譚慶玲
湖北民族學(xué)院附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,湖北恩施 445000
復(fù)方竹節(jié)參片選用土家族名貴中草藥竹節(jié)參(為五加科植物竹節(jié)人參的干燥根莖)為主藥,配以淫羊藿、白芍、穿山龍等,經(jīng)濃縮提取,制備成的復(fù)方竹節(jié)參糖衣片劑型,臨床主要用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎以及跌打損傷等各類風(fēng)濕疼痛病癥[1-2]。本文旨在研究復(fù)方竹節(jié)參片對小鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎(AA)的治療效果,并觀測AA小鼠血清細胞因子IL-6、IL-8、TNF指標的變化情況,探討其對小鼠實驗性關(guān)節(jié)炎可能的作用機制及抗炎效果。
昆明種小鼠(由湖北民族學(xué)院實驗中心提供),共48只,隨機將其分為4組,每組12只,其中,模型組(A組)體重(17.14±1.15)g, 雷公藤多苷片對照組 (B組) 體重 (18.05±1.20)g,復(fù)方竹節(jié)參片高劑量組(C 組)體重(18.14±1.17)g,復(fù)方竹節(jié)參片低劑量組(D 組)體重(18.09±1.19)g。 各組間體重等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
TL-16G型高速離心機(上海實驗儀器廠生產(chǎn));精密電子分析天平;容積測量儀(自制);GC-1200 r放射免疫計數(shù)器(安徽科大創(chuàng)新公司生產(chǎn));AXIOSKOP2PLUS光學(xué)顯微鏡(德國ZEISS公司生產(chǎn))。
復(fù)方竹節(jié)參片(由湖北民族學(xué)院醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院制劑室提供,批號:080915),制作方法:除去糖衣后粉碎,加水煎制成1∶2的濃縮液后過濾,于濾液中加入95%乙醇并攪拌,冷藏24 h后再過濾,回收乙醇溶液,并濃縮至每毫升含生藥2.0 g,最后高壓滅菌保存?zhèn)溆茫焕坠俣嘬掌ㄓ珊笔↑S石市制藥廠生產(chǎn),批號:070,每片含雷公藤多苷10 mg);弗氏完全佐劑;TNF、IL-8、IL-6試劑盒 (由中國人民解放軍總醫(yī)院科技開發(fā)中心放免所提供)。
所有實驗小鼠均按0.1 ml/只于左后足跖皮內(nèi)注射費氏完全佐劑致炎,第8天開始灌胃給藥,每日1次,連續(xù)21 d,其中,關(guān)節(jié)炎模型組(A組),每只給予生理鹽水0.200 ml,陽性藥雷公藤多苷片對照組(B組)給藥劑量為0.020 g/kg,復(fù)方竹節(jié)參片高劑量組(C組)給藥劑量為6.000 g/kg,復(fù)方竹節(jié)參片低劑量組給藥劑量為3.000 g/kg。
關(guān)節(jié)炎指數(shù)由輕到重評價:沒有紅腫為0級;足小趾關(guān)節(jié)紅腫為1級;趾關(guān)節(jié)和足跖部都紅腫為2級;踝關(guān)節(jié)以下均紅腫為3級;包括踝關(guān)節(jié)全部紅腫為4級。該實驗從第一次免疫后的第7天開始,每周評分1次。
足爪體積測量采用排水法。復(fù)方竹節(jié)參片對病變的抑制作用以足爪腫脹抑制率為依據(jù)。耳廓腫脹模型采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹,陽性藥采用地塞米松(0.005 g/kg)。病變小鼠外周血IL-8、IL-6、TNF濃度采用放免法測定。小鼠踝關(guān)節(jié)繼發(fā)病變者,摘取做病理切片。病理學(xué)光鏡觀察軟骨破壞、骨侵蝕,以及關(guān)節(jié)滑膜組織、炎性細胞浸潤情況。
采用SPSS for Windows 10.0軟件對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差()表示,采用t檢驗。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
A組:踝關(guān)節(jié)骨質(zhì)疏松,滑膜充血、水腫呈不規(guī)則增厚,表面可見灶性壞死。踝關(guān)節(jié)發(fā)生明顯病變者,可見關(guān)節(jié)軟骨毛糙甚或缺損改變,軟骨細胞發(fā)生固縮,重者甚至形成軟骨空陷窩。滑膜內(nèi)可見大量中性粒細胞、漿細胞、淋巴細胞和巨噬細胞浸潤;B組、C組及D組:踝關(guān)節(jié)未見明顯病理改變,關(guān)節(jié)軟骨面光滑,僅見少量炎性細胞浸潤,滑膜細胞輕度增生,但細胞排列整齊,形態(tài)規(guī)則。
致炎后第2天,C組與D組足腫脹程度低于A組 (P<0.05或P<0.01)。與雷公藤多苷片相比,大劑量復(fù)方竹節(jié)參片更能抑制關(guān)節(jié)腫脹,表明大劑量復(fù)方竹節(jié)參片對佐劑性關(guān)節(jié)炎小鼠原發(fā)病變的防治效果更顯著,并且優(yōu)于雷公藤多苷片,而低劑量組各時段對AA小鼠的影響不明顯。見表1。
表1 復(fù)方竹節(jié)參片對佐劑性關(guān)節(jié)炎小鼠足踝關(guān)節(jié)腫脹的影響(,n=12)
表1 復(fù)方竹節(jié)參片對佐劑性關(guān)節(jié)炎小鼠足踝關(guān)節(jié)腫脹的影響(,n=12)
注:與 A 組比較,*P<0.05;**P<0.01;與 B 組比較,△P<0.05。
造模后不同時間小鼠右后足腫脹度(mm)第2天 第3天 第7天 第14天 第21天A組B組C組D組組別 劑量(g/kg)-0.0206.0003.0005.66±1.644.47±1.19*4.23±1.12**△4.16±1.08*6.63±1.185.23±1.14*5.12±1.46**△5.29±1.75*8.30±1.727.18±1.40*6.27±1.30**△7.40±1.41*11.11±1.659.30±3.00**8.71±2.11**△9.20±2.16*10.09±2.308.54±1.15**7.29±1.48**△8.20±2.16*
復(fù)方竹節(jié)參片同地塞米松一樣,對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹具有明顯的抑制作用,且復(fù)方竹節(jié)參片劑量越大,抑制作用越明顯。見表2。
A組小鼠血清中 TNF、IL-6、IL-8水平與B組、C組、D組比較明顯升高(P<0.05或P<0.01)。灌服復(fù)方竹節(jié)參片或雷公藤多苷片一周后,病變小鼠血清中IL-6、IL-8水平降低(P<0.05)。
表2 復(fù)方竹節(jié)參片對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響(,n=12)
表2 復(fù)方竹節(jié)參片對二甲苯所致小鼠耳腫脹的影響(,n=12)
注:與 A 組比較,**P<0.01;與 D 組比較,ΔP<0.05
A組地塞米松組C組D組組別 劑量(g/kg)-0.0056.0003.000腫脹值(ml)13.84±3.816.44±1.50**8.50±2.40**Δ 11.91±2.60
表3 復(fù)方竹節(jié)參片對AA小鼠外周血IL-6、IL-8、TNF 的影響(,n=12)
表3 復(fù)方竹節(jié)參片對AA小鼠外周血IL-6、IL-8、TNF 的影響(,n=12)
注:與 A 組比較,*P<0.05,**P<0.01;與 B 組比較,ΔP<0.05
A組B組C組D組組別 劑量(g/kg)-0.0056.0003.000 IL-6(pg/ml)202.02±27.45158.41±33.60*137.50±34.09**Δ 134.85±23.00**Δ IL-8(ng/ml)1.77±0.201.30±0.16*1.05±0.44**Δ 1.15±0.50**Δ TNF(pg/ml)3.64±0.252.71±0.32*2.79±0.77*2.72±0.34*
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是以全身多處關(guān)節(jié)對稱性慢性增生性滑膜炎癥為特征的免疫性疾病。以侵犯關(guān)節(jié)囊和關(guān)節(jié)軟骨為主而致關(guān)節(jié)強直畸形。弗氏完全佐劑誘導(dǎo)的小鼠關(guān)節(jié)炎病理特征和人類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相似。復(fù)方竹節(jié)參片治療類風(fēng)濕性、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨質(zhì)增生性、損傷性關(guān)節(jié)炎等[1]效果顯著,具有通絡(luò)止痛、益氣活血、溫腎壯骨、祛風(fēng)除濕的功效。復(fù)方竹節(jié)參片以竹節(jié)參為主要成分,閔靜[4]通過動物試驗證實竹節(jié)參通過降低血中炎性因子而起到明顯的抗炎作用。本試驗表明復(fù)方竹節(jié)參和雷公藤片都能顯著改善實驗小鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎的腫脹程度,降低其關(guān)節(jié)炎指數(shù),兩組比較差異不顯著。細胞因子為免疫細胞間的聯(lián)絡(luò)“信使”,維持免疫細胞功能的協(xié)調(diào)運轉(zhuǎn)。本研究結(jié)果顯示,病變小鼠外周血中的TNF、IL-6、IL-8水平顯著升高,復(fù)方竹節(jié)參片能顯著抑制TNF、IL-6、IL-8的釋放,從而有助于抗炎因子和促炎因子間的平衡[7-8],對降低組織破壞和減輕炎癥反應(yīng)有積極作用。同時復(fù)方竹節(jié)參片與雷公藤多苷片一樣能有效改善試驗小鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎炎性細胞浸潤,降低炎癥因子對軟骨和骨的侵蝕破壞,顯著改善AA小鼠的病變發(fā)展,同時,還能抑制IL-6、IL-8、TNF炎癥因子的病理性升高。
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