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麝香通心滴丸對穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊的機(jī)制研究

2011-09-13 09:06:06牛子長解小剛王未沫
關(guān)鍵詞:通心易損滴丸

王 怡,牛子長,何 斌,解小剛,劉 劍,王未沫

心血管疾病是一種嚴(yán)重危害人類健康的疾病,全球每年近2 000萬人死于急性心血管事件。易損斑塊是急性心血管事件發(fā)生的重要物質(zhì)基礎(chǔ),而穩(wěn)定斑塊、預(yù)防斑塊破裂已成為防治急性心血管事件的重要目標(biāo)[1,2]。麝香通心滴丸是依據(jù)芳香溫通法由古方“至寶丹”化裁而來,主要由麝香、人參莖葉總皂苷、蟾酥、人工牛黃、丹參、熊膽、冰片等藥物組成,具有芳香開竅、益氣溫陽、理氣止痛之功效,以上諸藥寒溫并用,以溫為主;通補(bǔ)兼施,以補(bǔ)為輔,既具芳香溫通之性,藥力又平穩(wěn)和緩。本研究在藥效學(xué)實驗的基礎(chǔ)上從脂質(zhì)代謝、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)、基質(zhì)代謝和凋亡等角度,探討麝香通心滴丸穩(wěn)定家兔易損斑塊的作用機(jī)制,為臨床用藥提供實驗依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 動物及飼料 日本大耳白家兔91只,雄性,體重1.8kg~2.2kg,購自北大醫(yī)學(xué)部動物實驗中心。合格證號:SCXK(京)2005-0002。飼養(yǎng)于天津中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心,符合《中華人民共和國衛(wèi)生部實驗動物環(huán)境設(shè)施標(biāo)準(zhǔn)》二級標(biāo)準(zhǔn)。適應(yīng)性飼養(yǎng)1周以上備用。高脂飼料配方,普通飼料89%(天津市武清區(qū)科達(dá)養(yǎng)殖中心)、1%膽固醇、大豆色拉油10%。

1.2 藥物 麝香通心滴丸干粉,黃褐色粉末狀,內(nèi)蒙古伊泰藥業(yè)有限責(zé)任公司提供,批號20061120。辛伐他汀,杭州默沙東藥廠生產(chǎn),批號070112。

1.3 試劑及儀器 總膽固醇(TC)、中國斑點(diǎn)蝰蛇毒;組胺、αactin單克隆抗體;CD68單克隆抗體(美國Thermo);TC、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)試劑盒(中生北控,批號070371);基質(zhì)金屬蛋白酶-(MMP2)、(TIMP2)、單核細(xì)胞趨化因子(MCP-1)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、ox-LDL以及血管黏附分子-1(VCAM-1)ELISA 試劑盒,購自美國RB公司;髓質(zhì)過氧化物酶(MPO),南京建成,批號20080423;超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)試劑盒(南京建成,批號070603);TRIZOL總RNA提取試劑盒(美國Invitrogen);TUNEL細(xì)胞凋亡試劑盒(美國Millipore)。

日本Olympus公司正置顯微鏡及成像系統(tǒng)、美國Image-Pro Plus Version 6.0圖像分析系統(tǒng);半自動生化分析儀(Micro95、荷蘭威圖)。

1.4 實驗方法

1.4.1 動物分組及給藥 家兔根據(jù)血脂隨機(jī)分為正常對照組(11只,每天給予普通飼料200g)及造模組(80只,每天給予高脂飼料50g,再飼以普通飼料150g)。造模組復(fù)制高脂飲食伴主動脈球囊拉傷術(shù)致動脈粥樣硬化易損斑塊模型,模型復(fù)制8周后根據(jù)血脂將其隨機(jī)分為5組:模型組,麝香通心滴丸2mg/kg、1mg/kg和0.5mg/kg組,陽性對照組(辛伐他汀2mg/kg)。各組分別給予相應(yīng)藥物,連續(xù)灌胃給藥12周。

1.4.2 動物模型建立 家兔高脂飲食(每天給予高脂飼料50 g,再飼以普通飼料150g)8周,并于高脂飼養(yǎng)兩周后行主動脈球囊拉傷術(shù)。

1.4.3 藥物觸發(fā) 給藥第12周末,參照文獻(xiàn)方法[3,4]對家兔進(jìn)行藥物觸發(fā),中國斑點(diǎn)蝰蛇毒0.15mg/kg腹膜下注射,30min后耳緣靜脈注射組胺0.02mg/kg,于處死動物前24h、48h給予兩次藥物觸發(fā)。

2 結(jié) 果

2.1 麝香通心滴丸對動脈粥樣硬化(AS)家兔血清血脂水平的影響 與正常對照組比較,AS家兔血清TC、TG、LDL、TC/HDL均明顯升高,其中以TC升高顯著;麝香通心滴丸各劑量組有不同程度降低血脂水平的作用,其中以降低TC/HDL比值的作用顯著(P<0.05),辛伐他汀組能夠顯著降低家兔血脂水平(P<0.05)。詳見表1。

表1 麝香通心滴丸對AS家兔血清血脂水平的影響(±s)

表1 麝香通心滴丸對AS家兔血清血脂水平的影響(±s)

組別 劑量 n TC mmol/L TG mmol/L HDL mmol/L LDL mmol/L TC/HDL正常對照組 - 11 1.44±0.52 0.70±0.18 0.35±0.16 0.29±0.114.00±1.49模型組 - 12 13.58±7.051) 1.33±0.821) 2.05±0.601) 4.37±2.291) 5.94±1.491)麝香通心滴丸組 0.5mg/kg 9 10.59±3.52 0.60±0.15 2.23±0.40 3.30±1.19 4.67±0.812)麝香通心滴丸組 1mg/kg 11 9.21±5.14 0.64±0.22 1.65±0.70 3.56±2.24 5.30±0.89麝香通心滴丸組 2mg/kg 11 9.99±4.85 0.62±0.20 1.88±0.51 3.42±1.46 5.12±1.44辛伐他汀組 2mg/kg 9 7.39±5.872) 0.48±0.132) 1.30±0.542) 2.51±2.282) 4.23±1.972)與正常對照組比較,1)P<0.01;與模型組比較,2)P<0.05

2.2 麝香通心滴丸對AS家兔氧化應(yīng)激水平的影響 家兔形成AS后SOD活性明顯降低(P<0.01),而 MPO、MDA、ox-LDL則明顯升高(P<0.01);給予麝香通心滴丸干預(yù)后,血清SOD明顯升高,其中以高、中劑量組為優(yōu)(P<0.05);降低MPO、MDA、ox-LDL的血清含量(P<0.05)。詳見表2。

表2 麝香通心滴丸對AS家兔血清SOD活性等指標(biāo)的影響(±s)

表2 麝香通心滴丸對AS家兔血清SOD活性等指標(biāo)的影響(±s)

組別 劑量 n SOD(U/mL) MDA(nmol/mL) MPO(U/L) ox-LDL(μg/L)正常對照組 - 11 218.08±35.89 1.76±0.51 66.18±9.1364.48±9.73模型組 - 12 140.31±39.531) 5.53±2.421) 97.27±27.931) 279.85±28.031)麝香通心滴丸組 0.5mg/kg 9 138.25±43.26 4.02±1.302) 70.11±22.572) 193.96±23.512)麝香通心滴丸組 1mg/kg 11 206.47±31.812) 3.05±0.952) 68.67±13.552) 208.36±15.662)麝香通心滴丸組 2mg/kg 11 184.17±33.732) 4.21±1.482) 62.93±28.212) 201.81±14.592)辛伐他汀組 2mg/kg 9 179.47±14.022) 3.00±0.932) 70.43±29.262) 176.80±14.762)與正常對照組比較,1)P<0.01;與模型組比較,2)P<0.05

2.3 麝香通心滴丸對AS家兔血清 MMP2、TIMP2含量和活性的影響 模型組血清 MMP2含量及MMP2/TIMP2較正常組明顯升高(P<0.01)。麝香通心滴丸2mg/kg組可以明顯降低AS家兔血清MMP2含量;麝香通心滴丸2mg/kg、1mg/kg組可以明顯升高TIMP2含量,降低MMP2/TIMP2(P<0.05)。詳見表3。

表3 麝香通心滴丸對AS家兔血清MMP2、TIMP2含量和活性的影響(±s)

表3 麝香通心滴丸對AS家兔血清MMP2、TIMP2含量和活性的影響(±s)

組別 劑量 n MMP2(ng/mL) TIMP2(ng/mL) MMP2/TIMP2正常對照組 - 11 927.25±124.26 439.60±48.76 2.04±0.27模型組 - 12 1 160.62±205.971) 449.47±60.74 2.48±0.251)麝香通心滴丸組 0.5mg/kg 8 1 113.21±165.05 482.43±56.65 2.21±0.222)麝香通心滴丸組 1mg/kg 11 1 050.99±125.06 517.84±58.612) 2.00±0.192)麝香通心滴丸組 2mg/kg 11 1 026.49±132.962) 504.87±78.822) 2.05±0.292)辛伐他汀組 2mg/kg 9 982.98±107.612) 484.16±32.04 1.98±0.182)與正常對照組比較,1)P<0.01;與模型組比較,2)P<0.05

2.4 麝香通心滴丸對AS家兔主動脈MMP2和TIMP2mRNA表達(dá)的影響(見表4)

表4 麝香通心滴丸對AS家兔主動脈MMP-2、TIMP-2表達(dá)的影響(±s) ng/mL

表4 麝香通心滴丸對AS家兔主動脈MMP-2、TIMP-2表達(dá)的影響(±s) ng/mL

組別 劑量(mg/kg) n MMP-2 TIMP-2正常對照組 -10 1.07±0.37 1.00±0.28模型組 - 12 2.84±0.661) 1.79±0.841)麝香通心滴丸組 0.5mg/kg 9 2.34±1.21 2.34±0.89麝香通心滴丸組 1mg/kg 12 1.94±1.202) 2.85±0.831)麝香通心滴丸組 2mg/kg 10 2.63±1.07 2.33±0.87辛伐他汀組 2mg/kg 8 1.78±1.112) 2.62±1.032)與正常對照組比較,1)P<0.01;與模型組比較,2)P<0.05

2.5 麝香通心滴丸對AS家兔凋亡細(xì)胞密度的影響 (見表5)

表5 麝香通心滴丸對AS家兔凋亡細(xì)胞密度的影響(±s)

表5 麝香通心滴丸對AS家兔凋亡細(xì)胞密度的影響(±s)

組別 劑量 n 凋亡細(xì)胞密度(/mm2)正常對照組 - 10 110.60±29.14模型組 0.5mg/kg 8 97.79±39.67麝香通心滴丸組 1mg/kg 8 58.84±29.821)麝香通心滴丸組 2mg/kg 8 78.69±31.201)麝香通心滴丸組 2mg/kg 8 71.95±32.591)與模型組比較,1)P<0.05

2.6 麝香通心滴丸對AS家兔血清相關(guān)炎性因子含量的影響 (見表6)

表6 麝香通心滴丸對AS家兔血清炎性因子含量的影響(±s)

表6 麝香通心滴丸對AS家兔血清炎性因子含量的影響(±s)

組別 劑量 n MCP-1(pg/mL) VCAM-1(ng/mL) TNF-α(pg/mL)正常對照組 - 10 482.47±25.97 3 089.51±434.45 126.90±11.80模型組 - 12 564.04±67.811) 3 652.71±476.991) 161.22±24.291)麝香通心滴丸組 0.5mg/kg 9 561.75±58.69 3 319.54±498.73 146.27±18.95麝香通心滴丸組 1mg/kg 12 505.91±30.52 3 351.31±376.70 141.16±13.641)2)麝香通心滴丸組 2mg/kg 10 495.82±36.52 3 321.07±308.52 132.48±11.711)2)辛伐他汀組 2mg/kg 8 498.97±13.52 3 406.37±404.73 137.77±11.451)2)與正常對照組比較,1)P<0.01;與模型組比較,2)P<0.01

2.7 麝香通心滴丸對AS家兔主動脈相關(guān)炎性因子mRNA表達(dá)水平的影響 (見表7)

表7 麝香通心滴丸對AS家兔主動脈相關(guān)炎性因子mRNA表達(dá)水平的影響(±s)

表7 麝香通心滴丸對AS家兔主動脈相關(guān)炎性因子mRNA表達(dá)水平的影響(±s)

組別 劑量 n MCP-1mRNA VCAM-1mRNA TNF-αmRNA正常對照組 -10 1.01±0.48 1.11±0.43 1.17±0.58模型組 - 12 4.45±3.831) 3.51±1.511) 18.67±13.391)麝香通心滴丸組 0.5mg/kg 9 3.87±3.28 2.89±1.36 10.82±9.21麝香通心滴丸組 1mg/kg 12 1.95±1.842) 2.20±1.682) 8.75±8.732)麝香通心滴丸組 2mg/kg 10 3.80±2.37 2.97±1.38 13.26±7.84辛伐他汀組 2mg/kg 8 1.82±1.142) 2.38±1.46 9.19±7.962)與正常對照組比較,1)P<0.05;與模型組比較,2)P<0.05

3 討 論

血脂異常是當(dāng)今公認(rèn)的致AS發(fā)生的重要原因之一。隨著AS的不斷發(fā)展,斑塊中的脂質(zhì)沉積也不斷增多,并逐漸形成脂核。斑塊中過大的脂核會增加管壁在斑塊肩部的應(yīng)力,從而升高斑塊的易損性,而肩部也是斑塊破裂最常發(fā)生的部位,可見血脂異常和斑塊易損密切相關(guān)[5]。本實驗觀察了麝香通心滴丸對AS家兔血脂的影響,結(jié)果顯示各劑量組雖有降低TC、TG、LDL的趨勢,但與模型組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。麝香通心滴丸對脂質(zhì)的影響并非是穩(wěn)定易損斑塊的主要機(jī)制。

氧化應(yīng)激貫穿于AS發(fā)生發(fā)展的全過程。在AS早期機(jī)體抗氧化能力下降,氧自由基生成增加會引起內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙,導(dǎo)致單核細(xì)胞黏附,脂質(zhì)沉積于動脈內(nèi)膜下。而其對于脂蛋白的氧化修飾,特別是ox-LDL的生成則對AS的發(fā)生及易損斑塊的形成起到了關(guān)鍵的作用。由此可見提高機(jī)體抗氧化能力,減輕氧化應(yīng)激損傷,降低ox-LDL及MPO的含量應(yīng)是防治易損斑塊的可能途徑。本實驗中麝香通心滴丸可以明顯提高家兔血清SOD的活性,降低血清MDA含量、MPO活性以及ox-LDL含量(P<0.05)。提高機(jī)體抗氧化能力,減輕氧化應(yīng)激損傷應(yīng)是其穩(wěn)定斑塊的作用機(jī)制之一。

斑塊的纖維帽是覆蓋于脂核上的纖維肌性組織,主要由少量的平滑肌細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)構(gòu)成。ECM尤其是膠原纖維合成和降解代謝的失調(diào)是造成斑塊易損、誘發(fā)斑塊破裂的重要原因。平滑肌細(xì)胞是斑塊中ECM合成的主要來源,而其降解則主要是由MMPs來完成的[6]。

斑塊中MMPs表達(dá)和活性的升高會造成ECM降解的增強(qiáng),直接導(dǎo)致斑塊纖維帽變薄,易損性增加。而TIMP則是MMPs在組織中的天然抑制劑,在體內(nèi)局部組織的TIMP可以按1∶1的分子比例以非共價鍵結(jié)合活化的MMPs,抑制其對特異性ECM蛋白的降解,也可與酶原結(jié)合阻止其活化。MMPs與TIMP的失衡則可以造成斑塊內(nèi)基質(zhì)代謝失調(diào),直接導(dǎo)致纖維帽變薄、破裂[7-11]。所以抑制 MMPs的過度表達(dá)和活性增高也成了防治易損斑塊的研究方向之一。本實驗顯示其可以降低AS家兔血清MMP2含量,升高TIMP2含量,并降低兩者比值(P<0.05)。提示麝香通心滴丸可以通過降低MMP2的含量及活性防止斑塊內(nèi)基質(zhì)的過度降解,穩(wěn)定斑塊。

炎癥反應(yīng)可以通過釋放多種炎癥介質(zhì)增加斑塊的易損性,導(dǎo)致斑塊破裂:血管內(nèi)皮受損后 MCP-1、ICAM-1、VCAM-1的協(xié)同作用下進(jìn)入到血管內(nèi)皮下,并在巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)的作用下活化形成巨噬細(xì)胞,通過清道夫受體吞噬ox-LDL,形成泡沫細(xì)胞,由于脂質(zhì)的不斷攝入,泡沫細(xì)胞最終崩解形成脂核 ,隨著脂核的不斷增大,斑塊的易損性升高。巨噬細(xì)胞可以通過分泌IL-1、TNF-α,上調(diào) MMPs的表達(dá),促進(jìn)斑塊內(nèi)的基質(zhì)降解,誘發(fā)斑塊破裂。大量的組織因子,誘發(fā)血栓形成[12]。減少斑塊內(nèi)的炎癥細(xì)胞,抑制相關(guān)炎癥介質(zhì)的釋放,減輕斑塊內(nèi)的炎癥反應(yīng)是防治易損斑塊的主要機(jī)制之一。

本實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),麝香通心滴丸2mg/kg和1mg/kg可以明顯降低AS家兔血清TNF-α含量(P<0.01),而對于血清中MCP-1和VCAM-1含量有降低趨勢。麝香通心滴丸可以通過減少斑塊內(nèi)的巨噬細(xì)胞,減少TNF-α的分泌,從而減輕炎癥反應(yīng),防止易損斑塊形成。

[1]Muller J,Tofler G,Stone P.Circadian variation and triggers of onset of acute cardiovascular disease[J].Circulation,1989,79(4):733-743.

[2]Naghavi M,Libby P,F(xiàn)alk E,etal.From vulnerable plaque to vulnerable patient:A call for new definitions and risk assessment strategies:PartⅠ[J].Circulation,2003,108(14):1664-1672.

[3]Constantinides P.Chkaarvarti RN.Rabbit arterial thrombosis production by systemic procedures[J].Arch Pathol,1961,72:197-208.

[4]Abela GS,Picon PD,F(xiàn)riedl SE,etal.Triggering of plaque disruption and arterial thrombosis in an atherosclerotic rabbit model[J].Circulation,1995,91:776-784.

[5]Slager CJ,Wentzel JJ,Gijsen FJ,etal.The role of shear stress in the generation of rupture-prone vulnerable plaques[J].Nat Clin Pract Cardiovasc Med,2005,2:401-407.

[6]Prediman K,Shah MD,F(xiàn)ACC.Mechanisms of plaque vulnerability and rupture[J].J Am Coll Cardiol,2003,41(4):15-22.

[7]Orbe J,F(xiàn)emandez L,Rodriguez JA.Different expression of MMPs/TIMP-1in human atherosclerotic lesion.Relation to plaque features and vascular bed[J].Atherosclerosis,2003,170(2):269-276.

[8]Beaudeux JL,Giral P,Bruckert E,etal.Matrix metalloproteinases,inflammation and atherosclerosis:Therapeutic perspectives[J].Clin Chem Lab Med,2004,42(2):121-131.

[9]Roui M,Adamy C,Duverger N,etal.Adenovirus-mediated overexpression of tissue inhibitor of metalloproteinase-1reduces atherosclerotic lesions in apo-lipoprotein E deficient mice[J].Circulation,1999,100(2):533-540.

[10]Chieh Chang,Zena Werb.The many faces of metalloproteases:Cell growth,invasion,angiogenesis and metastasis[J].Cell Biology,2001,11(11):S37-S43.

[11]Miyoshi A,Kitajima Y,Sumi K,etal.Snail and SIP1increase cancer invasion by upregulating MMP family in hepatocellular carcinoma cells[J].Br J Cancer,2004,90(6):1265-1273.

[12]Prediman K,Shah.Inflammation and plaque vulnerability[J].Cardiovasc Drugs Ther,2009,23:31-40.

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