廖德添,唐安斌,,李秀云*,馬寒冰,徐康林
(1.四川省非金屬復(fù)合與功能材料重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地,西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽621010;2.國家絕緣材料工程技術(shù)研究中心,四川東材科技集團股份有限公司,四川 綿陽621000)
含磷硅高分子阻燃劑與聚磷酸銨對EVA的協(xié)效阻燃作用
廖德添1,唐安斌1,2,李秀云1*,馬寒冰1,徐康林2
(1.四川省非金屬復(fù)合與功能材料重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地,西南科技大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽621010;2.國家絕緣材料工程技術(shù)研究中心,四川東材科技集團股份有限公司,四川 綿陽621000)
研究了聚酯型磷-硅無鹵阻燃劑(EMPZR)與聚磷酸銨(APP)對乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)阻燃及力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,添加40%(質(zhì)量分數(shù),下同)的由EMPZR和APP所組成的復(fù)合阻燃劑得到的阻燃EVA材料極限氧指數(shù)達到28.6%,垂直燃燒測試達到UL94 V-0級,拉伸強度為6.4 MPa,斷裂伸長率達592%;熱失重分析測試表明,阻燃EVA材料的熱失重速率較純EVA有明顯下降;成炭率顯著提高,阻燃EVA在800℃時殘?zhí)苛繛?5%,純EVA僅為0.2%;掃描電子顯微鏡及紅外圖譜分析表明,EMPZR與APP在EVA中具有協(xié)效阻燃作用。
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物;磷-硅阻燃劑;聚磷酸銨;協(xié)效阻燃
EVA具有優(yōu)良的柔韌性、彈性、透明性和易加工性能,且耐老化、易著色,與填料、阻燃劑等有較好的相容性,因而用途廣泛,主要產(chǎn)品有電纜護套、密封件、醫(yī)療管具、絕緣薄膜、建材和電氣配件等[1-3]。普通EVA非常容易燃,且發(fā)煙量大,釋放有毒氣體,因而限制了其在家電、建筑、建材和電纜絕緣等方面的應(yīng)用[4]。
磷系阻燃劑具有阻燃效率高、低毒、無腐蝕性以及與高分子材料相容性好等優(yōu)點,且通常不含鹵素,屬于環(huán)保阻燃劑,因此有良好的市場前景,成為目前阻燃劑研究的熱點[5-8]。含硅高分子在材料燃燒時可以熱降解形成穩(wěn)定的二氧化硅,并且遷移到炭層表面作為保護層阻止炭層在高溫時的進一步熱降解[9]。由于含磷的成分有助于炭層的形成,含硅的成分則有助于加強炭層的熱穩(wěn)定性,在阻燃劑中同時引入這2種元素具有磷硅協(xié)效作用[10],可以結(jié)合這兩大優(yōu)點形成高效的阻燃機制。膨脹阻燃體系是當前EVA阻燃研究的熱點[11-12],APP是磷系無機阻燃劑,由于它含磷量高、含氮量多、熱穩(wěn)定性好、水溶性小、近于中性、阻燃效果好,是膨脹型阻燃體系重要的原料之一[13-15]。
本研究采用EMPZR和APP構(gòu)成的膨脹型阻燃劑對EVA進行阻燃,并對APP與EMPZR的質(zhì)量比和添加總量對材料阻燃性能、熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能的影響進行了分析,通過紅外表征以及掃描電子顯微鏡對殘?zhí)砍煞趾托蚊策M行了研究。
EVA,V5110J,VA含量18.5%,揚子石化-巴斯夫有限責任公司;
APP,GD2101,磷含量30%,氮含量15%,相對分子質(zhì)量為1500,浙江龍游戈德化工有限公司;
EMPZR,D980-4,磷含量 5.8%,有機硅含量5.5%,特性黏度0.485 d L/g,熔點40~60℃,四川東材科技集團股份有限公司。
高速混合機,GH-10DB,北京塑料機械廠;
雙螺桿擠出機組,TE35,江蘇科亞化工裝備有限公司;
平板硫化機,LSD-S50,成都力士液壓制造有限公司;
氧指數(shù)測試儀,HC-2,南京江寧縣分析儀器廠;
水平垂直燃燒測試儀,UL94,英國FTT公司;
電子萬能材料試驗機,RGJ-10,深圳瑞格爾儀器有限公司;
熱重分析儀(TG),Q500,美國TA公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),Quan Ta 200,荷蘭FEI公司;
傅里葉變換紅外吸收光譜儀,Nicolet-5700,美國尼高力公司。
按表1準確稱量EVA、EMPZR和APP,并在高速混合機中混合均勻,然后用雙螺桿擠出機擠出造粒,擠出溫度為165℃;粒料在50℃下真空干燥4 h后,在160℃和7.5 MPa壓力下,用平板硫化機預(yù)熱、熱壓和冷壓各5 min制成板材;最后將板材切割成所需的各種規(guī)格的標準樣條以備測試。
表1 試驗配方表Tab.1 Experimental formula
極限氧指數(shù)按GB/T 2406—1993測試,樣條規(guī)格為100 mm×6.5 mm×3.2 mm;
垂直燃燒按UL94規(guī)定的標準程序進行測試,樣條規(guī)格為125 mm×10 mm×3.2 mm;
拉伸強度和斷裂伸長率按GB/T 16421—1996測試,拉伸速率為50 mm/min,樣條厚度為2 mm;
TG分析:取2~4 mg樣品,N2氛圍,氣體流速為30 m L/min,以10℃/min的升溫速率從30℃升至800℃,記錄TG、DTG曲線;
SEM分析:對經(jīng)過極限氧指數(shù)測定后的試驗樣條炭層表面進行噴金,加速電壓為20 k V,放大倍率為50000倍,觀察殘?zhí)康谋砻嫘蚊玻?/p>
利用傅里葉變換紅外吸收光譜儀對極限氧指數(shù)測定前后的試樣進行紅外分析,光譜范圍為4000~500 cm-1,波數(shù)精度為0.01 cm-1。
從表2可以看出,純EVA的極限氧指數(shù)為19%,添加20%的APP后,體系的極限氧指數(shù)增加到23%,達不到阻燃效果。添加EMPZR后,體系的極限氧指數(shù)隨EMPZR添加量的增加呈先升高后降低趨勢。當EMPZR的添加量達到15%時,體系的極限氧指數(shù)達到30%,繼續(xù)增加EMPZR的添加量,體系的極限氧指數(shù)反而下降。分析其原因,當EMPZR添加量很小時,體系中磷含量太低,很難達到阻燃效果,UL94測試結(jié)果達不到V-0級;EMPZR添加量太大時,阻燃劑容易在基體中團聚,阻燃成分在燃燒時難發(fā)揮出效用,導(dǎo)致材料的極限氧指數(shù)下降以及UL94測試結(jié)果的降低。只有當EMPZR與APP達到最佳的質(zhì)量比1∶1時,體系的極限氧指數(shù)和UL94測試結(jié)果均能達到一個較為滿意的結(jié)果,此時體系的極限氧指數(shù)為28.6%,UL94測試結(jié)果達到V-0級,這說明EMPZR與APP之間具有明顯的協(xié)效阻燃作用。從表2還可以看出,EMPZR的加入會降低材料的力學(xué)性能,主要是因為EMPZR與EVA基體之間的相容性較差,當EMPZR添加量增大時,阻燃成分在EVA基體中分散性變差,造成材料整體力學(xué)性能的顯著下降[16]。
表2 不同樣品的阻燃性能和力學(xué)性能Tab.2 Flame retardancy and mechanical properties of different samples
從圖1和表3可以看出,純EVA的T1為364℃,T2為464℃,ΔT為100℃,其熱降解主要發(fā)生在400~500℃;加入2 0%的APP阻燃EVA材料2#樣品,其T1為360℃,與純EVA相比變化不大;但是加入20%的EMPZR阻燃EVA材料6#樣品,其T1降低到320℃,相比2#下降了40℃。說明EMPZR的加入降低了共混體系的起始分解溫度,更加有利于阻燃。2#的ΔT由純EVA的100℃提高到106℃,最大熱失重速率由純EVA的24.1%/min下降到23.0%/min,說明熱分解速度下降。6#的ΔT提高到了140℃左右,說明EMPZR的加入進一步降低了共混體系的熱分解速度。純EVA在800℃時殘?zhí)抠|(zhì)量為0.2%,2#為4.7%,6#進一步提高到15%,說明EMPZR的加入有助于EVA燃燒時膨脹型炭層的形成。綜上所述,同時加入APP和EMPZR的阻燃EVA材料,相對于純EVA和只加入APP的阻燃EVA材料,殘?zhí)苛看蠓仙?,說明APP和EMPZR的加入能促進體系中EVA在高溫時成炭,顯著提高了阻燃EVA材料的熱氧化穩(wěn)定性。
圖1 不同樣品的TG和DTG曲線Fig.1 TG and DTG curves for different samples
表3 不同樣品的TG和DTG數(shù)據(jù)Tab.3 TG and DTG data of various samples
炭的極限氧指數(shù)高達65%,致使炭的燃燒成為一個困難的過程。炭的生成會減少揮發(fā)物的產(chǎn)生,在聚合物表面形成的絕熱炭層,可以起到隔氧隔熱的作用,從而使聚合物的進一步熱降解變得困難[17]。為研究EMPZR與APP在阻燃EVA材料燃燒過程中的協(xié)效成炭作用,分別對1#、2#和6#樣品在極限氧指數(shù)測試后的殘?zhí)勘砻娌捎肧EM進行了觀察研究,圖2(a)為純EVA的殘?zhí)勘砻嫘蚊?,觀察到殘留物中生成的炭極少,表面無炭層覆蓋;圖2(b)為加入20%APP的阻燃EVA材料的殘?zhí)勘砻?,殘留物中有少量炭形成,且有少量氣泡產(chǎn)生,但表面沒有完整的炭層覆蓋,只在小部分區(qū)域形成不連續(xù)的炭層,這是由于APP受熱分解產(chǎn)生了氨氣、磷酸和焦磷酸等物質(zhì),氨氣導(dǎo)致殘留物表面形成小氣泡,而磷酸和聚磷酸等促進了聚合物的脫水成炭反應(yīng);圖2(c)是添加APP和EMPZR各20%的阻燃EVA材料的殘?zhí)勘砻嫘蚊?,殘留物表面形成了致密而有序的炭層,發(fā)泡部分的炭層穩(wěn)定無破損,這樣封閉連續(xù)的穩(wěn)定炭層可以有效阻擋小分子和熱量的傳遞,形成隔氧隔熱的效果,從而有效提高了材料的熱穩(wěn)定性和阻燃性能。
圖2 極限氧指數(shù)測試后樣品殘?zhí)康腟EM照片F(xiàn)ig.2 SEM micrographs for residues after limited oxygen index test
從圖3可知,1740 cm-1處為EVA中酯基的伸縮振動峰,1246 cm-1和1022 cm-1處分別為酯基中C—O和C(O)—O—C基團伸縮振動峰,在極限氧指數(shù)測試后,圖譜中這幾個峰均消失不見,說明EVA中大量的酯基在燃燒后消失,大部分生成了炭層;1640 cm-1處為APP中氨基的特征峰,極限氧指數(shù)測試后峰強明顯降低,說明燃燒后,APP大量脫氨基,生成了NH3;而極限氧指數(shù)測試后的樣品的紅外圖譜中在2349 cm-1處出現(xiàn)了CO2的特征峰,這些氣體的產(chǎn)生使得材料在燃燒后形成了膨脹效果。極限氧指數(shù)測試后,P—O—C鍵的峰出現(xiàn)在988 cm-1和498 cm-1附近,這些磷的含氧化合物形成酸性膜層,可阻隔空氣,起到封閉炭層間孔隙的作用,對提高材料的阻燃性能有良好的作用。
圖3 6#樣品極限氧指數(shù)測試前后的紅外圖譜Fig.3 FT-IR spectra for sample 6# before and after limited oxygen index test
(1)EVA中加入EMPZR后,體系的熱失重速率顯著下降,成炭率明顯提高,尤其提高了體系高溫時的殘?zhí)苛?,表明APP與EMPZR之間具有較好的協(xié)效成炭作用;
(2)當APP和EMPZR分別加入20%時阻燃效果最佳,體系極限氧指數(shù)值可達28.6%,垂直燃燒測試達到UL94 V-0級,掃描電鏡觀察可發(fā)現(xiàn)殘留物表面有致密的膨脹炭層形成。
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Synergistic Effects of Phosphorus-silicon Flame Retardant and Ammonium
Polyphosphate in Flame Retarded EVA
LIAO Detian1,TANG Anbin1,2,LI Xiuyun1*,MA Hanbing1,XU Kanglin2
(1.State Key Laboratory Cultivation Base for Nonmetal Composites and Functional Materials,Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621010,China;2.National Insulating Material Engineering Research Center,Sichuan EM Technology Co,Ltd,Mianyang 621000,China)
A phosphorus-silicon compound (EMPZR)and ammonium polyphosphate(APP)were used as an intumescent flame retardant in poly(ethylene-co-vinyl acetate)(EVA).It was found that when the loading of intumescent flame retardant was 40%(APP∶EMPZR=1∶1),the limiting oxygen index reached 28.6%,and the burning grading reached UL-94 V-0;the tensile strength was 6.4 MPa,and the elongation at break was 592%.TG showed that the char yield was 15%at 800℃.The synergistic effects of EMPZR and APP were studied by SEM and FT-IR.
ethylene-vinyl acetate copolymer;phosphorus-silicon flame retardant;ammonium polyphosphate;synergistic flame retardancy
TQ325.1+2
B
1001-9278(2011)09-0085-05
2011-06-13
四川省青年基金項目(2010JQ0050);西南科技大學(xué)青年預(yù)研基金項目(09zx3104)
*聯(lián)系人,lixiuyun@swust.edu.cn