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薄荷油β-環(huán)糊精包合前后成分與口感的變化研究Δ

2011-11-21 07:33:02李苑新索緒斌霍務(wù)貞蔡旭玲廣東藥學(xué)院廣州市510006
中國(guó)藥房 2011年47期
關(guān)鍵詞:薄荷油薄荷醇包合物

李苑新,索緒斌,霍務(wù)貞,蔡旭玲(廣東藥學(xué)院,廣州市510006)

薄荷油β-環(huán)糊精包合前后成分與口感的變化研究Δ

李苑新*,索緒斌,霍務(wù)貞,蔡旭玲#(廣東藥學(xué)院,廣州市510006)

目的:研究薄荷油β-環(huán)糊精包合前后成分的變化對(duì)薄荷油氣味、口感的影響。方法:采用飽和水溶液法制備薄荷油β-環(huán)糊精包合物;薄層色譜法和氣-質(zhì)聯(lián)用法檢測(cè)薄荷油包合前后的成分,比較其成分變化對(duì)氣味、口感的影響。結(jié)果:包合可使薄荷醇、薄荷酮、異薄荷酮成分保留,有效去除α-蒎烯、β-蒎烯、β-水芹烯、D-檸檬烯成分。結(jié)論:包合能去除薄荷油中原有少量影響其氣味的松油、樟油成分,使其氣味清純,口感更好。

薄荷油;β-環(huán)糊精;包合物;成分;口感

玄甘含片是以玄參、甘草、三七花提取物、薄荷油、糖粉等制成,具有清熱解毒、祛痰利咽的功效。薄荷油為唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鮮莖和葉經(jīng)水蒸氣蒸餾、冷凍、部分脫腦加工提取的揮發(fā)油,是常用的芳香、調(diào)味、驅(qū)風(fēng)藥[1]。薄荷油極易揮發(fā)損失,穩(wěn)定性差,為改善其口感,使其液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)。本文采用飽和水溶液法制備薄荷油β-環(huán)糊精包合物[2],薄層色譜(TLC)法和氣-質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)法[3]檢測(cè)薄荷油β-環(huán)糊精包合前后的成分變化,比較其成分變化對(duì)氣味、口感的影響。

1 儀器與試藥

6890N GC/5973MSD GC-MS儀(美國(guó)Agilent公司);DY89-I電動(dòng)勻漿機(jī)(寧波新芝科器研究所);BP211D電子天平(德國(guó)Sartorius公司);Reprostar 3TLC數(shù)碼成相儀(瑞士CAMAG公司);薄荷醇(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號(hào):20050407);DZF-6050真空干燥箱(上海博迅實(shí)業(yè)有限公司);薄荷油(廣州市和明貿(mào)易有限公司);β-環(huán)糊精(廣東省郁南縣永光環(huán)狀糊精有限公司);水楊酸甲酯(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):110703-220020);無(wú)水乙醇、甲苯、乙酸乙酯、硫酸、香草醛均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 包合物的制備

稱(chēng)取β-環(huán)糊精60.0g,加入750mL純水中,60℃水浴加熱,攪拌使溶解完全。稱(chēng)取薄荷油16.0g,在攪拌條件下加入β-環(huán)糊精溶液中,繼續(xù)攪拌1h,靜置2h,抽濾,滴加95%乙醇10mL沖洗濾餅,真空50℃干燥,得薄荷油β-環(huán)糊精包合物60.4g,包合物收率為79.47%。

2.2 含量測(cè)定

2.2.1 MS條件 色譜柱:HP-5(30m×0.25mm,0.25μm);檢測(cè)溫度:采用程序升溫,60℃恒溫3.00min,10℃·min-1上升到110℃,1℃·min-1上升到114℃,280℃保持3min;載氣:高純He氣( 含量:99.999% );總流量:24.3mL·min-1;分流比:1∶20.4;流量:1.0mL·min-1;檢測(cè)器:MS檢測(cè)器。

2.2.2 內(nèi)標(biāo)溶液的制備 移取水楊酸甲酯0.021mL,置25.0mL容量瓶中,加入無(wú)水乙醇定容,搖勻,得1.0mg·mL-1的水楊酸甲酯溶液,作為內(nèi)標(biāo)溶液。

2.2.3 對(duì)照溶液的制備 精密稱(chēng)取薄荷油16.0mg,置25.0mL容量瓶中,加入無(wú)水乙醇20mL,密封超聲15min,放至室溫,用無(wú)水乙醇定容,搖勻,得薄荷油對(duì)照溶液。

2.2.4 包合物溶液的制備 精密稱(chēng)取薄荷油β-環(huán)糊精包合物60.4mg,置25.0mL容量瓶中,加入無(wú)水乙醇20mL,密封超聲15min,放至室溫,用無(wú)水乙醇定容,搖勻,得薄荷油包合物溶液。

2.2.5 MS檢測(cè) 移取“2.2.3”、“2.2.4”項(xiàng)下溶液各3.0mL,分別置5.0mL容量瓶中,各加入“2.2.2”項(xiàng)下內(nèi)標(biāo)溶液1.0mL,用無(wú)水乙醇定容,搖勻,用0.45μm微孔濾膜濾過(guò)。在上述MS條件下,分別取1μL進(jìn)樣,通過(guò)計(jì)算機(jī)庫(kù)存MS圖比對(duì),鑒定出各峰相對(duì)應(yīng)的成分[4],用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算各成分的含量。薄荷油及其包合物MS圖分別見(jiàn)圖1、圖2;薄荷油β-環(huán)糊精包合前后成分變化及對(duì)其成分、氣味、口感的影響分別見(jiàn)表1、表2。

表1 薄荷油β-環(huán)糊精包合前后的成分變化Tab 1 Ingredient changes of pennyroyal β-cyclodextrin before and after inclusion

表2 薄荷油β-環(huán)糊精包合對(duì)其成分、氣味、口感的影響Tab 2 Effects of pennyroyal β-cyclodextrin inclusion compound on taste and ingredient

由圖1、圖2和表1、表2可知,薄荷油MS圖有8個(gè)可積分峰,薄荷油β-環(huán)糊精包合物MS圖有4個(gè)可積分峰,通過(guò)計(jì)算機(jī)庫(kù)存MS圖比對(duì),可鑒定出各個(gè)可積分峰相對(duì)應(yīng)的成分;薄荷油中3種主要成分:薄荷醇、薄荷酮、異薄荷酮易被β-環(huán)糊精包合,其余 4種成分:α-蒎烯、β-水芹烯、β-蒎烯、D-檸檬烯不能被β-環(huán)糊精包合;包合可使薄荷油氣味清純、口感更好。

2.3 TLC鑒別[1]

2.3.1 薄層板的制備 稱(chēng)取10g薄層硅膠G,加入0.5%CMC-Na水溶液30mL,研磨均勻后鋪板,室溫晾干后置烘箱內(nèi)110℃活化30min,取出置干燥器內(nèi),備用。

2.3.2 顯色劑的制備 稱(chēng)取香草醛0.5g置燒杯中,加硫酸10mL,攪拌使溶解完全,置噴瓶?jī)?nèi),得5%香草醛硫酸試液,備用。

2.3.3 空白對(duì)照溶液的制備 稱(chēng)取β-環(huán)糊精1g,置10mL容量瓶中,加無(wú)水乙醇10mL,密封超聲15min,備用。

2.3.4 薄荷醇對(duì)照溶液的制備 稱(chēng)取薄荷醇40mg,加無(wú)水乙醇5mL使溶解,備用。

2.3.5 薄荷油對(duì)照溶液的制備 稱(chēng)取薄荷油100mg,加無(wú)水乙醇5mL使溶解,備用。

2.3.6 包合物供試品溶液的制備 稱(chēng)取薄荷油β-環(huán)糊精包合物1g,置10mL容量瓶中,加無(wú)水乙醇10mL,密封超聲15min,備用。

2.3.7 TLC鑒別 根據(jù)TLC法[1]。分別吸取“2.3.3”~“2.3.6”項(xiàng)下溶液各5μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯(19∶1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸試液,于105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,置Reprostar 3TLC數(shù)碼成相儀下拍照。結(jié)果,TLC中,空白對(duì)照無(wú)明顯的斑點(diǎn),薄荷醇對(duì)照有一個(gè)較大的紫紅色斑點(diǎn),包合物供試品在與薄荷油對(duì)照色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),且各斑點(diǎn)能完全分開(kāi),表明薄荷油包合前后薄荷醇、薄荷油無(wú)明顯的區(qū)別。包合物的TLC見(jiàn)圖3。

圖3 包合物的TLC1.空白對(duì)照;2.薄荷醇;3.薄荷油;4.包合物Fig 3 TLC of inclusion compound1.blank control;2.menthol;3.pennyroyal;4.inclusion compound

3 討論

薄荷油經(jīng)β-環(huán)糊精包合,使其液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài),有效減少其揮發(fā)損失,提高其在含片中的穩(wěn)定性、分散性[5],并可避免其加入后片面出現(xiàn)油斑。

包合可使薄荷油3種主要成分(薄荷醇、薄荷酮、異薄荷酮)保留,有效去除薄荷油中原有少量影響其氣味的松油主要成分(α-蒎烯、β-蒎烯)和樟油特征性成分(β-水芹烯、D-檸檬烯)。包合不會(huì)影響薄荷油的TLC鑒別及其含量測(cè)定,包合可使薄荷油氣味清純、口感更好,適用于研制玄甘含片。

[1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[S].2010年版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:354、附錄34.

[2] 張幸生.薄荷油β-環(huán)糊精包合物的制備工藝研究[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2005,16(12):1270.

[3] 何 媛,王四旺,吳 紅.桉油β-環(huán)糊精包合物的制備與鑒定[J].中國(guó)藥房,2006,17(4):255.

[4] 安秋榮,郭志峰.用GC-MS法分析春、秋季薄荷油成分[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào),2000,19(5):64.

[5] 侯懷恩.薄荷油微粉的制備及性能測(cè)試[J].河南化工,2000,5:12.

Change of Ingredient and Taste of Pennyroyal β-Cyclodextrin Inclusion Compound

LI Yuan-xin,SUO Xu-bin,HUO Wu-zhen,CAI Xu-ling(Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China)

OBJECTIVE:To study the effects of ingredient changes of pennyroyal β-Cyclodextrin before and after inclusion on the smell and taste of pennyroyal.METHODS:Staturated solution method was used to prepare pennyroyal β-cyclodextrin inclusion compound;TLC and GC-MS were used to detect the ingredient change of pennyroyal before and after clathration,and the effects of ingredient change on smell and taste were compared.RESULTS:Three main ingredients menthol,menthone and isomenthone had been remained,and α-pinene,β-pinene,β-phellandrene and D-limonene had been removed effectively after clathration.CONCLUSION:The clathration could remove small amounts of oleum pini and camphor wood oil from pennyroyal,which made it smell pure and taste better.

Pennyroyal;β-Cyclodextrin;Inclusion compound;Ingredient;Taste

R284.2;R283

A

1001-0408(2011)47-4450-02

Δ廣東藥學(xué)院師資隊(duì)伍建設(shè)經(jīng)費(fèi)資助項(xiàng)目

*副研究員。研究方向:藥物新劑型、新技術(shù)。電話(huà):020-39352540。E-mail:liyx98@163.com

#通訊作者:高級(jí)實(shí)驗(yàn)師。研究方向:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。E-mail:caixl98@163.com

2011-01-21

2011-04-24)

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