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重整切尾油催化加氫生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油*

2010-09-30 01:37:26吳裕輝畢慧峰賈韌刃
當代化工 2010年5期
關(guān)鍵詞:溶劑油白油加氫精制

萬 海,高 云,吳裕輝,畢慧峰,賈韌刃

重整切尾油催化加氫生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)溶劑油*

萬 海1,2,高 云2,吳裕輝2,畢慧峰3,賈韌刃2

(1.中國石油大學(xué)(華東)化學(xué)化工學(xué)院,山東東營257061;2.中國石油撫順石化公司石油三廠,遼寧撫順113001;3.中國石油撫順石化公司技術(shù)發(fā)展處,遼寧撫順113001)

介紹了中國石油撫順石化公司石油三廠以重整切尾油為原料,通過加氫微型試驗裝置,篩選出加氫精制催化劑3996與加氫脫芳催化劑FV-1,將上述2種催化劑按照體積比1︰1進行組合裝填,在加氫微型試驗裝置進行一段加氫法生產(chǎn)塑膠溶劑油試驗,并經(jīng)過了工業(yè)生產(chǎn)運行。結(jié)果表明,在適宜的操作條件下,可以出合格的塑膠油產(chǎn)品,并獲得較好的經(jīng)濟效益。

切尾油;加氫;溶劑油

溶劑油在醫(yī)藥、化工、高分子材料、橡膠工業(yè)及食品等行業(yè)有著廣泛的應(yīng)用。質(zhì)量合格的塑膠溶劑油是塑膠行業(yè)的重要原料之一,主要用做塑膠制品的降粘劑和起皺劑,可降低樹脂原料的粘度,提高塑膠制品的亮度,并增強彈性和可塑性。目前市場上供應(yīng)的這類溶劑油絕大多數(shù)是直餾油經(jīng)簡單蒸餾切割后的產(chǎn)物,雖然餾程符合要求,但硫與芳烴等質(zhì)量指標因原料來源不同而差別很大,其中的絕大部分不符合溶劑的質(zhì)量標準。

撫順石化公司石油三廠白油加氫裝置加工能力為1.5萬t/a,采用一段加氫法生產(chǎn)白油產(chǎn)品,2007年為適應(yīng)公司生產(chǎn)方案調(diào)整,對裝置后分餾系統(tǒng)減壓塔進行了技術(shù)改造,使白油加氫裝置增加了生產(chǎn)溶劑油產(chǎn)品的功能,適應(yīng)了靈活調(diào)整產(chǎn)品的需要。2008年4月采用重整切尾油為原料,在微型裝置成功生產(chǎn)出塑膠溶劑油,并在白油加氫裝置進行了塑膠溶劑油產(chǎn)品的工業(yè)化試生產(chǎn),工業(yè)化試生產(chǎn)取得了成功。

1 試驗部分

1.1 催化劑

所用催化劑一種是撫順石化公司催化劑廠生產(chǎn)的,以Al2O3為載體,以Mo-Ni-P為活性組分的3996加氫精制催化劑[1],另一種是撫順石油化工研究院生產(chǎn)的以W-Ni為活性組分的FV-1加氫脫芳催化劑。上述2種催化劑具有加氫活性好,液體收率高,穩(wěn)定性好的特點。催化劑的主要物化性質(zhì)見表1。

表1 催化劑主要性質(zhì)Table 1 Main properties of the catalyst

1.2 試驗裝置

微型加氫試驗裝置采用原料油和氫氣一次通過流程,氫氣為重整氫,純度>90%。反應(yīng)溫度、壓力、進油量、氫氣量均智能化儀表控制。溫度控制誤差為1℃,壓力控制誤差為0.1 MPa。催化劑裝填量為200 mL。

1.3 原料油性質(zhì)

試驗原料油取自撫順石化公司石油三廠重整裝置,主要性質(zhì)見表2??梢钥闯?,芳烴、硫含量較高,并且有刺激性氣味,其硫質(zhì)量分數(shù)為427 μg/g,芳烴質(zhì)量分數(shù)為5.3%,原料性質(zhì)較差。

1.4 試驗研究

根據(jù)切尾油硫、芳烴含量和色度等性質(zhì),先后使用加氫精制催化劑FV-1和加氫精制催化劑399 6對切尾油進行加氫精制[2],在試驗過程中,對上述催化劑進行不同比例的組合裝填,最終篩選出合適的催化劑種類和裝填比例。切尾油試驗條件及結(jié)果見表3。

表2 切尾油性質(zhì)Table 2 The quality of tail oil

表3 試驗條件及結(jié)果Table 3 Test condition and results

從表3可看出,第1期試驗中當3996與FV 2種催化劑的體積空速為1.2與0.8 h-1,反應(yīng)溫度為190~200℃時,加氫生成油硫含量較高,油品有異味,而其它分析項目達到塑膠溶劑油標準,油品硫含量較高說明加氫脫硫精制深度不夠,需增加氫脫硫催化劑3996的裝填比例[3]。

在第2期試驗中,將催化劑的裝填比例由φ(3996)/φ(FV-1)=2︰3 調(diào)整到 φ(3996)/φ(FV-1)=1︰1;同時將反應(yīng)溫度提高了10℃時,加氫生成油硫質(zhì)量分數(shù)由8 μg/g降為5 μg/g,芳烴質(zhì)量分數(shù)由1.5%降低到1.4%,產(chǎn)品無任何異味,且其它各項分析數(shù)據(jù)達到了塑膠溶劑油產(chǎn)品標準;在第3期試驗中將反應(yīng)溫度再提高10℃,硫質(zhì)量分數(shù)達到了1 μg/g,滿足了溶劑油的環(huán)保要求[4]。綜合切尾油試驗條件及分析數(shù)據(jù),最后確定以切尾油為原料,催化劑組合裝填體積比為 φ(3996)/φ(FV-1)=1︰1,可以生產(chǎn)出合格的塑膠溶劑油產(chǎn)品。

2 工業(yè)試生產(chǎn)

2.1 工藝流程簡述

白油加氫裝置生產(chǎn)塑膠溶劑油工藝路線如下:原料經(jīng)喂料泵抽出、高壓泵升壓及換熱后進入白油加氫單元第一反應(yīng)器R-201上部(3996)進行加氫脫硫精制,在下部(FV-1)進行脫芳精制[5],反應(yīng)壓力為10 MPa,生成油靠低分V-202壓力進入分餾單元進行蒸餾,低分氣由入瓦斯管網(wǎng)改入石油三廠火炬系統(tǒng),加氫低壓分離器來的生成油通過加熱爐H-601加熱至(108±3)℃入減壓塔 T-604,在真空度為90 kPa工況條件下進行閃蒸,減頂生產(chǎn)精制油,塔底生產(chǎn)塑膠溶劑油入北油庫產(chǎn)品儲罐。白油裝置生產(chǎn)塑膠溶劑油工藝流程圖見圖1。

圖1 塑膠溶劑油生產(chǎn)工藝流程圖Fig.1 Flow chart of producing plastic solvent naphtha

2.2 工業(yè)試生產(chǎn)

2008年4月初白油裝置開始試生產(chǎn)塑膠溶劑油,加油量為2.5 m3/h,加氫進料溫度為174℃,加氫單元一反平均溫度225℃,加氫生成油顏色達到賽氏+30,硫質(zhì)量分數(shù)為3 μg/g,芳烴質(zhì)量分數(shù)為1.1%,滿足了加氫生成油質(zhì)量標準。

分餾系統(tǒng)減壓塔進料溫度控制為109℃,減壓塔底溫度控制為101℃,真空度89 kPa,減底塑膠溶劑油產(chǎn)品各項分析數(shù)據(jù)完全符合速膠溶劑油產(chǎn)品企業(yè)標準[5]。至此塑膠溶劑油產(chǎn)品開發(fā)取得了成功。

2.3 主要操作條件

主要操作條件見表4、5。

從操作條件來看,反應(yīng)操作條件與試驗條件相比變化不大,原料處理量為4 m3/h,比生產(chǎn)初期的加工量提高了60%,反應(yīng)器平均溫度為222℃,比小試反應(yīng)溫度低3℃,空速1.6 h-1,比試驗空速高60%,而產(chǎn)品質(zhì)量完全合格,可見,實際生產(chǎn)中加氫精制的效果比較好。

2.4 物料平衡及產(chǎn)品性質(zhì)

物料平衡及產(chǎn)品性質(zhì)見表6、7。

從表7可看出,塑膠溶劑油的收率達到91%,精制油的收率達到9.8%,塑膠溶劑油硫質(zhì)量分數(shù)<1 μg/g,脫硫率達到99.53%;芳烴質(zhì)量分數(shù)為1.02%,脫芳率達到81%,說明加氫精制的效果比較好,滿足了塑膠產(chǎn)品質(zhì)量要求,以切尾油為原料生產(chǎn)速膠溶劑油取得了成功。

表4 反應(yīng)操作參數(shù)Table 4 Operation parameters of reaction

表5 分餾主要操作參數(shù)Table 5 Operation parameters of fractionation

表6 產(chǎn)品物料平衡Table 6 Material balance

表7 產(chǎn)品性質(zhì)Table 7 Properties of product

3 結(jié)論

(1)以重整裝置切尾油為原料,采用加氫生產(chǎn)工藝技術(shù),可生產(chǎn)出合格的溶劑油產(chǎn)品。

(2)在實際生產(chǎn)中,適當降低反應(yīng)空速,可提高塑膠溶劑油的收率,從而提高產(chǎn)品的綜合效益。

(3)切尾油一直以來大部分被做為柴油調(diào)和的組份油使用,柴油與溶劑油的銷售價格相差1 000元/t(2009年),2009年重整裝置生產(chǎn)切尾油70 191 t,如全部加工為溶劑油出售,可增加銷售收入7 019萬元/a。

[1]孫殿成,張慶宇,左鐵.溶劑油深度脫硫脫芳烴及其工業(yè)應(yīng)用[J].煉油技術(shù)與工程,2008,38(4):14-16.

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[3]何美琴,蘇勇,鄧詩峰,等.芳烴抽余油催化加氫制優(yōu)質(zhì)溶劑油[J].石油化工高等學(xué)校學(xué)報,1998,11(2):37-39.

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Production of High-Quality Solvent Naphtha From Reforming Tail Oil by Catalytic Hydrogenation

WAN Hai1,2,GAO Yun2,WU Yu-hui2,BI Hui-feng3,JIA Ren-ren2
(1.China university of petroleum(Huadong)chemistry and chemical engineering college,Shandong Dongying 257061,China;2.No.3 refinery of Fushun petrochemical Co.CNPC,Liaoning Fushun 113001,China;3.technology development department of Fushun petrochemical Co.CNPC,Liaoning Fushun 113001,China)

Hydrofining catalyst 3996 and hydro-dearomatization catalyst FV-1 were selected out by hydrogenation test equipment with reforming tail oil as raw material in No.3 refinery of Fushun petrochemical company.After these two catalysts were loaded at the ratio of 1 to 1,plastic solvent naphtha was successfully produced by one stage hydrogenation process in a pilot equipment,then industrial production was carried out.The results show that qualified plastic solvent naphtha can be produced under suitable conditions.

Tail oil;Hydrogenation;Solvent naphtha

TE 624.4+3

A

1671-0460(2010)05-0528-04

2010-09-29

萬 海(1974-),男,遼寧清原人,高級工程師,博士研究生,研究方向為石油化工及新型催化材料。電話:0413-2993111-338655,E-mail:sea3215@126.com。

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