盧 群,羅少洪,何偉彬,梅文杰
(廣東藥學(xué)院,廣東廣州 510006)
蟲草素是蟲草的主要活性成分,具有抗腫瘤、抑菌、抑制病毒、抑制蛋白質(zhì)激酶活性等作用[1-2]。研究證明蟲草素能抑制mRNA的合成,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,促進(jìn)細(xì)胞分化,對多種腫瘤細(xì)胞的生長具有抑制作用[1-2]。誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡以及作用靶點(diǎn)已成研究的焦點(diǎn)。為探討蟲草素誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的新靶點(diǎn),對蟲草素作用人肝癌Bel-7402細(xì)胞后的抑制和凋亡及p53、Bcl-2表達(dá)變化進(jìn)行研究,尋找蟲草素對人肝癌Bel-7402細(xì)胞抑制的新機(jī)制。
1.1 主要試劑和儀器 蟲草素(廣東藥學(xué)院梅文杰教授提供)、人肝癌Bel-7402細(xì)胞(廣東藥學(xué)院陸幸妍副教授提供)、MTT及新生牛血清(美國Sigma公司)、PRMI 1640(美國 Gibco公司)、p53(博奧森公司)、Bcl-2(Sant Cruz)、酶標(biāo)儀(美國Bio SN206976)、熒光顯微鏡(Olympus BX51)、流式細(xì)胞儀(Epics-XL Beckman-Coulter)
1.2 細(xì)胞抑制實(shí)驗(yàn) MTT法檢測細(xì)胞抑制率。按下列公式計(jì)算細(xì)胞抑制率:抑制率/%=(1-實(shí)驗(yàn)組平均OD值/對照組平均OD值)×100%
1.3 倒置相差顯微鏡觀察 不同濃度(0、25、50、100 mg·L-1)蟲草素作用細(xì)胞,倒置相差顯微鏡觀察細(xì)胞生長狀態(tài)。
1.4 Hoechst 33258染色檢測 不同濃度(0、25、50、100 mg·L-1)蟲草素作用細(xì)胞,Hoechst 33258染色觀察細(xì)胞形態(tài)。
1.5 流式細(xì)胞儀(FCM)檢測 采用Annexin V聯(lián)合 PI染色法檢測細(xì)胞凋亡率。
1.6 Western blot檢測 采用常規(guī)Western blot技術(shù)檢測p53、Bcl-2的表達(dá)。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 11.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,數(shù)據(jù)用±s表示,兩組數(shù)據(jù)較采用t檢驗(yàn),樣本間比較采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 細(xì)胞抑制 不同濃度蟲草素對Bel-7402細(xì)胞有明顯的抑制作用,呈濃度時間依賴性關(guān)系。在25 mg·L-1蟲草素作用2 d,抑制率達(dá)49.6%(P<0.05)。
2.2 細(xì)胞生長狀態(tài) 不同濃度蟲草素作用Bel-7402細(xì)胞2 d有明顯的抑制作用,隨著濃度增加視野范圍內(nèi)細(xì)胞明顯死亡。
2.3 細(xì)胞形態(tài) 不同濃度蟲草素作用Bel-7402細(xì)胞24 h,大量細(xì)胞的染色質(zhì)邊集、凝聚、核碎裂、細(xì)胞核固縮及凋亡小體產(chǎn)生。
2.4 細(xì)胞凋亡 0、25、50、100 mg·L-1蟲草素作用 Bel-7402細(xì)胞2 d,細(xì)胞凋亡率分別為2.5%、20.6%、27.9%、53.1%,均高于對照組的2.5%(P<0.05)。
2.5 基因表達(dá) 50 mg·L-1蟲草素作用Bel-7402細(xì)胞,在30 min內(nèi)p53表達(dá)水平增加、24 h后Bcl-2表達(dá)水平下降。
蟲草素對Bel-7402細(xì)胞活性呈濃度時間依賴性抑制,同時誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,這與文獻(xiàn)報道相一致[3-5]。Western blot檢測結(jié)果顯示蟲草素可引起使凋亡基因p53表達(dá)量增加,而使抗凋亡基因Bcl-2表達(dá)量下降[6]。
綜上所述,蟲草素可明顯抑制Bel-7402細(xì)胞增殖,且誘導(dǎo)凋亡,其機(jī)制是上調(diào)p53、下調(diào)Bcl-2,促進(jìn)細(xì)胞凋亡達(dá)到抗腫瘤細(xì)胞的效果,詳細(xì)機(jī)制有待進(jìn)一步研究。
[1] Zhang Q,Wu J,Hu Z,Li D.Induction of HL-60 apoptosis by ethyl acetate extract of Cordyceps sinensis fungal mycelium[J].Life Sci,2004,75(24):2911 -9.
[2] 蔡友華,劉學(xué)銘.蟲草素的研究與開發(fā)進(jìn)展[J].中草藥,2007,38(8):1269 -72.
[2] Cia Y H,Liu X M.Advances in research and development of cordycepin[J].Chin Tradit Herbal Drugs,2007,38(8):1269 -72.
[3] Chen Y,Chen Y C,Lin Y T,et al.Cordycepin induces apoptosis of CGTH W-2 thyroid carcinoma cells through the calcium-calpaincaspase 7-PARP pathway[J].J Agric Food Chem,2010,58(22):11645-52.
[4] Lallas G C,Courtis N,Havredaki M.K562 cell sensitization to 5-fluorouracil-or interferon-alpha-induced apoptosis via cordycepin(3'-deoxyadenosine):fine control of cell apoptosis via poly(A)polymerase upregulation[J].Int J Biol Markers,2004,19(1):58 -66.
[5] Koc Y,Urbano A G,Sweeney E B,et al.Induction of apoptosis by cordycepin in ADA-inhibited TdT-positive leukemia cells[J].Leukemia,1996,10(6):1019 -24.
[6] Fulda S,Debatin K M.Extrinsic versus intrinsic apoptosis pathways in anticancer chemotherapy[J].Oncogene,2006,25(34),4798-811