王 武 黃國忠 陳 豪
惡性胸膜間皮瘤是發(fā)源于胸膜組織的1種少見的原發(fā)性胸膜腫瘤,但近年有增多趨勢。我們共收集我院自1998年4月~2010年12月以來收治的惡性胸膜間皮瘤病例7例,現將臨床治療回顧分析如下。
7例中男性5例,女性2例;年齡27~68歲,平均46歲,1例有明確的石棉接觸史。主要臨床表現:咳嗽3例,胸悶、胸痛6例,呼吸困難2例。所有病例均經病理檢查證實,其中2例經胸壁穿刺活檢,1例由胸液病理確診,4例行外科手術活檢(2例經胸腔鏡下活檢)。病理分型:上皮型2例,纖維型3例,混合型2例。4例位于右胸,3例位于左胸。合并有單側胸腔積液者2例。合并鎖骨上淋巴結腫大1例。X線胸膜不規(guī)則腫塊或多發(fā)結節(jié)彌漫性病變3例,5例行CT檢查表現為胸膜單發(fā)或多發(fā)結節(jié),可見駝峰樣改變。2例行全身骨骼ECT檢查,其中1例未見骨質破壞,另1例見相鄰肋骨骨質破壞。胸液檢查2例,均為滲出液,1例可見惡性胸膜間皮瘤細胞。
4例行手術切除,具體手術方式為:2例行姑息性胸膜腫物切除術,其中1例行胸膜腫物切除+多根肋骨切除+心包部分切除+胸壁重建術,1例行肺外全胸膜切除術;2例姑息性手術病例術后均行化療+放療。2例行單純化療,1例未行治療。
根治性手術患者,術后2年生存率為50%(1/2),2例生存期分別為18、25個月。姑息性手術患者,生存期分別為8、12個月。單純行化療者,生存期分別為3、7個月。不行治療者生存3個月。
惡性胸膜間皮瘤分為局限型與彌漫型2型,是1種源于胸膜間皮細胞,以局部侵襲為主,惡性度高的疾病。近來,其發(fā)病率在全世界范圍內有逐步升高的趨勢[1]。早期文獻認為,惡性胸膜間皮瘤患者多有石棉接觸史,但近來亦有報道患者很少有石棉接觸史。本組7例中僅1例有石棉接觸史,表明惡性胸膜間皮瘤除與石棉有一定關系外,尚存在諸多病因。
早期患者可無癥狀或僅表現為活動后氣促,繼而出現胸悶、咳嗽、胸痛,晚期患者可出現呼吸困難、胸廓畸形、心包填塞等,部分患者由于骨質破壞可表現為局部胸壁壓痛,胸部體征主要表現為胸腔積液,少數患者可出現鎖骨上及腋窩等處淋巴結腫大。本組資料與此相似。X線可表現為靠近胸壁、縱隔胸膜厚薄不一、形態(tài)不同的單發(fā)及多發(fā)結節(jié)及胸膜增厚影。胸部CT可表現為單發(fā)結節(jié)或駝峰樣改變,亦常呈波浪狀高低改變。本病確診需行胸液細胞學檢查、經胸壁穿刺活檢、胸腔鏡下活檢或開胸手術檢查。近來,胸腔鏡下活檢在惡性胸膜間皮瘤診斷中的應用越來越廣泛,據報道,其準確率可達98%[2]。
惡性胸膜間皮瘤的預后差,不經治療,中位生存期僅數月,絕大多數于1年內死亡,本組資料與此相似。目前提倡綜合性治療,治療方法包括手術、放療及化療等。一項回顧性研究顯示[3]:手術可以改善生存,手術多學科治療患者中位生存期為20.1個月。增強適形放療可使靶區(qū)獲得相對高劑量的照射,而降低周圍正常組織的放射劑量。有研究證實:一組7例惡性胸膜間皮瘤患者,根治性手術后加增強適形放療,無1例局部復發(fā),并無嚴重合并癥[4]。最近的一些基因治療、免疫治療為惡性胸膜間皮瘤的治療提供了廣闊的前景。一項Ⅰ期臨床試驗顯示:胸腔內注射轉染IFN-beta基因的腺病毒,可誘導細胞及體液免疫,致腫瘤部分消退[5]。綜上所述,惡性胸膜間皮瘤確診后應積極進行手術治療,并加用放化療等綜合治療;盡管目前在診斷治療上取得一定進展,預后仍很差,惡性胸膜間皮瘤的診斷和治療仍需進行大樣本研究。
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[5]Sterman D H,Recio A,Carroll R G,et al.A Phase I clinical trial of single-dose intrapleural IFN-beta gene transfer for malignant pleural mesothelioma and metastatic pleural effusions:high rate of antitum or immuneresponses〔J〕.Clin Cancer Res,2007,13(15Pt1):4456.