陳月華 鄧小虎 于明明 鄭瑞強
江蘇省蘇北人民醫(yī)院,江蘇省揚州市 225001
降鈣素原(PCT)是降鈣素的前體物質(zhì),近年來被廣泛應(yīng)用于鑒別細(xì)菌感染和非細(xì)菌感染。在正常人群中,血漿PCT<0.1ng/ml,當(dāng)全身細(xì)菌感染時,血漿PCT可明顯升高,大于1ng/ml,甚至大于10ng/ml,而隨著感染的控制PCT值可相應(yīng)下降[1~3]。由于PCT基礎(chǔ)值較低,PCT測定值的輕微變化可能對臨床診斷產(chǎn)生重大的影響,因此,測定PCT時應(yīng)將各種影響因素控制在最小。有關(guān)實驗室血樣保存條件,如血樣類型、保存時間及溫度、血樣密封狀態(tài)對PCT值影響的研究較少,對此,筆者比較了上述實驗室條件對PCT檢測的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 血樣來源 所有血樣均來源于2011年1-3月我院ICU病房明確診斷膿毒血癥的患者,膿毒血癥診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《2004年拯救嚴(yán)重膿毒血癥和感染性休克治療指南》[4],所有血樣均經(jīng)深靜脈導(dǎo)管采集,共采集10位患者的血樣。
1.2 標(biāo)本的留取保存 按無菌原則空腹抽取無肝素管靜脈血20ml,分2管保存:血清管和全血管,每管10ml,其中血清管待血塊自然凝固收縮后,于常溫3 000r/min離心5min,留取血清,再分2管分別于4℃、25℃保存0h、2h、4h、8h、12h、24h時檢測PCT;全血管標(biāo)本分2管,分別于4℃、25℃以全血保存0h、2h、4h、8h、12h、24h,檢測前提取血清并即刻檢測PCT。0h檢測的血清樣本隨機分為密封管、非密封管保存于25℃,保存2h、4h、8h、12h、24h分別檢測PCT。
1.3 儀器與試劑 PCT采用高敏免疫化學(xué)發(fā)光法,所有儀器為深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司的邁格魯2000(MAGLUMI2000)免疫發(fā)光測定儀,試劑盒由同一公司提供,按說明書操作,所有試劑均在保質(zhì)期內(nèi)使用,儀器執(zhí)行質(zhì)控并在控,正常PCT<0.5ng/ml。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。計量資料以0h檢測的PCT值為基線值(100%),取基線值的百分?jǐn)?shù),并計算百分?jǐn)?shù)的均數(shù)及其標(biāo)準(zhǔn)差(±s),組間比較采用兩獨立樣本的非參數(shù)U檢驗,多組間比較采用多個獨立樣本的非參數(shù)檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 密封組與非密封組不同保存時間PCT變化(血清、25℃)(見圖1)同一時間密封組與非密封組間PCT值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組保存4h后PCT值均較基線值下降,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
圖1 密封組與非密封組PCT隨保存時間的變化圖
2.2 4℃時血清、全血標(biāo)本不同保存時間PCT的變化(見圖2)。
圖2 4℃血清、全血標(biāo)本PCT隨保存時間的變化圖
血清在4℃保存2h、4h、8h時,其PCT值較基線值分別升高了11.2%、3.9%、1.4%,保存12h、24h時,PCT值較基線值分別下降了1.8%、4.3%,且4℃血清保存2h時較基線PCT值顯著升高,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其他時間PCT值與基線值間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);全血4℃保存2h、4h、8h、12h、24h時,其PCT值較基線值分別下降了3.5%、9.6%、12.2%、13.1%、15.3%,保存4h后PCT值較基線值下降,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);4℃保存2h后,兩組間PCT值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 25℃時血清、全血標(biāo)本不同保存時間PCT的變化(見圖3)。
圖3 25℃血清、全血標(biāo)本PCT隨保存時間的變化圖
血清在25℃保存2h、4h、8h、12h、24h時,其PCT值較基線值分別下降了4.2%、6.9%、9%、10.8%、12.8%,保存4h后PCT值較基線值下降,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);全血25℃保存2h、4h、8h、12h、24h時,其PCT值較基線值分別下降了7.7%、12.5%、13.7%、15.0%、16.8%,全血25℃保存2h后PCT值較基線值下降,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);其中,25℃保存4h時,兩組間PCT值差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其他時間兩組間PCT值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
正常情況下,PCT由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生,在人體中水平極低(健康成人<0.1ng/ml),PCT的半衰期為22~30h,在體內(nèi)外穩(wěn)定性很好[5,6]。有研究發(fā)現(xiàn)PCT檢測在體外不受動靜脈血、冷凍和復(fù)溫的影響,血清與血漿之間PCT也無顯著差別[7]。本研究也發(fā)現(xiàn)保存血樣時密封與否對PCT影響不大。
Michael等學(xué)者的研究中發(fā)現(xiàn)降鈣素原的降解速度較緩慢,血漿室溫保存24h,PCT僅下降12.4%[7],本研究也有相近的發(fā)現(xiàn)。本研究中,除4℃血清組外,4℃全血組、25℃血清組、25℃全血組PCT值在血樣保存2h內(nèi)下降最快,分別下降了基線值的3.5%、4.2%、7.7%。全血4℃、血清25℃保存4h后及全血25℃保存2h后PCT值較基線值下降,有統(tǒng)計學(xué)意義,據(jù)此建議采血后最好在2h內(nèi)盡快檢測PCT。但保存4h之后,PCT值降低速度非常慢,此后20h三組PCT值每小時下降基線值的0.2%~0.3%。保存24h后,三組PCT值較基線值僅下降了15%左右,因此,PCT在體外是相對穩(wěn)定的。為提高PCT檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,建議采血后2h內(nèi)完成檢測,若實際工作中無法完成,建議制定規(guī)范的操作流程,確保從采血到檢測的時間間隔相對恒定,以保證PCT動態(tài)檢測的穩(wěn)定性。
血清4℃保存2~8h,PCT值不降低反而升高,其機制尚不明確,分析其原因可能與以下幾點有關(guān),(1)和降鈣素原與血清白蛋白的結(jié)合、解離有關(guān)。當(dāng)溫度降低時,降鈣素原與白蛋白的解離遠(yuǎn)超過降鈣素原的降解,因此PCT值不降低反而升高。(2)降鈣素原降解為小分子片段,這些小分子片段可能與化學(xué)發(fā)光試劑中的有效成分有更高的親和力,導(dǎo)致PCT值的假性升高[7]。目前尚無研究明確降鈣素原的蛋白結(jié)合度及解離率,而且膿毒血癥患者血清白蛋白濃度個體差異很大[8],因此血清4℃時PCT檢測值可能波動較大,本研究中4℃血清組PCT值均數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)差較其他組明顯高,也支持上述推測,因此不推薦血清4℃保存。4℃全血保存2~8h并未出現(xiàn)PCT值較基線升高,分析可能與降鈣素原和(或)其降解產(chǎn)物被血細(xì)胞表面吸附有關(guān)。上述有關(guān)推測尚需進(jìn)一步實驗證實。
比較四組PCT檢測結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),血清25℃組、全血4℃組PCT值較另外兩組變化更平穩(wěn),因此,血樣保存首選血清室溫下保存,若以全血保存則建議冷藏保存。
綜上所述,為提高PCT檢測的準(zhǔn)確性,保證PCT動態(tài)檢測的穩(wěn)定性,建議采血后2h內(nèi)盡快完成檢測,若無法完成,則建議制定規(guī)范的檢測流程,確保采血與檢測的時間間隔相對恒定,血樣標(biāo)本以血清室溫下保存最好,若全血標(biāo)本以冷藏保存為宜。
[1] Simon L,Gauvin F,Amre DK,et al.Serum procalcitonin and C-reactive protein as markers of bacterial infection:a systematic review and meta-analysis〔J〕.Clin Infect Dis,2004,39:206.
[2] 王澎,郭東風(fēng),許德鳳,等.熱休克蛋白70含量變化與膿毒血癥嚴(yán)重程度的關(guān)系〔J〕.中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2011,20(6):610.
[3] Clec HC,F(xiàn)osse JP,Karoubi P,et al.Differential diagnosic value of procalcitonin in surgical and medical patients with septic shock〔J〕.Crit Care Med,2006,34:102.
[4] 邱海波,劉大為.《2004年嚴(yán)重感染和感染性休克治療指南》系列講座〔J〕.中國危重病急救醫(yī)學(xué),2004,16(7):515.
[5] 張劍,張寧,劉宏,等.C反應(yīng)蛋白和降鈣素原檢測對感染性休克患者的臨床應(yīng)用價值〔J〕.中國急救醫(yī)學(xué),2011,31(5):444.
[6] 吳丹霞,姚筱.血清降鈣素原在急性感染性疾病診斷中的應(yīng)用〔J〕.中國感染控制雜志,2011,10(1):33.
[7] Michael M,Klaus T,Stephan S,et al.Procalcitonin-Influence of Temperature,Storage,Anticoagulation and Arterial or Venous Asservation of Blood Samples on Procalcitonin Concentrations〔J〕.Eur J Clin Chem Clin Biochem,1997,35:597.
[8] 孫漓,彭強,馮冬梅.膿毒血癥預(yù)后的影響因素分析〔J〕.現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2011,39(4):465.