Perifosine用于轉移性結腸直腸癌的Ⅱ期臨床試驗結果發(fā)布

2011年10月5日，美國克律克斯（Keryx）生物制藥公司宣布其在研的癌癥治療藥物 Perifosine（曾用名：KRX-0401）的Ⅱ期臨床試驗結果發(fā)表在《臨床腫瘤學（JCO）》雜志上。

這項多中心、雙盲的臨床試驗比較了Perifosine加卡培他濱與安慰劑加卡培他濱對于已經使用過至少2種治療方案的轉移性結腸直腸癌（mCRC）患者的作用。結果顯示，Perifosine治療組的平均疾病進展時間（TTP）明顯優(yōu)于安慰劑對照組，達到了首要終末指標。前者的平均生存期（OS）、整體反應率（ORR）也明顯優(yōu)于后者。臨床試驗中出現(xiàn)的不良反應包括腹瀉、惡心、疲勞和手足綜合征等。

Perifosine是一種雜環(huán)的烷基磷酸膽堿，其結構與其他脂類相似，可與腫瘤細胞膜作用，通過抑制蛋白激酶B和影響腫瘤細胞間生長信號的傳導，從而抑制腫瘤細胞生長。體外試驗結果也顯示該藥物對多種細胞型的生長均有抑制作用。

（來源：http://www.drugs.com）