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2型糖尿病合并牙周病患者血清C反應蛋白及細胞間黏附分子的水平變化及意義

2011-06-14 03:10秦明群許連靜
山東醫(yī)藥 2011年37期
關鍵詞:牙周病桂林分子

王 萍,秦明群,許連靜,于 健

(1桂林市第三人民醫(yī)院,廣西桂林541002;2桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院)

2型糖尿病(T2DM)合并牙周病的發(fā)病除與患者個體差異、免疫功能有關外,糖尿病導致中小血管病也是其主要的病理因素。有研究顯示,C反應蛋白(CRP)、細胞間黏附分子-1(ICAM-1)與糖尿病及其血管并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展存在明顯相關,而對T2DM合并牙周病患者血清CRP、ICAM-1水平研究不多。2009年2月 ~2010年11月,我們觀察了T2DM合并牙周病患者血清CRP、ICAM-1水平?,F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇在桂林市第三人民醫(yī)院及桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院就診的T2DM或(和)牙周病患者150例。T2DM診斷符合1999年WHO制定的診斷標準,牙周病診斷符合衛(wèi)生部統(tǒng)編教材第四版《牙周病學》的診斷標準。所有患者無自身免疫性、血液系統(tǒng)疾病或惡性腫瘤,且肝腎功能正常;在采集標本前2周無炎癥存在、未進行牙周病診治。根據患者患病情況分為3組:T2DM合并牙周病組60例,男36例、女24 例,年齡(42.2 ±10.6)歲;T2DM組50 例,男35例、女15 例,年齡(42.9 ±7.9)歲;牙周病組40例,男29例、女11例,年齡(39.2±8.7)歲。同期選擇桂林醫(yī)學院附屬醫(yī)院的健康體檢者40例作為對照組,男24例、女16例,年齡(38.2±11.1)歲。各組性別、年齡具有可比性。

1.2 方法 所有觀察對象于清晨空腹抽取外周靜脈血2 ml,于室溫自然凝固后,3 000 r/min離心10min,分離血清,置-80℃冰箱保存待測。其中,CRP測定采用免疫散射比濁法、ICAM-1采用ELISA法,試劑盒分別購自大連泛幫化工技術開發(fā)有限公司、上海藍基生物科技有限公司,并嚴格按照試劑盒說明操作。

1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件,數據以±s表示,各組間均數的比較采用方差分析、q檢驗。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

各組患者血清CRP、ICAM-1水平從高到低依次為T2DM合并牙周病組、T2DM組、牙周病組及對照組,尤其是T2DM合并牙周病組血清CRP、ICAM-1水平明顯高于對照組(P均<0.01)。見表1。

表1 各組患者血清CRP、ICAM-1水平的比較(mg/L,±s)

表1 各組患者血清CRP、ICAM-1水平的比較(mg/L,±s)

注:與對照組比較,*P <0.05,**P <0.01

CRP ICAM-1 T2DM組別 n合并牙周病組 60 9.15±4.31** 519.90±116.43**T2DM 組 50 5.80 ±2.13* 386.92 ± 85.77*牙周病組 40 4.08 ±7.16* 310.92 ± 85.77*對照組40 3.10 ±2.82 287.45 ± 24.26

3 討論

目前糖尿病的發(fā)病率明顯上升,而牙周病是糖尿病的重要并發(fā)癥之一。作為最常見的口腔慢性疾病,牙周病也會因糖尿病的存在而增加其患病的可能[1]。近年 T2DM 患者動脈粥樣硬化與 CRP、ICAM-1水平的關系方面已有一些研究,結果均顯示:CRP、ICAM-1參與了T2DM 血管病變的發(fā)生[2]。據報道,牙周病患者血清 CRP、ICAM-1水平升高[3]。上述結果提示,糖尿病與牙周病關系密切,且兩者相互影響、共同促進血管并發(fā)癥進展[4,5]。

本研究結果表明,牙周病組、T2DM組、T2DM合并牙周病組患者的血清CRP、ICAM-1水平均高于對照組,尤其是患者是否存在T2DM與這些分子的水平升高存在關系;T2DM合并牙周病組血清CRP、ICAM-1水平明顯高于對照組(P均<0.01),T2DM組及牙周病組血清CRP、ICAM-1水平高于對照組(P均 <0.05),這些結果提示 T2DM可能是血清CRP、ICAM-1水平升高的主要因素,血清 CRP、ICAM-1可能與T2DM合并牙周病的發(fā)病有關。CRP和ICAM-1作為重要的炎癥分子,在各種病理情況下其水平均可上升,本實驗結果進一步證實:糖尿病與牙周病相互影響,共同促進血管并發(fā)癥的進展。

CRP在正常情況下以微量形式(正常值在10 mg/L以下,平均值約為3.5 mg/L)。本研究結果進一步證實,血清CRP、ICAM-1是反映牙周病的生化指標之一,其水平增加的原因可能包括糖尿病及牙周病所累及的組織細胞受損、機體免疫調節(jié)紊亂等諸多因素。而關于這些分子在T2DM及牙周病的確切臨床病理意義尚待明確。

[1]Herring ME,Shah SK.Periodontal disease and control of diabetes mellitus[J].J Am Osteopath Assoc,2006,106(7):416-421.

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[3]羅志曉,陳睿,解曉琴,等.侵襲性牙周炎治療前后齦溝液CRP、sICAM-1含量測定[J].臨床口腔醫(yī)學雜志,2006,22(10):590-591.

[4]Khader YS,Dauod AS,El-Qaderi SS,et al.Periodontal status of diabetics compared with nondiabetics:a meta-analysis[J].J Diabetes Complications,2006,20(1):59-68.

[5]魯梅花.糖尿病慢性牙周炎與血管病變相關性的研究[J].中國綜合臨床,2006,22(8):704-706.

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