武彩霞,李梅,曹廣樂,沈維良,玄振玉#(.山東醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,臨沂市7600;.上海玉森新藥開發(fā)有限公司,上海市 003)
舒經(jīng)克痛軟膠囊由香附和當(dāng)歸有效部位組成,具有活血化瘀、行氣止痛、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)的功效,臨床上用于婦女痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)等癥的治療。筆者前期研究了該制劑對大鼠離體子宮和在體子宮活動的作用[1],現(xiàn)進(jìn)一步研究其活血化瘀的功效和對縮宮素誘發(fā)小鼠痛經(jīng)模型的影響,以期尋找其治療痛經(jīng)的主要作用機(jī)制,也為該制劑進(jìn)入臨床研究提供理論依據(jù)。
BI-2000A型微循環(huán)觀測系統(tǒng)、HW-1000型超級恒溫水浴(成都泰盟電子有限公司);FASCO-3010型全自動血流變化測儀(重慶大學(xué)維多生物工程研究所)。
舒經(jīng)克痛軟膠囊(上海玉森新藥開發(fā)有限公司,批號:081023);濃縮當(dāng)歸丸,月月舒牌痛經(jīng)寶顆粒(河南宛西制藥股份有限公司,批號分別為080202、080507);己烯雌酚片(合肥久聯(lián)制藥有限公司,批號:20080104);縮宮素注射液(上海禾豐制藥有限公司,批號:071115)。
清潔級昆明種小鼠,♀70只,♂10只,體重(20±2)g;清潔級Wistar大鼠,♀100只,體重(150±10)g,均由山東魯抗醫(yī)藥有限公司實(shí)驗(yàn)動物中心提供(動物生產(chǎn)合格證號:SCXK(魯)20080002)。
選取健康♀成熟小鼠70只和♂小鼠10只,♂小鼠全部為陰性對照,♀小鼠隨機(jī)均分為7組,即模型、舒經(jīng)克痛軟膠囊高、中、低劑量(38.4、19.2、9.6mg·kg-1)和濃縮當(dāng)歸丸高、中、低劑量(1.6、0.8、0.4 g·kg-1)組,每天每只ig己烯雌酚2mg·kg-1,連續(xù)12 d。于第13天ig給予相應(yīng)藥物1次,模型組和陰性對照組ig生理鹽水1m L·kg-1。ig給藥后1 h對小鼠ip縮宮素0.2 U/只(包括♂小鼠),觀察小鼠ip縮宮素后30m in內(nèi)扭體次數(shù)。
2.2.1 舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠血液流變學(xué)的影響[5]取健康♀大鼠50只,隨機(jī)分為5組,即陰性對照(等容生理鹽水)、月月舒和舒經(jīng)克痛軟膠囊高、中、低劑量(39.4、19.2、9.6mg·kg-1)組。ig給藥,每天1次,連續(xù)14 d。末次給藥后30m in,分別將大鼠用20%烏拉坦麻醉,腹主動脈取血4~5m L,迅速注入加有肝素的抗凝管內(nèi),搖勻后用于測定血液流變學(xué)指標(biāo):全血黏度高切、全血黏度低切、全血還原黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)。
2.2.2 舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠腸系膜微循環(huán)的影響[6~9]分組和給藥同“2.2.1”項(xiàng)下方法。末次給藥后禁食不禁水24 h,用20%的烏拉坦(5m L·kg-1)ip麻醉,背部固定于手術(shù)臺上,將下腹部毛剪凈,于腹正中線作3~4 cm長切口,輕輕拉出一段腸袢(回盲端)的腸系膜固定在與恒溫恒壓浴槽相連接的特制的有機(jī)玻璃微循環(huán)觀察盒內(nèi)(充滿37℃生理鹽水),保持腸系膜濕潤,平衡10 m in后,于腸系膜表面滴加0.001%腎上腺素0.02m L/只,3m in后,通過微循環(huán)顯微鏡(40×)和顯微圖像處理系統(tǒng)測各組動物腸系膜微血管直徑,在同一位置取3次平均值作為微血管的直徑,并觀察血管痙攣恢復(fù)時(shí)間。
應(yīng)用SPSS11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以±s表示,采用單因素方差分析(one-way ANOVA);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
♂小鼠無扭體反應(yīng)(表中略去)。與模型組比較,舒經(jīng)克痛軟膠囊高、中、低劑量和濃縮當(dāng)歸丸高、中、低劑量組小鼠扭體次數(shù)顯著減少(P<0.01或P<0.05)。舒經(jīng)克痛軟膠囊對縮宮素誘發(fā)小鼠痛經(jīng)模型的影響見表1。
表1 舒經(jīng)克痛軟膠囊對縮宮素誘發(fā)小鼠痛經(jīng)模型的影響(±s,n=10)Tab 1 Effectsof Shujing ketong soft capsuleson oxytocin-induced dysm enorrheamodelm ic(e±s,n=10)
表1 舒經(jīng)克痛軟膠囊對縮宮素誘發(fā)小鼠痛經(jīng)模型的影響(±s,n=10)Tab 1 Effectsof Shujing ketong soft capsuleson oxytocin-induced dysm enorrheamodelm ic(e±s,n=10)
與模型組比較:*P<0.05,**P<0.01vs.modelgroup:*P<0.05,**P<0.01
組別模型組舒經(jīng)克痛軟膠囊低劑量組舒經(jīng)克痛軟膠囊中劑量組舒經(jīng)克痛軟膠囊高劑量組濃縮當(dāng)歸丸低劑量組濃縮當(dāng)歸丸中劑量組濃縮當(dāng)歸丸高劑量組扭體次數(shù)17.8±5.9 10.4±2.4**9.1±1.9**5.8±1.1**11.4±3.8*9.6±4.5**8.6±2.8**?jiǎng)┝?9.6mg·kg-1 19.2mg·kg-1 38.4mg·kg-1 0.4g·kg-1 0.8g·kg-1 1.6g·kg-1
與陰性對照組比較,月月舒和舒經(jīng)克痛軟膠囊高、中劑量組大鼠全血黏度高切、全血黏度低切、全血還原黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)均顯著降低(P<0.01或P<0.05);舒經(jīng)克痛軟膠囊低劑量組全血還原黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)顯著降低(P<0.01或P<0.05)。舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠血液流變學(xué)的影響見表2。
表2 舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠血液流變學(xué)的影響(±s,n=10)Tab 2 Effects of Shujing ketong soft capsules on hemorheologicmeasures in rat(s±s,n=10)
表2 舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠血液流變學(xué)的影響(±s,n=10)Tab 2 Effects of Shujing ketong soft capsules on hemorheologicmeasures in rat(s±s,n=10)
與陰性對照組比較:*P<0.05,**P<0.01vs.negative controlgroup:*P<0.05,**P<0.01
組別陰性對照組月月舒組舒經(jīng)克痛軟膠囊低劑量組舒經(jīng)克痛軟膠囊中劑量組舒經(jīng)克痛軟膠囊高劑量組紅細(xì)胞聚集指數(shù)12.85±2.23 10.43±1.35*10.36±1.17*10.22±1.10**9.74±1.19**?jiǎng)┝?4g·kg-1 9.6mg·kg-1 19.2mg·kg-1 38.4mg·kg-1全血黏度/mPa·s高切(200/S)7.08±1.01 6.14±0.63*6.39±0.61 6.15±0.51*6.17±0.59*低切(3/S)18.46±2.59 15.93±1.70*17.00±1.85 15.39±1.96*16.12±1.68*全血還原黏度14.52±0.98 11.97±1.82**12.74±1.05**13.07±1.27*12.59±0.57**
與陰性對照組比較,月月舒和舒經(jīng)克痛軟膠囊高、中劑量組腎上腺素滴注前后大鼠腸系膜毛細(xì)血管管徑差值顯著減小,血管痙攣恢復(fù)時(shí)間顯著縮短(P<0.01或P<0.05)。舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠腸系膜微循環(huán)的影響見表3。
表3 舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠腸系膜微循環(huán)的影響(±s,n=10)Tab 3 Effects of Shujing ketong soft capsules on mesenteric m icrocirculation disturbancemodel rat(s±s,n=10)
表3 舒經(jīng)克痛軟膠囊對大鼠腸系膜微循環(huán)的影響(±s,n=10)Tab 3 Effects of Shujing ketong soft capsules on mesenteric m icrocirculation disturbancemodel rat(s±s,n=10)
與陰性對照組比較:*P<0.05,**P<0.01vs.negative controlgroup:*P<0.05,**P<0.01
組別陰性對照組月月舒組舒經(jīng)克痛軟膠囊低劑量組舒經(jīng)克痛軟膠囊中劑量組舒經(jīng)克痛軟膠囊高劑量組劑量4g·kg-1 9.6mg·kg-1 19.2mg·kg-1 38.4mg·kg-1毛細(xì)血管管徑/μm復(fù)制模型前17.17±6.06 20.65±7.25 16.05±3.92 16.04±4.12 16.03±4.87復(fù)制模型后14.98±5.90 19.30±7.24 13.81±3.56 14.64±4.13 14.71±4.86前減后差值2.19±0.84 1.35±0.38*2.24±0.57 1.40±0.55*1.32±0.44**血管痙攣恢復(fù)時(shí)間/min 8.15±1.11 6.60±1.71*7.20±1.87 6.90±1.29*6.80±1.32*
筆者前期的研究表明[1],舒經(jīng)克痛軟膠囊對子宮平滑肌收縮具有明顯抑制作用,提示其可以減緩子宮平滑肌的劇烈收縮從而緩解子宮缺血,故可用于治療痛經(jīng)。在本研究中,舒經(jīng)克痛軟膠囊能明顯降低縮宮素致小鼠痛經(jīng)模型的扭體次數(shù),驗(yàn)證了其對痛經(jīng)的治療作用。另外,活血化瘀實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,舒經(jīng)克痛軟膠囊能明顯降低大鼠血液中全血黏度、全血還原黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)等血液流變學(xué)指標(biāo),并能改善腎上腺素致大鼠腸系膜微循環(huán)障礙,擴(kuò)張毛細(xì)血管,具有活血化瘀作用。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,痛經(jīng)的發(fā)病機(jī)制主要是氣血運(yùn)行不暢,“不通則痛”?!端貑枴づe痛論》中“寒氣入經(jīng)而稽遲,泣而不行,客于脈外則血少,客于脈中則氣不通,故卒然而痛”,說明了“不通則痛”的機(jī)制。不論是屬營血不足所致或是由沖任受阻所致,治療上皆以“通”為主。結(jié)合臨床辨證,分別擬以補(bǔ)通、攻通、溫通、清通等方法。據(jù)報(bào)道,痛經(jīng)按傳統(tǒng)辨證施治,有效率可達(dá)56.7%,而以活血化瘀為主進(jìn)行治療,有效率則高達(dá)95.5%[10]。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,痛經(jīng)病理較為復(fù)雜。目前認(rèn)為與子宮內(nèi)膜合成和釋放前列腺素紊亂有關(guān),痛經(jīng)越嚴(yán)重的婦女,其經(jīng)血中前列腺素水平就越高。據(jù)中藥藥理研究,許多活血祛瘀藥有明顯的抑制前列腺素的活性和解痙作用。
舒經(jīng)克痛軟膠囊由當(dāng)歸和香附的有效部位組成。有資料表明[11],當(dāng)歸中有效成分能抑制縮宮素誘發(fā)的子宮平滑肌的興奮;香附中的有效成分能抑制大鼠離體子宮的自發(fā)性收縮,對縮宮素引起的離體子宮肌的收縮也具有顯著的抑制作用。此外,當(dāng)歸和香附的有效成分,還都具有一定的抗炎作用。這些因素可能是該藥治療痛經(jīng)的主要機(jī)制。
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