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恩替卡韋聯(lián)合干擾素和利巴韋林治療HBV/HCV共感染獲理想治療終點(diǎn)1例報(bào)告

2011-08-15 00:48:31聶苑霞胡岳林
實(shí)用肝臟病雜志 2011年5期
關(guān)鍵詞:核苷利巴韋卡韋

聶苑霞 胡岳林

對(duì)于HBV和HCV共同感染患者,一般首選干擾素加利巴韋林治療,但療效欠佳[1]。本文報(bào)道1例核苷類似物聯(lián)合IFN-α和利巴韋林治療慢性乙型肝炎/慢性丙型肝炎共感染患者,取得了理想的效果,現(xiàn)將臨床資料報(bào)道如下。

病例摘要 患者男,35歲。因尿黃伴肝功能異常半月于2008年7月3日來(lái)門(mén)診就診。2007年體檢發(fā)現(xiàn)HBsAg陽(yáng)性,有靜脈吸毒史并戒毒6年。無(wú)肝炎家族史。體檢:體溫36.2℃,脈搏70次/分,呼吸20次/分,血壓110/80mmHg。神清,精神好,皮膚無(wú)黃染,無(wú)出血點(diǎn)及瘀斑,未見(jiàn)肝掌,鞏膜無(wú)黃染,心肺聽(tīng)診無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。肝脾肋下未觸及,雙下肢無(wú)水腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:肝功能ALT442U/L;HBsAg陽(yáng)性、抗-HBs陰性、HBeAg陽(yáng)性、抗-HBe陰性、抗-HBc陽(yáng)性;HBV DNA定量檢測(cè)為6.8×107copies/ml。診斷為HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎。門(mén)診給予恩替卡韋(ETV)0.5mg口服,每日1次。3周后 HBV DNA<1×103lcopiesl/ml,維持治療至2009年7月,HBV DNA<1×103lcopiesl/ml。但 HBsAg>300ng/ml,HBeAg 35Ncu/ml(時(shí)間分辨免疫熒光分析法),ALT83U/L。由于治療期間谷丙轉(zhuǎn)氨酶一直不能恢復(fù)正常,進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)患者抗-HCV(+),HCV RNA定量檢測(cè)為 1.51×107U/ml。遂加用普通干擾素α-2b 500WU皮下注射,隔日1次,利巴韋林300毫克口服,3次/日。聯(lián)合治療1個(gè)月時(shí)HCV RNA<1×103U/ml,ALT 12U/l。4個(gè)月時(shí) HBeAg明顯下降,7 個(gè)月時(shí)出現(xiàn)HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,HBsAg滴度明顯下降,僅為14.37ng/ml。至2010年7月HBsAg消失,抗-HBs陽(yáng)性(血清學(xué)轉(zhuǎn)換),抗-HBs達(dá)237.74mU/ml。繼續(xù)治療至2010年11月,復(fù)查HBsAg陰性、抗-HBs陽(yáng)性,HCV RNA也獲得了持續(xù)性應(yīng)答,達(dá)到了治療的理想終點(diǎn),停藥3個(gè)月隨訪,維持原有應(yīng)答。

討論 本例患者為HBV和HCV均處于活動(dòng)狀態(tài)的HBV/HCV共感染患者。關(guān)于HBV/HCV共感染的治療尚無(wú)明確的治療指南。一般根據(jù)HBV、HCV的活動(dòng)程度和患者ALT水平來(lái)確定治療方案。對(duì)HBV和HCV均活動(dòng)的HBV/HCV共感染患者多數(shù)建議應(yīng)用長(zhǎng)效干擾素加利巴韋林治療,也有學(xué)者建議可加用核苷(酸)類抗HBV藥物。但總體而言,治療效果欠佳。Marrone A[2]等報(bào)道應(yīng)用IFN聯(lián)合拉米夫定治療HBV和HCV共感染患者80例,治療12個(gè)月時(shí),抗HCV的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)為50%,HBV DNA僅3例檢測(cè)不到。國(guó)內(nèi)黃雁翔[1]應(yīng)用 Peg-IFN加利巴韋林治療HBV DNA和HCV RNA均陽(yáng)性的23例共感染患者48周,取得SVR僅13%。但也有報(bào)道[3]單用Peg-IFNα-2b加利巴韋林治療1例HBV DNA和HBeAg均陰性的HBV/HCV共感染患者48周,出現(xiàn)HCV RNA應(yīng)答,同時(shí)獲HBsAg/抗-HBs血清學(xué)轉(zhuǎn)換。

[1]黃雁翔,陳新月.HBV/HCV共感染抗病毒治療療效分析[J].首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,30(6):784-787.

[2]MARRONE A,ZAMPINO R,DONOFRIO M,et al.Combined interferon plus lamivudine treatment in young patient with dual HBV(HBeAg positive)and HCV chronic infection[J].J Hepatol,2004,41:1064-1065.

[3]POTTHOFF A,DETERDING K,TRAUTWEIN C,et al.Sustained HCV-RNA response and hepatitis B s seroconversion after individualized antiviral therapy with pegylated interferon alpha plus ribavirin and active vaccination in a hepatitis C virus/hepatitis B virus-coinfected patient[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2007,19(10):906-909.

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