武 璁,樊尚榮
外陰陰道念珠菌病 (vulvovaginal candidiasis,VVC)是婦產(chǎn)科常見(jiàn)的感染性疾病,75%的婦女一生中至少患一次VVC[1]。大多數(shù)VVC由白念珠菌感染引起。白念珠菌是一種真菌,系陰道內(nèi)常駐菌種,其繁殖、致病、發(fā)病取決于宿主抵抗力及陰道內(nèi)環(huán)境的變化,是一種條件致病菌。白念珠菌因黏附力、毒素等原因,是致病性最強(qiáng)的一種念珠菌[2]。婦女1年內(nèi)發(fā)作4次或以上有癥狀的VVC稱(chēng)為復(fù)發(fā)性外陰陰道念珠菌病 (recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)[3]。VVC 患者治療后約5%復(fù)發(fā),常見(jiàn)復(fù)發(fā)原因有長(zhǎng)期應(yīng)用抗生素、免疫抑制劑、皮質(zhì)類(lèi)固醇等藥物、糖尿病和免疫缺陷病毒 (HIV)感染。RVVC的臨床治療十分棘手,是近年來(lái)VVC治療的難點(diǎn)之一。目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)理想的RVVC治療方案,總體治療原則包括強(qiáng)化治療和維持治療,常用治療藥物有伊曲康唑、氟康唑、咪康唑和克霉唑等。本文綜述幾種藥物治療RVVC的效果及研究進(jìn)展。
伊曲康唑 (itraconazole)為廣譜三唑類(lèi)口服抗真菌藥,對(duì)皮膚癬菌和酵母菌及其他真菌感染有效[4]。Fong 等[5]研究了口服伊曲康唑和克霉唑陰道栓治療RVVC的療效。其將44例RVVC患者隨機(jī)分為兩組:A組22例:伊曲康唑100 mg,口服,2次/d,共5 d;此后維持治療,伊曲康唑200 mg,口服,2次/周;共6個(gè)月。B組22例:克霉唑陰道栓200 mg,1次/d,共5 d;此后維持治療,克霉唑200 mg,2次/周,共6個(gè)月。A組中1例患者因妊娠退出治療,克霉唑組5例失訪。維持治療期間念珠菌清除率A組為76.2%(16/21例),B組為100%(17/17例。)完成治療后6個(gè)月,A組念珠菌清除率為52.4% (11/21例),B組為35.3%(6/17例)。完成治療后12個(gè)月,念珠菌清除率A組為19%(4/21例)、B組為35.3%(6/17例)??诜燎颠蚝涂嗣惯蜿幍浪▽?duì)于減少VVC復(fù)發(fā)均有效果。
Witt等[6]研究口服伊曲康唑、口服伊曲康唑聯(lián)合乳酸桿菌及順勢(shì)療法對(duì)RVVC的療效。順勢(shì)療法為一種非傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)療法,激發(fā)人體固有自愈能力根除疾病。將150例RVVC患者隨機(jī)分為3組:第1組,48例,伊曲康唑:200 mg,口服,2次/d,共1 d;月經(jīng)后用伊曲康唑200 mg,口服,2次/周,共4周;第2次月經(jīng)后開(kāi)始維持治療,伊曲康唑200 mg,口服,2次/d,1次/月,共6個(gè)月。第2組,50例,在第1組用藥基礎(chǔ)上,每日聯(lián)合應(yīng)用乳酸桿菌陰道栓 (含2×108~2×109個(gè)加氏乳酸桿菌)維持治療,每月6 d,共6個(gè)月。第3組,46例,順勢(shì)療法,共12個(gè)月。強(qiáng)化治療后第1組和第2組患者念珠菌清除率分別為85%(40/47例)和89.8%(44/49例)。維持治療期間第1組、第2組和第3組患者念珠菌清除率分別為61% (19/31例)、67%(30/45例)和38%(15/39例)。完成治療后6個(gè)月3組患者念珠菌清除率分別為78%(18/23例)、76%(19/25例)和39%(9/23例)。提示口服伊曲康唑維持治療可有效控制RVVC。
氟康唑 (fluconazole)為三唑類(lèi)廣譜抗真菌藥物,由于其低毒性及良好的水溶性,可口服和靜脈應(yīng)用,治療淺表及全身念珠菌感染[7]。Sobel等[8]對(duì) RVVC 患者應(yīng)用氟康唑150 mg,口服,1次/72 h,連續(xù)3次。維持治療應(yīng)用氟康唑 (142例)150 mg,口服,1次/周,共6個(gè)月;或應(yīng)用安慰劑 (141例)共6個(gè)月。維持治療期間和完成治療后3、6個(gè)月氟康唑組念珠菌清除率分別為90.8%(128/141例)、73.2% (71/97例)和 42.9%(54/126例);安慰劑組念珠菌清除率分別為35.9%(51/142例)、27.8%(37/133例)和21.9%(30/137例)。氟康唑組和安慰劑組平均復(fù)發(fā)時(shí)間為10.2個(gè)月和4.0個(gè)月。每周口服氟康唑150 mg維持治療可減少RVVC復(fù)發(fā)。
Neves等[9]研究RVVC 患者過(guò)敏反應(yīng)以及氟康唑聯(lián)合抗組胺藥治療的效果。27例RVVC患者均為白念珠菌感染,口服氟康唑150 mg,1次/周,每2個(gè)月復(fù)查1次,共6個(gè)月。24例完成研究,66%(16/24例)的患者有過(guò)敏史,43%(10/24例)的患者至少1次皮膚過(guò)敏試驗(yàn)陽(yáng)性。2個(gè)月復(fù)查時(shí)79%(19/24例)的患者單獨(dú)應(yīng)用氟康唑有效,這些患者均無(wú)癥狀;另5例仍有癥狀和念珠菌陽(yáng)性,予聯(lián)合治療,加用西替利嗪10 mg,口服,1次/d,至治療結(jié)束。聯(lián)合治療2個(gè)月后5例癥狀體征均消失,1例念珠菌陽(yáng)性。6個(gè)月復(fù)查時(shí),24例患者癥狀體征均陰性,氟康唑組及聯(lián)合治療組各有1例患者念珠菌陽(yáng)性,維持治療期間氟康唑組和聯(lián)合治療組患者的治愈率分別為94.7%(18/19例)和80%(4/5例)。單用氟康唑治療無(wú)效的RVVC患者聯(lián)合口服西替利嗪(10 mg/d)治療可緩解癥狀。
Coric等[10]觀察口服氟康唑和應(yīng)用克霉唑陰道栓治療RVVC的效果,119例患者中35(29%)例為RVVC,84(71%)例為VVC。隨機(jī)分為兩組,A組93例:氟康唑150 mg,頓服;B組26例:克霉唑陰道栓200 mg,1次/d,共3 d;完成治療14 d后氟康唑組和克霉唑組念珠菌清除率分別為73%(68/93例)和69%(18/26例),RVVC患者氟康唑組和克霉唑組治愈率分別為50%(11/22例)和30.8%(4/13例),短療程治療RVVC效果欠佳。
Donders等[11]研究氟康唑劑量遞減療法治療RVVC。136例RVVC患者中117例合格。強(qiáng)化治療口服氟康唑200 mg,隔日1次,共3次。治療后14 d念珠菌陰性者維持治療。112例進(jìn)入維持治療第一階段患者 (失訪11例)口服氟康唑200 mg,1次/周,共 2個(gè)月,無(wú)癥狀、體征及念珠菌陰性者進(jìn)一步進(jìn)入第二階段治療 (94例),口服氟康唑200 mg,1次/2周,共4個(gè)月;無(wú)癥狀、體征及念珠菌陰性者進(jìn)一步進(jìn)入第三階段治療 (70例),口服氟康唑200 mg,1次/月,共6個(gè)月。治療過(guò)程中有72例因復(fù)發(fā)等各種因素退出研究,完成治療共45例,36例完成隨訪。維持治療第一階段、第二階段和第三階段念珠菌清除率分別為90.1%(91/101例)、87.3% (82/94例)和76.8%(54/70例)。維持治療期間、完成治療后6個(gè)月和完成治療后12個(gè)月患者念珠菌清除率分別為85% (99/117例)、70% (82/117例)和 55% (64/117例)。個(gè)體化逐量遞減氟康唑療法對(duì)于減少RVVC復(fù)發(fā)具有良好療效。
咪康唑 (miconazole)為人工合成的咪唑類(lèi)衍生物,通過(guò)抑制真菌細(xì)胞膜固醇合成,影響細(xì)胞膜通透性,抑制真菌生長(zhǎng),導(dǎo)致真菌死亡。Balsdon等[12]對(duì)100例RVVC患者進(jìn)行研究,應(yīng)用咪康唑陰道栓200 mg,1次/d,共7 d;此后用咪康唑陰道栓200 mg,陰道用藥,2次/周,共3個(gè)月;3個(gè)月后用咪康唑陰道栓200 mg,1次/周,共3個(gè)月。未完成6個(gè)月治療的46例患者念珠菌清除率為52.2%(24/46例),平均復(fù)發(fā)時(shí)間為3個(gè)月;29例患者治療6個(gè)月,念珠菌清除率為75.9%(22/29例),平均復(fù)發(fā)時(shí)間為3.9個(gè)月。25例維持治療12個(gè)月,念珠菌清除率100.0%(25/25例)。治療期間21例存在輕微刺激癥狀,2例出現(xiàn)明顯過(guò)敏反應(yīng)而停止治療。應(yīng)用咪康唑維持治療可減少RVVC復(fù)發(fā)率。
克霉唑 (clotrimazole)屬三唑類(lèi)廣譜抗真菌藥,可抑制念珠菌自芽孢轉(zhuǎn)變?yōu)榍忠u性菌絲的過(guò)程,其對(duì)淺表真菌及某些深部真菌均有抗菌作用。Bushell等[13]研究克霉唑陰道片治療RVVC的效果。2/3的患者應(yīng)用單劑量克霉唑陰道片 (500 mg)或1/3的患者應(yīng)用克霉唑陰道片 (100 mg/d)6日療法。完成治療后1周復(fù)查。清除感染患者隨機(jī)應(yīng)用單劑量克霉唑陰道片500 mg或安慰劑,月經(jīng)前1周用克霉唑陰道片500 mg,用藥2周后復(fù)查 (療法A)。在隨訪的12個(gè)月中,有癥狀和體征者退出試驗(yàn),清除感染后,患者可繼續(xù)參加試驗(yàn),給予克霉唑陰道片500 mg,1次/月,月經(jīng)前1周用藥,共12個(gè)月 (療法B)。療法B中有癥狀和體征者退出試驗(yàn),清除感染后,可繼續(xù)參加試驗(yàn),給予克霉唑陰道片500 mg,月經(jīng)前后各用1片,共12個(gè)月 (療法C)。療法A中42例患者均為白念珠菌感染,應(yīng)用克霉唑患者中有4例退出,17例為有效病例。療法A組34例復(fù)發(fā),4例退出,30例應(yīng)用療法B。療法B中21(70%)例患者復(fù)發(fā),4例退出,19例進(jìn)一步應(yīng)用療法C,17例完成試驗(yàn)。療法A克霉唑陰道片維持治療第3個(gè)月念珠菌清除率47%(8/17例),完成治療時(shí)念珠菌清除率18%(3/17例);安慰劑維持治療第3個(gè)月念珠菌清除率76%(13/17例),完成治療時(shí)念珠菌清除率5.9%(1/17例)。療法B維持治療第3個(gè)月念珠菌清除率57%(17/30例),完成治療時(shí)念珠菌清除率30%(9/30例)。療法C維持治療第3個(gè)月念珠菌清除率76%(13/17例),完成治療時(shí)念珠菌清除率59%(10/17例)。各組療法念珠菌清除率無(wú)明顯差異。超過(guò)半數(shù)患者維持治療3個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā),維持治療12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)率超過(guò)85%。間斷局部應(yīng)用單劑量克霉唑陰道片可減少RVVC復(fù)發(fā)。
Fong[14]進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)交叉研究,對(duì)比克霉唑預(yù)防療法及患者經(jīng)驗(yàn)治療的效果:23例RVVC患者隨機(jī)先后接受預(yù)防療法或經(jīng)驗(yàn)療法,預(yù)防療法:應(yīng)用克霉唑陰道栓500 mg,月經(jīng)最后1 d用1次,共6個(gè)月;經(jīng)驗(yàn)療法:6個(gè)月內(nèi)患者有自覺(jué)癥狀即用單劑量克霉唑陰道栓500 mg;6個(gè)月后兩組患者互換療法,持續(xù)6個(gè)月。12個(gè)月維持治療期間預(yù)防療法出現(xiàn)50次陰道炎癥狀 (2.2次/例),經(jīng)驗(yàn)療法86次 (3.7次/例),但預(yù)防療法應(yīng)用克霉唑168枚 (7.3枚/例),經(jīng)驗(yàn)療法應(yīng)用84枚 (3.6枚/例)(P<0.01)。研究調(diào)查患者治療偏好,73.9%(17/23例)的患者選擇經(jīng)驗(yàn)療法,17.4%(4/23例)選擇預(yù)防療法,8.7%(2/23例)無(wú)偏好。顯示患者更愿意選擇經(jīng)驗(yàn)療法,但經(jīng)驗(yàn)療法患者比預(yù)防療法者更容易出現(xiàn)有癥狀的VVC復(fù)發(fā)。
Fardyazar等[15]比較克霉唑軟膏和氟康唑治療RVVC的療效,隨機(jī)將患者分為兩組,第1組 (59例)應(yīng)用克霉唑陰道軟膏5 g,1次/d,共7 d,維持治療應(yīng)用同劑量,2次/周,共6個(gè)月;第2組(58例)應(yīng)用氟康唑150 mg頓服,1次/月,共6個(gè)月。維持治療期間克霉唑組和氟康唑組念珠菌清除率分別為91.5%(54/59例)和91.4%(53/58例);完成治療后6個(gè)月兩組患者念珠菌清除率分別為42.4%(25/59例)和44.8%(26/58例)。氟康唑組中34.5%的患者出現(xiàn)惡心、6.9%的患者出現(xiàn)嘔吐,克霉唑組中8.5%的患者存在明顯副作用。口服氟康唑及陰道用克霉唑栓劑療效基本相同,克霉唑局部用藥副作用小,更易被患者接受。
硼酸是一種極弱酸,臨床用做皮膚損害的清潔劑等。Guaschino等[16]研究 22例RVVC患者的治療效果:第1組:硼酸栓300 mg,陰道用藥,1次/d,共5 d,此后每次月經(jīng)第1~5天陰道放置硼酸栓劑300 mg,1次/d,共6個(gè)月。第2組:伊曲康唑200 mg,口服,1次/d,共3 d,以后每次月經(jīng)第1天200 mg頓服,共6個(gè)月。91%(20/22例)的患者感染白念珠菌,9%(2/22例)的患者感染光滑念珠菌。維持治療第1個(gè)月硼酸組和伊曲康唑組念珠菌清除率均為91% (10/11例);維持治療第3個(gè)月兩組患者念珠菌清除率分別為73%(8/11例)和82%(9/11例);維持治療第6個(gè)月兩組患者念珠菌清除率均為91%(10/11例);完成治療后6個(gè)月兩組患者念珠菌清除率均為46%(5/11例)。完成治療后6個(gè)月兩組患者中存在癥狀者分別占36%和64%。硼酸陰道栓對(duì)RVVC有治療作用。
陰道乳酸桿菌可產(chǎn)生大量的乳酸和過(guò)氧化氫,使陰道維持低pH值,對(duì)維持陰道微生態(tài)平衡、防止感染起重要作用,還能避免念珠菌對(duì)陰道上皮黏附,從而抑制其定植和繁殖。楊毅等[17]對(duì)26例RVVC患者進(jìn)行治療研究,選擇RVVC治療指南推薦的抗真菌藥物強(qiáng)化治療1個(gè)療程后,停藥第3~7天及下次月經(jīng)后第3~7天真菌學(xué)檢測(cè)均為陰性后,繼續(xù)應(yīng)用原強(qiáng)化治療藥物維持治療1次;于下次月經(jīng)后第3~7天行真菌學(xué)檢測(cè),仍為陰性者應(yīng)用陰道乳酸桿菌活菌制劑250 mg,1次/d,共10~15 d。維持治療結(jié)束后1個(gè)月療效評(píng)定:57.7%(15/26例)治愈,11.5% (3/26例)顯效,7.7%(2/26例)有效,23.1%(6/26例)無(wú)效,總有效率為76.9%(20/26例);完成治療后3個(gè)月患者的念珠菌清除率為95.0%(19/20例)?;颊咴趹?yīng)用陰道乳酸桿菌活菌制劑中未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。在RVVC治療中配合應(yīng)用乳酸桿菌陰道活菌制劑維持治療有一定作用。
White等[18]應(yīng)用扎魯斯特(zafirlukast,一種抗過(guò)敏制劑)治療20例RVVC患者:扎魯斯特20 mg,口服,2次/d,共6個(gè)月,如患者連續(xù)3次復(fù)查念珠菌均陰性可停止治療。治療期如患者陰道炎癥狀超過(guò)2 d,予伊曲康唑200 mg,2次/d,共1 d,單劑量克霉唑500 mg口服或益康唑150 mg陰道用藥。維持治療期間2例退出治療,30%(6/20例)痊愈,70%(14/20例)癥狀緩解。治療結(jié)束1年后隨訪,1例因哮喘持續(xù)服用扎魯斯特,完成治療后3個(gè)月念珠菌清除率為58%(11/19例),37%(7/19例)完成治療后12個(gè)月無(wú)復(fù)發(fā)。扎魯斯特治療RVVC有一定效果。
目前,RVVC尚無(wú)理想的治療方法,普遍認(rèn)為RVVC治療原則包括強(qiáng)化治療和維持治療?,F(xiàn)有局部治療和全身治療對(duì)RVVC都有一定療效,但對(duì)防止復(fù)發(fā)作用有限,尚未發(fā)現(xiàn)任何一種局部治療和全身治療藥物或方案對(duì)治療RVVC更有效。潛在的對(duì)治療RVVC有效的方案還需在臨床上進(jìn)行更大樣本量、隨機(jī)、對(duì)照和前瞻性研究確定。
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