EMA建議限制Multaq（決奈達(dá)?。┑氖褂?/h1>
2011-02-19 17:35
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2011年6期
2011年9月22日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）發(fā)布信息稱，抗心律失常藥決奈達(dá)隆(商品名Mu1taq)的效益和風(fēng)險(xiǎn)比只在陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動(dòng)的少量患者中是正向的，因此建議限制Mu1taq的使用。該藥只可處方給成功進(jìn)行心臟電復(fù)律后的陣發(fā)性或持續(xù)性房顫患者來(lái)維持竇性心律。由于Mu1taq會(huì)增加肝、肺和心血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)，因此只有在考慮過(guò)替代治療方案后才可處方給患者。委員會(huì)還建議了其他一些能使風(fēng)險(xiǎn)最小化的措施以降低肝、肺及心血管系統(tǒng)損傷的風(fēng)險(xiǎn)。
建議目前正在使用Mu1taq的患者在下次預(yù)約治療時(shí)，醫(yī)生對(duì)其治療進(jìn)行評(píng)估。
Mu1taq（決奈達(dá)?。┦且环N抗心律失常藥物，在2009年被批準(zhǔn)用于過(guò)去曾患心房顫動(dòng)或現(xiàn)正患有非永久性房顫的成年患者。
對(duì)Mu1taq的綜合效益和風(fēng)險(xiǎn)比的評(píng)估是從2011年1月開(kāi)始的，原因是出現(xiàn)了幾例患者使用該藥后發(fā)生嚴(yán)重肝損傷的報(bào)告。在審查期間CHMP被告知，由于服用Mu1taq的患者中發(fā)現(xiàn)了嚴(yán)重的心血管副作用，如心血管病造成的死亡、中風(fēng)和由于心血管疾病住院，臨床試驗(yàn)PALLAS提前終止。PALLAS研究調(diào)查對(duì)比了Mu1taq和安慰劑在65歲以上患永久性房顫及具有幾個(gè)危險(xiǎn)因素的患者中的使用。雖然Mu1taq尚未批準(zhǔn)用于這一患者群，但CHMP對(duì) PALLAS的研究結(jié)果非常重視并擴(kuò)大其評(píng)估范圍，對(duì)該藥心血管安全性的相關(guān)數(shù)據(jù)以及其他關(guān)于肺臟受損風(fēng)險(xiǎn)的可獲得數(shù)據(jù)都進(jìn)行了評(píng)估。
基于對(duì)現(xiàn)有可獲得數(shù)據(jù)的評(píng)估，委員會(huì)得出結(jié)論認(rèn)為，按照目前批準(zhǔn)的說(shuō)明書使用Mu1taq會(huì)導(dǎo)致肝、肺受損的風(fēng)險(xiǎn)增加。委員會(huì)還認(rèn)為，在PALLAS的研究人群中所發(fā)現(xiàn)的心血管事件可能意味著一些非永久性房顫的患者發(fā)生心血管副作用的風(fēng)險(xiǎn)增加。
但是，委員會(huì)認(rèn)為，對(duì)于諸如房顫這樣的難治性疾病，存在一系列治療的可獲得性是非常重要的，而對(duì)于一些非永久性房顫的患者來(lái)說(shuō)，Mu1taq仍然是一個(gè)有用的治療選擇。因此，CHMP認(rèn)為如果進(jìn)一步更新給醫(yī)生和患者的信息，以使患者的肝、肺及心臟的損傷風(fēng)險(xiǎn)降到最小的情況下，Mu1taq在這些患者中的效益超過(guò)其風(fēng)險(xiǎn)。這些更新包括：
●Mu1taq應(yīng)只限用于治療已轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律的陣發(fā)性或持續(xù)性房顫患者。該藥將不再適用于房顫依然存在的患者。
●只有在已考慮過(guò)其他抗心律失常藥物后，Mu1taq的治療才能由專科醫(yī)生開(kāi)始并進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
●Mu1taq不得用于永久性房顫、心臟衰竭或左心室收縮功能不全（心臟左側(cè)受損）的患者。
● 如果房顫復(fù)發(fā)，醫(yī)生應(yīng)考慮中斷治療。
●Mu1taq不得用于曾在使用另一種抗心律失常藥胺碘酮后出現(xiàn)肝肺損傷的患者。
● 應(yīng)對(duì)服用Mu1taq的患者進(jìn)行肝肺功能以及心律的定期監(jiān)測(cè)。尤其應(yīng)在治療的最初幾周時(shí)密切監(jiān)測(cè)肝功能。
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2011年9月22日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）發(fā)布信息稱，抗心律失常藥決奈達(dá)隆(商品名Mu1taq)的效益和風(fēng)險(xiǎn)比只在陣發(fā)性或持續(xù)性心房顫動(dòng)的少量患者中是正向的，因此建議限制Mu1taq的使用。該藥只可處方給成功進(jìn)行心臟電復(fù)律后的陣發(fā)性或持續(xù)性房顫患者來(lái)維持竇性心律。由于Mu1taq會(huì)增加肝、肺和心血管不良事件的風(fēng)險(xiǎn)，因此只有在考慮過(guò)替代治療方案后才可處方給患者。委員會(huì)還建議了其他一些能使風(fēng)險(xiǎn)最小化的措施以降低肝、肺及心血管系統(tǒng)損傷的風(fēng)險(xiǎn)。
建議目前正在使用Mu1taq的患者在下次預(yù)約治療時(shí)，醫(yī)生對(duì)其治療進(jìn)行評(píng)估。
Mu1taq（決奈達(dá)?。┦且环N抗心律失常藥物，在2009年被批準(zhǔn)用于過(guò)去曾患心房顫動(dòng)或現(xiàn)正患有非永久性房顫的成年患者。
對(duì)Mu1taq的綜合效益和風(fēng)險(xiǎn)比的評(píng)估是從2011年1月開(kāi)始的，原因是出現(xiàn)了幾例患者使用該藥后發(fā)生嚴(yán)重肝損傷的報(bào)告。在審查期間CHMP被告知，由于服用Mu1taq的患者中發(fā)現(xiàn)了嚴(yán)重的心血管副作用，如心血管病造成的死亡、中風(fēng)和由于心血管疾病住院，臨床試驗(yàn)PALLAS提前終止。PALLAS研究調(diào)查對(duì)比了Mu1taq和安慰劑在65歲以上患永久性房顫及具有幾個(gè)危險(xiǎn)因素的患者中的使用。雖然Mu1taq尚未批準(zhǔn)用于這一患者群，但CHMP對(duì) PALLAS的研究結(jié)果非常重視并擴(kuò)大其評(píng)估范圍，對(duì)該藥心血管安全性的相關(guān)數(shù)據(jù)以及其他關(guān)于肺臟受損風(fēng)險(xiǎn)的可獲得數(shù)據(jù)都進(jìn)行了評(píng)估。
基于對(duì)現(xiàn)有可獲得數(shù)據(jù)的評(píng)估，委員會(huì)得出結(jié)論認(rèn)為，按照目前批準(zhǔn)的說(shuō)明書使用Mu1taq會(huì)導(dǎo)致肝、肺受損的風(fēng)險(xiǎn)增加。委員會(huì)還認(rèn)為，在PALLAS的研究人群中所發(fā)現(xiàn)的心血管事件可能意味著一些非永久性房顫的患者發(fā)生心血管副作用的風(fēng)險(xiǎn)增加。
但是，委員會(huì)認(rèn)為，對(duì)于諸如房顫這樣的難治性疾病，存在一系列治療的可獲得性是非常重要的，而對(duì)于一些非永久性房顫的患者來(lái)說(shuō)，Mu1taq仍然是一個(gè)有用的治療選擇。因此，CHMP認(rèn)為如果進(jìn)一步更新給醫(yī)生和患者的信息，以使患者的肝、肺及心臟的損傷風(fēng)險(xiǎn)降到最小的情況下，Mu1taq在這些患者中的效益超過(guò)其風(fēng)險(xiǎn)。這些更新包括：
●Mu1taq應(yīng)只限用于治療已轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律的陣發(fā)性或持續(xù)性房顫患者。該藥將不再適用于房顫依然存在的患者。
●只有在已考慮過(guò)其他抗心律失常藥物后，Mu1taq的治療才能由專科醫(yī)生開(kāi)始并進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
●Mu1taq不得用于永久性房顫、心臟衰竭或左心室收縮功能不全（心臟左側(cè)受損）的患者。
● 如果房顫復(fù)發(fā)，醫(yī)生應(yīng)考慮中斷治療。
●Mu1taq不得用于曾在使用另一種抗心律失常藥胺碘酮后出現(xiàn)肝肺損傷的患者。
● 應(yīng)對(duì)服用Mu1taq的患者進(jìn)行肝肺功能以及心律的定期監(jiān)測(cè)。尤其應(yīng)在治療的最初幾周時(shí)密切監(jiān)測(cè)肝功能。
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