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補陽還五湯家兔含藥血清對家兔血小板PAF受體活性的影響

2010-08-21 13:32張繼平李齊歡文鳳妮李蜀光林愛華王志彬
關(guān)鍵詞:含藥家兔補陽

張繼平,宮 麗,李齊歡,姚 暉,文鳳妮,李蜀光,林愛華,王志彬

(佛山市第二人民醫(yī)院,廣東佛山 528000)

補陽還五湯出自清代名醫(yī)王清任的《醫(yī)林改錯》,由生黃芪 120g,歸尾 6g,赤芍 4.5g,川芎、桃仁、紅花、地龍各3g組成,該方以其補氣、活血、通絡(luò)之功一直用于臨床,療效顯著,是目前治療中風(fēng)等血栓性疾病的經(jīng)典名方。我們前期研究發(fā)現(xiàn),補陽還五湯多次體內(nèi)給藥有提高家兔血小板活化因子(Platelet-activating Factor,PAF)受體與[3H]-PAF 放射配基特異結(jié)合量和特異結(jié)合率的趨勢,其作用與PAF特異性受體阻滯劑銀杏葉提取物無顯著差異;補陽還五湯注射液體外給藥有抑制家兔洗滌血小板PAF受體與放射配基的特異結(jié)合的作用。1988年日本學(xué)者田代真一正式提出“中藥血清藥理學(xué)”概念,中藥血清藥理學(xué)方法可在某種程度上克服中藥本身的理化因素對實驗結(jié)果的干擾,在中藥復(fù)方的藥理研究中具有極強的針對性。目前,已見神經(jīng)細胞或內(nèi)皮細胞保護方面的補陽還五湯血清藥理學(xué)研究報道,但該方在抑制血栓的作用機理方面的血清藥理學(xué)研究尚未見報道。本文在前期研究的基礎(chǔ)上,結(jié)合血清藥理學(xué)和放射配基受體結(jié)合法,研究補陽還五湯家兔含藥血清對家兔血小板PAF受體活性的影響,以進一步闡明該方防治血栓性疾病的藥理作用機制。

1 材料

1.1 動物

新西蘭白色家兔,體重2.0kg~3.0kg,實驗動物和動物實驗設(shè)施由廣州中醫(yī)藥大學(xué)實驗動物中心提供[動物合格證號粵監(jiān)證字2006A006 SYXK(粵)2003-0001,動物環(huán)境設(shè)施合格證號SYXK(粵)2003-0001]。

1.2 藥物

飲片于佛山市康普醫(yī)藥公司和健民醫(yī)藥公司購得,按文獻方法制備補陽還五湯水煎液(含生藥量分別為1.16g生藥/ml、2.9g生藥/ml)和不含黃芪的補陽還五湯水煎液(組方為赤芍4.5g,歸尾6g,川芎、桃仁、紅花和地龍均為3g,含生藥量為2.9g生藥/ml)。將金納多片(批號8281005)研成細末,用蒸餾水配制成4.84mg/ml(按照家兔體表面積換算的臨床等效劑量的5倍)水溶液。

1.3 試劑

放射性同位素:[3H]-PAF(Amersham 公司,包裝量 250Ci,比活值 175Ci/mmol,批號 200402),PAF標(biāo)準(zhǔn)品 5mg(L-105,PAF-18,Biomol公司,批號P1318V),小牛血清白蛋白(BSA,MBChem分裝,批號20041108),三羥甲基甲烷(Tris,進口分裝,批號20030518),2.5-苯基惡唑(PPO)及二甲基-POPO(Fluka Chemie瑞士,批號290981889),其他試劑均為國產(chǎn)分析純。

1.4 儀器

LS-5810 型液閃儀(Beckman,美國),ZT-Ⅱ型多頭細胞分離器(浙江紹興衛(wèi)星機械公司),KDC-2046低速冷凍離心機(安徽科大創(chuàng)新股份公司中佳分公司),WMZK-08型電熱恒溫干燥箱(廣州東方紅醫(yī)療器械廠),YKH-Ⅱ型液體快速振蕩器(廣東汕頭廣播儀器廠),微量加樣器、超低溫生物冰箱(日本SANYO公司),其他冰箱(國產(chǎn))、水浴箱、一次性注射器、試管等。

2 方法

2.1 含藥血清的制備

2.1.1 動物分組 新西蘭家兔30只,雌雄各半,根據(jù)體重用隨機數(shù)字表法隨機分為補陽還五湯水煎液低劑量組(A組)、補陽還五湯水煎液高劑量組(B組)、不含黃芪的補陽還五湯水煎液組(C組)、金納多組(D組)、蒸餾水組(E組)5組。

2.1.2 含藥血清的制備 A組:用1.16g生藥/ml補陽還五湯水煎液10ml/kg灌胃;B組:用2.90g生藥/ml補陽還五湯水煎液10ml/kg灌胃;C組:用2.90g生藥/ml不含黃芪的補陽還五湯水煎液10ml/kg灌胃;D組:用4.84mg/ml金納多水溶液10ml/kg灌胃;E組:用等體積蒸餾水10ml/kg灌胃。每天1次,連續(xù)灌服5d,每組灌胃的藥物體積相同。有文獻報道,在96個藥物口服后達峰時間中,藥物口服給藥后1h~2h內(nèi)達峰的占藥物總數(shù)的91.66%,故在末次給藥前禁食12h,給藥結(jié)束2h后家兔清醒狀態(tài)下取耳中央動脈血10ml,室溫靜置2h后離心(4℃ 2500r/min 10min)分離后的家兔血清于56℃水浴中30min滅活,分裝,-40℃冰箱凍存?zhèn)溆谩?/p>

2.2 [3H]-PAF與洗滌血小板PAF受體結(jié)合測定

2.2.1 家兔洗滌血小板懸液的制備 正常家兔清醒狀態(tài)下頸總動脈插管取血40ml,用3.8%枸櫞酸三鈉抗凝(血:抗凝劑,9∶1)混勻后塑料試管分裝,在4℃ 1000r/min(離心力200×g)離心10min,取上層富含血小板血漿加等體積的磷酸緩沖液(KH2PO40.22g,Na2HPO40.86g,檸檬酸 0.86g,葡萄糖0.44g,溶于500ml蒸餾水中,pH 6.5)混勻,在4℃ 2900r/min(離心力1682g)離心10min,取沉淀用等體積的磷酸緩沖液混勻,4℃ 3000r/min(離心力1800g)離心5min后棄上清,取血小板沉淀,重復(fù)洗滌1次;取沉淀的血小板加入含有0.1%BSA和1mmol/L的MgCl2磷酸緩沖液中,稀釋成(2.5~6)×107/ml的血小板懸浮液(PRP)備用。

2.2.2 放射配基受體結(jié)合實驗 總結(jié)合管(T):取 PRP 380μl+[3H]-PAF 10μl(0.35nmol/L,濃度為終濃度,下同)+蒸餾水5μl;非特異結(jié)合管(P):取 PRP 380μl+[3H]-PAF 10μl(0.35nmol/L)+冷PAF 5μl(1μmol/L);樣品管(Y):取PRP 380μl+[3H]-PAF 10μl(0.35nmol/L)+含藥血清 5μl;以上每管平行作三管,取均值計算之。加樣完畢后,在振蕩器上混合振搖30s,然后在25℃溫浴40min,用含有0.1%BSA的冰冷Tris緩沖液終止反應(yīng),用多頭細胞分離器真空抽濾,過濾分離游離與結(jié)合的[3H]-PAF,濾紙用冰冷的Tris緩沖液洗4次,濾紙片放入紅外線烘箱內(nèi)(80℃,1h)烘干,置2ml已測本底的二甲苯閃爍液中,在液閃儀中測定放射性。計算特異結(jié)合率=[(T-P)/T]×100%和特異結(jié)合抑制率=[(T-Y)/(T-P)]×100%。

2.3 統(tǒng)計學(xué)方法

3 結(jié)果

3.1 補陽還五湯家兔含藥血清對[3H]-PAF與家兔血小板PAF受體結(jié)合的影響

表1顯示,補陽還五湯含藥血清能明顯抑制[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體的特異結(jié)合,其抑制作用明顯強于蒸餾水組(P﹤0.01),弱于金納多組(P﹤0.01);補陽還五湯高、低劑量組和不含黃芪的補陽還五湯組對[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體特異結(jié)合的抑制率作用依次為不含黃芪的補陽還五湯組>補陽還五湯低劑量組>補陽還五湯高劑量組,但統(tǒng)計學(xué)比較無顯著性差異(P>0.05)。

表1 補陽還五湯含藥血清對[3H]-PAF與家兔血小板PAF受體結(jié)合的影響(±s)

表1 補陽還五湯含藥血清對[3H]-PAF與家兔血小板PAF受體結(jié)合的影響(±s)

注:同蒸餾水組比較:**P<0.01;同金納多組比較:△△P<0.01

組別 n 特異結(jié)合率(%)特異結(jié)合抑制率(%)補 陽 還 五 湯 低 劑 量 組 6 27.70±3.00**△△ 57.5± 6.23**△△補 陽 還 五 湯 高 劑 量 組 6 34.5 ±5.74**△△ 47.5 ±14.06**△△不 含 黃 芪 補 陽 還 五 湯 組 6 23.5 ±6.77**△△ 63.9 ±11.92**△△金 納 多 組 6 13.4±4.94** 84.2±12.33**蒸 餾 水 組 6 40.5±5.94△△ 27.9±10.27△△

4 討論

PAF來源相當(dāng)廣泛,體內(nèi)血小板、中性粒細胞、巨噬細胞、血管內(nèi)皮細胞、神經(jīng)元、心肌細胞等多種細胞受到刺激后均能產(chǎn)生并釋放PAF。PAF具有廣泛的生物學(xué)作用,如強烈激活血小板作用、促進中性粒細胞聚集、增加血管通透性等。PAF的多種生物學(xué)效應(yīng)要通過與其受體的特異性結(jié)合來實現(xiàn)。PAF受體是一種G蛋白偶聯(lián)受體,用3H-PAF或PAF拮抗劑3H-WEB2086進行配體結(jié)合實驗,證明在人和動物許多組織和細胞表面都存在有PAF受體,其中血小板是PAF受體含量最多的組織之一。PAF是迄今發(fā)現(xiàn)體內(nèi)作用最強的血小板聚集劑,其特有的磷脂結(jié)構(gòu)與血小板膜受體結(jié)構(gòu)結(jié)合后,通過激活膜磷脂代謝及激發(fā)鈣離子進入血小板使血小板聚集。PAF誘導(dǎo)的血小板聚集過程,不依賴于二磷酸腺苷(ADP)或花生四烯酸(AA)的代謝產(chǎn)物血栓素A2(TXA2),故不被ADP清除和氧化酶抑制劑所阻斷,因而被認為是誘導(dǎo)血小板聚集的第3條途徑。

許多嚴重危害人類健康疾病的發(fā)生發(fā)展與血栓形成密切相關(guān)。血管內(nèi)皮損傷、血小板功能亢進、血液凝固性增高、纖溶活性降低、血液黏滯性增大、血流動力與流態(tài)條件變差等都是血栓形成的重要原因。血小板參與了血栓形成的整個過程,血小板的激活是血栓形成過程中很重要的始動因素。血管內(nèi)皮細胞受到刺激(如凝血酶、緩激肽和組胺等)可合成和釋放PAF,PAF一方面通過激活血小板促進凝血酶和纖維蛋白生成,另一方面通過激活中性粒細胞造成血管內(nèi)皮受損。PAF與血管內(nèi)皮細胞、血小板等相互作用,在血栓形成過程中起著重要作用。近年臨床研究表明,中風(fēng)患者服用抑制TXA2生成的藥物,可以改善缺血性腦血管病的癥狀,該藥物通過抑制血小板環(huán)氧化酶代謝而阻止血栓形成,但不能阻斷由于PAF引起的血小板的繼續(xù)活化,此乃中風(fēng)難治的重要原因之一?;谶@一原因,在中風(fēng)治療時除考慮抑制TXA2、凝血酶、膠原等誘導(dǎo)血小板聚集的途徑外,抑制PAF誘導(dǎo)的血小板聚集對防止病理性血栓形成尤為重要。

補陽還五湯臨床應(yīng)用廣泛,療效顯著,是目前中風(fēng)等血栓性疾病治療應(yīng)用頻率最高的方劑。中藥血清藥理學(xué)方法可在某種程度上克服中藥本身的理化因素對實驗結(jié)果的干擾,在中藥復(fù)方的藥理研究中具有極強的針對性。我們前期研究表明,補陽還五湯注射液體外給藥能明顯抑制家兔洗滌血小板PAF受體與放射配基的特異性結(jié)合,其特異結(jié)合抑制率與銀杏苦內(nèi)脂B相似,但高濃度反而抑制作用減弱;補陽還五湯體內(nèi)多次灌服給藥,能提高家兔洗滌血小板PAF受體與放射配基的特異結(jié)合量,其作用與銀杏葉提取物相似并高于空白組。本文研究發(fā)現(xiàn),含補陽還五湯藥物血清能明顯增強抑制[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體的特異結(jié)合,提示補陽還五湯含藥血清中某些活性成分有直接抑制[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體特異結(jié)合的作用。同時,結(jié)合補陽還五湯注射液對PAF受體與放射配基的特異結(jié)合有雙向調(diào)節(jié)作用,以及從不含黃芪的補陽還五湯注射液對[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體特異結(jié)合的抑制作用明顯強于補陽還五湯注射液來分析,補陽還五湯組方中的黃芪對該方抑制家兔血小板PAF受體活性作用有緩和作用,體現(xiàn)了補陽還五湯中配伍大劑量生黃芪以求“大補元氣,氣旺以促血行,祛瘀而不傷正”的配伍機制,這與本課題組前期對補陽還五湯拆方研究發(fā)現(xiàn)生黃芪在補陽還五湯中可降低活血藥對PAF受體結(jié)合作用的過強抑制,使整方抑制[3H]-PAF與兔血小板受體結(jié)合的作用緩和結(jié)果一致。而補陽還五湯含藥血清對[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體特異結(jié)合的抑制作用弱于金納多藥物血清,這與金納多是銀杏葉提取物,其中的萜類成分為血小板PAF受體的特異拮抗作用有關(guān)。

補陽還五湯含藥血清可以明顯抑制[3H]-PAF與家兔洗滌血小板PAF受體的特異結(jié)合而達到抑制血栓形成的目的,但究竟含藥血清中哪種活性成分起關(guān)鍵作用,或是多種活性成分間的協(xié)同作用,尚待進一步研究。

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