胡國華 易著文 黨西強(qiáng) 姚靜嬋
(1.金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院兒科 浙江金華 321017; 2.中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院小兒腎臟病研究室 長沙 410000)
雷公藤多苷治療小兒紫癜性腎炎的臨床療效研究①
胡國華1易著文2黨西強(qiáng)2姚靜嬋1
(1.金華職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)學(xué)院兒科 浙江金華 321017; 2.中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院小兒腎臟病研究室 長沙 410000)
目的 研究雷公藤多苷對小兒紫癜性腎炎臨床療效。方法 將60例HSPN患兒隨機(jī)分成2組,對照組(常規(guī)西藥治療)30例,治療組30例(西藥治療基礎(chǔ)上加TW 1.5mg/(kg.d),最大量<60mg/d,分3次餐后口服,4周后改為1mg/(kg.d)30例,并設(shè)健康兒童組30例。2組療程均為3個(gè)月。觀察臨床療效。結(jié)果 臨床總緩解率:治療組90.0%,對照組60.0%,2組比較差異有顯著性(P<0.01)。結(jié)論 TW結(jié)合西藥常規(guī)治療小兒HSPN臨床療效較滿意。
過敏性紫癜腎炎(HSPN) 小兒 雷公藤多苷
紫癜性腎炎(HSPN)是一種繼發(fā)于過敏性紫癜(HSP)的腎損害,在小兒腎臟疾病中占很大比重,學(xué)齡兒童多見,約占兒科住院患者泌尿系疾病的8%左右。僅次于急性腎炎、原發(fā)性腎病綜合征而位居兒童時(shí)期腎臟疾病的第3位[1],是小兒時(shí)期最常見的繼發(fā)性腎小球疾病之一。其病因和發(fā)病機(jī)制目前尚無定論,多數(shù)國內(nèi)外學(xué)者認(rèn)為與機(jī)體免疫功能紊亂有關(guān)。探討小兒紫癜性腎炎采用雷公藤多苷干(TW)的影響,旨在探討其臨床的療效及安全性。
全部病例(60例)均為2008年1月至2009年12月門診與住院患兒,符合紫癜性腎炎的診斷與治療(草案)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],采用隨機(jī)對照入組的方法,按就診日期隨機(jī)分成2組,對照組30例,其中男18例,女12例;年齡3.5~14.5歲,平均(7.68±3.35)歲;病程(6.89±4.25)個(gè)月。治療組30例,其中男19例,女11例;年齡3.8歲~15歲,平均(7.54±3.65)歲;病程(6.21±5.24)個(gè)月。2組入組前均使用過不同程度的中藥及激素。健康兒童組30例,男16例,女14例;年齡3.7~14.6歲,平均(6.90± 3.24)歲。各組在性別、年齡等方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
對照組聯(lián)合口服犀角地黃湯每天1劑口服,復(fù)方蘆丁1~2片,3次/d;維生素E100mg,2次/d、雙嘧達(dá)莫3mg1(kg·d)及卡托普利lmg1(kg·d)。有皮膚紫癜復(fù)發(fā)加開瑞坦5~10mg,1次/d。腹痛、關(guān)節(jié)痛使用短程激素。治療組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合TW片(江蘇泰洲美通藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z32021007)1.5mg/(kg·d),最大量<60mg/d,分3次餐后口服,4周后改為1mg/(kg·d),2組療程均為3個(gè)月。
按照國家中醫(yī)藥管理局1987年制定的標(biāo)準(zhǔn)。完全緩解:尿蛋白持續(xù)陰性,尿紅細(xì)胞持續(xù)消失;顯著緩解:尿蛋白持續(xù)減少≥50%,尿紅細(xì)胞減少≥50%;好轉(zhuǎn):尿蛋白持續(xù)減少≥25%,尿紅細(xì)胞減少≥25%;無效:尿蛋白或紅細(xì)胞無變化或惡化。
采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,組間及治療前后的差異性分析采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有顯著性。
資料顯示2組在臨床分型及病理分級(jí)上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)見表1,2。
治療3個(gè)月后, 治療組總緩解率90.0%,對照組總緩解率60.0%,治療組總緩解率高于對照組(P<0.01),見表3。
治療1個(gè)月后治療組3例肝功能異常、2例白細(xì)胞減少,予雷公藤多苷減量至1mg/kg。加用保肝藥、升白細(xì)胞藥后很快恢復(fù)正常,治療3個(gè)月后未再發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),治療組全部患兒未見紅細(xì)胞、血小板、腎功能異常。
表1 2組臨床分型(例)
表2 2組病理分級(jí)(例)
表3 2組臨床緩解率比較[例(%)]
目前有關(guān)HSPN的免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制認(rèn)為除了免疫異常(細(xì)胞免疫),同時(shí)還有細(xì)胞因子與炎癥介質(zhì)等參與。它們具有高度的生物活性,參與腎小球疾病的不同病理過程,使腎小球病變不斷加重,如系膜細(xì)胞肥大、增殖及細(xì)胞合成代謝加強(qiáng)等。從而造成腎小球的損害、功能性腎單位的減少,最終導(dǎo)致腎小球硬化[3]。HSPN屬中醫(yī)學(xué)“尿血”、“水腫”等范疇。邪熱內(nèi)擾、氣陰兩虛、瘀血內(nèi)阻是本病的主要病機(jī)[4]。TW具有清熱解毒、殺蟲祛風(fēng)除濕、舒筋活血、消腫止痛作用[5]?,F(xiàn)代藥理研究認(rèn)為TW對細(xì)胞免疫和體液免疫均有抑制作用,它既可抑制細(xì)胞周期多個(gè)階段T細(xì)胞增生和腎小球系膜細(xì)胞增生,又能改善腎小球基膜的電荷狀態(tài)而阻止蛋白漏出;抑制脂多糖誘導(dǎo)白介素-6(IL-6)和IL-8的產(chǎn)生,使趨化粒細(xì)胞、單核細(xì)胞受影響而發(fā)揮其抗炎作用。在抑制T細(xì)胞增生、抑制IL-2的產(chǎn)生和誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡方面與激素作用有相似之處[6]。
我們的研究結(jié)果顯示,治療組總緩解率90.0%,對照組總緩解率60.0%,兩者比較有顯著性差異(P<0.05),表明TW治療HSPN具有一定的優(yōu)勢。作者[7]曾經(jīng)對35例兒童難治性腎病用雙倍劑量TW 2m g/(kg·d),4周后改為1.5m g/(kg·d),再服用4周后減至1mg/(kg·d)維持治療3個(gè)月,在治療期內(nèi),無一例白細(xì)胞降至4.0× 109/L以下。本研究的結(jié)果是TW治療開始的4周,有3例肝功能異常、2例白細(xì)胞減少,通過對癥治療很快恢復(fù)正常,之后未再發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。至于TW對性腺的損害程度有待長期隨訪。
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R586
A
1674-0742(2011)04(c)-0128-02
浙江省金華市科技局自然科技基金資助項(xiàng)目(No.2008-3-507)。
2010-11-24