張倩,焦清介,宣兆龍,李天鵬,俞衛(wèi)博
(1.軍械工程學(xué)院 彈藥工程系,河北 石家莊050003;2.北京理工大學(xué) 爆炸科學(xué)與技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)試驗(yàn)室,北京100081)
膨脹石墨(EG)作為一種新型碳材料,以其高膨化率,高導(dǎo)電率以及良好吸附性能、較強(qiáng)的傳熱和隔熱能力等,在密封、導(dǎo)電復(fù)合材料添加劑、水體環(huán)境修復(fù)和污染大氣處理、阻燃及儲(chǔ)能材料等方面得到了廣泛的應(yīng)用[1-2]。特別是近年來,不斷有文獻(xiàn)報(bào)道EG 因其毫米波衰減特性而在電磁屏蔽和電磁波干 擾 領(lǐng) 域 得 到 應(yīng) 用[3-5]。根 據(jù) 電 磁 屏 蔽 的Schelkunoff 理論可知,為提高EG 的電磁波吸收能力主要有2 種途徑:1)提高材料的電導(dǎo)率;2)提高材料的磁導(dǎo)率。目前,EG 電磁特性增強(qiáng)技術(shù)主要集中在金屬/合金或磁性鐵氧體改性,通過加入高導(dǎo)電率的金屬或高磁導(dǎo)率的鐵氧體的方法來增加其電導(dǎo)率和磁導(dǎo)率,從而達(dá)到改善EG 電磁性能的目的[6-8]。但無論是金屬、合金或是鐵氧體其密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于碳材料,不利于EG 蠕蟲的空中漂浮,因此,作為煙幕干擾材料有一定不足。
為有效提高EG 對(duì)電磁波的衰減能力,而又不影響其漂浮性能,本文利用碳納米管(CNTs)質(zhì)輕、導(dǎo)電率高的特點(diǎn),通過高溫膨化混有多壁碳納米管(MW CNTs)的石墨層間化合物(可膨脹石墨)制備出一種毫米波衰減性能優(yōu)良的電磁波干擾材料。利用掃描電鏡(SEM)、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)和歐姆計(jì)等對(duì)其微觀形貌結(jié)構(gòu)、電磁性能等進(jìn)行了測(cè)量,最后研究了復(fù)合材料對(duì)8 mm 波的二維靜態(tài)衰減性能。
硫酸插層可膨脹石墨:32 目,青島南墅宏達(dá)石墨制品有限公司。MW CNTs:直徑40~60 nm,長(zhǎng)度5~15 μm,深圳納米港有限公司。
將質(zhì)量比分別為0∶5,1∶5,2∶5,3∶5,4∶5,5∶5的CNTs 和石墨層間化合物混合均勻,依次編號(hào)0~5.在900 ℃的馬弗爐中膨化30 s,取出樣品,得到EG復(fù)合材料。
采用北京盈安美誠科學(xué)儀器有限公司的陶瓷纖維馬弗爐(0614P)進(jìn)行了復(fù)合材料制備;其微觀形貌由日本日立公司的S-4800 型SEM 測(cè)定;將復(fù)合材料在5 MPa 的壓力下制成圓片狀試樣,通過四探針范德堡爾法測(cè)試其室溫條件下的平均電導(dǎo)率;按5 mm×5 mm 規(guī)格將純EG、CNTs 和摻雜CNTs 的EG制片,采用美國(guó)量子設(shè)計(jì)公司的PTMS-9 VSM 測(cè)試其磁滯回線。
采用測(cè)試樣板法[9]對(duì)其8 mm 波二維靜態(tài)衰減性能進(jìn)行研究。主要儀器設(shè)備有8 mm 波發(fā)射機(jī)、接收機(jī)、測(cè)試樣板及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)組成,測(cè)試原理示意圖如圖1所示。測(cè)試樣板由聚苯乙烯泡沫框體和透明膠帶組成,膠帶粘于框體的4 個(gè)框上,樣板尺寸為15 mm×15 mm.
圖1 二維靜態(tài)8 mm 波衰減測(cè)試原理圖Fig.1 2-D static 8 mm wave attenuation testing principle chart
原材料及復(fù)合材料的微觀形貌如圖2所示。圖2給出了3 號(hào)CNTs/EG 復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)。如圖2(a)所示為未添加CNTs 的純EG 片層表面;如圖2(b)所示為CNTs 熱處理前的微觀結(jié)構(gòu),呈彎曲的管狀結(jié)構(gòu)。CNTs 和可膨脹石墨混合熱處理過程中,可膨脹石墨層間化合物遇熱分解,產(chǎn)生的大量氣體推動(dòng)石墨片層沿C 軸擴(kuò)展,形成比表面大、表面能高、吸附力強(qiáng)的EG;同時(shí),CNTs 在氣流和吸附力的雙重作用下進(jìn)入石墨層間孔隙或石墨表層;膨化瞬間高溫(900 ℃)使得MW CNTs 熔化,從而破壞了其管狀結(jié)構(gòu),熔化后的CNTs 呈膜狀沉積于EG 片層表面,形成圖2(c)結(jié)構(gòu);如圖2(d)所示為CNTs 膜狀結(jié)構(gòu)的局部放大,可看出CNTs 熔化后覆著于石墨片層表面,冷卻后呈片狀雪花形。因此可推測(cè)熱處理溫度是影響復(fù)合材料微觀形貌的關(guān)鍵因素,有關(guān)CNTs 形貌改變對(duì)復(fù)合材料吸波性能的影響等相關(guān)問題還在進(jìn)一步研究中。
2.2.1 復(fù)合材料的表面電導(dǎo)率
采用四探針范德堡爾法對(duì)復(fù)合材料電性能進(jìn)行了研究,結(jié)果如表1所示。
表1 CNTs/EG 復(fù)合材料表面電導(dǎo)率Tab.1 Surface conductivity of CNTs/EG composite materials
圖2 原料及產(chǎn)物的微觀結(jié)構(gòu)Fig.2 SEM images of materials and composites
表1的結(jié)果表明,隨著復(fù)合材料中CNTs 比重的增加,其平均電導(dǎo)率呈逐漸上升趨勢(shì),當(dāng)質(zhì)量百分比達(dá)到38%時(shí),復(fù)合材料電導(dǎo)率達(dá)到最大,之后電導(dǎo)率稍下降且維持在一高水平。分析其原因認(rèn)為,雖然CNTs 在石墨層間化合物膨化的高溫環(huán)境中熔化,改變了其管狀結(jié)構(gòu),但并未失去其高導(dǎo)電性。壓片后熔化的碳膜豐富了石墨片層間及平面的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),隨著CNTs 含量的增加,復(fù)合材料的電導(dǎo)率增加。但達(dá)到一定量時(shí),CNTs 與EG 形成有效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)趨于飽和,再增加CNTs 含量,對(duì)導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的形成影響不大,因此,其平均電導(dǎo)率在一高水平上下振蕩。
2.2.2 復(fù)合材料的磁性能
CNTs、純EG 和EG 復(fù)合材料的磁滯回線如圖3所示。
圖3 復(fù)合材料的磁滯回線Fig.3 Magnetic hysteresis cycle of composite
如圖3(b)所示,未摻雜前的純EG 呈現(xiàn)抗磁特征,主要是因?yàn)镋G 的成分為碳,而碳材料本身是抗磁性的,不存在永久磁矩,因此,在外磁場(chǎng)的作用下產(chǎn)生方向相反的感生磁矩[10]。但同樣為碳材料的CNTs 卻表現(xiàn)出弱磁性,如圖3(a)所示,其比飽和磁化強(qiáng)度(Ms)為0.34 emu/g,矯頑力(Hc)為175.38 Oe,這種現(xiàn)象一般歸結(jié)為CNTs 中未能完全去除的鐵磁性金屬催化劑(如Fe)的存在[11]。少量弱磁性CNTs 的加入并沒有改變CNTs/EG 復(fù)合材料的抗磁特性,如圖3(b)中所示。
相同條件下,測(cè)試了質(zhì)量面密度相同(5.78 g/m2)的純EG 和附著CNTs 的EG 對(duì)8 mm 波二維靜態(tài)衰減效果,如圖4所示。
圖4 復(fù)合材料對(duì)8 mm 波的衰減Fig.4 Attenuation of composite materials for 8 mm wave
圖4(a)表明,純EG 對(duì)8 mm 波的衰減為9.15 dB,隨著摻雜量的增加,衰減逐漸增大,當(dāng)添加量為29% (圖4(b))時(shí),衰減平均值達(dá)到最大(11.68 dB),繼續(xù)增大CNTs 比例,復(fù)合材料對(duì)8 mm波衰減能力降低。EG 本身導(dǎo)電率較高,對(duì)電磁波存在電吸收損耗,除此之外,EG 還具有獨(dú)特的空腔結(jié)構(gòu),每一石墨片層均可看作電磁波良好的散射面,因此,EG 對(duì)電磁波的衰減是吸收和散射共同作用的結(jié)果[5]。相同質(zhì)量條件下,當(dāng)CNTs 添加量較少時(shí),CNTs 的加入對(duì)復(fù)合材料散射的影響較小,卻增加了復(fù)合材料的電吸收損耗;但當(dāng)添加量過多時(shí),就犧牲了EG 的質(zhì)量,即減少了電磁波的散射面,對(duì)電磁波總的衰減效果變差。結(jié)合復(fù)合材料的磁性能分析(復(fù)合材料呈現(xiàn)抗磁特性),認(rèn)為復(fù)合材料對(duì)8 mm電磁波沒有磁損耗能力,仍以電磁波散射和電吸收損耗為主。
石墨層間化合物高溫膨化過程中,插層物質(zhì)分解產(chǎn)生的氣流推動(dòng)CNTs 粒子,使之吸附于EG 的表面或進(jìn)入其內(nèi)部孔隙和微胞,高溫下CNTs 失去其管狀結(jié)構(gòu),呈膜狀附著于EG 片層的表面或?qū)娱g孔隙,從而形成一種導(dǎo)電增強(qiáng)型毫米波干擾劑。CNTs的加入,增加了EG 對(duì)8 mm 波的衰減,但并未改變其抗磁特性,復(fù)合材料對(duì)8 mm 波的衰減仍以電磁波散射和電吸收損耗為主。CNTs 添加量為29%時(shí),復(fù)合材料對(duì)8 mm 波的衰減能力最強(qiáng)。
References)
[1] Celzard A,Marêché J F,F(xiàn)urdin G.Modeling of exfoliated graphite[J].Progress in Materials Science,2005,50(1):93-179.
[2] Chung D D L.Electromagnetic interference shielding effectiveness of carbon materials[J].Carbon,2001,39(2):279-285.
[3] Huang Y,Xu Z,Shen J Y,et al.Dispersion of magnetic metals on expanded graphite for the shielding of electromagnetic radiations[J].Applied Physics Letters,2007,90(13):133117-133117-3.
[4] Hu X C,Qiao X J,Zhang T L,et al.Reparation and properties of GICs made from fine graphite to camouflage MMV and IR[J].Theory and Practice of Energetic Materials ,2005,(6):306-310.
[5] 周明善,李澄俊,徐銘,等.膨脹石墨復(fù)合材料的電磁特性及其3 mm、8 mm 波動(dòng)態(tài)衰減性能研究[J].無機(jī)材料學(xué)報(bào),2007,22(3):509-513.ZHOU Ming-shan,LI Cheng-jun,XU Ming,et al.Electromagnetism characteristics and 3 mm,8 mm wave dynamic attenuation performance of expanded graphite composite[J].Journal of Inorganic Materials,2007,22(3):509-513.(in Chinese)
[6] 任強(qiáng)富,賈瑛,張秋禹.膨脹石墨表面化學(xué)鍍鎳及性能[J].應(yīng)用化學(xué),2009,26(4):495-497.REN Qiang-fu,JIA Ying,ZHANG Qiu-yu.Property of electroless nickel plating on expanded graphite[J].Chinese Journal of Applied Chemistry,2009,26(4):495-497.(in Chinese)
[7] 劉蘭香,黃玉安,黃潤(rùn)生,等.納米鎳-鐵合金膨脹石墨復(fù)合材料的制備、表征及其電磁屏蔽性能[J].無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2007,23(9):1667-1670.LIU Lan-xiang,HUANG Yu-an,HUANG Run-sheng,et al.Preparation and characterization of nano-particles composites of Ni-Fe alloys dispersed on expanded graphite for the shielding of electromagnetic radiations[J].Chinese Journal of Inorganic Chemistry,2007,23(9):1667-1670.(in Chinese)
[8] 任慧,康飛宇,焦清介,等.摻雜磁性鐵粒子膨脹石墨的制備及其對(duì)毫米波的干擾作用[J].新型炭材料,2006,21(1):24-29.REN Hui,,KANG Fei-yu,JIAO Qing-jie,et al.Preparation of magnetic iron particle doped expanded graphite and its interaction of millimeter wavelength radiation[J].New Carbon Materials,2006,21(1):24-29.(in Chinese)
[9] 關(guān)華,潘功配,朱晨光,等.膨脹石墨與常規(guī)毫米波干擾材料性能對(duì)比[J].彈箭與制導(dǎo)學(xué)報(bào),2004,24(4):76-78.GUAN Hua,PAN Gong-pei,ZHU Chen-guang,et al.The performance comparison between expanded graphiteand conventional millimeter wave interfering materials[J].Journal of Projectiles,Rockets,Missiles and Guidance,2004,24(4):76-78.(in Chinese)
[10] 奧漢德利R C.現(xiàn)代磁性材料原理和應(yīng)用[M].周永洽,譯.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.O’handley R C.Modern magnetic materials principle and applications[M].ZHOU Yong-qia,translated.Beijing:The Chemical Industry Publishing House,2002.(in Chinese)
[11] Wu J H,Kong L B.High microwave permittivity of multiwalled carbon nanotube composites[J].Applied Physics Letters,2004,84(24):4956-4958.