林琳,齊錚琴,金海紅,王智文,岳天孚
(1.天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院婦產(chǎn)科,天津 300052;2.秦皇島市第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,河北 秦皇島 066000)
卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)指女性在40歲前絕經(jīng),伴有高促性腺激素及低性腺激素血癥。POF在女性人群中發(fā)病率約為1%[1],近年其發(fā)病率有逐漸升高的趨勢(shì),POF的致病因素復(fù)雜,但約有50%的患者未發(fā)現(xiàn)明確致病原因,稱為特發(fā)性卵巢早衰。卵巢早衰低雌激素水平可導(dǎo)致圍絕經(jīng)相關(guān)癥狀的出現(xiàn)及生育力的明顯減退,對(duì)女性的身心健康有嚴(yán)重影響。雌激素對(duì)女性骨量的維持有重要意義,因雌激素的缺乏卵巢早衰患者遠(yuǎn)期發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯升高,本研究對(duì)特發(fā)性POF患者的骨量變化及其相關(guān)因素進(jìn)行探討,為臨床防治POF患者的骨質(zhì)疏松癥提供理論依據(jù)。
選擇2009年1月至2010年6月在我院生殖內(nèi)分泌門診就診的特發(fā)性卵巢早衰患者42例,特發(fā)性POF診斷標(biāo)準(zhǔn):年齡在40歲以下超過(guò)3個(gè)月經(jīng)周期無(wú)月經(jīng)來(lái)潮,至少2次不同日血清FSH>40 IU/L,E2<25 pg/mL,特發(fā)性POF為無(wú)自身免疫性疾病及其他代謝性疾病,排除卵巢手術(shù),放療,化療等明顯卵巢損害性因素,染色體核型正常的POF患者。對(duì)照組選擇在我院體檢中心健康體檢同年齡段健康女性60例。
1.2.1 臨床資料采集:詳細(xì)詢問(wèn)各研究對(duì)象病史及家族史,月經(jīng)史,生育史,測(cè)量體質(zhì)量、身高,計(jì)算體質(zhì)指數(shù)(body massindex,BMI),體質(zhì)指數(shù)計(jì)算公式:BMI=體質(zhì)量(kg)/身高(m)2
1.2.2 性激素測(cè)定:POF患者于就診時(shí)清晨留取空腹靜脈不抗凝全血4 mL,分離血清,應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定患者FSH、LH、E2水平。對(duì)照組于月經(jīng)第2~4 d空腹留取靜脈血,測(cè)定FSH、LH、E2。
1.2.3 骨密度測(cè)定:骨密度測(cè)定儀器為美國(guó)Lunar公司生產(chǎn)的DPX.L型雙能X線骨密度儀(DEXA),儀器精度1%,重復(fù)測(cè)量誤差<1%,儀器由專人操作。測(cè)量對(duì)象取仰臥屈膝固定位測(cè)腰椎(L2-4)骨密度;取右下肢輕度內(nèi)旋位,支架和砂袋固定踝關(guān)節(jié)外側(cè),測(cè)量股骨近端股骨頸的骨密度,以骨礦面密度(bone mineral density,BMD)g/cm2表示。
計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)分析采用線性相關(guān)分析,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用SPSS11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
POF組雌激素缺乏時(shí)間為29.1±13.5(月),POF組血清FSH,LH水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05),E2水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05),其他臨床指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
表1 2組臨床指標(biāo)及性激素水平Tab.1 Clinicalcharacteristics of women with POFand controls
POF組腰椎及股骨頸骨密度均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
POF組腰椎及股骨頸骨密度與雌激素缺乏時(shí)間、FSH水平均呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),與年齡、體質(zhì)量指數(shù)呈顯著正相關(guān)(P<0.05),雌激素水平與腰椎骨密度顯著正相關(guān)(P<0.05),與股骨頸骨密度無(wú)顯著相關(guān)性(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表2 兩組腰椎及股骨頸骨密度Tab.2 BMD of women with POF and controls
表3 POF患者骨密度相關(guān)因素分析Tab.3 Correlation between clinical characteristics of women with POF and BMD
POF是一種以缺乏初潮或40歲以前卵泡提前耗竭為特征的卵巢缺陷性疾病,部分患者由于體內(nèi)雌激素缺乏可有嚴(yán)重的代謝性及心血管疾病的發(fā)生,對(duì)于卵巢早衰患者發(fā)病后骨代謝變化的研究較少。本研究結(jié)果表明隨著雌激素缺乏時(shí)間的延長(zhǎng),POF患者的骨密度會(huì)逐漸降低,體內(nèi)雌激素水平與腰椎骨密度呈正相關(guān),雌激素的長(zhǎng)期缺乏會(huì)明顯影響POF患者的骨密度。1987年Eriken等[2]首次證實(shí)人成骨細(xì)胞上存在著雌激素受體(estrogen receptor,ER),雌激素直接參與調(diào)節(jié)骨代謝,近期的研究證實(shí)破骨細(xì)胞也是雌激素的靶細(xì)胞,雌激素與破骨細(xì)胞上的ER結(jié)合可抑制骨吸收過(guò)程,其抗骨質(zhì)疏松的作用主要是通過(guò)抑制骨吸收來(lái)實(shí)現(xiàn)的。POF患者的性激素水平與正常絕經(jīng)期女性相似,有研究表明正常女性隨著絕經(jīng)年限越長(zhǎng),骨量丟失會(huì)逐漸增加,POF患者的骨量因雌激素的缺乏也會(huì)出現(xiàn)類似的變化,其發(fā)生骨質(zhì)疏松的可能性將明顯升高[3],故對(duì)于POF患者早期有效的激素替代治療顯得尤為重要,外源性激素應(yīng)盡可能使用與卵巢產(chǎn)生的雌激素類似的替代藥物,盡可能的降低雌激素缺乏對(duì)骨量的影響[6]。
本研究中POF患者的骨密度與正常對(duì)照組相比,明顯降低,相關(guān)因素分析表明年齡、體質(zhì)指數(shù)與腰椎及股骨頸骨密度正相關(guān),而年齡是相關(guān)性較強(qiáng)的因素。骨密度峰值是人體生命過(guò)程中獲得的最大BMD值,也是人生命最成熟期達(dá)到的骨組織的總量,影響人一生的骨量。BMD峰值可做為評(píng)估人體骨量丟失出現(xiàn)的時(shí)間和骨丟失程度的重要參數(shù)。研究表明30~35歲是女性一生中骨量最高的年齡[4]。本研究中,POF患者平均年齡<35歲,POF患者發(fā)病時(shí)可能還未及獲得最大骨峰值,在這些患者發(fā)病后隨著破骨大于成骨過(guò)程的發(fā)生而表現(xiàn)為低骨量,因此我們認(rèn)為絕經(jīng)年齡是較雌激素缺乏時(shí)間更好的一項(xiàng)預(yù)測(cè)骨量減少及骨質(zhì)疏松發(fā)生的指標(biāo)。體質(zhì)指數(shù)與POF患者骨密度呈正相關(guān),BMI是對(duì)人身體素質(zhì)影響的綜合反映,包括了遺傳、運(yùn)動(dòng)、飲食等因素,體質(zhì)量對(duì)骨骼是一種機(jī)械負(fù)荷因素。高BMI婦女脂肪組織中芳香化酶使雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化增加,低BMI婦女因腎上腺雄激素產(chǎn)生低且外周脂肪組織中雌激素的轉(zhuǎn)換少,循環(huán)中性激素水平較低,故體質(zhì)量減輕常導(dǎo)致血漿性激素水平的變化并伴隨骨量和骨轉(zhuǎn)換率的改變[5],有文獻(xiàn)報(bào)道BMI對(duì)髖部骨折有保護(hù)作用,低BMI是發(fā)生髖部骨折的重要危險(xiǎn)因素[6]。故POF患者保持正常的體質(zhì)量對(duì)骨密度的維持有較重要的作用。
本研究結(jié)果表明POF患者的FSH水平與腰椎及股骨頸骨密度呈顯著負(fù)相關(guān),雌激素僅與腰椎骨密度呈顯著正相關(guān),而且FSH與骨密度的相關(guān)性好于E2,此結(jié)果與Lana等[7]的報(bào)道相似。雌激素的長(zhǎng)期缺乏是POF患者骨密度降低的主要原因,而FSH水平的升高可能是其骨密度降低的另一重要因素。有研究表明FSH具有促進(jìn)破骨細(xì)胞骨吸收的作用,健康絕經(jīng)前婦女FSH>20 IU/L,雌激素水平正常者,其股骨頸骨密度的丟失率顯著增加,故有學(xué)者認(rèn)為,對(duì)于絕經(jīng)早期和性腺功能減退所致的骨丟失,不只是雌激素水平下降的結(jié)果,也可能與循環(huán)中的促性腺激素分泌增加和抑制素B分泌減少有關(guān),因?yàn)樵趪^經(jīng)期骨丟失比率增加發(fā)生在雌激素水平變化之前,此時(shí)的FSH水平已明顯增加。年輕閉經(jīng)者因FSH水平升高可導(dǎo)致骨量積累不足和低骨量[13],本研究進(jìn)一步證實(shí)了POF患者FSH水平升高與其骨量減少有關(guān),F(xiàn)SH的變化可能對(duì)POF患者的骨代謝產(chǎn)生影響[8],POF患者的FSH水平是預(yù)測(cè)其骨量變化的另一較好指標(biāo)。
POF患者的骨密度降低與多種因素相關(guān),對(duì)于其骨質(zhì)疏松的防治,早期規(guī)范的激素替代治療是首選的治療方法,同時(shí)補(bǔ)充鈣劑及健康的生活方式對(duì)于POF患者減少骨丟失、預(yù)防骨質(zhì)疏松的發(fā)生同樣重要。
[1]Goswami D,Conway GS.Premature ovarian failure [J].Horm Res,2007,68(4):196-202.
[2]Mone Z,Baljit SM,Li S,et al.Understanding osteoelast formation and function:Implications for future therapies for osteoporosis[J].Curr Opin Orthop,2003,14(5):341-350.
[3]Amarante F,Vilodre LC,Maturana MA,et al.Women with primary ovarian insufficiency have lower bonemineral density[J].Braz JMed Biol Res.2011,44(1):78-83.
[4]張萌萌,李亞剛,劉穎,等.長(zhǎng)春市16019例漢族人群骨密度調(diào)查及骨質(zhì)疏松發(fā)病率分析[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2009,15(7):534-537.
[5]Wang MC,Bachrach LK,Van Loan M,et a1.The relative eontributionsof lean tissuemassand fat masstobonedensity in youngwomen[J].Bone,2005,37(4):474-481.
[6]De Lacet C,Kanis JA,Oden A,et a1.Body mass index asa predictor of fracture risk:a meta-analysis [J].Osteoporosis Int,2005,16(11):1330-1338.
[7]Lana MB,Straminsky V,Onetto C,et al.What is really responsible for bone loss in spontaneous premature ovarian failure?A new enigma[J].Gynecol Endocrinol,2010,26(10):755-759.
[8]Yilmaz C,Atalay B,Caner H,et a1.Augmentation of loosened sacral pedicle SCre with percutaneous polymethylmethacrylate injection[J].JSpinal Disord Tech,2006,19(5):373-375.
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2011年7期