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苗期短時間低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜生長、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響

2011-08-14 03:25劉嘯然蔣衛(wèi)杰余宏軍寧秀娟楊學(xué)勇
中國蔬菜 2011年18期
關(guān)鍵詞:吸收量凈光合硝態(tài)

劉嘯然 蔣衛(wèi)杰 余宏軍 寧秀娟 楊學(xué)勇

(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所,北京 100081)

黃瓜(Cucumis sativusL.)作為一種重要的設(shè)施蔬菜,其生長特點是營養(yǎng)生長與生殖生長同步進行,增產(chǎn)潛力大,對肥料需求量大(劉慧謹和侯海生,2005)。Ju等(2009)對日光溫室土培黃瓜氮肥施用量的研究表明,氮素對黃瓜產(chǎn)量具有決定性作用,單施有機肥和磷鉀底肥時,設(shè)施黃瓜當季產(chǎn)投比最低,總收益最低,低氮條件下隨著施氮量的增加,產(chǎn)量、經(jīng)濟效益以及產(chǎn)投比均明顯增加。適量增加氮素的用量和比例可以顯著提高黃瓜產(chǎn)量、單株果實數(shù)、單果質(zhì)量以及果實可溶性蛋白含量,但進一步加大用量和比例則使之降低,增氮顯著降低果實 VC含量,增加硝酸鹽含量(李冬梅 等,2005)。趙鳳艷等(2001)研究表明,過量施用氮肥對農(nóng)作物的生長不但沒有促進作用,反而會影響農(nóng)產(chǎn)品的產(chǎn)量、品質(zhì),甚至?xí)驗橥介L倒伏進而引起病蟲害的加劇,農(nóng)民為了挽回損失而增加農(nóng)藥的使用,這不但造成了生產(chǎn)成本的提高,而且殘留農(nóng)藥還會影響食品安全。本試驗通過苗期對黃瓜植株進行短時間的低硝態(tài)氮處理,隨即恢復(fù)正常水平,比較處理期和恢復(fù)期黃瓜植株的生長發(fā)育情況和光合特性,并研究苗期低硝態(tài)氮處理對黃瓜果實產(chǎn)量和品質(zhì)的影響,以期為溫室氮肥管理提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗方法

試驗于2010年2~6月在中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所無土栽培課題組玻璃溫室中進行。供試黃瓜品種為9930,由本所黃瓜育種課題組提供。2月 21日播種育苗,3月17日定植于玻璃溫室中。采用營養(yǎng)液槽栽,水培槽長28.8 cm,寬12.5 cm,高7.5 cm,每槽2.5 L營養(yǎng)液。栽培用營養(yǎng)液為改良的Hoagland營養(yǎng)液,配方中大量元素含量:Ca2+4 mmol·L-1,NO3-11 mmol·L-1,NH4

+1 mmol·L-1,K+6 mmol·L-1,Mg2+2 mmol·L-1,PO43-1 mmol·L-1;配方中微量元素含量:Fe2+79.01 μmol·L-1,Mo6+0.11 μmol·L-1,Cu2+0.32 μmol·L-1,Zn2+0.77 μmol·L-1,Mn2+9.59 μmol·L-1,B3+46.26 μmol·L-1。配制營養(yǎng)液所用水源為蒸餾水,所用肥料為分析純化學(xué)試劑。

2009年10月~2010年1月進行預(yù)備試驗,確定Hoagland營養(yǎng)液中NO3-濃度 11 μmol·L-1為溫室水培黃瓜苗期生產(chǎn)的標準水平。

黃瓜幼苗四葉一心(4月12日)時開始進行不同NO3-濃度處理:T1,營養(yǎng)液NO3

-濃度為2 μmol·L-1;T2,營養(yǎng)液 NO3-濃度為5 μmol·L-1;CK,營養(yǎng)液NO3

-濃度為 11 μmol·L-1。每處理10株(每水培槽定植1株),4次重復(fù),隨機區(qū)組排列。處理第7天將黃瓜幼苗移至對照營養(yǎng)液中進行恢復(fù)。為方便對試驗結(jié)果進行分析和討論,將處理的第1天(4月12日)至第7天(4月18日)稱為處理期,處理后恢復(fù)的第1天(4月19日)至恢復(fù)第7天(4月25日)稱為恢復(fù)期,恢復(fù)7 d后(4月26日以后)稱為恢復(fù)后。

栽培期間,每7 d更換1次營養(yǎng)液。營養(yǎng)液pH值保持在6.0左右,EC值控制在2.5 mS·cm-1以下。為了保證營養(yǎng)液中溶氧量在飽和溶解度的50%以上(蔣衛(wèi)杰,2007),采用電動通氣泵進行間歇供氧,白天每供氧15 min間歇30 min,夜間每供氧15 min間歇60 min。吊蔓,植株調(diào)整措施同一般生產(chǎn)。4月30日開始采收,6月5日拉秧。

1.2 測定項目

栽培期間跟蹤測定營養(yǎng)液pH、EC值,以便于控制營養(yǎng)液的化學(xué)性質(zhì),分別用瑞士METTLER TOLEDO公司生產(chǎn)的FE30- FiveEasyTM實驗室pH計、電導(dǎo)率儀測定。處理第7天和恢復(fù)后第7天分別稱取植株莖葉和根系的鮮質(zhì)量和干質(zhì)量;然后將干樣混勻研磨后用于測定植株N、P、K的吸收量,N含量用凱氏定氮儀測定,P含量用鉬銻抗比色法測定,K含量用原子吸收分光光度計測定(鮑士旦,2005)。分別在處理前、處理第7天、恢復(fù)第7天和恢復(fù)后第7天測定莖粗和株高,莖粗以植株根莖交界處為準,用千分尺測量;株高用米尺測量。分別在處理第7天和恢復(fù)第7天測定黃瓜葉片面積,使用刻度尺測量各植株每個葉片的橫徑和縱徑,算出每片葉的面積,然后求和得到各植株葉面積,再取每處理的平均值。

分別在處理第6天、恢復(fù)第6天上午9:00~11:00,采用Li-6400型便攜式光合測定系統(tǒng)測定植株光合特性,光源為500 μmol·m-2·s-1人工光源,測定部位為植株第4~5片真葉,每處理測定 5株,取平均值。果實分期分批采收,記錄每重復(fù)的平均單株果實產(chǎn)量。果實可溶性糖含量用蒽酮比色法測定,硝酸鹽含量用水楊酸—硫酸比色法測定,VC含量用2,6-二氯靛酚滴定法測定,可溶性固形物含量用WZ-113手持式折射儀測定,蛋白質(zhì)含量用考馬斯亮藍G-250測定(李合生,2000)。

數(shù)據(jù)處理及作圖應(yīng)用Excel軟件完成,采用SAS軟件Duncan多重比較法進行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜光合特性的影響

從圖1可以看出,苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜葉片凈光合速率影響較大。處理期第6天T1的凈光合速率比CK低44.09%,而T2的凈光合速率卻比CK高出3.28%;T1的氣孔導(dǎo)度極顯著低于 CK,而 T2則比 CK高出 15.25%;胞間 CO2濃度,T1比 CK低 7.90%,T2比CK高4.90%;葉片蒸騰速率高低順序為CK>T2>T1,T1、T2分別比CK降低了40.70%和15.10%??梢?,適當降低苗期硝態(tài)氮供應(yīng)量可增加黃瓜葉片氣孔導(dǎo)度,增加植株與外界環(huán)境的氣體交換,有利于 CO2進入,提高凈光合速率;過低的硝態(tài)氮肥供應(yīng)則顯著或極顯著降低氣孔導(dǎo)度和凈光合速率。雖然較高的硝態(tài)氮用量能夠使黃瓜維持較高的蒸騰速率,但適當降低硝態(tài)氮供應(yīng)不會對植株水分吸收造成顯著影響。

圖1 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜植株光合特性的影響

恢復(fù)期植株進入營養(yǎng)生長旺盛期,葉片光合能力增強,各處理的凈光合速率均有升高,但T1的凈光合速率仍極顯著低于T2和CK,說明處理期過低的硝態(tài)氮供應(yīng)影響了黃瓜葉片葉綠素合成,即使轉(zhuǎn)移到正常營養(yǎng)液中短時間內(nèi)也不能完全恢復(fù)。經(jīng)過一段時間的恢復(fù),T2的光合特性指標均接近對照?;謴?fù)期,不同處理之間氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度和蒸騰速率沒有顯著差異。

2.2 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜生長發(fā)育的影響

2.2.1 對株高和莖粗的影響 從表1可以看出,處理期,不同處理間株高增加量差異極顯著,T1、T2分別比CK低14.06%和10.38%;恢復(fù)期,T1、T2的株高增加量分別比CK低21.64%和16.39%;恢復(fù)后,不同處理間株高增加量差異不顯著。這表明,苗期低硝態(tài)氮處理確實對植株生長產(chǎn)生顯著影響,但是經(jīng)過一段時間的恢復(fù),株高增長速率可以達到正常水平。處理期和恢復(fù)期各處理的莖粗增加量差異均不顯著,可見苗期短時間低硝態(tài)氮處理對黃瓜植株的莖粗影響不大。

表1 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜株高和莖粗的影響

2.2.2 對葉面積的影響 由圖2可見,經(jīng)過7 d的低硝態(tài)氮處理,水培黃瓜的葉面積出現(xiàn)極顯著差異,恢復(fù)生長7 d后,T2的葉面積比CK增加5.99%,而T1的葉面積仍顯著低于CK。說明苗期短時間適當降低硝態(tài)氮供給對水培黃瓜葉面積的增長有一定促進作用。

圖2 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜葉面積的影響

2.2.3 對植株 N、P、K吸收量的影響 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜植株 N、P、K的吸收量影響顯著,且這種影響在不同器官中表現(xiàn)不同。

由表2可以看出,低硝態(tài)氮處理顯著影響了黃瓜根系的對氮的吸收,T1、T2分別比CK降低了29.47%和17.32%;經(jīng)過一段時間的恢復(fù),T2的氮吸收量接近CK,而T1仍顯著低于 CK。低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜根系磷吸收量的影響與氮相反,處理期T1、T2的磷吸收量分別比CK提高了108.88%和91.72%;經(jīng)過恢復(fù)后三者差異不大。低硝態(tài)氮處理影響了植株根系對鉀的吸收,但與對照差異不顯著。

低硝態(tài)氮處理對黃瓜莖葉氮吸收量的影響極顯著,T1、T2分別比CK降低了26.09%和7.80%;經(jīng)過恢復(fù)生長,莖葉氮吸收量差異雖有所減小,但T1、T2仍與CK呈極顯著差異(表 3)。莖葉對磷的吸收也受到了低硝態(tài)氮供應(yīng)的影響,吸收量均極顯著高于 CK,且經(jīng)過恢復(fù)后仍極顯著高于 CK。與根系中情況明顯不同的是,各處理莖葉鉀吸收量差異極顯著,其高低順序為T1

表2 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜植株根系N、P、K吸收量的影響 mg·株-1

表3 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜植株莖葉N、P、K吸收量的影響 mg·株-1

2.3 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜產(chǎn)量和品質(zhì)的影響

表4結(jié)果表明,3個處理的單株產(chǎn)量差異不顯著,T1、T2僅分別比CK降低3.22%和1.60%,說明苗期短時間低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜產(chǎn)量影響不大。T1和T2的VC含量分別比CK提高了1.16%和14.92%。所有處理的硝酸鹽含量均低于我國蔬菜硝酸鹽標準允許量432 mg·kg-1(蔣衛(wèi)杰,2007),而且T1、T2的硝酸鹽含量分別比CK降低了 22.44%和20.52%。T1、T2的可溶性糖含量分別比CK降低了9.28%和4.12%,T1與CK差異顯著,T2與CK差異不顯著。

表4 苗期低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜果實品質(zhì)、產(chǎn)量的影響

3 結(jié)論與討論

曹慶杰等(2010)研究表明,當?shù)啬軌驖M足幼苗生長發(fā)育所需數(shù)量后,繼續(xù)增加氮肥投入并不能加快幼苗的生長。在本試驗中,苗期短時間的低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜葉片光合特性和植株生長發(fā)育都有不同程度的影響。T1中硝態(tài)氮濃度僅為2 mmol·L-1,過低的氮肥供應(yīng)影響了根系對氮磷鉀的吸收利用,蛋白質(zhì)、葉綠素等合成受阻,氣孔阻力增大,蒸騰作用減弱,處理期間的凈光合速率比CK降低44.09%。但是,經(jīng)過一段時間的恢復(fù)生長,植株的氮磷鉀同化量、氣孔導(dǎo)度、凈光合速率、株高和莖粗增長量以及葉面積等指標與 CK的差異均有所減小。值得注意的是,處理期T2的氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、凈光合速率分別比CK高15.25%、4.90%和3.28%,說明適當?shù)慕档拖鯌B(tài)氮供應(yīng)量有利于促進光合作用。

Bénard等(2009)的研究表明,降低氮肥供應(yīng)量對番茄商品產(chǎn)量的影響較小,僅降低7.50%,但是少施氮肥可以抑制植株營養(yǎng)生長,增加果實干物質(zhì)含量,顯著提高果實品質(zhì)。本試驗中,T1、T2的產(chǎn)量僅分別比 CK降低 3.22%和 1.60%,而果實 VC含量分別比 CK提高了 1.16%和14.92%,硝酸鹽含量分別比CK降低了22.44%和20.52%。

本試驗結(jié)果表明,苗期短時間低硝態(tài)氮處理可在不影響產(chǎn)量基礎(chǔ)上改善黃瓜果實營養(yǎng)品質(zhì),提高肥料利用率,降低生產(chǎn)成本,同時減少環(huán)境污染。然而,本試驗僅在苗期對黃瓜植株進行了一次低硝態(tài)氮處理,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,經(jīng)過 7 d的恢復(fù)生長,植株的大部分指標都能接近對照水平,因此生長期多次低硝態(tài)氮處理對水培黃瓜植株的生長及產(chǎn)量的影響有待于進一步研究。

鮑士旦.2005.土壤農(nóng)化分析.北京:中國農(nóng)業(yè)出版社.

曹慶杰,孫權(quán),李建設(shè),郭鑫年,陳茹.2010.不同施氮量對設(shè)施黃瓜生長及產(chǎn)量的影響.北方園藝,(8):1-4.

蔣衛(wèi)杰.2007.蔬菜無土栽培新技術(shù).北京:金盾出版社.

李冬梅,魏珉,張海森,孔祥波,王秀峰.2005.氮磷鉀不同用量及配比對日光溫室黃瓜產(chǎn)量和品質(zhì)的影響.中國農(nóng)學(xué)通報,21(7):262-265.

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(Solanum lycopersicum)fruit yield and quality with special emphasis on sugars,acids,ascorbate,carotenoids,and phenolic compounds.J Agric Food Chem,57(10):4112-4123.

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