羅彥茹,于思榮,朱先勇,劉家安
(1. 吉林大學(xué) 機(jī)械科學(xué)與工程學(xué)院,吉林 長春,130022;2. 中國石油大學(xué) 機(jī)電工程學(xué)院,山東 青島,266555;3. 吉林大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué),吉林 長春,130022)
在航空航天及汽車業(yè)中,要求吸收性材料具有高強(qiáng)度、高能量,泡沫材料正是具有這種性能的新型功能材料。在泡沫材料的諸多性能中,壓縮性能尤為重要,因此,對(duì)泡沫金屬壓縮行為的研究,成為近年來力學(xué)、材料科學(xué)及其他應(yīng)用領(lǐng)域中非常活躍的研究課題[1?3]。為了揭示泡沫金屬的壓縮性能與結(jié)構(gòu)特征參數(shù)的關(guān)系,許多科研工作者對(duì)泡沫金屬壓縮時(shí)的壓縮行為與變形機(jī)制開展了一系列的研究工作,但大部分工作都集中在Alulight和Alporas等閉孔結(jié)構(gòu)的商業(yè)化泡沫鋁上[4?6]。陶瓷顆粒增強(qiáng)復(fù)合材料中由于SiC顆粒的加入改變了原有復(fù)合材料的性能[7?10],對(duì)閉孔泡沫鋁基復(fù)合材料變形機(jī)制、壓縮性能及其與結(jié)構(gòu)參數(shù)之間的關(guān)系的研究較少。Gui等[11]研究了泡沫 20%SiCp/A356(體積分?jǐn)?shù))的應(yīng)力?應(yīng)變特征,但并未提及其壓縮過程中的變形機(jī)制和能量吸收特性。Elbir等[12]對(duì)用粉末冶金法制備的SiC體積分?jǐn)?shù)為8.6%的泡沫鋁基復(fù)合材料進(jìn)行了壓縮性能的測(cè)試,也只研究了相對(duì)密度對(duì)其屈服強(qiáng)度的影響?;贚uo等[13]的前期研究,本文作者主要研究SiC顆粒粒徑和相對(duì)密度對(duì)閉孔泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料壓縮性能的影響規(guī)律。
基體材料選用ZL104合金,增強(qiáng)材料選用平均粒徑分別為5,10和28 μm的α-綠SiC顆粒,發(fā)泡劑選用粒度小于 44 μm 的 CaCO3,采用熔體發(fā)泡法在700~720 ℃時(shí)保溫發(fā)泡制備出泡沫 SiCp/ZL104復(fù)合材料。
圖1 泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料的截面圖Fig.1 Cross section of SiCp/ZL104 composite foams
圖2 泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料的孔壁截面圖Fig.2 Cell wall cross section of SiCp/ZL104 composite foams
將制備好的塊狀泡沫材料(見圖1和圖2)加工成15 mm×15 mm×35 mm 的試樣。壓縮試驗(yàn)在CMT5205電子萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,壓縮速率為 4 mm/min。載荷及位移通過傳感器輸入計(jì)算機(jī),處理后得到不同泡沫復(fù)合材料的壓縮應(yīng)力?應(yīng)變曲線。
圖3所示為相對(duì)密度相同的泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料(SiC顆粒的粒徑為28 μm)和泡沫ZL104的應(yīng)力?應(yīng)變曲線。從圖3可以看出:這2種不同泡沫金屬其應(yīng)力(σ)?應(yīng)變(ε)曲線都表現(xiàn)出明顯的“三階段”特征,即由線彈性變形段、屈服平臺(tái)段和壓實(shí)段組成。由圖 3可知:2種材料的線彈性變形段都很小,在ε<0.03的范圍內(nèi);當(dāng)彈性應(yīng)變?cè)龃蟮揭欢ㄖ岛蟪霈F(xiàn)一個(gè)應(yīng)力平臺(tái),這時(shí),隨著應(yīng)變的增大,應(yīng)力幾乎保持不變。2種材料的平臺(tái)段應(yīng)變均在ε=0.03~0.65范圍內(nèi)(圖 3)。
圖3 泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料和泡沫ZL104的應(yīng)力?應(yīng)變曲線Fig.3 Stress?strain curves of 5%SiCp/ZL104 composite foams and ZL104 foams
泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料的屈服應(yīng)力幾乎是泡沫ZL104的2倍(圖3)。造成這種差異的原因是泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料中SiC顆粒的存在導(dǎo)致在平臺(tái)區(qū)泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料與泡沫ZL104的變形機(jī)制不同,如圖 4所示(以平行泡孔為例)。由于泡沫材料制備過程不可避免地出現(xiàn)孔壁厚度不均勻現(xiàn)象,閉孔泡沫金屬受壓時(shí),變形機(jī)制主要為孔壁材料的彎曲和橫向拉伸。當(dāng)材料承受載荷時(shí),破壞首先出現(xiàn)在最弱的泡孔壁處,孔壁的材料首先由彈性彎曲轉(zhuǎn)變?yōu)樗苄詮澢敝翑嗔?,泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料屬于彈脆性泡沫材料,SiC顆粒本身具有的脆性導(dǎo)致了孔壁的整體塑性下降,一旦外力破壞了最弱泡孔,就會(huì)發(fā)生其所在的整層泡孔的破壞。如圖 4(a)所示,孔壁發(fā)生斷裂導(dǎo)致含有此泡孔且與外力垂直的平面內(nèi)產(chǎn)生應(yīng)力集中,破壞隨后在此層中擴(kuò)展,導(dǎo)致此層的泡孔壁逐漸被破壞,從而使部分能量在變形過程中被耗散掉,但其余層面上的泡孔仍處于彈性變形后的等待階段。隨著應(yīng)力進(jìn)一步增加,泡孔的破壞又在孔壁較薄的其他未被破壞的泡孔層中產(chǎn)生。如此反復(fù)進(jìn)行,最終材料被壓實(shí)。當(dāng)某層泡孔發(fā)生破壞時(shí),作用在泡沫材料上的應(yīng)力瞬間變小;當(dāng)該層泡孔被壓實(shí)后,應(yīng)力又開始增大,直到把其他層泡孔破壞,應(yīng)力才又瞬間變小。如此反復(fù),泡沫材料逐層被壓實(shí)。因此,其應(yīng)力?應(yīng)變曲線呈鋸齒狀波動(dòng)。泡沫ZL104中孔壁發(fā)生的是塑性變形(圖4(b)),因而,其應(yīng)力?應(yīng)變曲線的平臺(tái)段相對(duì)光滑(圖3);由于泡沫金屬材料在制備過程中難免會(huì)產(chǎn)生泡沫不均勻現(xiàn)象,即孔壁薄厚在微觀尺度上分布不均,所以,實(shí)際變形中泡孔并不完全是整行的破裂最后導(dǎo)致壓實(shí)。由于力是垂直加載到試樣上,因此,變形仍舊會(huì)首先出現(xiàn)在泡孔壁最薄的橫斷面處,但一旦一系列孔壁較薄的泡孔位于與橫截面成較大角度的斜截面上時(shí),便會(huì)產(chǎn)生切向力,致使在加壓過程中可能發(fā)生沿斜截面方向的坍塌(圖5(a)),所以,即使整行的泡孔中偶爾有幾個(gè)壁薄的泡孔,變形也未必從這一行開始,關(guān)鍵還是看泡孔和孔壁分布的均勻度,由于實(shí)驗(yàn)制備的泡沫 SiCp/ZL104復(fù)合材料厚度分布比較均勻,大部分試樣變形時(shí)都發(fā)生逐層破壞(見圖5(b))。由以上分析可知:無論泡沫 ZL104還是泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料,變形特征都是逐層破壞的。泡沫材料被壓實(shí)后,應(yīng)變?cè)絹碓蕉嗟赜苫w材料本身所提供,導(dǎo)致壓縮應(yīng)力隨應(yīng)變的增加而迅速增大。
SiC顆粒粒徑對(duì)泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料壓縮性能的影響主要表現(xiàn)在對(duì)基體材料性能的增強(qiáng)上。對(duì)于相同結(jié)構(gòu)特征的泡沫材料,增強(qiáng)材料占泡沫體的體積分?jǐn)?shù)越大,對(duì)基體材料的增強(qiáng)效果越明顯,從而壓縮性能越好。這一結(jié)論已在作者的前期研究工作中得到證實(shí)[13]。而對(duì)于相同體積分?jǐn)?shù)的復(fù)合材料,增強(qiáng)顆粒粒徑對(duì)其強(qiáng)度也有一定的影響。圖6所示為SiC顆粒粒徑對(duì)泡沫 5% SiCp/ZL104復(fù)合材料壓縮性能的影響。從圖6可見:隨SiC顆粒粒徑的減小,泡沫5%SiCp/ZL104復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度逐漸增大,當(dāng)SiC顆粒粒徑由28 μm減小到10 μm時(shí),材料的屈服強(qiáng)度增大僅約1 MPa;而SiC顆粒粒徑由10 μm減小到5 μm時(shí),材料的屈服強(qiáng)度卻增加了4 MPa。這說明增強(qiáng)顆粒的粒徑越小對(duì)泡沫復(fù)合材料屈服強(qiáng)度的影響越大,顆粒粒徑越小,泡沫復(fù)合材料的屈服強(qiáng)度越大。顆粒增強(qiáng)金屬基復(fù)合材料的位錯(cuò)強(qiáng)化說增強(qiáng)機(jī)制認(rèn)為可以用Orowan理論來解釋顆粒強(qiáng)化的機(jī)理[14?15]:
圖4 泡沫材料壓縮變形示意圖Fig.4 Sketch map of compressive deformation of foams
圖5 泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料變形的不同截面Fig.5 Different deformation sections of SiCp/ZL104 composite foams
圖6 SiC顆粒粒徑對(duì)泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料壓縮性能的影響(相對(duì)密度ρ/ρs=0.16)Fig.6 Effect of SiC particle size on compressive property of 5% SiCp/ZL104 composite foams when ρ/ρs is 0.16
式中:σc為屈服應(yīng)力;G為復(fù)合材料基體的剪切模量;b為位錯(cuò)的柏氏矢量;λ為平均顆粒間距。當(dāng)增強(qiáng)相粒子所占體積分?jǐn)?shù)一定時(shí),顆粒半徑越小,顆粒數(shù)量就越多,顆粒間距也越小,位錯(cuò)繞過顆粒所需的切應(yīng)力越大,強(qiáng)化作用越大。
用上述理論可以解釋本實(shí)驗(yàn)中泡沫 5% SiCp/ZL104復(fù)合材料中含不同粒徑SiC顆粒的壓縮行為。當(dāng)增強(qiáng)相SiC顆粒所占體積分?jǐn)?shù)一定時(shí),隨SiC顆粒粒徑的減小,所得泡沫材料的強(qiáng)度增大,這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。
圖 7所示為不同相對(duì)密度泡末 10% SiCp/ZL104復(fù)合材料的應(yīng)力?應(yīng)變曲線。由圖 7可知:隨著相對(duì)密度的增大,泡沫10% SiCp/ZL104復(fù)合材料的屈服應(yīng)力與流動(dòng)應(yīng)力也相應(yīng)增加,但壓縮至壓實(shí)段的最大應(yīng)變量εD減小。這一結(jié)論也可從圖3和圖6的對(duì)比得出。相對(duì)密度ρ/ρs是0.16的泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料的屈服應(yīng)力小于相對(duì)密度為0.32的泡沫體屈服應(yīng)力,前者為5 MPa,后者則為10 MPa。相對(duì)密度越大,在垂直于加載方向的截面內(nèi)泡孔的數(shù)目越少,孔壁越厚,引起的應(yīng)力增量越大。在研究有關(guān)閉孔泡沫材料的應(yīng)力與相對(duì)密度的關(guān)系方面,Gibson?Ashby等建立了二維閉孔泡沫體受壓時(shí)的理論模型[16],認(rèn)為當(dāng)閉孔泡沫材料受壓時(shí),孔棱的變形引起孔面的變形,并得出如下方程式:
式中:σ為泡沫材料的屈服應(yīng)力;σys為孔壁材料的屈服應(yīng)力;C1為常數(shù)。由式(2)可知:隨著泡沫材料相對(duì)密度的增大,材料的屈服應(yīng)力逐漸增大,這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。
圖7 不同相對(duì)密度泡沫10% SiCp/ZL104復(fù)合材料的應(yīng)力?應(yīng)變曲線Fig.7 Stress?strain curves of 10% SiCp/ZL104 foams with different relative densities
(1) 泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料在外加載荷作用下孔壁材料發(fā)生彎曲和橫向拉伸的變形,由于SiC顆粒的加入,使得該材料受壓時(shí)呈脆性逐層破壞或沿某斜截面斷裂的特征,這導(dǎo)致其應(yīng)力?應(yīng)變曲線上出現(xiàn)較長的帶鋸齒狀的屈服平臺(tái)段;泡沫SiCp/ZL104復(fù)合材料的壓縮性能較好,壓縮變形過程經(jīng)歷線彈性段、屈服平臺(tái)段和壓實(shí)段3個(gè)階段。
(2) 對(duì)于 SiC顆粒體積分?jǐn)?shù)和相對(duì)密度相同的泡沫5% SiCp/ZL104復(fù)合材料,當(dāng)SiC顆粒粒徑由28 μm減小到5 μm時(shí),其屈服應(yīng)力由5 MPa增至11 MPa,利用Orowan理論可以解釋SiC顆粒的強(qiáng)化機(jī)理;而對(duì)于SiC顆粒粒徑和體積分?jǐn)?shù)相同的該材料,其相對(duì)密度由0.16增至0.32時(shí)對(duì)應(yīng)的屈服應(yīng)力則由5 MPa增至10 MPa,這一結(jié)論與Green的二維閉孔泡沫體受壓時(shí)的理論模型相符。
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