胡紅菊 ， 孫 鵬 ， 李鎮(zhèn)江 ， 梁 瑋 ， 張 林

（1.中國工程物理研究院 激光聚變研究中心，四川 綿陽621900；2.西南科技大學 材料科學與工程學院，四川 綿陽621010；3.西南科技大學 極端條件物質特性實驗室，四川 綿陽621010）

改性己二胺柔性固化劑的合成與性能研究*

胡紅菊1，2，3， 孫 鵬1，2，3， 李鎮(zhèn)江1，2，3， 梁 瑋1，2，3， 張 林1**

（1.中國工程物理研究院 激光聚變研究中心，四川 綿陽621900；2.西南科技大學 材料科學與工程學院，四川 綿陽621010；3.西南科技大學 極端條件物質特性實驗室，四川 綿陽621010）

采用二官能度環(huán)氧樹脂對己二胺進行改性，得到了一種含多段長亞甲基鏈段的柔性固化劑。利用紅外光譜表征其基本結構，通過60℃下的在線紅外檢測以及不同溫度下固化時間對力學強度影響的分析，初步確定了其最佳固化工藝條件為80℃×6h。通過熱重分析法（TG）測試了不同固化劑用量的固化產物熱穩(wěn)定性，并采用差示掃描量熱法（DSC）研究了該固化劑固化時放熱狀況，進一步得到并驗證了前面工作的正確性。以環(huán)氧樹脂E-44為主體樹脂，分別對其固化物在-196℃、室溫、60℃下的剪切強度、90°剝離強度進行探討。當主體樹脂與固化劑按1∶0.5質量比混合時，其在各溫度下的拉伸剪切強度分別為16.84MPa、14.73MPa和13.52MPa，可滿足實際應用的要求。

固化劑；改性；長亞甲基鏈段；超低溫；應用

前 言

環(huán)氧樹脂（EP）有優(yōu)異的力學性能和耐候性，且收縮率低、價格低廉，在膠黏劑、涂料、電子、電器和航空航天等工程領域有廣泛應用[1]。然而,純環(huán)氧樹脂往往具有很高的交聯(lián)密度,韌性不足，解決這一問題需要對環(huán)氧樹脂進行改性研究以增強其韌性。在眾多改性途徑中，研究較早、較成熟的是加入液體丁腈橡膠來增韌[2，4]，但無論是使用增韌劑還是研究新的柔性固化劑或柔性樹脂都需要嵌入具有良好柔韌性的結構單元，其中最常見的即是聚醚鏈段。就柔性固化劑這一塊而言，聚環(huán)氧烷多胺是應用最廣泛的[5～9]。在柔性分子中，當其主鏈包含三個或四個以上的-CH2-基時，其分子運動會出現(xiàn)曲柄運動模式，即γ次級轉變，大量吸收外界能量，賦予材料良好的柔韌性[10，11]。然而在這方面，研究的文章較少，所以本文以此為研究方向，合成含有大量-CH2-鏈段的柔性固化劑，重點探討其超低溫下的力學性能。

1 實驗部分

1.1 主要原料及實驗儀器

雙酚A環(huán)氧樹脂（E-44），工業(yè)級，濟南仁和化工有限公司；己二胺，分析純，成都市科龍化工試劑廠；改性劑：1,6-己二醇二縮水甘油醚，工業(yè)級，深圳佳迪達化工股份有限公司；偶聯(lián)劑（KH-560），分析純，華昌應用技術研究所；重鉻酸鉀（化學純），濃硫酸（95%～98%），70%高氯酸、冰乙酸、苯、醋酸酐、鄰苯二甲酸氫鉀，甲基紫，分析純，北京化工廠。

Nicolet 6700型傅里葉變換紅外光譜儀，美國Nicolet公司；HY-1080微機控制電子萬能材料實驗機，上海衡儀精密儀器有限公司；SDTQ600同步熱分析儀，Q200差示掃描量熱儀，美國TA儀器公司。

1.2 固化劑的合成

將設計用量的己二胺和溶劑加入三口燒瓶中，并通N2保護，然后攪拌，油浴控溫至50～55℃之間，緩慢滴加含長亞甲基鏈段的環(huán)氧改性劑，1～3h滴完，然后控溫至70～75℃之間，反應4h后，采用旋轉蒸發(fā)儀減壓去除溶劑，即得不同聚合度n=1～3的柔性固化劑，然后進行紅外光譜表征。具體的反應過程如圖1所示。

圖1 固化劑的合成Fig.1 The synthesis of curing agent

1.3 分析測試

1.3.1 結構特征

采用紅外光譜（FT-IR）法進行表征（KBr壓片法制樣，分辨率為4 cm-1，掃描次數(shù)32次）。

1.3.2 胺值的測定

采用高氯酸-乙酸滴定總胺值測定法[12]。

1.3.3 凝膠時間的測定

凝膠時間的測定采用武漢工業(yè)大學復合材料研究所的徐任信[13]等人研究的新方法。具體如圖2所示。

圖2 凝膠裝置及達到終點情況Fig.2 The gelling devices and the terminal situation

圖中的b為液滴剛滴出小孔即不再下落、c為液滴帶動上面的凝膠物形成絲線并不再下落、d為液滴與下面的已凝膠物連成線并不再移動。三種情況都可以判斷為凝膠點，簡單易行，減少了人為因素的影響，使凝膠時間的測定更準確。

1.3.4 力學性能測試

（1）拉伸剪切強度。選用100mm×25mm×2mmLY122CZ硬鋁合金作為被粘材料制備粘接強度的測試試樣，按照GB/T 7124-2008標準進行測定（加載速率為5mm/min）；-196℃下剪切強度測試，先將試樣在液氮中完全浸泡30min左右，然后完全在液氮中進行測試。

（2）90°剝離強度。選用200mm×20mm×3mmLY122CZ硬鋁合金和同樣尺寸的撓性金屬作為被粘材料制備粘接強度的測試試樣，按照GJB 446-88標準進行測定（加載速率為100mm/min）。

1.3.5 熱分析測試

（1）熱穩(wěn)定性。采用熱重分析法（TGA）對固化產物進行熱穩(wěn)定分析（N2氣氛,10K/min）。

（2）熱性能。采用差示掃描量熱分析法（DSC）對樹脂與固化劑混合物進行熱性能分析（N2氣氛,10K/min）。

2 結果與討論

2.1 柔性環(huán)氧改性固化劑的紅外結構表征

由于各改性固化劑只是存在相對分子質量上的區(qū)別，其紅外光譜下的結構一致，因此只列出n=1的紅外光譜圖，如圖3所示。

圖3 固化劑的FT-IR曲線Fig.3 The FT-IR spectrum of curing agent

從圖3中可以明顯看出850cm-1、910cm-1附近的環(huán)氧基團特征峰消失，說明反應已經(jīng)進行完全。由于反應后，環(huán)氧開環(huán)，產生大量的羥基，但體系中含有大量的伯氨基、仲氨基和羥基，會因形成氫鍵而形成締合峰，振動頻率紅移至3378cm-1附近。2929cm-1和2857cm-1分別是亞甲基的對稱和反對稱伸縮振動，1462cm-1是甲基的面內剪式彎曲振動和亞甲基的面內搖擺彎曲振動峰，1117cm-1是仲醇的C-O伸縮振動峰,772cm-1則是長亞甲基鏈中C-H的面內彎曲振動峰。

2.2 胺值的滴定

本文采用高氯酸-乙酸滴定總胺值法測定，對n=1、n=2和n=3共三種不同聚合度的固化劑進行滴定。每個試樣各測5次，取平均值。具體情況如表1所示。

表1 胺值的測定Table 1 The determination of amine value

從表1中可以看出，三種固化劑的胺值平均值分別為 507.52mgKOH/g，386.60mgKOH/g，338.84mg KOH/g，比理論值小，且聚合度越大，實測值越接近理論值。這可能是由于反應過程中脂肪胺會與空氣中的二氧化碳反應，或者是反應時局部溫度過高，導致部分原料發(fā)生氨解，消耗掉部分氨基。這些都會隨著固化劑相對分子質量的增大，使得氨基的反應活性下降，從而在一定程度上減少上述副反應的影響。

2.3 凝膠時間的確定

下面是在室溫（25℃）下，每10min取出少量進行的凝膠時間測試實驗。具體測試情況如表2所示。

表2 凝膠時間的測定Table 2 The determination of the gel time

從表2中可以看出，對于同一固化劑，隨著其用量的增加，凝膠化時間減少。且由于在固化劑相對較少的比例（如1∶0.25）下，固化劑的用量對凝膠時間的影響非常大，而隨著固化劑的增加，其影響力不斷削弱，由此使得凝膠化時間雖然不斷減少，但其減少的幅度是呈縮小的趨勢。而對于聚合度不同的固化劑而言，由于相對分子質量增加而造成反應活性的變化是其最主要的差別，因此使得凝膠化時間會些微有所提高。

2.4 固化溫度及時間的影響

當聚合度n=3時，固化劑的反應活性最低，因此選擇該固化劑在理論用量的情況下與E-44環(huán)氧樹脂進行固化，2%KH-560為偶聯(lián)劑。固化后在室溫下測試其拉伸剪切強度，初步探討其最佳固化溫度和時間。具體情況如圖4所示。

圖4 固化溫度及時間對力學性能的影響Fig.4 The effect of different curing temperature and time on the mechanical strength

從圖4中可以看出，該固化劑在室溫下很難固化，9h后強度僅2.45MPa左右；在60℃下固化，8h后即達到最大拉伸剪切強度5.11MPa左右；在80℃固化，6h后達到最大強度5.36MPa；在120℃固化，僅需4h即達到最大強度4.87MPa。由此可見，溫度越高，固化速度越快，時間越短，力學性能也越好。但當溫度達到120℃時，最高拉伸剪切強度反而下降，這是因為在高溫下，固化反應劇烈，產生大量的熱，導致局部溫度過高，引起氨解反應，消耗掉氨基和羥基，并產生小分子副產物，這些都會影響到膠粘網(wǎng)絡結構的形成，從而導致其力學性能的大幅降低。因此，選擇適宜的固化條件為80℃×6h。

2.5 改性固化劑用量對拉伸剪切性能的影響

以理論比例為基礎，選擇E-44環(huán)氧樹脂與合成的固化劑按照 1∶0.25、1∶0.33、1∶0.5、1∶0.75、1∶1、1∶1.5、1∶2 七種比例混合，加入 2%KH-560為偶聯(lián)劑，攪拌均勻，按照相應標準進行粘接，每個比例5個試樣，取其平均值，80℃×6h固化。具體情況如圖5所示。

圖5 固化劑用量對拉伸剪切性能的影響Fig.5 The effect of the amount of curing agent on the tensile shear strength

從圖5中可以看出，在-196℃時，剪切強度隨著固化劑用量的增加先增大然后減小，在1∶1.5時都達到最大值 14.89MPa（a）、22.13MPa（b）。a 的強度大于b的強度，這說明柔性長亞甲基鏈段的增多，對超低溫下韌性的提高有非常大的貢獻。在室溫下測試時，兩種固化劑呈現(xiàn)出完全不同的變化趨勢。隨著固化劑用量的增加，a是先增大后降低，b則是一直處于遞減狀態(tài)。這是由于在固化劑比例很低的情況下（如1∶0.25）時，b分子結構中含有遠超過a的羥基，能夠很好地彌補固化劑不足的因素，仍然能夠交聯(lián)形成最致密的網(wǎng)絡結構，因此其剪切強度達到最大值，這也是60℃時b的剪切強度高于a的原因。在60℃時，a與b都是隨著固化劑用量的增加先增大然后減小，其中a在固化比例為1∶0.75時，達到11.27MPa的最大剪切強度，b則在1∶0.5時，達到13.52MPa的最大值。這也同樣可以由羥基的因素而得到解釋。

2.6 改性固化劑固化物熱穩(wěn)定性的分析

將E-44環(huán)氧樹脂與合成的三種固化劑按照質量比 1∶0.25、1∶0.33、1∶0.50、1∶0.75、1∶1、1∶1.5、1∶2分別配比，2%的KH-560，混合均勻后，80℃固化6h即可。然后進行熱重測試。具體情況如表3所示。

表3 固化物的TG曲線分析Table 3 The analysis of TG curves of cured product

從表3中可以看出，隨著固化劑用量的不斷增大，熱分解溫度先略微升高，然后逐漸降低。三種不同固化劑在最佳配比下的最高熱分解溫度都在350℃左右，這應該是此類柔性脂肪胺固化劑的耐熱極限。值得注意的是，在1∶0.50之前，n=3的熱分解溫度都大于n=2和n=1，而在之后的熱分解溫度則剛好相反，n=1的要大于n=2和n=3。特別是n=1時的最佳耐熱比為1∶0.75，n=3時的最佳耐熱比為1∶0.5，這也恰好能夠說明上節(jié)拉伸剪切強度中的情況。

2.7 改性固化劑固化過程的DSC分析

為了更進一步解釋在力學測試和熱重分析中出現(xiàn)的關于聚合度n=1和n=3的兩種不同固化劑固化后出現(xiàn)的截然不同的力學和熱力學現(xiàn)象。本文特意對聚合度為n=1這一固化劑進行固化過程的DSC測試。同樣將E-44環(huán)氧樹脂與該固化劑按照質量比 1∶0.25、1∶0.33、1∶0.50、1∶0.75、1∶1、1∶1.5、1∶2分別配比，2%的 KH-560，混合均勻后，置于-30℃下儲存待測。具體情況如圖6所示。

從圖6中可以看出，隨著固化劑用量的增加，放熱峰的峰面積逐漸增大。特別是a-d的過程中，峰值顯著增大，而d～f的過程中，則幾乎沒有增加。這說明在a、b、c三種固化比例下，環(huán)氧樹脂多而固化劑少，體系中剩余大量的環(huán)氧基團沒有反應，而在d比例下，雖然沒有達到理論配比，但固化劑中的羥基基團部分地替代了固化劑中氨基的作用，使整個體系的放熱量已經(jīng)接近理論放熱量。由此可以充分解釋上面存在的問題，即為什么聚合度n=3的固化劑在固化比例為1∶0.5時，力學和熱學性能達到最佳，而n=1的固化劑卻在1∶0.75時性能達到最佳。

圖6 不同固化比例下固化過程的DSC曲線對比Fig.6 The comparison of DSC curves of curing process with the different curing ratio

2.8 改性固化劑與其他商用固化劑室溫及-196℃下的拉伸剪切強度對比

綜合上述研究成果，本文得到了在-196℃、室溫和60℃下力學性能都較好的一組配方，即E-44環(huán)氧樹脂與聚合度n=3的改性己二胺固化劑按照1∶0.5的比例混合，再加入2%（質量）KH-550攪拌均勻，在80℃下固化6h。

將該配方與市場上商用的D-230聚醚柔性脂肪胺固化劑、未改性的己二胺固化劑做對比，探討其在各溫度下的拉伸剪切強度，以及反復浸泡在液氮中10次后的強度變化,具體情況如表4所示。

表4 改性固化劑與其他固化劑相比在各溫度下的剪切強度Table 4 The comparison of shear strength between modified curing agent and other curing agents at various temperatures

從表4中可以看出，最佳配比固化的改性固化劑，無論在室溫還是在-196℃下都有超過D-230和己二胺固化劑的力學性能。其中改性后的己二胺固化劑相對未改性固化劑在室溫和-196℃下的拉伸剪切強度分別提升35.0%和9.40%。而三種固化劑經(jīng)過10次液氮反復浸泡后，在-196℃下的拉伸剪切強度都有所下降，其中D-230和未改性的己二胺分別下降7.60%、11.2%，而改性后的己二胺固化劑則只降低4.50%。這些都表明改性后的己二胺固化劑，在加入了大量的長亞甲基鏈段后，無論在60℃、室溫還是-196℃下，力學強度都得到了大幅的提升，顯示出該固化劑優(yōu)良的性能。

3 結論

（1）本文設計合成得到了這種分子結構中含有多段長亞甲基鏈段結構的柔性固化劑，并用FT-IR表征其結構。

（2）采用高氯酸-乙酸滴定總胺值法測定各固化劑的胺值，然后將E-44環(huán)氧樹脂與合成的固化劑按照質量比 1∶0.25、1∶0.33、1∶0.50、1∶0.75、1∶1、1∶1.5、1∶2 分別配比，2%的 KH-560，混合均勻后，在室溫、60℃、80℃和120℃下分別固化，每隔一段時間測試其力學強度，最終得到80℃×6h的固化工藝條件。

（3）對聚合度n=1和n=3兩種固化劑，按照上述七種比例配膠，通過剪切強度、90°剝離強度的力學性能和熱穩(wěn)定性測試，n=3的改性固化劑無論在力學性能還是熱穩(wěn)定性上都要優(yōu)于n=1的改性固化劑。

（4）綜合上述研究成果，本文得到了在-196℃、室溫和60℃下力學性能都較好的一組配方，即E-44環(huán)氧樹脂與聚合度n=3的改性己二胺固化劑按照1∶0.5的比例混合，再加入2%質量比KH-550攪拌均勻，在80℃下固化6h。此配方在-196℃、室溫和60℃下的拉伸剪切強度分別為14.52MPa、14.73MPa和16.84MPa。將此配方與市售的D-230聚醚胺固化劑、己二胺固化劑對比，各溫度下的力學性能都要高出許多。而經(jīng)過液氮10次浸泡后，改性固化劑的力學強度僅降低4.5%，而D-230和己二胺則分別降低7.60%和11.2%。

［1］LIU W B,QIU Q H,WANG J,et al.Curing kinetics and properties of epoxy resin-fluorenyldiamine systems［J］.Polymer,2008,49（20）：4399～4410.

［2］DAY R J,LOVELL P A,WAZZAN A A.Toughened carbon/epoxy composites made by using core/shell particles ［J］.Composites Science and Technology,2001,61（1）：41～48.

［3］PEARCE P J,MORRIS C E M,ENNIS B C.Rubber toughening of practical tet raglycidyl methylenedianiline-piperidine adduct systems［J］.Polymer,1996,37（7）：1137～1145.

［4］CALABRESE L,VALENZA A.The Effect of a Liquid CTBN Rubber Modifier on the Thermo-Kinetic Parameters of an Epoxy Resin during a Pultrusion Process［ J］.Composites Science and Technology,2003,63（6）：851～860.

［5］DOMINGUEZ R J.Reaction injection molded elastomer using a methylene bis（phenyliscoyanate）containing 2,4,isomer in amounts greater than about 10 percent：US，4448904［P］.1984-05～15.

［6］DOMINGUEZ R J.Reation injection molded elastomers：US，4448904［P］.1984-10-02.

［7］DOMINGUEZ R J.Reaction injection molded elastomers made using high molecular weight amine terminated polyethers and smallamountsoflow molecularweightamineterminated polyethers：US，4474901［P］.1984-10-02.

［8］DOMINGUEZ R J.Reaction injection molded elastomers containing anhydrides：US 4487908［P］.1984-12-11.

［9］SPERANZA G P,HENKEE C S.Water soluble polyamide from polyalkylene glycol diamines and polycarboxylic acids：US，5324812［P］.1993-04-01.

［10］賀曼羅.環(huán)氧樹脂膠粘劑［M］.北京：中國石化出版社,2004.

［11］陳平,劉勝平.環(huán)氧樹脂［M］.北京：化學工業(yè)出版社,1999.

［12］孫曼靈,鄭高峰.胺類環(huán)氧固化劑胺值測定方法的探討［J］.熱固性樹脂,2006,21（2）：30～35.

［13］徐任信,周祖福,王鈞.玻璃鋼學會第十三屆全國玻璃鋼/符合材料學術年會論文集［C］.北京：中國學術期刊電子出版社,1999.

The Study on the Preparation and Performance of the Modified Hexamethylenediamine Flexible Curing Agent

HU Hong-ju1，2，3，SUN Peng1,2,3,LI Zhen-jiang1,2,3,LIANG Wei1,2,3and ZHANG Lin1
（1.Research Center of Laser Fusion,China Academy of Engineering Physics,Mianyang 621900,China;2.College of Material Science and Engineering,Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621010,China;3.Laboratory for Matter Characteristic Research at Extreme Condition,Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621010,China）

A flexible curing agent containing a long methylene chain segment was synthesized by a modification of hexamethylenediamine with bis-functional epoxy resin,and its structure was characterized by infrared spectroscopy,and through the on-line infrared detection at 60℃and the analysis of effect of curing time at various temperatures on the mechanical strength,the optimum curing conditions were initially confirmed which was 80℃×6h.Through TGA testing,the thermal stability of the cured products with different contents of curing agent was determined,and the exothermic status during the curing process of the curing agent was studied by differential scanning calorimetry（DSC）,thus the correctness of previous work was further verified.With using epoxy resin E-44 as the subject resin,its shear strength at-196℃,room temperature,60℃ and 90°peel strength were discussed.And the studies showed that the tensile shear strength at the above temperatures were 16.84MPa,14.73MPa and 13.52MPa respectively when the ratio of subject resin to curing agent was 1：0.5,and this fully satisfied the practical requirements.

Curing agent;modification;long methylene chain;ultra-low temperature;application

TQ314.256

A

1001-0017（2012）04-0004-06

2012-03-08 *

中國工程物理研究院科學技術發(fā)展基金資助項目（編號：2008A0302014）

孫鵬（1986-），男，湖南常德人，碩士研究生，主要從事環(huán)氧樹脂膠黏劑的開發(fā)與應用研究工作。

**通訊聯(lián)系人：張林，研究員，博導。E-mail：zhlmy@sina.com