国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

遺傳性抗維生素D佝僂病8例報(bào)告

2012-01-24 04:00戴延忠
中外醫(yī)療 2012年30期
關(guān)鍵詞:佝僂病遺傳性磷酸酶

戴延忠

云南省西雙版納州景洪市農(nóng)墾醫(yī)院,云南西雙版納 666100

遺傳性抗維生素D佝僂病又被稱為低磷酸鹽血癥性佝僂病、原發(fā)性低磷酸鹽血癥性佝僂病,是一種臨床較為少見(jiàn)的抗維生素D佝僂病。遺傳性抗維生素D佝僂病的病因與遺傳有關(guān),目前尚未完全探明其發(fā)病機(jī)制,患兒多表現(xiàn)為侏儒癥、骨骼畸形、劇烈骨痛等,成人患者多表現(xiàn)為軟骨病[1]。在臨床診治中,遺傳性抗維生素D佝僂病容易與維生素D缺乏性佝僂病混淆,如果不能及時(shí)確診和治療,可能導(dǎo)致患兒出現(xiàn)嚴(yán)重骨骼畸形的問(wèn)題?;仡櫺苑治鲈撛?006年1月—2011年12月收治的8例遺傳性抗維生素D佝僂病的相關(guān)臨床資料,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析該院收治的8例遺傳性抗維生素D佝僂病的相關(guān)臨床資料,男2例,女6例;發(fā)病年齡:<1歲2例,1~3歲4例,>3歲2例。該組患兒經(jīng)查均有陽(yáng)性家族史,其中<3歲確診3例,3~7歲確診3例,>7歲確診2例,其中被誤診為維生素D缺乏性佝僂病3例,誤診率為37.5%。該組患兒的臨床表現(xiàn)為:身材矮小,下肢行走無(wú)力,易摔跤,且進(jìn)行性加重,經(jīng)維生素D、鈣劑治療6個(gè)月以上無(wú)效。該組患兒中雙下肢彎曲畸形3例,雙下肢畸形3例,見(jiàn)肋骨串珠、手鐲及腳鐲2例。

1.2 影像學(xué)檢查

該組患兒均接受脛骨端X線影像學(xué)檢查,檢查中發(fā)現(xiàn)患兒的骨骺端凹陷,呈現(xiàn)出毛刷樣、杯口狀改變,脛骨骨干彎曲畸形,骨質(zhì)疏松,骨皮質(zhì)薄[2]。

1.3 治療方法

該組患兒的臨床治療中,口服復(fù)方磷酸鹽溶液,即磷酸氫二鈉 145 g、磷酸二氫鈉 18 g,加水 1 000 mL,20 mL/次,3~5 次/d,連續(xù)服用2~7個(gè)月,根據(jù)患兒的恢復(fù)情況決定是否改用維持量。同時(shí),在治療中,患兒均口服維生素 D(國(guó)藥準(zhǔn)字H20067471),2~10萬(wàn)U/d。治療期間,每月檢查患兒的血清磷、血清堿性磷酸酶等。對(duì)于骨骼嚴(yán)重畸形影響正?;顒?dòng)的患兒,待佝僂病穩(wěn)定,年滿12周歲后進(jìn)行手術(shù)治療。

2 結(jié)果

該組患兒治療1個(gè)月左右,行走無(wú)力、易摔跤等現(xiàn)象明顯好轉(zhuǎn)。治療2個(gè)月左右,患兒血清磷、血清堿性磷酸酶的分別為:0.63~1.37 mmol/L、214~253 U/L,雖有所好轉(zhuǎn),但是仍未達(dá)到正常水平,骨骼X線檢查結(jié)果顯示活動(dòng)性佝僂病癥狀略有改善。治療6個(gè)月左右,患兒的血清磷、血清堿性磷酸酶水平基本接近正常值,骨骼X線檢查結(jié)果顯示活動(dòng)性佝僂病癥狀已經(jīng)明顯改善,但是患兒身高與正常同齡兒童低值仍有一定差距。

3 討論

遺傳性抗維生素D佝僂病是一種較為少見(jiàn)的性連鎖顯性遺傳病,該病的攜帶者為成年女性,女孩患病率明顯高于男孩,呈現(xiàn)出家族性、散發(fā)性特征[3]。國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)專家經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期研究的出結(jié)論:遺傳性抗維生素D佝僂病的致病基因是存在于X染色體上的磷調(diào)節(jié)基因,該基因與內(nèi)肽酶同源。遺傳性抗維生素D佝僂病與遺傳因素之間的關(guān)系密切,遺傳方式以X連鎖顯性遺傳為主,X染色體中存在此類致病基因就可能出現(xiàn)相關(guān)臨床性狀。女性的X染色體為2條,男性的X染色體為1條,女性與男性相比,獲得顯性基因的幾率高出1倍,所以,女孩的患病幾率高于男孩。通常情況下,雜合子女性患兒的臨床癥狀相對(duì)較輕,可能僅表現(xiàn)為血磷低,而無(wú)較為明顯的佝僂病骨骼變化,所以,也可以將遺傳性抗維生素D佝僂病歸屬為性連鎖不完全顯性遺傳病。如果母親為雜合子,而父親正常,子女的患病率則各為50%;如果母親正常,而父親為半合子,則為兒子均正常,女兒均患病。

遺傳性抗維生素D佝僂病的主要致病機(jī)制為:①腎小管上皮細(xì)胞主動(dòng)重吸收磷障礙,尿磷的排出明顯增多,血磷隨之降低;②腎臟產(chǎn)生的1,25-二羥維生素D3明顯低下,且呈現(xiàn)出骨質(zhì)不能鈣化,分解亢進(jìn),骨質(zhì)疏松,骨樣組織堆積,骨軟化等現(xiàn)象[4]。遺傳性抗維生素D佝僂病的發(fā)病相對(duì)較晚,常見(jiàn)于1歲以后,其主要原因?yàn)榛純耗赣H胎盤對(duì)于磷的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)能基本正常,加之患兒1歲后開(kāi)始進(jìn)行站立、走路,使得下肢負(fù)重而引發(fā)骨骼畸形,所以,遺傳性抗維生素D佝僂病患兒一般在生后數(shù)月后,才會(huì)出現(xiàn)相關(guān)臨床癥狀與血生化異常。

在遺傳性抗維生素D佝僂病的臨床診斷中,傳統(tǒng)的診斷方法主要是通過(guò)對(duì)于血磷、血鈣、血堿性磷酸酶等3項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)檢測(cè)與分析結(jié)果確定病情[5]。目前,國(guó)內(nèi)多數(shù)醫(yī)院通過(guò)血清骨堿性磷酸酶檢驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行遺傳性抗維生素D佝僂病的診斷,與 1,25-(OH)2D3 和血清 25-(OH)D3 相比,血清骨堿性磷酸酶檢驗(yàn)在靈敏度、特異性等方面存在一定的差距,但是該檢驗(yàn)方法具有快速、簡(jiǎn)便的特點(diǎn),基本可以達(dá)到臨床診斷的相關(guān)要求。遺傳性抗維生素D佝僂病的臨床診斷依據(jù)主要包括:①兒童發(fā)育較為遲緩,與正常同齡兒童相比,身材矮小,承重肢體不同程度畸形,隨著年齡增長(zhǎng)骨關(guān)節(jié)疼痛癥狀不斷加重;②牙齒脫落過(guò)早,四肢無(wú)力,呈現(xiàn)出家族發(fā)病特征,智力正常;③臨床治療中常規(guī)量給予維生素D無(wú)效;④實(shí)驗(yàn)室檢查中,表現(xiàn)出尿磷升高,血磷降低,甲狀旁腺素與血鈣正常;⑤具有典型特征的生化及X線改變。

遺傳性抗維生素D佝僂病只有在癥狀較為嚴(yán)重時(shí)才可能危及患兒的生命安全,但是由于該癥具有發(fā)病較為緩慢,容易并發(fā)腹瀉、肺炎,以及可能導(dǎo)致患兒機(jī)制抵抗能力下降等特點(diǎn)。因此,對(duì)于遺傳性抗維生素D佝僂病進(jìn)行有效的預(yù)防是至關(guān)重要的,具體的預(yù)防措施主要包括:①加強(qiáng)孕期與哺乳期的保健,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)提示孕婦經(jīng)常進(jìn)行戶外活動(dòng),平衡膳食,多攝入富含維生素D與鈣的食物,如:奶、蝦皮、肝臟、肉、大豆、豆制品、核桃、花生,以及黃色水果、深綠色蔬菜等;②妊娠后期,孕婦每天至少補(bǔ)充維生素D800~1 000 U,以防止患兒發(fā)生先天性佝僂病[6];③嬰兒期應(yīng)大力倡導(dǎo)純母乳喂養(yǎng),喂養(yǎng)期應(yīng)保持在6個(gè)月以上;④重視嬰兒期的陽(yáng)光照射,在外界氣溫適宜的條件下,充足的陽(yáng)光照射有利于嬰兒體內(nèi)維生素D的轉(zhuǎn)化與吸收,由于受到溫度、季節(jié)、紫外線強(qiáng)度、照射時(shí)間長(zhǎng)短、被照射皮膚面積等因素的影響,陽(yáng)關(guān)直射的實(shí)際效果也會(huì)有所差異。一般情況下,在晴朗的秋天陽(yáng)光下嬰兒保持每天戶外活動(dòng)2 h以上,其體內(nèi)的維生素D基本可以達(dá)到較為理想的轉(zhuǎn)化與吸收效果。

遺傳性抗維生素D佝僂病患兒的早期臨床檢查中,骨骼病變與營(yíng)養(yǎng)性佝僂病較為相似,如果醫(yī)生不能進(jìn)行科學(xué)的檢查與診斷,極有可能造成誤診。該組病例中,被誤診為維生素D缺乏性佝僂病3例,誤診率為37.5%。兩種疾病出現(xiàn)誤診現(xiàn)象的幾率較大,但是臨床治療方法卻存在較大的差異,如果不能保證診斷的及時(shí)性、準(zhǔn)確性,將可能延誤最佳的治療時(shí)機(jī)。尤其是對(duì)于有低血磷家族史的患兒,診斷中必須考慮到患有低血磷性佝僂病的可能性,避免誤診。遺傳性抗維生素D佝僂病做到早期診斷與及早正規(guī)治療,并且堅(jiān)持長(zhǎng)期治療,可以明顯減少患兒發(fā)生骨骼畸形的幾率,促進(jìn)患兒的健康成長(zhǎng)。

[1]陳志敏,董關(guān)萍,胡春燕.家族性抗D佝僂病誤診分析及其遠(yuǎn)期隨訪觀察[J].中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2000,15(5):299-300.

[2]汪伶伶,吳光馳.低磷酸鹽性佝僂病30例[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2006,21(14):929-930.

[3]李培梅,薛令軍,鄒莉.低血磷性抗維生素D佝僂病1例[J].新醫(yī)學(xué),2003,34(9):577.

[4]葉文虎,趙壽元.現(xiàn)代臨床遺傳學(xué)[M].合肥:安徽科技出版社,2006:29-33.

[5]沈曉明,王衛(wèi)平.兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:65-70.

[6]金貞愛(ài),金正勇.佝僂病診治研究進(jìn)展[J].中國(guó)婦幼保健,2010,25(28):4161.

猜你喜歡
佝僂病遺傳性磷酸酶
遺傳性非結(jié)合性高膽紅素血癥研究進(jìn)展
遺傳性T淋巴細(xì)胞免疫缺陷在百草枯所致肺纖維化中的作用
愛(ài)眼有道系列之四十四 遺傳性視神經(jīng)病變的中醫(yī)藥治療
X連鎖低磷性佝僂病一家系報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
抗佝僂病的維生素D(下)
堿性磷酸酶鈣-鈷法染色的不同包埋方法比較
馬尾松果糖-1,6-二磷酸酶基因克隆及表達(dá)模式分析
BALP活性測(cè)定對(duì)亞臨床性佝僂病診斷意義
磷酸酶基因PTEN對(duì)骨肉瘤細(xì)胞凋亡機(jī)制研究
遺傳性心血管疾病的研究進(jìn)展