李昊媧,農(nóng)一兵,林 謙△
(1.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;2.北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬東方醫(yī)院,北京 100078)
丹參注射液聯(lián)合抗血栓藥對(duì)58例急性冠脈綜合征患者出血風(fēng)險(xiǎn)研究*
李昊媧1,農(nóng)一兵2,林 謙2△
(1.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100029;2.北京中醫(yī)藥大學(xué)附屬東方醫(yī)院,北京 100078)
目的:探討丹參注射液聯(lián)合抗血栓藥對(duì)ACS患者的出血風(fēng)險(xiǎn)。方法:2組均給予阿司匹林+氯吡格雷+低分子肝素治療,治療組聯(lián)合注射用丹參(凍干)0.4g;對(duì)照組聯(lián)合桂哌齊特160mg,靜脈點(diǎn)滴,7d。結(jié)果:①治療組最大血小板聚集率(ADP和AA)治療后較治療前明顯降低,治療組較對(duì)照組治療后最大血小板聚集率(ADP和AA)明顯降低;②不良事件治療組7例,對(duì)照組5例;其中出血事件治療組3例,對(duì)照組2例。結(jié)論:本研究提示丹參注射液聯(lián)合抗血栓西藥對(duì)ACS患者未增加出血風(fēng)險(xiǎn)。
丹參注射液;急性冠脈綜合征;出血風(fēng)險(xiǎn)
隨著社會(huì)的發(fā)展,急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)已經(jīng)成為世界性的公共衛(wèi)生問題。在冠心病ACS的治療指南中,抗血栓藥在沒有禁忌的情況下是必須考慮使用的。丹參是活血化瘀的代表藥物,是治療胸痹心痛的要藥。丹參注射液與抗血栓藥在臨床實(shí)踐中常常聯(lián)合使用,二者聯(lián)合使用是否會(huì)增加患者的出血風(fēng)險(xiǎn),是中西醫(yī)結(jié)合研究者不能回避的現(xiàn)實(shí)問題。故本文意在對(duì)丹參注射液與抗血栓西藥聯(lián)合應(yīng)用對(duì)急性冠脈綜合征患者的出血風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行探討研究。
1.1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) ST段抬高型心肌梗死采用ACC/AHA 2004、非ST段抬高型心肌梗死及不穩(wěn)定型心絞痛采用ACC/AHA 2007的診斷標(biāo)準(zhǔn)。血瘀證標(biāo)準(zhǔn)參考中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)活血化瘀專業(yè)委員會(huì)制定的《血瘀證診斷標(biāo)準(zhǔn)》,并結(jié)合冠心病患者的發(fā)病特點(diǎn),對(duì)胸痛、舌質(zhì)紫暗或有瘀斑、口唇及齒齦紫暗、舌下脈絡(luò)曲張、脈澀或結(jié)代等血瘀癥狀和體征評(píng)分。
1.1.2 納入、排除及剔除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合ACS診斷;②同意配合研究治療;③未使用其他活血化瘀類中藥及其制劑。排除標(biāo)準(zhǔn):①明顯出血傾向、嚴(yán)重肝腎功能衰竭、嚴(yán)重血液系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤和精神病患者;②參加其他藥物試驗(yàn)的患者;③使用其他活血化瘀類中藥及其制劑;④對(duì)觀察藥物過敏患者。剔除標(biāo)準(zhǔn):①納入后發(fā)現(xiàn)不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;②退出試驗(yàn)者;③依從性差患者。
1.1.3 病例來源 全部58例病例均為東方醫(yī)院心內(nèi)科2009年11月至2010年3月住院病人,剔除11例至外院行冠脈搭橋手術(shù)而退出試驗(yàn)者,共納入統(tǒng)計(jì)病人總數(shù)47例,治療組23例,男12例,女11例,年齡<65歲9例,≥65歲14例,平均年齡67.04歲 ±15.01歲;對(duì)照組24例,男14例,女10例,年齡<65歲10例,≥65歲14例,平均年齡62.92歲 ±13.19歲。2組在年齡、有無吸煙史、冠心病史、體重超重、血壓升高、血糖升高、血脂異常等危險(xiǎn)因素等方面經(jīng)卡方檢驗(yàn)無顯著差異,具有可比性。
2組均給予“阿司匹林 +氫氯吡格雷 +低分子肝素鈉”抗血栓治療。在此基礎(chǔ)上,治療組聯(lián)用注射用丹參(凍干,每支400mg,哈藥集團(tuán)中藥二廠,批號(hào)091203)0.4g,對(duì)照組聯(lián)用馬來酸桂哌齊特(每支2ml:80mg,北京四環(huán)制藥有限公司,批號(hào)20100115)160mg,分別加入250ml生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋后靜脈點(diǎn)滴7d。針對(duì)原發(fā)病,2組酌情應(yīng)用降壓、降糖、調(diào)脂、抗感染等西藥治療。
治療前后分別檢測(cè)血小板黏附率(PAdT)、ADP及AA誘導(dǎo)血小板聚集率(PAgT)、凝血酶原時(shí)間(PT)和部分活化的凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原含量(FIB);治療前后進(jìn)行血瘀證評(píng)分,并監(jiān)測(cè)血、尿常規(guī)、肝腎功能、血脂、血糖,觀察并記錄藥物不良反應(yīng)。
中醫(yī)癥狀療效評(píng)定參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》尼莫地平法:積分變化 n(%)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分 ×100%;顯效:n≥70%;有效:30%≤n<70%;無效:n<30%。
所有數(shù)據(jù)使用 Microsoft的 ACCESS 2003數(shù)據(jù)庫軟件記錄,并使用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用2組比較的t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方分析。
表1顯示,治療組血小板聚集率治療后較治療前有顯著性差異,治療組較對(duì)照組治療后血小板聚集率有顯著性差異。
表1 凝血相關(guān)指標(biāo)
表2顯示,2組治療后較治療前血瘀證積分均有顯著性差異,組間比較無差異。
表2 血瘀證積分
治療組血瘀證改善有效22例,無效1例,總有效率95.7%;對(duì)照組血瘀證改善有效21例,無效3例,總有效率87.5%,說明丹參注射液對(duì)中醫(yī)血瘀證的改善有明顯作用。
治療組共發(fā)生7例不良反應(yīng)事件,其中出血事件3例,球結(jié)膜出血1例,手術(shù)穿刺點(diǎn)滲血1例,皮下瘀斑1例,各占4.35%;其他不良反應(yīng)事件及終點(diǎn)事件共發(fā)生4例,室速1例,經(jīng)胺碘酮治療后好轉(zhuǎn);腦卒中2例,經(jīng)對(duì)癥治療好轉(zhuǎn);心源性休克并發(fā)房顫1例。對(duì)照組共發(fā)生5例不良反應(yīng)事件,手術(shù)穿刺點(diǎn)滲血1例,皮下瘀斑1例,各占4.17%。其他不良反應(yīng)事件及終點(diǎn)事件共發(fā)生3例,頻發(fā)室早、陣發(fā)室速1例,經(jīng)胺碘酮治療后好轉(zhuǎn);急性腦卒中1例,急性左心衰1例。
抗血栓藥是防止血栓形成的一類藥物,臨床常用的是抗血小板藥和抗凝藥。在冠心病ACS的治療指南中,阿司匹林 +氯吡格雷 +低分子肝素的“三聯(lián)方案”已成為 ACS 的治療常規(guī)[1、2]。
丹參是活血化瘀的代表藥物,是治療胸痹心痛的要藥。丹參注射液是丹參的精提物,主要用于冠心病胸悶、心絞痛,是冠心病ACS的常用藥物,多年的臨床研究已經(jīng)證實(shí)其有效性[3]。實(shí)驗(yàn)研究表明,丹參可以對(duì)抗花生四烯酸(AA)和二磷酸腺酐(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集[4],可以作用于多種凝血酶原的因子[5],可以促進(jìn)纖維蛋白原溶解[6],可以降低冠心病患者的血黏度[6]。丹參具有的多途徑、多層次抗血栓作用是其治療ACS的重要藥理基礎(chǔ)[7]。
常用的凝血相關(guān)指標(biāo)中,血小板黏附率和血小板聚集性檢查增高均提示血液高凝狀態(tài)和血栓性疾病[8],進(jìn)而指導(dǎo)抗栓藥物的應(yīng)用以及作為抗血小板藥物的監(jiān)測(cè)時(shí)用。既往實(shí)驗(yàn)研究[9]結(jié)果顯示,丹參可以影響家兔血液流變學(xué)、全血黏度低切和全血黏度高切均較正常對(duì)照組減低(P<0.05),對(duì)凝血功能中部分凝血活酶時(shí)間也較正常對(duì)照組延長(P<0.05),說明丹參可明顯降低血小板聚集功能,具有預(yù)防血栓形成和血栓性疾病的作用,這與何桂英等[10]研究結(jié)果一致。臨床研究結(jié)果[11]也表明,丹參注射液對(duì)改善血液流變學(xué)指標(biāo)有顯著影響,且無不良事件發(fā)生;而有試驗(yàn)[12]表明,桂哌齊特能改善患者的血液流變學(xué)指標(biāo),但少數(shù)有輕微不良反應(yīng)。本研究中丹參組治療后患者最大血小板聚集率(ADP或AA誘導(dǎo))降低明顯(P<0.05),較對(duì)照組最大血小板聚集率改變亦明顯(P<0.05),與上述文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致。2組 PT、APTT時(shí)間在治療前后無明顯差異,說明使用丹參注射液治療后,凝血酶原時(shí)間和部分活化的凝血活酶時(shí)間改變不明顯,從而保證了凝血系統(tǒng)的相對(duì)正常,未顯示有出血風(fēng)險(xiǎn)的可能。但是總體凝血相關(guān)指標(biāo)結(jié)果顯示了丹參注射液能夠抑制血小板聚集,且較對(duì)照組改善明顯,從而起到更好的抗血栓作用,同時(shí)防止血栓危險(xiǎn)事件的發(fā)生。
本試驗(yàn)中,丹參組發(fā)生3例出血事件(13.04%),與使用丹參注射液的相關(guān)性可能有關(guān)。對(duì)照組發(fā)生2例出血事件(8.33%),球結(jié)膜出血患者經(jīng)停用阿司匹林后緩解,說明阿司匹林引起出血事件的可能性相對(duì)明顯,這與 CURE[13]研究結(jié)果一致。經(jīng)過小樣本量的研究,丹參注射液與抗血栓西藥聯(lián)合使用對(duì)于治療ACS患者具有一定安全性,其引發(fā)出血不良事件的發(fā)生率較低,臨床上已得到證實(shí)。但由于患者本身的差異性較大,應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,以更加準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)二者聯(lián)合使用的安全性。
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Study on Bleeding Risk of Salvia Injection and Antithrombotic Drugs in 58 Patients with Acute Coronary Syndrome
LI Hao-wa1,NONG Yi-bing,LI Qian2△
(1Ph.D in Beijing University of Chinese Medicine,No.11north third ring road,100029;2Beijing University of Chinese Medicine Subsidiary Dongfang Hospital,No.6,No.1,F(xiàn)ang Xingyuan,F(xiàn)engtai District,100078)
Objective:Discussion the effect of Salvia injection in combination with western medicine on the bleeding risk in patients with acute coronary syndrome(ACS).Methods:Both groups use aspirin+clopidogrel+low molecular heparin for antithrombotic therapy.The treatment group add Danshen injection(lyophilized)0.4g intravenously;Control group with cinepazide 160mg intravenously,qd,7d.Result:①In the treatment group,the maximum platelet aggregation rate(ADP and AA)after treatment decreased significantly;and the treatment group compared with the control group after treatment,the maximum platelet aggregation rate(ADP and AA)decreased significantly.② The incidence of adverse events:The treatment group are 7 cases while the control group are 5 cases;in which bleeding event the treatment group are 3 cases,while the control group are 2 cases.Conclusion:It indicates that using Salvia injection and antithrombotic drugs in patients with ACS didn’t increase the bleeding risk.
Danshen Injection;Acute Coronary Syndrome(ACS);Bleeding Risk
R285.6
B
1006-3250(2011)10-1112-02
首都醫(yī)學(xué)科技發(fā)展基金項(xiàng)目(SF-2007-III-07)
book=1117,ebook=186
2011-02-11
李昊媧(1985-),女,北京人,在讀博士,從事中西醫(yī)結(jié)合治療心血管病臨床與研究。
△通訊作者:林 謙,北京市豐臺(tái)區(qū)芳星園一區(qū)6號(hào),100078,Tel:010-67689611,E-mail:linqian62@126.com。