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大鼠原位腸-肝灌流模型研究小補心湯總黃酮體內(nèi)效應物質(zhì)

2011-06-09 02:11:12王素軍阮金秀張振清張有志于能江王桂香莫李立
中國藥理學通報 2011年6期
關(guān)鍵詞:黃酮類灌流抗抑郁

王素軍,阮金秀,張振清,張有志,于能江,王桂香,莫李立

(1.廣東藥學院藥科學院藥理系,廣東廣州 510006;2.軍事醫(yī)學科學院毒物藥物研究所,北京 100850)

抗抑郁作用經(jīng)典古方小補心湯由代赭石、旋復花、竹葉和淡豆豉4味中藥組成,含有大量的黃酮類化合物。張有志等[1-2]研究結(jié)果表明,小補心湯乙醇提取物總黃酮(BX-2)具有良好的抗抑郁活性,且BX-2抗抑郁作用的效價強度比小補心湯明顯提高,由于BX-2所含成分多,含量低,目前動物體內(nèi)物質(zhì)基礎研究無法開展,為了研究其體內(nèi)效應物質(zhì)基礎,本實驗嘗試用大鼠原位腸肝循環(huán)灌流模型對BX-2的體內(nèi)效應物質(zhì)基礎進行初步研究。

1 材料與方法

1.1儀器和試劑Agilent 1100 LC/MS,小補心湯總黃酮和13個黃酮單體(軍事醫(yī)學科學院植化室于能江博士提供,HPLC含量>98%),甲醇、乙腈(Fisher公司,色譜純)。

1.2大鼠原位腸-肝血管灌流模型和給藥方案參照我們過去建立的模型條件稍加改進[3],灌流液中含5%牛血清白蛋白。♂性SPF級SD大鼠5只,體質(zhì)量(200±20)g。BX-2以5%二甲亞砜配制成0.2 g·ml-1,每只大鼠十二指腸給藥1 ml,即 0.2 g BX-2/只大鼠。

1.3樣品采集與處理與文獻報道的方法相同[3]。

1.4分析測定條件Agilent 1100 LC/MS,Intersil C8-3色譜柱(250 mm ×2.1 mm,5 μm),流動相為5 mmol·L-1甲酸銨水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脫,乙腈(B)梯度:0~10 min,20% ~25%;10~15 min,25% ~40%;15~20 min,40% ~55%;20~25 min,55% ~20%;25~40 min,20% ~20%。流速 0.2 ml·min-1,質(zhì)譜檢測條件與文獻報道相同[3]。

1.5數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)用±s表示,吸收程度=化合物進入灌流液中量/化合物腸道給量×100%。

2 結(jié)果

2.1色譜及質(zhì)譜條件采用選擇性離子檢測(SIM),檢測離子為負離子,方法的專屬性強,靈敏度高,灌流液中雜質(zhì)不干擾樣品的測定,檢測離子和色譜保留時間見Tab 1。

Tab 1 SIM,retention time,contents and absorption extent of 13 flavonoids in BX-2(n=5)

2.213個黃酮類化合物在BX-2中的含量及灌流2 h后于大鼠腸道的吸收程度BX-2大鼠十二指腸給藥后2 h,13個黃酮類化合物在灌流液中檢測到8個化合物,他們的含量、吸收量和吸收程度,見Tab 1。

3 討論

許多試驗研究表明[4-5],一些天然的黃酮類化合物具有明顯的抗抑郁作用。BX-2給藥后,4號化合物吸收程度最高(44.8%),11號化合物為4號化合物的吡喃葡萄糖苷,在灌流液中未被發(fā)現(xiàn),其可能轉(zhuǎn)化為4號化合物而吸收;10號化合物在黃酮苷類化合物中吸收較好(11.1%),與文獻報道相似[6],其在腸道較穩(wěn)定,更容易以苷的形式吸收??傊嗔饕褐邪l(fā)現(xiàn)的8 個黃酮類化合物(1、2、3、4、5、6、8、10 號)的藥理活性值得深入研究。另外,本文BX-2采用十二指腸給藥,未考慮胃液影響,各個化合物的真實吸收程度尚需要結(jié)合體內(nèi)試驗進一步驗證。通過本實驗的初步研究認為大鼠原位腸-肝灌流模型是研究中藥尤其是中藥復方吸收的一個較為理想的工具。

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