醇(商品名:艾素)70 mg/m2加入5%葡萄糖或生理鹽水250 mL靜脈滴1 h,第1、8天,3周1周期,每次用艾素前預(yù)用藥,口服地塞米松15 mg,連用3 d,給藥前30 min異丙嗪25 mgim,西咪替丁400 mg iv,替吉奧(山東魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司)40~60 mg/m2每日2次,連用第1 ~ 14天,休息7 d,每次化療前后常規(guī)查血常規(guī)、肝腎功能、心電圖,所有病例完成3~4周期后評價療效。
按WHO(1998)實體瘤療效評定:分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD),以CR+PR 計算總有效率。毒副反應(yīng)按WHO標準判斷。
全組21例,接受4~6周期化療,均可評價療效與毒性反應(yīng),其中CR 1例,占4.8%,PR 10例,占47.6%,SD 3例,占14.3%,PD 7例,占33.3%,總有效率占52.4%,TTP 6.3個月,中位OS 9.5個月,16例已死亡。
全組主要毒副反應(yīng)包括骨髓抑制、脫發(fā)、消化道反應(yīng)、口腔潰瘍等,Ⅲ度骨髓抑制6例,1例患者出現(xiàn)Ⅲ度周圍神經(jīng)毒性。見表1。
晚期胃癌患者預(yù)后不良,目前主要治療方法為全身化療,但仍無標準的治療方案。晚期胃癌已失去手術(shù)機會,40%以上的患者就診時已屬晚期而無法根治,即使根治術(shù)后,也有50%的患者在5年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移,5年生存率小于5% ,中位生存期6~9個月[1]。以化療為主的綜合治療是目前晚期胃癌的重要手段之一,規(guī)范化化療可以減緩患者臨床癥狀,延長生存期,從而起到姑息性治療的作用。新藥主要集中于紫杉類和口服5-FU/CPT-11/Docetaxel/L-OHP/Xeloda/S1。但近年來新藥的發(fā)現(xiàn)和新的聯(lián)合方案的應(yīng)用,使晚期胃癌的客觀緩解率大多已超40%[2]。臨床前研究表明,多西紫杉醇與紫杉醇比較有對微管更強的親和力、血漿半衰期及細胞內(nèi)滯留時間[3]。早先研究表明,多西紫杉醇單藥用于治療復(fù)治及原先化療失敗的晚期胃癌,亦顯示出良好的療效,含多西紫杉醇雙藥及三藥聯(lián)合方案亦不斷用于晚期胃癌治療的臨床試驗,結(jié)果顯示PR 40%~56%。替吉奧膠囊作為一種新型的氟脲嘧啶類口服抗癌藥,則完全克服了這一缺點,其口服后吸收迅速,且替吉奧膠囊是FT,CDHP,OXO以1∶0.4∶1的摩爾比組成的復(fù)方制劑,5-FU是目前應(yīng)用最廣的嘧啶類抗癌藥物,對消化道腫瘤及其他實體瘤有良好的療效,在腫瘤化療中占有重要地位,并減少5-FU對胃腸道產(chǎn)生的毒性作用,因此在抑制5-FU在胃腸道中的磷酸化,降低其消化道毒性的同時,對5-FU的抗腫瘤作用沒有明顯影響。對胃腸道刺激作用小,方便,減少5-FU靜滴對血管刺激[4]。國外臨床研究表明替吉奧單藥治療晚期胃癌的總有效率達到44.16%[5],關(guān)小倩等[5]聯(lián)合替吉奧和奧沙利鉑治療晚期胃癌,有效率為33.13%,臨床獲益率為75%。
本組病例接受4 ~ 6周期化療,21例患者其中CR 1例,占4.8%,PR 10例,占47.6%,SD 3例,占14.3%,PD 7例,占33.3%,表明多西紫杉醇聯(lián)合替吉奧總有效率占52.4%,TTP 6.3個月,中位OS 9.5個月,本組病例Ⅲ度胃腸道反應(yīng)1例,Ⅲ度白細胞減少1例,Ⅲ度口腔炎1例,Ⅲ度脫發(fā)5例,Ⅲ度周圍神經(jīng)毒性1例。
為了保證足夠的化療劑量強度,筆者在白細胞水平較低時,應(yīng)用G-CST升高白細胞,并沒有按傳統(tǒng)觀點減少化療藥物用量,或推遲化療用藥的時間,結(jié)果患者都可以耐受??傊?,多西紫杉醇聯(lián)合替吉奧方案,抗癌活性較強,不良反應(yīng)可以耐受,為今后胃癌的治療提供了新的方法。
[1] 李婉萍.奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶治療晚期胃癌臨床研究[J].中華全科醫(yī)學(xué),2009,7(1):37-38.
[2] Ajanj JA.Docetaxel for gastric and esophageal carcin om as[J].Oncology,2002,16(6):89-96.
[3] 劉艷芳,湯建民.紫杉醇聯(lián)合FP方案治療進展期胃癌的臨床觀察[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(14):186,189.
[4] 孫燕,石遠凱.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:846-847.
[5] 關(guān)小倩,高亞杰,高平.替吉奧膠囊治療進展期胃癌臨床研究[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2009,31(3):302-305.