李旭東,張春平,傅華
(蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院 草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國家重點實驗室,甘肅 蘭州730020)
地上生物量(shoot)和地下生物量(root)是陸地生態(tài)系統(tǒng)碳儲量的重要組成部分。有研究表明,CO2濃度升高會促進(jìn)植物的光合產(chǎn)物向根系分配,從而提高陸地生態(tài)系統(tǒng)地下部分的碳素固定[1],這可能是全球“碳失匯”中的一個重要的匯[2]。生態(tài)學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識到地下部分是陸地生態(tài)系統(tǒng)碳分配與碳過程的核心環(huán)節(jié),而根系是聯(lián)系地上和地下過程的主要紐帶[3]。植物的干物質(zhì)在地上、地下的分配是一個復(fù)雜的過程,它受到植物種類、年齡、氣候條件等眾多因素的影響[4]。相對于地上生物量而言,清楚地了解地下生物量及其所占比率還存在很大局限性[5],主要是由于地下生物量的測定尚存在方法上的缺陷,而且不同方法得出的結(jié)果有較大的差異[6,7]。為了更好地估算地下生物量,建立地上地下生物量的關(guān)系是一種常用的方法,而根冠比(即植物地下生物量和地上生物量的比值,R/S)則是最常用的一個參數(shù)[8],被眾多陸地生態(tài)系統(tǒng)模型作為計算光合產(chǎn)物向植物地下部分分配的依據(jù),如 HRBM[9],SLAVE[10],CASA[11],CARAIB[12],DEMETER[13]等模型。另外,利用根冠比,可以通過植物地上部分生物量估算景觀、區(qū)域尺度上的植被碳儲量。因此,確定根冠比的季節(jié)動態(tài)及其影響因素,可以更加精確地估算地下生物量和地下碳儲量,對提高陸地生態(tài)系統(tǒng)模型的模擬精度以及生態(tài)系統(tǒng)碳儲量估算的準(zhǔn)確性具有十分重要的意義。
草地作為陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,約占陸地總面積的1/5,在陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)中占有十分重要的地位[4]。草地生態(tài)系統(tǒng)中凈初級生產(chǎn)力的60%~90%分配于地下,地下生物量通常超過地上生物量2~5倍[14]。通過根系脫落物輸入到土壤中的碳也遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了地上凋落物的碳輸入量。所以,精確的計算草地地下生物量具有重要的生態(tài)意義。但草地生態(tài)系統(tǒng)植被碳儲量的估算還存在很大的不確定性,其中一個重要的原因就在于對植物地下部分認(rèn)識的不足[5]及其測定方法存在缺陷[15,16]。因此,本研究以黃土高原典型草原為研究對象,于2007-2009年連續(xù)3年進(jìn)行了地上、地下生物量的測定,旨在探討:1)黃土高原典型草原植被根冠比及其季節(jié)動態(tài);2)放牧與圍封對植被根冠比的影響;3)根冠比與降水量和氣溫的關(guān)系,從而為精確預(yù)測地下生物量提供依據(jù),并且為陸地生態(tài)系統(tǒng)碳模型提供參考。
試驗地設(shè)在蘭州大學(xué)半干旱氣候與環(huán)境觀測站及周圍區(qū)域。該站位于甘肅省榆中縣北部夏官營鎮(zhèn),地理坐標(biāo)為北緯35°57′,東經(jīng)104°09′,海拔1 966m。地貌為黃土高原殘塬梁峁溝壑,屬大陸性半干旱氣候,年平均氣溫6.7℃,年降水量382mm,蒸發(fā)量1 343mm,無霜期90~140d。年日照時數(shù)約2 600h。該區(qū)域塬面原為傳統(tǒng)的耕作農(nóng)田,20世紀(jì)80年代中期棄耕,已基本恢復(fù)到天然植被。植被類型為半干旱典型草原,草地植物主要有長芒草(Stipa bungeana)、賴草(Leymus secalinus)、鐵桿蒿(Tripolium vulgare)和阿爾泰狗娃花(Heteropappus altaicus)等。土壤為灰鈣土[17]。
本研究設(shè)置圍封與放牧2個處理。圍封樣地(ungrazed grassland,UG)在氣候觀測站內(nèi),2005年10月設(shè)立圍欄,面積約為8hm2。圍欄外為放牧樣地(grazed grassland,GG),放牧強度為10-3月:1~2羊單位/hm2;4-9月:2~3.5羊單位/hm2。
在圍封與放牧樣地中,選擇坡向和地勢平緩一致的地段各設(shè)置3個50m×50m的重復(fù)樣地。圍封和放牧樣地地上、地下生物量的測定于生長季(3-11月)各月中下旬進(jìn)行。地上生物量采用收獲法,每個重復(fù)樣地中隨機設(shè)置6個1m×1m的樣方,將樣方內(nèi)植物齊地面刈割,帶回實驗室于65℃條件下烘干并稱重(精確至0.01 g)。地下生物量采用根鉆法測定(根鉆直徑為9.3cm)。在測定地上生物量后的18個樣方內(nèi),用根鉆分層取土至100cm土層,每10cm為一層。所取樣品經(jīng)干篩法(孔徑0.5mm)獲取根樣后用清水洗凈,于65℃烘干并稱重(精確至0.01g),計算地下生物量。降水、氣溫等氣象資料從蘭州大學(xué)半干旱氣候與環(huán)境觀測站獲?。?7]。
根冠比(R/S)=地下生物量(root)/地上現(xiàn)存生物量(shoot)
使用Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,應(yīng)用統(tǒng)計分析軟件SPSS 17.0的Correlate和Regression進(jìn)行相關(guān)分析和回歸分析。根冠比與氣溫和降水量進(jìn)行相關(guān)性分析時,與各月的根冠比相對應(yīng)的是上月的降水量(P)和當(dāng)月氣溫的平均值(T)。
3年的試驗結(jié)果表明,放牧與圍封草地根冠比的季節(jié)變化均呈現(xiàn)反拋物線型(圖1)。圍封樣地在3月牧草返青之前根冠比最大,隨著植物的生長開始降低,到9月最小,之后開始上升,各月之間存在顯著差異(P<0.05)。放牧樣地最大值出現(xiàn)在11月,最小值出現(xiàn)在9月,各月之間也存在顯著差異(P<0.05),放牧樣地3年的根冠比平均值為3.42,圍封樣地為2.75。2個樣地各個月份根冠比的年際間差異都不顯著。
方差分析結(jié)果表明,2007,2008和2009年放牧樣地的根冠比在不同生長季都顯著高于圍封樣地(P<0.05),其平均值放牧樣地分別為3.13,3.36和3.77,圍封樣地分別為2.55,2.56和3.13(表1)。不同生長季根冠比的變異系數(shù)放牧樣地3年分別是36.7%,32.3%,49.2%,均高于圍封樣地的28.2%,26.3%,26.1%(表1)。
將各月的根冠比與上月的降水量(P)進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果表明,根冠比與上月降水量之間存在極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(n=27,P<0.001)(圖2)。
將各月的根冠比與氣溫(T,當(dāng)月氣溫平均值)進(jìn)行相關(guān)性分析表明,根冠比與當(dāng)月氣溫之間也存在著極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(n=27,P<0.001)(圖3)。
通過對根冠比與氣溫、降水量進(jìn)行逐步回歸分析,分別得出圍封與放牧樣地根冠比與氣溫、降水量的多元回歸方程(表2)。對圍封樣地而言,降水量和氣溫的影響對根冠比的貢獻(xiàn)率分別為55%和45%,而放牧樣地則分別為38%和62%。
圖1 圍封與放牧草地根冠比(R/S)的季節(jié)變化Fig.1 The seasonal dynamics of the R/S in grazed grassland(GG)and ungrazed grassland(UG)
表1 圍封與放牧草地根冠比的統(tǒng)計參數(shù)Table 1 Statistical parameters of the R/S in grazed grassland(GG)and ungrazed grassland(UG)
圖2 圍封、放牧草地R/S與降水量的關(guān)系Fig.2 The relationships between R/S and precipitation in grazed and ungrazed grassland
圖3 圍封、放牧草地R/S與氣溫的關(guān)系Fig.3 The relationships between R/S and air temperature in grazed and ungrazed grassland
表2 圍封、放牧草地R/S與氣溫、降水量的回歸方程Table 2 Regression equations between R/S and air temperature and precipitation
根冠比作為重要的參數(shù)之一,在全球陸地生態(tài)系統(tǒng)碳模型中具有重要的意義,其有助于精確估算全球生態(tài)系統(tǒng)的碳分配和碳固存[4]。
本研究結(jié)果顯示,黃土高原典型草原植物的根冠比呈反拋物線型季節(jié)變化,生長季初和生長季末根冠比值較大。3月,草地的植物還沒有返青,植物將大部分物質(zhì)都儲存在根系中,所以,3月份的根冠比較高。返青后,隨著植物地上部分快速生長,光合產(chǎn)物向地上部分轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致根冠比下降,到9月份達(dá)到最低值。9-11月隨著溫度的降低,植物地上部分開始枯死,植物為了第2年的再生和適應(yīng)環(huán)境的變化而將能量轉(zhuǎn)運至根系中,導(dǎo)致根冠比上升。2007,2008和2009年圍封樣地根冠比變化范圍分別為1.96~3.67,1.98~3.79和2.13~4.44;放牧樣地分別為1.95~4.47,2.65~4.67和2.04~6.26。白永飛等[18]對內(nèi)蒙古羊草(Leymus chinensis)群落研究表明,生長季內(nèi)根冠比的變幅為3.26~210.62;耿浩林等[4]對恢復(fù)羊草草地的研究結(jié)果為22.3~41.5和10.4~39.7。與之相比,本研究連續(xù)3年的根冠比的變幅(1.95~6.26)均較小,但與幾個黃土高原典型草地的根冠比結(jié)果(均值為1.99,2.33,2.86)基本一致[19]。張娜和梁一民[20]研究表明黃土丘陵區(qū)天然草地群落根冠比的季節(jié)變化也呈反拋物線型,本研究結(jié)果與此一致,但其根冠比的均值5.65要高于本研究結(jié)果,可能主要因為其測定年份極干旱,造成根冠比結(jié)果較高。
許多研究表明,植物在不同環(huán)境條件下的資源分配格局反映了植物生長對環(huán)境的響應(yīng)規(guī)律和資源分配對策[21-25]。放牧能夠改變牧草各器官之間固有的物質(zhì)與能量分配模式。在本研究中,放牧樣地的根冠比顯著高于圍封樣地,這與李金花和李鎮(zhèn)清[26]對放牧11年后的典型草地的研究結(jié)果一致。放牧樣地由于家畜的采食,地上生物量顯著低于圍封樣地,可能是造成放牧樣地根冠比較高的主要原因;但與Jatimliansky等[27]放牧降低根冠比的結(jié)果不相同,原因是本研究在連續(xù)放牧草地進(jìn)行,放牧草地地上部分不能獲得充分生長的機會,降幅常常高于地下部分,造成根冠比增加。另外,放牧樣地根冠比的變異也大于圍封樣地,原因是由于家畜的采食作用導(dǎo)致放牧樣地的地上生物量的變異增大,進(jìn)而使得根冠比的變異增大[26]。同時,放牧?xí)种破渌m口性好的植物的生長,從而改變草地的根冠比[28]。
在自然環(huán)境中,環(huán)境因子的脅迫作用往往限制了植物生物量分配格局,植物對光、養(yǎng)分、水分的競爭是決定生物量分配的重要因素[29,30]。植物生物量和水分的關(guān)系尤其密切,在干旱和半干旱區(qū),水分是生物量形成的主要限制因子[31]。天然草地地上、地下生物量主要受降水量和溫度的影響[32]。由于草地群落生物量相對于水熱條件具有時滯效應(yīng),因此,一定時期的生物量必定與此前的水熱條件有關(guān)[4]。為此,本研究分析了前期水熱因素(包括上月降水量之和、當(dāng)月平均氣溫)對根冠比的影響,結(jié)果顯示根冠比與降水量和溫度的相關(guān)性極顯著。這與Coupland[33]對北美草原12個長期生態(tài)站資料的分析中發(fā)現(xiàn)根冠比與干旱的程度及溫度有關(guān)的結(jié)論一致;另外,其他一些研究也表明根冠比隨著降水量的增加而降低[34-37]。根冠比同降水量的相關(guān)性可以用以下假說解析:隨著植物可獲得水分的增加,植物生長對水分的要求降低,地上部分生長要強于地下部分,于是根冠比降低[35-37]。另外,氣溫的升高使得土壤溫度升高,進(jìn)而促進(jìn)了植物根系對營養(yǎng)和水分的吸收,從而降低了植物對地下生物量的投入[38],導(dǎo)致根冠比降低。對圍封樣地而言,降水量對根冠比的影響更大,主要是由于半干旱地區(qū)水分是調(diào)控植物生物量分配的主要因子,降水對其地上和地下生物量分配的影響要大于氣溫。而放牧樣地由于動物采食、踐踏等其他因素的影響,水分和溫度對根冠比的影響發(fā)生了變化,其綜合的影響尚需進(jìn)一步研究。
不同生態(tài)系統(tǒng)的地上-地下生物量分配格局主要受氣候因素的影響[39]。因此,根冠比是可預(yù)測的[40]。本研究根據(jù)各月根冠比與上月降水量、當(dāng)月平均氣溫之間建立了擬合度良好的回歸方程,可以用來模擬不同季節(jié)根冠比的動態(tài)變化并估算地下生物量。
致謝:感謝文海燕、安卓、楊益和滕澤琴等在野外實驗中所付出的辛勤勞動;感謝蘭州大學(xué)半干旱氣候與環(huán)境觀測站提供氣象資料。
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