謝泉琨,劉書真,李曉燕,黨 勇(河南安陽市人民醫(yī)院腎內(nèi)科,安陽市 455000)
原發(fā)性腎病綜合征(primary nephrotic syndrome,PNS)為臨床常見病、多發(fā)病,復(fù)發(fā)率高,有效控制蛋白尿、減少復(fù)發(fā),是本病治療的關(guān)鍵。腎康注射液是國家中藥二類新藥,其主要成分為大黃、黃芪、丹參、紅花等,臨床多用于治療糖尿病腎病、慢性腎功能衰竭。筆者將其用于治療PNS取得一定的臨床療效,現(xiàn)總結(jié)報道如下。
選擇2008年6月~2010年12月我院腎內(nèi)科入院的100例確診為PNS的患者[1],其腎功能為血肌酐(Scr)<256 umol·L-1、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)>30 mL·min-1、尿蛋白(UP)3.5~10 g·(24 h)-1。將100例住院患者隨機分為2組:治療組50例中,男性35例、女性15例,平均年齡(38.6±11.5)歲,病程11 d~12個月,合并高血壓者28例、血尿者18例;對照組50例中,男性35例、女性15例,平均年齡(39.4±11.6)歲,病程10 d~12個月,合并高血壓者27例、血尿者16例。2組患者在年齡、性別、病情輕重程度及合并癥情況等方面,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
(1)Scr、Ccr不在上述范圍;(2)難以控制的高血壓;(3)未能控制的嚴(yán)重疾病如腫瘤、心力衰竭、肝臟疾病等;(4)排除糖尿病腎病、自身免疫性疾病導(dǎo)致的腎病;(5)已使用血管緊張素受體拮抗藥(ARB)或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類藥物。
2組均給予常規(guī)治療:潑尼松首始劑量1 mg·kg-1·d-1,晨1次頓服,8周后逐漸減量,減量方法參照《內(nèi)科學(xué)》(第7版);水腫嚴(yán)重者加用利尿劑治療;有感染者加用抗生素治療;高血壓者口服長效鈣離子拮抗藥(CCB)控制血壓。治療組在此基礎(chǔ)上加用腎康注射液(西安嘉惠藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20040110,規(guī)格:每支20 mL)60 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,每日1次,4周為一療程。對照組采用丹參注射液(正大青春寶藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z33020177,規(guī)格:每支10 mL)30 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,每日1次,4周為一療程。
觀察治療前后UP、血清白蛋白(ALB)、Scr、尿素氮(BUN)水平的變化。
按照2003年國家衛(wèi)生部制定的標(biāo)準(zhǔn)[2]制定。(1)完全緩解:水腫、腎實質(zhì)性高血壓等癥狀與體征完全消失,ALB持續(xù)陰性,尿紅細胞持續(xù)陰性,ALB定量<0.2 g·(24 h)-1,Scr較基礎(chǔ)值有下降。(2)基本緩解:癥狀與體征基本消失,ALB持續(xù)減少>50%,尿紅細胞正常,Scr較基礎(chǔ)值無變化或升高<50%。(3)有效:癥狀和體征明顯好轉(zhuǎn),蛋白尿減少>25%,尿紅細胞減少>25%,Scr較基礎(chǔ)值升高<100%。(4)無效:臨床表現(xiàn)與實驗室檢查無改善。
療效、不良反應(yīng)等結(jié)果用率表示,采用χ2檢驗;計量資料用(±s)表示,組間比較用t檢驗;所有數(shù)據(jù)采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件處理,P<0.05為有顯著性差異。
治療前后2組療效率比較,治療組優(yōu)于對照組(P<0.05),詳見表1。
表1 2組患者臨床療效比較[例(%)]Tab 1 Comparison of clinical efficacy of patients between two groups[n(%)]
治療后2組ALB較治療前均顯著升高(P<0.05),BUN、Scr、UP較治療前顯著減少或降低(P<0.05)。提示腎康注射液和丹參注射液對PNS均有佐治療效,但治療組較對照組ALB升高顯著(P<0.05),UP、BUN、Scr下降明顯(P<0.05),說明腎康注射液治療PNS的療效優(yōu)于丹參注射液。2組患者實驗室檢查指標(biāo)比較見表2。
表3 2組患者實驗室檢查指標(biāo)比較Tab 3 Comparison of laboratory index of patients between two groups
2組未見明顯不良反應(yīng)。
祖國醫(yī)學(xué)將PNS歸為“水腫”、“虛勞”、“腰痛”等范疇,認(rèn)為水腫、蛋白尿等均由水精輸布失調(diào)所致,水病及血,久病入絡(luò),則可見氣滯血瘀之證,治療注重健脾益氣、活血化瘀[3]。腎康注射液(大黃、黃芪、丹參、紅花等)是一種中藥復(fù)方注射劑,方中大黃有助胃降濁、瀉濁通腑之用,可消水腫;輔以黃芪補氣溫陽。兩藥同用,則脾胃升降有力、腎之開闔復(fù)常。丹參、紅花活血散瘀,諸藥共同作用達到扶正祛邪之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)研究顯示,大黃有效成分為大黃素和大黃酸,可抑制多種細胞生長因子及細胞外基質(zhì)成分,抑制腎間質(zhì)成纖維細胞的激活,拮抗纖維連接蛋白的表達,同時抑制腎小球、系膜細胞增生及腎小管高代謝狀態(tài),清除氧自由基[4];黃芪能降低轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)-β1的表達,改善腎小球代償肥大以及免疫功能,消除UP,提高ALB[5];丹參具有降低血液黏度、改善微循環(huán)、抗血小板的聚集和血栓形成、抗氧化、增強耐缺氧能力、改善腎功能的藥理作用[6];紅花主要活性成分為紅花黃色素,有擴張血管、抑制血小板聚集、抗氧化等作用[7]。動物實驗研究表明[8],腎康注射液可以顯著降低5/6腎切除大鼠的血壓、24 h UP定量、BUN、Scr、膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白;明顯減輕5/6腎切除大鼠的腎臟病理損害。
本研究中,筆者在抑制免疫、抗炎、利尿等常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,佐用腎康注射液聯(lián)合治療,能明顯降低24 h UP、BUN、Scr水平,提高ALB,與常規(guī)療法比較,療效更佳。本組資料中腎康組未見明顯不良反應(yīng),患者依從性較好,表明腎康注射液佐治PNS,能不同程度改善有關(guān)生化指標(biāo),減輕患者臨床癥狀,具有一定的臨床療效。但其協(xié)同作用機制尚待臨床應(yīng)用中進一步探討。
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