黃利瓊,趙純?nèi)?重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,重慶400016)
糖皮質(zhì)激素按半衰期長短可分為短效、中效、長效三大類。半衰期8~12 h為短效糖皮質(zhì)激素,包括氫化可的松、可的松等;半衰期12~36 h為中效糖皮質(zhì)激素,包括潑尼松、潑尼松龍、甲潑尼松龍、甲潑尼龍、曲安西龍、對氟米松、氟潑尼松龍等;半衰期36~54 h為長效糖皮質(zhì)激素,包括倍他米松、地塞米松等。糖皮質(zhì)激素口服、注射均可吸收,一旦吸收后在肝臟分布較多,并主要在肝臟中代謝轉(zhuǎn)化,首先是第4位碳原子(C4)與第5位碳原子(C5)之間的雙氫鍵被加氫還原,隨后第3位碳原子(C3)上的酮基被羥基取代,并通過羥基與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,由尿中排出。肝、腎功能不全時(shí),糖皮質(zhì)激素血漿半衰期可延長。近年來,糖皮質(zhì)激素已廣泛應(yīng)用于臨床。隨著對糖皮質(zhì)激素更全面的研究,人們對其藥理作用有了更客觀、清楚的認(rèn)識(shí),其在婦產(chǎn)科的應(yīng)用范圍也日益拓展,主要通過抗炎、抗過敏、抑制自身免疫、保護(hù)骨髓、減輕胃腸道反應(yīng)等發(fā)揮作用。本文擬就糖皮質(zhì)激素在婦產(chǎn)科應(yīng)用的研究進(jìn)展作一綜述。
糖皮質(zhì)激素能抑制多種原因所致炎癥反應(yīng),包括感染性、物理性、化學(xué)性、免疫性及無菌性炎癥等。在炎癥早期,糖皮質(zhì)激素能增加血管的緊張性,減輕充血,降低毛細(xì)血管的通透性,從而減輕滲出和水腫;同時(shí),抑制白細(xì)胞浸潤及吞噬反應(yīng),減少各種炎癥因子的釋放,從而改善紅腫熱痛等癥狀。在炎癥后期,糖皮質(zhì)激素通過抑制毛細(xì)血管和成纖維細(xì)胞的增生,延緩膠原蛋白、黏多糖的合成及肉芽組織增生,防止粘連及瘢痕形成,減輕后遺癥。
糖皮質(zhì)激素小劑量可抑制細(xì)胞免疫,大劑量可干擾體液免疫,可通過減少過敏介質(zhì)的產(chǎn)生發(fā)揮抗過敏作用。
糖皮質(zhì)激素主要通過抑制炎癥因子產(chǎn)生,提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力,擴(kuò)張痙攣收縮的血管和興奮心臟、加強(qiáng)心肌收縮力,穩(wěn)定溶酶體膜,減少心肌抑制因子來發(fā)揮抗休克作用。
糖皮質(zhì)激素通過抑制體溫調(diào)節(jié)中樞對致熱源的反應(yīng),穩(wěn)定溶酶體膜,減少內(nèi)源性致熱源的釋放來發(fā)揮退熱作用。
糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能,使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加。大劑量可使血小板和纖維蛋白原增加,縮短凝血酶原時(shí)間,刺激骨髓中的中性粒細(xì)胞釋放入血而使中性粒細(xì)胞數(shù)增多的同時(shí)也使白細(xì)胞總數(shù)增加,但卻降低中性粒細(xì)胞游走、吞噬及糖酵解等功能,減弱其對炎癥區(qū)的浸潤與吞噬活動(dòng)。
糖皮質(zhì)激素通過干擾膠質(zhì)細(xì)胞中前列腺素中介過程,抑制五羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的產(chǎn)生和釋放,并改變血腦屏障對血清蛋白的通透性,降低大腦嘔吐中樞5-HT的水平,從而減輕惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng);同時(shí),使胃蛋白酶和胃酸分泌增多,增加食欲,促進(jìn)消化。
糖皮質(zhì)激素通過減少組胺、5-HT、緩激肽等過敏介質(zhì)的產(chǎn)生,抑制因變態(tài)反應(yīng)產(chǎn)生的過敏性充血、水腫、滲出、細(xì)胞損害等病理變化,減輕或解除許多過敏性疾病的癥狀。臨床上可應(yīng)用于輸血、輸液時(shí)發(fā)生過敏反應(yīng)的患者:輸液患者既往有藥物過敏史,或接受了含致熱源等過敏物質(zhì)的液體,或受血者與獻(xiàn)血者血型不合,均可引起過敏反應(yīng)甚至過敏性休克。糖皮質(zhì)激素可有效緩解因血型不合、輸液污染所致的過敏癥狀。據(jù)Bae SH等[1]報(bào)道,對于血型不合的患者,輸注洗滌紅細(xì)胞+肌肉注射潑尼松龍60 mg,qd,連續(xù)使用3 d可有效治療因血型不合而發(fā)生溶血引起的過敏性休克。糖皮質(zhì)激素還可用于因化療引起的過敏反應(yīng):臨床上,紫杉醇類藥物+鉑類藥物(Taxol+Platinum,TP)方案作為子宮頸癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮肉瘤等的一線化療方案,其中紫杉醇類藥物因其賦形劑聚氧乙基蓖麻油易致Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),表現(xiàn)為支氣管痙攣性呼吸困難、蕁麻疹和低血壓,其發(fā)生率為39%,其中嚴(yán)重過敏反應(yīng)發(fā)生率為2%[2]。故常在紫杉醇類藥物滴注前一天口服地塞米松16 mg,qd,持續(xù)至少3 d,以預(yù)防過敏反應(yīng)的發(fā)生。
眾所周知,很多化療藥物如紫杉醇類藥物、鉑類藥物、環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤、放線菌素D、阿霉素等可引起不同程度的骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)。糖皮質(zhì)激素能刺激骨髓造血功能,使紅細(xì)胞和血紅蛋白含量增加,大劑量可使血小板增多,提高纖維蛋白原濃度,縮短凝血時(shí)間,促進(jìn)骨髓中性粒細(xì)胞釋放入血循環(huán),增加血中性粒細(xì)胞數(shù)量。據(jù)Münstedt K等[3]報(bào)道,將245例患卵巢癌并接受化療的患者隨機(jī)分成2組,2組在卵巢癌分期和預(yù)后等方面差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其中一組患者(62例)在接受化療同時(shí)使用了糖皮質(zhì)激素治療,另一組患者(183例)單純接受化療藥物治療。結(jié)果,使用糖皮質(zhì)激素組復(fù)查血常規(guī)示白細(xì)胞計(jì)數(shù)以及平均最低值都較未使用組高(P<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。地塞米松通過干擾膠質(zhì)細(xì)胞中前列腺素中介過程,抑制5-HT的產(chǎn)生和釋放,并改變血腦屏障對血清蛋白的通透性,降低大腦嘔吐中樞5-HT的水平,從而減輕惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)。據(jù)Saito M等[4]、Yeo W等[5]報(bào)道,化療第1天靜脈滴注地塞米松16 mg,第2、3天若使用鉑類藥物就靜脈滴注地塞米松8 mg,qd,若使用阿霉素+環(huán)磷酰胺(Amycin+Cyclophosphamide,AC)方案或者表柔比星+環(huán)磷酰胺(Epirubicin+Cyclophosphamide,EC)方案就口服地塞米松4 mg,qd,可有效緩解化療引起的嘔吐癥狀。
PID是指女性內(nèi)生殖器及其周圍組織廣泛粘連、增生及瘢痕形成而表現(xiàn)出來的一系列癥狀,導(dǎo)致盆腔結(jié)締組織增生、變厚,子宮固定或輸卵管積水、增粗、阻塞,輸卵管卵巢囊腫[6]。糖皮質(zhì)激素可起到抗炎、增加盆腔膿腫壁通透性、使抗菌藥物更易到達(dá)病灶、提高抗菌藥物的抗菌效力等作用[7]。臨床上大劑量使用有效抗菌藥物的同時(shí),加用糖皮質(zhì)激素可顯著改善PID癥狀。故PID患者在使用抗菌藥物同時(shí),可口服醋酸潑尼松龍5 mg,qid,逐漸減量至5 mg,qd,每周復(fù)查血常規(guī)、C反應(yīng)蛋白、血沉,待PID后遺癥癥狀、體征消失,輔助檢查恢復(fù)正常后停藥。
呼吸窘迫綜合征(Respiratory distress syndrome,RDS)是早產(chǎn)兒死亡的常見原因。由于新生兒的呼吸系統(tǒng)發(fā)育不成熟,肺表面活性物質(zhì)少,不能維持一定的張力,影響有效的氣體交換,易導(dǎo)致新生兒肺透明膜病(Hyaline membrane disease,HMD)的發(fā)生。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[8],產(chǎn)前3 d使用地塞米松能顯著促進(jìn)肺泡Ⅱ型上皮的分化和肺泡表面活性物質(zhì)(Pulmonar surfactant,PS)的合成,為早產(chǎn)兒建立良好的呼吸功能創(chuàng)造條件。地塞米松還可加速肺抗氧化酶系統(tǒng)的發(fā)育成熟,從而改善肺泡的功能。據(jù)Belkacemi L等[9]、Church MW等[10]報(bào)道,將孕23~31周先兆早產(chǎn)的孕婦隨機(jī)分成2組,治療組每周予以靜脈滴注糖皮質(zhì)激素治療至34周或者至血液中糖皮質(zhì)激素達(dá)到血藥濃度的極值,對照組首劑予以靜脈滴注糖皮質(zhì)激素治療,以后予以安慰劑治療,測試2組所產(chǎn)新生兒的聽覺腦干誘發(fā)電位(Auditory brainstem response,ABR)用以判斷聽覺功能。結(jié)果,2組所產(chǎn)新生兒聽覺功能差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但多次使用糖皮質(zhì)激素組嬰兒所測身長、頭圍、體重值均較單次使用糖皮質(zhì)激素組小(P<0.05),對嬰兒后續(xù)的生長發(fā)育的影響目前尚無定論。若孕婦通過吸入糖皮質(zhì)激素的方式用藥則治療組與對照組所產(chǎn)新生兒身長、頭圍、體重差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[11-13]。
輸卵管通液檢查是通過向?qū)m腔內(nèi)注入液體,根據(jù)注液阻力大小、有無液體反流及注入的液體量和患者的感覺來判斷輸卵管是否通暢。常用液體為生理鹽水20 mL,加糜蛋白酶4000U、慶大霉素80000U、地塞米松5mg,緩慢靜脈注射。據(jù)文獻(xiàn)[14]顯示,糜蛋白酶、慶大霉素可引起過敏性休克,加用地塞米松可有效抗過敏,減少過敏性休克的發(fā)生,同時(shí)起到預(yù)防感染的作用。
OHSS是體外受精-胚胎移植(In vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET)過程中最嚴(yán)重的并發(fā)癥,總體發(fā)生率為23.3%,重度OHSS發(fā)生率為0.008%~10%[15]。OHSS的主要病理改變?yōu)檠軆?nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)分泌增加或功能改變,導(dǎo)致血管通透性增加,第三間隙液體潴留,從而導(dǎo)致胸腹水,肝、腎功能損害,血栓形成,成人急性呼吸窘迫綜合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS),腦出血,嚴(yán)重者可危及生命。研究[16]發(fā)現(xiàn),潑尼松可有效降低OHSS大鼠卵巢重量,以及大鼠卵巢組織VEGF蛋白和VEGF mRNA表達(dá),抑制腹水產(chǎn)生,降低大鼠外周血VEGF水平,為OHSS的激素治療提供動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證據(jù);潑尼松還可以降低體外培養(yǎng)顆粒細(xì)胞VEGF mRNA的表達(dá),為OHSS的激素治療提供人體細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證據(jù)。姜萍[17]發(fā)現(xiàn),糖皮質(zhì)激素如地塞米松可改善毛細(xì)血管通透性,減少滲出,緩解OHSS引起的胸腹水、ARDS、腦出血等癥狀。
HELLP綜合征以溶血、肝酶升高及血小板減少為特點(diǎn),是妊娠期高血壓疾病的嚴(yán)重并發(fā)癥,常危及生命。文獻(xiàn)[18]報(bào)道,國外HELLP綜合征的發(fā)病率占子癇前期與子癇并發(fā)癥的4%~16%,在我國約為2.7%,孕產(chǎn)婦死亡率為3.4%~24.2%,圍產(chǎn)兒死亡率為7.7%~60.0%。其發(fā)生可能與自身免疫機(jī)制有關(guān)。研究[19]表明,該病患者血中補(bǔ)體被激活,過敏毒素和C3 a、C5 a及終末C5 b-9補(bǔ)體復(fù)合物水平升高。糖皮質(zhì)激素通過免疫抑制可治療HELLP綜合征。臨床試驗(yàn)[20]發(fā)現(xiàn),地塞米松較倍他米松降血壓效果明顯(P<0.01),所需劑量較少(P=0.01),所以臨床上地塞米松在治療產(chǎn)后HELLP綜合征方面優(yōu)于倍他米松。據(jù)Ferguson S等[21]報(bào)道,對患有妊娠期高血壓疾病的孕28~34周孕婦,使用GC促胎肺成熟無明顯時(shí)間限制,主要根據(jù)產(chǎn)科指征施行。楊朝霞等[22]報(bào)道,妊娠前3~5 d肌肉注射地塞米松10 mg,q12 h,直至分娩后再應(yīng)用3次為治療HELLP綜合征的首選方案。
糖皮質(zhì)激素在治療子宮內(nèi)膜異位癥[23,24]、自身免疫引起的卵巢早衰[25,26]、宮頸癌[27]等方面也有研究,但尚處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。
糖皮質(zhì)激素已經(jīng)在臨床上應(yīng)用了半個(gè)多世紀(jì),是臨床應(yīng)用最廣泛的藥物之一,幾乎每一位臨床醫(yī)師都非常熟悉,不少醫(yī)師在日常的醫(yī)療工作中積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),并形成了各自的激素用藥習(xí)慣[28]。目前,糖皮質(zhì)激素在婦產(chǎn)科多個(gè)領(lǐng)域也廣泛應(yīng)用,臨床效果明顯,但其作用機(jī)制尚未完全明確,需進(jìn)一步研究。同時(shí),對是否需接受糖皮質(zhì)激素治療應(yīng)充分權(quán)衡利弊,對患有高血壓、糖尿病、活動(dòng)性潰瘍、精神病[29]、癲癇的患者使用糖皮質(zhì)激素需謹(jǐn)慎。
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