岳廣智 馬 穎 劉欣玉 曾 明*

電子天平是利用電磁力平衡重力的原理制成，采用了現(xiàn)代傳感器、電子和計算機(jī)等技術(shù)，具有體積小、智能化程度高、操作簡便等特點。

實驗室根據(jù)實際需求，采購不同準(zhǔn)確度級別的電子天平作為質(zhì)量量值傳遞的首選儀器?？茖W(xué)的管理和正確的使用電子天平可以減少誤差，盡量降低由于設(shè)備量值不準(zhǔn)確而引起的檢測數(shù)據(jù)失準(zhǔn)的風(fēng)險，確保出具數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性。以下就電子天平在疫苗研制過程中如何正確管理與合理應(yīng)用進(jìn)行闡述和探討。

1 電子天平的采購

1.1 法規(guī)的要求

美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(cGMP)、中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、世界衛(wèi)生組織《藥品質(zhì)量控制實驗室管理規(guī)范(WHO GPCL)》中規(guī)定，實驗室中用于藥品質(zhì)量控制的儀器設(shè)備包括測試儀器應(yīng)從有資質(zhì)、且能夠提供技術(shù)支持和服務(wù)的儀器生產(chǎn)商處購買。中國國家質(zhì)檢總局公告第145號文件中要求進(jìn)口儀器須進(jìn)行型式評價和型式批準(zhǔn)，采購時供應(yīng)商應(yīng)提供該型號儀器的型式批準(zhǔn)報告的復(fù)印件和首檢報告[1-3]。

1.2 電子天平的分類

電子天平按照檢定分度值e和檢定分度數(shù)n，被劃分為特種準(zhǔn)確度級Ⅰ級、高準(zhǔn)確度級Ⅱ級、中準(zhǔn)確度級Ⅲ級和普通準(zhǔn)確度級Ⅳ級4個準(zhǔn)確度級別。檢定分度值是評定電子天平準(zhǔn)確度等級和最大允許誤差的依據(jù)[4]。

1.3 采購前的論證

電子天平設(shè)備在采購前須進(jìn)行功能參數(shù)需求的論證，具有的功能須滿足使用者的需求。在采購論證時應(yīng)正確確定天平的檢定分度值指標(biāo)，即確定欲購天平的準(zhǔn)確度等級，不能只看天平的實際分度值。

2 電子天平的驗證

電子天平設(shè)備應(yīng)該在實驗室通過測試操作，嚴(yán)格按規(guī)范的程序進(jìn)行安裝、校準(zhǔn)、驗證和維護(hù)。儀器設(shè)備的驗證應(yīng)該做到：①結(jié)果必須可重復(fù)；②驗證必須標(biāo)準(zhǔn)化；③驗證必須符合工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如GAMP 5、ISO、IEEE等標(biāo)準(zhǔn))。

2.1 安裝驗證(installation qualification，IQ)

電子天平安裝驗證應(yīng)該包括:①完整性檢查(包括配件)；②安裝的位置和環(huán)境；③軟件的版本；④有關(guān)的文字性資料(包括適合且安全的標(biāo)準(zhǔn)操作程序等)。

2.2 運行驗證(operational qualification，OQ)

美國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實驗室運行驗證規(guī)定，操作確認(rèn)受美國食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管。運行驗證于安裝之后進(jìn)行，以后每隔一定時間重復(fù)進(jìn)行，時間由制造商推薦并得到客戶的確認(rèn)。所提供的文件證明，在規(guī)定的運行時間內(nèi)，設(shè)備的所有部件功能參數(shù)均達(dá)到廠家指標(biāo)并且運行正常。電子天平的運行驗證應(yīng)該包括：①參數(shù)的測試；②環(huán)境條件的適應(yīng)性；③天平功能測試；④有效且全面的校準(zhǔn)。

2.3 性能驗證(performance qualification，PQ)

電子天平是通過作用于物體上的重力來確定物體質(zhì)量，并采用數(shù)字指示輸出結(jié)果的計量器具。它既可以用于砝碼質(zhì)量量值傳遞、物體質(zhì)量測量、體積測量及磁性測量等，也可以用于確定與質(zhì)量相關(guān)的其他量值、數(shù)量、參數(shù)或特性。

儀器設(shè)備提供的文件證明，滿足預(yù)先要求的性能標(biāo)準(zhǔn)，客戶需要在供應(yīng)商完成IQ/OQ/PQ后，根據(jù)自己的分析需求由客戶負(fù)責(zé)進(jìn)行PQ。美國和歐洲藥典規(guī)定，電子天平的性能驗證應(yīng)每日或每周根據(jù)需求，由操作員按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行檢測、校準(zhǔn)。中國計量法規(guī)定電子天平為國家強(qiáng)制檢定器具，應(yīng)該依據(jù)中華人民共和國國家計量檢定規(guī)程的要求，由有資質(zhì)的機(jī)構(gòu)進(jìn)行周期檢定。目前，按照美國藥典、歐洲藥典和中國藥典的要求結(jié)合工作實際，藥檢機(jī)構(gòu)電子天平采用下述性能驗證方法。

2.3.1 日常校準(zhǔn)

對于分度值d為0.01 g、1 mg、0.1 mg、0.01 mg和0.001 mg的電子天平日常校準(zhǔn)應(yīng)做到:①電子天平每日第一次使用前必須校準(zhǔn)[5-6]，校準(zhǔn)前應(yīng)確保天平秤盤空置且潔凈，保證天平水平氣泡在中心位置，斷電后，重新開啟電源開機(jī)時必須預(yù)熱60 min以上，如未切斷電源，開機(jī)后可以直接校準(zhǔn)；②有內(nèi)置砝碼校準(zhǔn)的電子天平，應(yīng)先進(jìn)行內(nèi)置砝碼校準(zhǔn)；③根據(jù)天平分度值d的類別要求進(jìn)行校準(zhǔn)(見表1)，每種標(biāo)準(zhǔn)砝碼測量一次，或者根據(jù)需求，至少選擇2個能夠涵蓋被測物重量的標(biāo)準(zhǔn)砝碼進(jìn)行確認(rèn)，確認(rèn)時用砝碼盒中配制的專用鑷子夾取標(biāo)準(zhǔn)砝碼，置于天平秤盤中心位置進(jìn)行測量，計算標(biāo)準(zhǔn)砝碼測量值與標(biāo)示值的相對誤差，如計算結(jié)果超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即停止使用并做明顯標(biāo)識，同時查找原因，重新檢定合格后方可使用，未經(jīng)校準(zhǔn)或校準(zhǔn)不符合規(guī)定的天平禁止使用。完成校準(zhǔn)后，填寫電子天平日常校驗記錄；砝碼的使用與維護(hù)應(yīng)做到，定期對砝碼進(jìn)行校準(zhǔn)和清潔；應(yīng)該使用鑷子接觸砝碼，用棉布、麂皮或酒精和蒸汽清潔砝碼，去除吸收層；砝碼應(yīng)存放在非纖維里襯材料的盒子內(nèi)[7-8]。

表1 電子天平校準(zhǔn)需配備的標(biāo)準(zhǔn)砝碼及相對誤差允許范圍對照表

2.3.2 電子天平的期間核查

電子天平的期間核查是在2次檢定周期間，根據(jù)藥品檢驗機(jī)構(gòu)儀器設(shè)備期間核查SOP，對部分檢測項目進(jìn)行的核查，目的是保持電子天平檢定狀態(tài)具有良好的置信度[9]。

2.3.3 電子天平的強(qiáng)制檢定

電子天平屬于國家計量強(qiáng)制檢定設(shè)備，按國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局JJG1036-2008“電子天平檢定規(guī)程”的要求檢定，檢定周期為1年(見表2、表3)。首次檢定和后續(xù)檢定的項目包括：①外觀檢查；②偏載誤差；③重復(fù)性；④示值誤差檢測。

表2 電子天平準(zhǔn)確度級別與檢定分度值(e)、檢定分度數(shù)(n)的關(guān)系

表3 加載和卸載時的最大允許誤差(MPE)

3 電子天平的維護(hù)與保養(yǎng)

電子天平的維護(hù)與保養(yǎng)應(yīng)達(dá)到下述要求：①GMP要求儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)和校準(zhǔn)，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性；②所有維護(hù)保養(yǎng)、維修和操作都應(yīng)該根據(jù)SOP手冊進(jìn)行；③應(yīng)該定期修訂儀器設(shè)備的使用、維護(hù)、核查、確認(rèn)和校準(zhǔn)的SOP；④cGMP中要求設(shè)備需要預(yù)防維護(hù)和校準(zhǔn)，且必須經(jīng)過充分的確認(rèn)和驗證；⑤儀器設(shè)備過度使用產(chǎn)生了可疑數(shù)據(jù)、發(fā)現(xiàn)有缺陷或超出預(yù)先設(shè)定范圍等情況，應(yīng)該停止使用并有明確標(biāo)識。

4 記錄的要求

記錄的要求有：①實驗室應(yīng)保留電子天平供應(yīng)商提供的所有相關(guān)手冊；②保存日志記錄，日志內(nèi)容包括所有的使用記錄、驗證記錄和檢定報告等資料；③儀器設(shè)備的標(biāo)識；④制造商的名稱、設(shè)備型號、序列號或其他特殊標(biāo)識；⑤儀器設(shè)備的位置；⑥設(shè)定的驗收標(biāo)準(zhǔn)；⑦保留所有預(yù)防性維護(hù)、任何損壞、故障、改裝及修理的歷史記錄。

5 電子天平管理和使用中應(yīng)注意的事項

電子天平管理和使用中應(yīng)注意的事項：①電子天平在安裝時要嚴(yán)格按說明書進(jìn)行，注意天平的插接件等部位要接觸良好，不能松動，防止數(shù)字產(chǎn)生漂移；②天平要擺放在堅固、水平的臺面上，以防震動帶來的影響；③電子天平的放置要避免陽光直射，且不要靠近射線；④最佳工作溫度在20 ℃±5 ℃，濕度保持在45%～60%之間，避免電子天平的數(shù)字漂移；⑤保持電子天平的清潔，秤盤不沾有灰塵、污染物及水滴，稱重室內(nèi)禁放干燥劑等，防止對易吸濕或易蒸發(fā)的稱重品產(chǎn)生影響；⑥注意對砝碼的校準(zhǔn)與維護(hù)，關(guān)注內(nèi)置砝碼長年使用后的維護(hù)和數(shù)值校準(zhǔn)等情況；⑦重新開啟電源并開機(jī)時須預(yù)熱60 min以上，以防數(shù)字產(chǎn)生漂移，如未切斷電源，開機(jī)后可以直接校準(zhǔn)；⑧電子天平發(fā)生故障或主要部件維修后，須請有資質(zhì)的儀器檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行全面檢定，合格后方可使用，同時做好日志記錄備查詢和存檔[10-13]。

6 結(jié)語

電子天平是疫苗研制過程中質(zhì)量稱重的首選儀器，科學(xué)的管理和正確的使用能夠保證電子天平的計量性能合乎要求且量值傳遞準(zhǔn)確，為出具嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)、公正的檢測數(shù)據(jù)提供硬件保障。

[1]中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)[S].2011-01-17.

[2]世界衛(wèi)生組織.世界衛(wèi)生組織藥品質(zhì)量控制實驗室管理規(guī)范[S].2010.

[3]中國合格評定國家認(rèn)可委員會.CNAS-CL01檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則[S].2006-06-01.

[4]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.JJG1036-2008電子天平檢定規(guī)程[S].2008-02-20.

[5]方勇.分析天平使用規(guī)范、常見故障分析及驗收步驟[J].上饒師范學(xué)院學(xué)報,2001,21(3):114-117.

[6]徐秋莎.電子分析天平顯示值漂移現(xiàn)象的分析及調(diào)修方法[J].現(xiàn)代測量與實驗室管理,2006(2):17-18.

[7]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.JJG99-2006砝碼檢定規(guī)程[S].2006-09-06.

[8]唐圖強(qiáng),唐輝.電子天平稱量精度探討[J].醫(yī)療衛(wèi)生裝備,2009,30(4):118-119.

[9]樓舸,古海峰.關(guān)于藥品檢驗機(jī)構(gòu)期間核查的探討[J].首都醫(yī)藥,2010,12(下):40-41.

[10]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.JJF1033-2008計量標(biāo)準(zhǔn)考核規(guī)范[S].2008-01-31.

[11]史夢遠(yuǎn),崔驪.電子天平檢定中的問題探討[J].中國醫(yī)學(xué)裝備,2011,8(1):38-40.

[12]徐銳光,趙恒.電子天平的不確定度對恒重試驗的影響[J].中國醫(yī)療器械信息,2010,16(4):71-73.

[13]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2010版[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.