袁 瑾,李娜娜,李文花,鮮春波
(遵義醫(yī)學院附屬醫(yī)院檢驗科,貴州遵義 563003)
心肌缺血性損傷,特別是急性心肌梗塞(AMI)是嚴重威脅人類生命的主要疾病之一,肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)一直是診斷急性心肌梗塞(AMI)的重要指標,尤其是CK-MB常作為診斷(AMI)的“金指標”[1],但CK、CK-MB的測定存在診斷特異性差、早期診斷靈敏度不高、診斷窗口時間短等不足。血清肌鈣蛋白I(cTnI)是心臟的結構蛋白,由于它在個體發(fā)育的各個階段均不在骨骼肌中表達,使其成為心肌損傷最敏感、。最特異的血清標志物之一,具有診斷窗口期寬、診斷閾值明確及測定快速等優(yōu)點,目前認為cTnI是檢測心肌損傷的理想指標[2]。血清中的肌紅蛋白(Mb)來自骨骼肌或心肌組織的損傷。是一種相對分子質量為18×103的蛋白,在心肌壞死的早期釋放入血,Mb診斷AMI的早期敏感性高、快[3]。Mb在血中出現(xiàn)時間早與其分子量很小、能迅速自缺血損傷部位釋放進入血液循環(huán)有關,助于超急性期入院患者和溶栓后再灌注的及時診斷[4]。本研究用異丙腎上腺素制造大鼠心肌缺血模型,通過對cTnI和Mb的檢測并與CK、CKMB對比,來反映心肌缺血的程度,對其敏感性和特異性做出評價,同時檢測缺血時心肌細胞的凋亡現(xiàn)象,觀察細胞凋亡對心肌缺血的影響。
1.1 研究對象健康Wistar大鼠32只,雌雄不限,體重約150 g,由遵義醫(yī)學院實驗動物中心提供,隨機分為4組;正常對照組(腹腔注射生理鹽水10 mg/kg即第1組)、低劑量組(腹腔注射鹽酸異丙腎上腺素5 mg/kg即第2組)、中劑量組(腹腔注射鹽酸異丙腎上腺素10 mg/kg即第3組)、高劑量組(腹腔注射鹽酸異丙腎上腺素2 0mg/kg即第4組)。
1.2 試劑cTnI測定試劑盒(美國ADA公司),Mb測定試劑盒(美國ADA公司),CK、CK-MB測定試劑盒(日本奧林巴斯公司),鹽酸異丙腎上腺素(上海禾豐有限公司),細胞凋亡試劑盒(博士德),DAB顯色試劑盒(博士德)。
1.3 心肌缺血大鼠模型的建立按5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg計算每組大鼠所需注射鹽酸異丙腎上腺素的量 ,別為 1.5 ml、3.0 ml、6.0 ml,正常對照組按10 mg/kg注射生理鹽水3.0 ml。注射后16小時做心電圖觀察,出現(xiàn)ST段明顯抬高,表示心肌梗塞大鼠模型復制成功,將典型心電圖保存。各組大鼠摘眼球取血3 ml左右,置于普通試管中,以3 000 rpm的速度離心10 min,取血清-20℃保存。
1.4 方法cTnI與M b的檢測采用酶聯(lián)免疫(ELISA)法;CK、CK-MB用奧林巴斯AU2700生化分析儀檢測血清中CK、CK-MB的含量;細胞凋亡的檢測:制備石蠟切片,進行免疫組化染色,選取相應部位,細胞計數在100倍高倍視野,用標準的10×10目鏡欄珊計數,共計數10個視野,結果以陽性細胞數占細胞總數的平均百分比表示。操作按試劑盒說明書進行。
1.4 統(tǒng)計學處理數據用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計學處理,均數以 ˉx±s表示,組間比較用q檢驗。
2.1 大鼠心肌缺血模型的制造腹腔注射不同劑量(5、10、20 mg/kg)鹽酸異丙腎上腺素的大鼠,其心電圖的ST段明顯抬高,表明大鼠腹腔注射不同劑量的酸異丙腎上腺素后,發(fā)生了不同程度的心肌缺血,而且隨著劑量的增大,大鼠心肌缺血越嚴重并出現(xiàn)梗塞,說明模型建立成功。急性心肌梗塞的壞死型Q波深度大于同一導聯(lián)R波的1/4,寬度≥0.04秒。
2.2 cTnI、Mb與 CK、CK-MB的檢測見表1。
表1 心肌缺血大鼠血清中 cTnI、Mb的含量,及與 CK、CK-MB比較
2.3 心肌細胞凋亡檢測結果
2.3.1 免疫組化染色結果 對照組未見棕黃色凋亡顆粒,低劑量組可偶見。中劑量組可見到大片明顯的棕黃色顆粒,并在心肌組織中分布較均勻,高劑量組的棕黃色顆粒顏色加深且聚集成團。
2.3.2 小血管表現(xiàn) 在檢測中我們發(fā)現(xiàn)小血管的內皮細胞在中高劑量組可見到明顯的凋亡,橫切面上棕黃色顆粒呈連續(xù)性的環(huán)狀排列。在小血管周圍的心肌組織中也散在分布有棕黃色凋亡顆粒。
2.3.3 凋亡細胞計數結果,見表2。
表2 心肌缺血模型大鼠心肌細胞凋亡(±s,n=10)
表2 心肌缺血模型大鼠心肌細胞凋亡(±s,n=10)
注:與對照組比較,*P<0.05
組別 劑量/mg?kg-1 凋亡細胞百分率/%空白對照組 0 0.5±0.76低劑量模型組 5 mg/kg 5.13±2.53*中劑量模型組 10 mg/kg 5.63±1.60*高劑量模型組 20 mg/kg 10.00±3.63*
肌鈣蛋白(troponin,Tn)由3種亞基組成,是橫紋肌收縮的調節(jié)蛋白[5],其中TnC為Ca2+結合亞基[6],TnT為原肌球蛋白結合亞基[7],TnI為抑制亞基[8],心肌肌鈣蛋白I具有高度的心肌特異性,相對于兩種骨骼肌亞型約有40%的不同源性,其氨基末端比慢骨骼肌亞型(sTnI)多31個氨基酸殘基[9]是心肌損傷最特異、敏感的標志物之一。本研究觀察了大鼠發(fā)生不同程度的心肌梗塞后血清中cTnI、CK、CK-MB蛋白的變化,結果發(fā)現(xiàn)在大鼠心肌受損的各個階段,血清中cTnI的含量均明顯升高,升高的倍數均大于CK、CK-MB,表明在心肌梗塞各個階段檢測血清中cTnI的含量,其靈敏性均高于CK、CK-MB。
Mb分子量小并且直接接觸于細胞膜,對膜通透性改變反應靈敏,膜破裂后能迅速逸出細胞。但Mb并非心肌所特有,如同時伴有肌肉損傷和腎衰時,最好于發(fā)病后4-6 h再次同時檢測Mb與cTnI,以作鑒別診斷。本研究中Mb隨心肌缺血嚴重程度的加深而升高,與CK、CK-MB相比,各組間數值差異明顯,敏感性較強,與cTnI結合表現(xiàn)除較好的特異性。
凋亡是有核細胞在一定條件下通過啟動內部機制,主要表現(xiàn)為內源性DNA內切酶的激活而發(fā)生的細胞自然死亡過程[10]。然而心肌細胞同樣存在凋亡現(xiàn)象,缺血性心肌細胞死亡的方式之一就是細胞凋亡。細胞凋亡先于細胞壞死出現(xiàn),在缺血早期心肌細胞主要是通過凋亡的方式喪失的,是心肌缺血早期細胞死亡的主要形式[11]。心肌細胞凋亡不僅是擴大心肌梗死范圍的一個獨立因子,而且參與到梗死的病理過程。我們的研究發(fā)現(xiàn),隨著異丙腎上腺素劑量的增大,心肌細胞凋亡的程度逐漸加深。我們把每張切片取10個視野,分別計數每個視野中所有的細胞數及調亡的細胞數,然后計算調亡細胞指數(apopototic index AI)。AI=10個視野調亡細胞總數/10個視野計數細胞總數×100%。隨著異丙腎上腺素劑量的增大,調亡指數逐漸增大(見表2)。而異丙腎上腺素劑量越大,心肌細胞缺血越嚴重,調亡指數又是反映細胞調亡程度的指標。因此表2說明隨著心肌缺血程度的加重,大鼠心肌細胞調亡也隨之加深。實驗中還發(fā)現(xiàn)小血管凋亡現(xiàn)象明顯,懷疑血管內皮細胞在缺血情況下凋亡明顯,可能會在早期影響心肌細胞供血,可能是細胞壞死凋亡的原因之一,是否可能導致其他一些情況發(fā)生,還需進一步研究。
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