賈 峰，魏慶華，劉衛(wèi)群,2

(1.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，國家煙草栽培生理生化重點實驗室，鄭州 450002；2.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，鄭州 450002)

類胡蘿卜素（Carotenoids）是廣泛存在于自然界一類重要天然色素的總稱，主要由直鏈番茄紅素在一端或兩端環(huán)化后形成[1-2]。植物中起環(huán)化作用的酶主要有番茄紅素β環(huán)化酶（lycopene cyclase，Lycβ）和番茄紅素ε環(huán)化酶（Lyc-ε）2種。Lyc-β酶的主要功能是催化番茄紅素直鏈的一端或兩端，形成β環(huán)化，從而形成β玉米胡蘿卜素、γ胡蘿卜素和無所不在的β胡蘿卜素；Lyc-β和Lyc-ε酶共同催化形成常見的α胡蘿卜素；而Lyc-ε酶雖然可以單獨催化形成ε胡蘿卜素，但在植物體內(nèi)鮮見[3-4]。因此，Lyc-β酶是生產(chǎn)類胡蘿卜素的關(guān)鍵酶（基因）。

類胡蘿卜素是烤煙煙葉主要致香成分的前體物[5-9]，與烤后煙葉中性致香成分含量呈顯著正相關(guān)關(guān)系[10]。最近的研究表明，不同生態(tài)區(qū)煙草中類胡蘿卜素含量差異很大[11]。將不同生態(tài)區(qū)烤煙煙葉中類胡蘿卜素積累與Lyc-β基因轉(zhuǎn)錄水平直接聯(lián)系的報道很少。為此，筆者采用半定量RT-PCR并結(jié)合Northern雜交的方法研究了四川會理（清甜香型煙葉）與河南寶豐（濃香型煙葉）2個不同生態(tài)區(qū)現(xiàn)蕾期煙葉中Lyc-β基因表達的差異，旨在從分子水平揭示其含量差異的原因，為深入分析不同生態(tài)區(qū)煙葉類胡蘿卜素的降解產(chǎn)物含量差異提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

取烤煙（Nicotiana tabacumL.）品種云煙85現(xiàn)蕾期上部煙葉為試驗材料，分別于 2008—2009年在四川會理和河南寶豐進行大田試驗。

1.2 RNA提取、RT-PCR擴增和Northern雜交

煙葉總RNA 的提取和cDNA第一鏈的合成以及半定量 RT-PCR體系參照文獻[12]的方法進行。煙草Lyc-β(GenBank 登錄號為 X81787.1)正向引物序列為：5' CAA GAA AGA ATG GTG GCT 3'，反向引物序列為：5' CAG GCG AGA TGA CAA GAA 3'（擴增片段長度為432 bp）；肌動蛋白基因（Actin）(GenBank登錄號為 EU938079)的引物設(shè)計和擴增參考文獻[12]的方法進行。以肌動蛋白基因的相對含量作為內(nèi)參，按Actin擴增后灰度分析的結(jié)果添加模板量。用UVBand紫外-可見分光光度計計算機軟件對電泳條帶進行灰度分析，以調(diào)整Lyc-β基因PCR 擴增時的模板量。PCR擴增條件同上，取等體積的PCR 產(chǎn)物進行1%瓊脂糖凝膠電泳。溴化乙錠（EB）染色后，采用 UVBand紫外-可見分光光度計計算機軟件對基因相對表達量進行分析。Northern雜交按照文獻[13]的方法進行，探針是DIG DNA Labeling Kit（Roche）標記的Lyc-β基因RT-PCR產(chǎn)物。

1.3 類胡蘿卜素檢測及數(shù)據(jù)處理

根據(jù)GB/T 5009.83—2003標準，分別取四川和河南烤煙上部煙葉的殺青烘干樣品，送云南省煙草農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院分析測試中心檢測類胡蘿卜素含量，4次重復(fù)。試驗數(shù)據(jù)采用Student’st檢驗（P≤0.05和P≤0.01）分析。

2 結(jié) 果

2.1 RNA電泳

用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測煙葉總RNA的結(jié)果(圖1)表明，28 S、18 S、5 S三條帶中28 S和18 S帶比較亮，說明RNA樣品并未發(fā)生降解；A260/A280在1.90～2.00之間，說明RNA樣品的純度高，可用于cDNA的合成。

圖1 煙葉總RNA的電泳檢測Fig.1 Total RNA separated on agarose gel

2.2 Lyc-β引物和內(nèi)參Actin引物RT-PCR結(jié)果

從圖2可以看出，Lyc-β基因PCR擴增產(chǎn)物的條帶比較清晰，基本上沒有拖尾現(xiàn)象。兩地區(qū)煙葉的Actin擴增產(chǎn)物基本一致，而四川煙葉中Lyc-β基因擴增的條帶亮度大于河南的，說明在現(xiàn)蕾期四川煙葉中Lyc-β基因表達水平高于河南的。

圖2 Lyc-β基因的半定量RT-PCR結(jié)果Fig.2 Semi-quantitative RT-PCR analysis of Lyc-β

2.3 Lyc-β基因表達的Northern雜交結(jié)果

Northern雜交結(jié)果(圖3)顯示，在兩個泳道RNA量一致的情況下，煙葉的雜交帶四川比河南的亮，表明四川煙葉中Lyc-β基因表達水平高于河南的。

圖3 Lyc-β表達的Northern雜交分析Fig.3 Northern blotting analysis of the Lyc-β expression

2.4 上部煙葉類胡蘿卜素含量變化

通過檢測分析發(fā)現(xiàn)，現(xiàn)蕾期烤煙上部葉中葉黃素含量四川為（311.7±15.81）μg/g（DW），河南煙葉中的為（264.15±14.00）μg/g（DW）；四川和河南烤煙中β胡蘿卜素的含量分別為（104.93±4.62） μg/g（DW）和（69.53±3.40）μg/g（DW）；Student’st檢驗結(jié)果表明，葉黃素和β-胡蘿卜素含量四川煙葉極顯著地（P≤0.01）高于河南的。這與基因Lyc-β的半定量RT-PCR和Northern雜交的結(jié)果相符。

3 討 論

煙草番茄紅素β環(huán)化酶的基因序列是 1996年由 Cunningham 等[7]首次克隆和鑒定出來的，隨后在番木瓜和馬鈴薯中鑒定出有2種Lyc-β基因，一種在光合組織中表達，而另一種在花和果實中特異表達[14-15]。本研究據(jù)Cunningham等在GenBank中發(fā)表的煙草中類胡蘿卜素合成的關(guān)鍵酶Lyc-β基因的序列設(shè)計引物，用半定量RT-PCR和Northern雜交技術(shù)分析了四川和河南烤煙現(xiàn)蕾期Lyc-β基因的表達量，結(jié)果表明，四川煙葉現(xiàn)蕾期Lyc-β基因表達水平明顯高于河南（圖2和圖3）；四川同期的殺青樣品檢測表明類胡蘿卜素（包括葉黃素和β-胡蘿卜素）含量也明顯高于河南（圖4）。這表明煙葉類胡蘿卜素含量和番茄紅素β環(huán)化酶基因表達量的變化趨勢是一致的。由此Lyc-β基因可以作為類胡蘿卜素含量預(yù)測的分子指標，通過測定烤煙生長期Lyc-β基因的轉(zhuǎn)錄水平來預(yù)測煙葉成熟期類胡蘿卜素含量。

2000年，Ye等[16]把Lyc-β基因?qū)胨荆軌蚴贡緛聿缓惡}卜素的水稻胚乳中合成了4種類胡蘿卜素。而Dharmapuri等[17]在2002年通過基因工程手段把Lyc-β基因轉(zhuǎn)入番茄，使番茄果實中的類胡蘿卜素增加近 10倍，表明Lyc-β基因的表達升高可以顯著提高類胡蘿卜素的生物合成。因此，可以通過基因工程的手段來提高煙葉中類胡蘿卜素的含量，并且豐富煙草種質(zhì)資源。

一般認為類胡蘿卜素的合成與溫度、光照和濕度等有關(guān)，這些環(huán)境因子對植物體內(nèi)類胡蘿卜素合成基因的表達有明顯影響[18]，然而環(huán)境因子包括了溫度、光照、濕度、空氣、土壤等因子，其中是什么因子對Lyc-β基因的表達影響較大？是通過何種途徑影響的？需要進一步深入研究，才能夠更加準確地實現(xiàn)通過對環(huán)境因子的調(diào)控，達到調(diào)控類胡蘿卜素合成的過程。

4 小 結(jié)

通過RT-PCR擴增和Northern雜交檢測發(fā)現(xiàn)四川和河南煙葉中Lyc-β基因表達量的結(jié)果基本一致，在現(xiàn)蕾期四川煙葉中Lyc-β基因表達水平明顯高于河南煙葉的。在現(xiàn)蕾期四川烤煙上部葉中葉黃素的含量顯著高于河南的。這與基因Lyc-β的半定量RT-PCR和Northern雜交的結(jié)果相互統(tǒng)一。因此，四川和河南兩個生態(tài)區(qū)煙葉中類胡蘿卜素含量的差異可能與Lyc-β基因的表達差異有關(guān)，為進一步深入揭示不同生態(tài)對烤煙香氣風(fēng)格的形成具有一定的理論意義。

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